Cholangiocarcinomas (CCAs), a heterogeneous group of challenging malignant tumours which originate from the biliary epithelium, are associated with an alarming increasing incidence during recent decades that varies between different regions of the globe. Thus, awareness represents the key operating factor. Our purpose was to overview the field of CCAs following a double perspective: the constellation of the risk factors, and the presence of the paraneoplastic syndromes, emphasizing the endocrine features amid the entire multidisciplinary panel. This is a narrative review. A PubMed-based search
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Кулексские комары могут выступать в качестве переносчиков нескольких важных заболеваний, включая японский энцефалит, вирус Западного Нила, Сент. Энцефалит Луиса и эцефалит экин. Помимо неврологических последствий, вызванных людьми, японский энцефалит может привести к аборту в свиньях и энцефалите у лошадей. Эффективная борьба с переносчиками болезней и ранняя диагностика, а также постоянное наблюдение за животными имеют решающее значение для борьбы с этим арбовирусным заболеванием. Однако успех операций по борьбе с переносчиками болезней связан с быстрым и надежным выявлением целевых видов и з
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is an enteric alphacoronavirus that has shifted from a sporadic regional pathogen to a worldwide, persistent virus, despite years of vaccination, biosecurity measures, and monitoring. Since the early 1970s, PEDV has shown strong genetic flexibility, the ability to evade immunity, survive in the environment, and spread quickly through connected livestock networks. Major outbreaks in Asia, Europe, and North America, especially the 2013-2014 outbreak in the United States, have revealed key weaknesses in traditional control methods for enteric coronaviruses,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS), which is caused by COL3A1 pathogenic variants, is a rare heritable aortic and arterial disorder associated with early mortality, mainly due to spontaneous vascular dissections and ruptures. Improved methods for diagnosing vEDS are needed for guideline-based management to be initiated for preventing deadly complications and differentiating vEDS from overlapping conditions, such as hypermobile EDS (hEDS).
METHODS: We implemented an artificial intelligence (AI) facial analysis model based on the PhenoScore framework using a support vector machine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considering the high comorbidity, shared risk factors, and genetic pathways between irritable bowel syndrome (IBS) and major depressive disorder (MDD), we hypothesized that there would be both shared and disorder-specific alterations in brain function.
METHODS: A total of 39 IBS patients, 39 MDD patients, and 40 healthy controls (HCs) were enrolled and matched for sex, age, and educational level. All subjects underwent resting-state functional MRI. The clinical variables of anxiety, depression, gastrointestinal symptoms and alexithymia were recorded. The 12 subregions of the stria
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changing of microbiome could precede the development of coeliac disease (CeD). We compared the bacterial profile of microbiota of tissues collected simultaneously from the stomach and duodenum in newly diagnosed patients with CeD. Biopsies were collected from 60 children and adolescents aged 2-18 years: (1) 40 patients with CeD; (2) 20 children as control group. The evaluation of the bacterial microbiota was carried out by sequencing the V3-V4 regions of the 16S rRNA subunit, using next-generation sequencing (NGS). The composition of bacterial microbiota was correlated with clinical and bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: "Classical" echocardiographic signs of Fabry cardiomyopathy (FC), such as left ventricular hypertrophy (LVH), posterolateral strain impairment (PLSI), and papillary muscle hypertrophy may be of limited diagnostic accuracy in clinical practice. Our aim was to evaluate the diagnostic value of left atrial (LA) strain impairment compared to "classical" echocardiographic findings to discriminate FC.
METHODS: In standard echocardiographic assessments, we retrospectively analyzed the diagnostic value of the "classical" red flags of FC as well as LA strain in 20 FC patients and in 20 subj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is among the most common monogenic disorders mainly associated with PKD1/PC1 mutations. We show herein that renal regulation in Pc1 dosage-reduced and -increased mouse models converge toward stimulation of c-Myc expression along with β-catenin, delineating c-Myc as a key Pkd1 node in cystogenesis. Enhanced renal c-Myc-induced ADPKD in SBM transgenic mice lead conversely to striking upregulation of Pkd1/Pc1 expression and β-catenin activation, lending credence for reciprocal crosstalk between c-Myc and Pc1. In adult SBM kidneys, c-Myc is stro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammographic density defined by the conventional pixel brightness threshold, and adjusted for age and body mass index (BMI), is a well-established risk factor for breast cancer. We asked if higher thresholds better separate women with and without breast cancer.
METHODS: We studied Australian women, 354 with breast cancer over-sampled for early-onset and family history, and 944 unaffected controls frequency-matched for age at mammogram. We measured mammographic dense area and percent density using the CUMULUS software at the conventional threshold, which we call Cumulus , and at tw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Individuals with Gilbert's syndrome (GS) harbor mutations in the UGT1A1 gene and are known to have elevated levels of bilirubin, which enhances the risk for gall stone formation. The aim of this study is to screen Indian patients with GS for the incidence of gall stone disease.
METHODS: Individuals with persistently elevated serum bilirubin levels were genotyped for two polymorphisms (rs8175347; rs4148323) in UGT1A1 gene to confirm GS in them. Flanking regions of the above polymorphisms were amplified followed by direct sequencing. Ultrasonography was done to detect gal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is not known how 5-HTTLPR genotype x childhood adversity (CA) interactions that are associated with an increased risk for affective disorders in population studies operate at the neural systems level. We hypothesized that healthy adolescents at increased genetic and environmental risk for developing mood disorders (depression and anxiety) would demonstrate increased amygdala reactivity to emotional stimuli compared to those with only one such risk factor or those with none. Participants (n=67) were classified into one of 4 groups dependent on being homozygous for the long or short alleles w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal dysplasia is an extremely rare, genetic bone-remodeling disorder. Comparable to osteopetrosis, fibrous dysplasia, and other infrequent conditions, craniometaphyseal dysplasia is characterized by progressive diffuse hyperostosis of the neuro- and viscerocranium. Affected patients present with a pathognomonic dysmorphia: macrocephalus, hypertelorism, bulky facial skeleton, and a prominent mandible. Progressive thickening and petrification of the craniofacial bones can continue throughout life, often resulting in neurological symptoms due to obstruction of the cranial nerves in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Predictive genetic screening and regular screening programs in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 are intended to detect and treat malignant tumors at the earliest stage possible. Malignant neuroendocrine pancreatic tumors are the most frequent cause of death in these patients. However, the extent and intervals of screening in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 are controversial as neuroendocrine tumors are usually slow growing. Here we report the case of a patient who developed a fast-growing neuroendocrine carcinoma within 15 months of a laparoscop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More than 1% of closed fractures of lower limbs and 6% of orthopedic implants are complicated by inflammation caused by infection despite of all precautionary methods taken. The question arises whether this clinical complication is not caused by bacteria dwelling in limb tissues.
METHODS: Skin, subcutaneous fat, muscle, and fracture gap callus were obtained from 71 adult patients operated on due to closed fractures of tibia or femur; 28 because of comminuted fractures and mal-alignment of bone axis with nonoperative means, and 43 due to delayed healing and unstable union.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 85% of cases, kidney tumours in children are represented by nephroblastoma or Wilms' tumour. Children are treated according to protocols developed by SIOP-RTSG in Europe and several other continents and by NWTSG-COG in North America. The SIOP-RTSG protocol includes upfront chemotherapy, usually without biopsy, followed by nephrectomy, which must be performed rigorously, precisely and according to a protocol by the pathologist in order to classify the tumour into its appropriate risk group (low risk, intermediate risk or high risk) and to assess its local stage of extension (stage 1, 2 or 3)
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Molar pregnancy is a premalignant form of gestational trophoblastic disease with a higher incidence reported in Asian populations. Data from Northeast India, where geographic and healthcare disparities may influence disease patterns and outcomes, remain limited. Methods This prospective observational study was conducted over 15 months at a tertiary care teaching hospital in Northeast India. Women aged 15-49 years with ultrasonography- and histopathology-confirmed molar pregnancy were included. Clinical and treatment data were recorded, and patients were followed with serial serum β-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2024eng
BACKGROUND AND AIM: Mucopolysaccharidosis (MPS) type IV, referred to as Morquio A syndrome (MAS), is a rare genetic disorder characterized by an insufficient level in the storage of glycosaminoglycans within lysosomes. Diagnosis generally depends on clinical examination, skeletal radiographs, and histochemical tests. The condition is characterized by prominent skeletal deformities, limited joint mobility, significant growth impairment, abnormalities in tooth alignment, and defects in tooth enamel. The present clinical case report aims to provide details of a MAS case with peculiar dental findi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis for optic atrophy can be challenging and requires expensive, time-consuming ancillary testing to determine the cause. While Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) and optic neuritis (ON) are both clinically significant causes for optic atrophy, both relatively rare in the general population, contributing to limitations in obtaining large imaging datasets. This study therefore aims to develop a deep learning (DL) model based on small datasets that could distinguish the cause of optic disc atrophy using only fundus photography. We retrospectively reviewed fundus ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a complex and heterogeneous disease. Genetic factors and epigenetic modifications are one of the pathogenesis of the disease. However, the influence of epigenetic factors on the disease has not been systematically studied. Our research aims to determine the methylation changes of alcohol-induced ONFH.
METHODS: An analytical cross-sectional study of a Chinese male population (50 alcohol-induced ONFH patients and 50 controls). The EpiTYPER of the Sequenom MassARRAY platform was used to detect the DNA methylation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Stromal interaction molecule 1 (STIM1) is a reticular Ca2+ sensor composed of a luminal and a cytosolic domain. Autosomal dominant mutations in STIM1 cause tubular aggregate myopathy and Stormorken syndrome or its variant York platelet syndrome. In this study we aimed to expand the features related to new variants in STIM1.
METHODS: We performed a cross-sectional study of individuals harboring monoallelic STIM1 variants recruited at five tertiary centers involved in a study of inherited myopathies analyzed with a multigene-targeted panel.
RESULTS: We identified seven indiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования