Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPNs) are a heterogeneous group of hematologic malignancies characterized by dysplastic and myeloproliferative overlapping features in the bone marrow and blood. The occurrence of the disease is related to age, prior history of MPN or MDS, and recent cytotoxic or growth factor therapy, but it rarely develops after acute myeloid leukemia (AML). We report a rare case of a patient diagnosed with AML with t(8; 21)(q22; q22) who received systematic chemotherapy. After 4 years of follow-up, MDS/MPN-unclassifiable occurred without signs of primary AML
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 14 was demonstrated on four occasions over a 2-year period in the bone marrow cells of a 63-year-old patient with refractory anemia with excess of blasts in transformation (RAEB-t). Trisomy 14 as the sole karyotype abnormality has been documented in only six malignancies, namely, in two cases of acute leukemias, one Philadelphia-negative chronic myeloid leukemia, one pancytopenia, and in two colonic polyps. In hematologic neoplasms, this rare primary change preferentially occurs in elderly adults and seems exclusively associated with the myeloid cell lineage.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite much of the past 2 years being engulfed by the devastating consequences of the SAR-CoV-2 pandemic, significant progress, even breathtaking, occurred in the field of chronic myeloid malignancies. Some of this was show-cased at the 15th Post-American Society of Hematology (ASH) and the 25th John Goldman workshops on myeloproliferative neoplasms (MPN) held on 9th-10th December 2020 and 7th-10th October 2021, respectively. The inaugural Post-ASH MPN workshop was set out in 2006 by John Goldman (deceased) and Tariq Mughal to answer emerging translational hematology and therapeutics of patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms (MPN) are a group of chronic leukemias that are associated with pulmonary hypertension (PH), which has been associated with increased risk adverse outcomes. The echocardiographic characterization of PH in MPN has not been reported, and the prognostic significance of PH among patients with MPN remains unclear.
METHODS: This was a multicenter, retrospective cohort study of patients with MPN with ≥1 echocardiogram from 2010 to 2023. The echocardiographic probability of PH was determined according to the guidelines. The outcomes were hematologic progressio
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma of the urinary bladder is quite rare, accounting for a small percentage of all bladder neoplasms. Here we discuss the case of a 68-year-old male patient who initially presented with acute renal failure and severe bilateral hydronephrosis on ultrasound. Cross-sectional imaging further revealed a diffusely thickened bladder wall with extensive retroperitoneal and mesenteric lymphadenopathy. Bladder biopsies ultimately led to a diagnosis of stage IV chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). This is a rare instance of upper tract dilatation being the first sign of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A familiarity with the numerous findings in commonly encountered systemic diseases is necessary for the radiologist interpreting any chest study. These systemic diseases include collagen vascular diseases, vasculitides, granulomatous diseases, neoplasms, hematologic and metabolic abnormalities, neurocutaneous syndromes, deposition disease, and miscellaneous conditions such as cystic fibrosis and Goodpasture's syndrome. Although the imaging findings of these and other recognized systemic diseases are often nonspecific and varied, an understanding of their typical manifestations allows the radio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of a man with Richter's syndrome with diffuse histiocytic lymphoma following a ten-year history of untreated chronic lymphatic leukemia. He did not respond to therapy. The lymphoma cells had 61 chromosomes with aneuploidy of 13 chromosomes and 11 structurally altered chromosomes. Only chromosomes 8, 9, 12, 14, and 18 were diploid and without abnormality. Significantly, part of chromsome 1q was duplicated as in the partial trisomy of 1q reported to characterize a number of hematologic neoplasms. A large marker chromosome with subterminal centromere was a tandem duplication o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm is a rare hematologic neoplasm originating from plasmacytoid dendritic cell precursors that has an aggressive disease course with typically poor prognosis. Herein, we report a man in his early twenties who presented with rapid onset of violaceous nodules and purpuric papules and macules that began on his chest before spreading to his arms, back, face, scalp, and legs. He also exhibited systemic symptoms including weight loss and night sweats. He was diagnosed with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm and began treatment with aggressive multi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathies are characterized by the overproduction of monoclonal Ig (MIg) detectable in the serum or urine resulting from a clonal proliferation of plasma cells or B lymphocytes. The underlying hematologic conditions range from malignant neoplasms of plasma cells or B lymphocytes, including multiple myeloma and B-cell lymphoproliferative disorders, to nonmalignant small clonal proliferations. The term MGUS implies presence of an MIg in the setting of a "benign" hematologic condition without renal or other end organ damage. The term MGRS was recently introduced to indicate monoclon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neoplasms greatly increase the risk of infection-the main causes of death are pneumonia and influenza infection. Streptococcus pneumoniae, the most common pathogen causing community-acquired pneumonia, is of great significance in patients suffering from hematological neoplasms, which have a 30 times higher incidence of invasive pneumococcal disease than the general population. Vaccination plays a key role in prevention. The Standing Committee on Vaccination (STIKO) recommends vaccination for adults over 60 and immunosuppressed adults. Only about 20% of these individuals are vaccina
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-hepatosplenic extramedullary hematopoiesis (NHS-EMH), the formation of blood cellular elements outside the medulla of the bone marrow and outside the liver and spleen, has been noted among patients with myeloproliferative neoplasms and other serious hematological diseases. However, NHS-EMH is rarely identified among individuals without concurrent hematological disease. Since the radiologic features of NHS-EMH are nonspecific, lesions may be mistaken for metastatic disease when observed in patients with known solid tumors. We report an unusual case of a patient with a simultaneous presentat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among oncology patients, endomyocardial biopsy has been used primarily for the evaluation of anthracycline cardiotoxicity. In addition, however, endomyocardial biopsy may be useful for the detection of malignant cardiac neoplasms. Between 1982 and 1989, metastatic involvement of the heart was diagnosed by endomyocardial biopsy in seven patients at our institution. All except one of these patients were older than 50 years of age and had dyspnea as an initial symptom, and all had a known malignant lesion. Results of endomyocardial biopsy confirmed cardiac involvement by a hematologic malignant l
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal pain frequently poses a significant diagnostic challenge because of its myriad etiologies. In this case series, we describe four patients initially presenting with abdominal pain who were subsequently diagnosed with rare hematological disorders: namely, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), myeloproliferative neoplasm (MPN), sickle cell Disease (SCD), and aggressive systemic mastocytosis (ASM). We discuss the unique pathophysiological mechanisms underlying the abdominal pain in these cases and emphasize the importance of considering hematological disorders in the differential di
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of cancer, whether a solid tumor or a malignant hemopathy, is accompanied by bouts of infection, the severity and prognosis of which are often correlated to the patient's immune status. In Gabon, where the transmission of Plasmodium falciparum malaria is perennial, the prevalence - around 36% in Libreville - increases in older children and adults. Few authors have described the involvement of this parasite during fever after chemotherapy for hematological malignancies. This work reports three cases of malaria including two severe and one with neutropenia occurring in patients tre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid neoplasms associated with platelet-derived growth factor b (PDGFRB) rearrangement usually keep only one morphologic type unless blast crisis. We describe a unique case of hematological features transformation from atypical chronic myeloid leukemia to chronic myelomonocytic leukemia, and imatinib showed no clinical therapeutic effects. The phenomenon indicates that different types of myeloid neoplasms associated with PDGFRB rearrangement can transform into one another with the progression of the disease, and to some extent, this transformation suggests the aggravation of disease.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms include a spectrum of disorders, such as plasma cell leukemia (PCL) and light chain (AL) amyloidosis, all associated with poor prognosis and limited therapeutic options. Venetoclax is the first-in-class B-cell lymphoma 2 (BCL-2) inhibitor and triggers apoptosis selectively in cells reliant on the BCL-2 pathway for survival. Randomized clinical trials have established the anti-tumor activity and efficacy of venetoclax in selected patients with hematologic malignancies such as acute myeloid leukemia (AML), chronic lymphocytic leukemia (CLL), and multiple myeloma (MM). At th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of the tumor necrosis-α (TNF-α) blockade has changed the treatment of several chronic inflammatory diseases, including inflammatory bowel disease; however, this treatment also has disadvantages. The use of immunosuppressants in combination with infliximab has been associated with greater risk of developing malignant neoplasms. Herein, we report the case of a 33-year-old ethnic Korean man with Crohn disease (CD) who developed papillary thyroid carcinoma (PTC) and, subsequently, T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) after approximately 16.0 years of immunosuppressant therap
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between the IL1B-511C>T (rs16944) polymorphism and the risk of developing hematologic malignancies remains controversial. Thus, we performed a meta-analysis to evaluate the association between IL1B-511C>T polymorphism and the risk of developing hematologic malignancies. A comprehensive search was conducted to identify all eligible studies on IL1B-511C>T polymorphism and hematologic malignancies. Twelve case-control studies, with 2,896 cases and 3,716 controls, were selected for the analysis. The overall data failed to indicate a significant association between IL1B-511C>T poly
СтатьяМетаанализОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant activation of tyrosine kinases, caused by either mutation or gene fusion, is of major importance for the development of many hematologic malignancies, particularly myeloproliferative neoplasms. We hypothesized that hitherto unrecognized, cytogenetically cryptic tyrosine kinase fusions may be common in non-classical or atypical myeloproliferative neoplasms and related myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms.
DESIGN AND METHODS: To detect genomic copy number changes associated with such fusions, we performed a systematic search in 68 patients using custom designed, tar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous soft tissue hematomas are recognized complications of myeloproliferative neoplasms but rarely implicate the brachial plexus. A large axillary hematoma could represent a surgical emergency due to compression of local neurovascular structures. We report a case of a 63-year-old male with a history of polycythemia vera who presented with an expansive axillary hematoma compressing his brachial plexus. The lesion's profound size caused upper limb paralysis and exquisite pain on passive movment, raised suspicion for malignant hematologic progression, and provided a localized etiology for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования