In this study, an in vivo ligature-induced periodontitis rat model was used to investigate temporal changes to the solid and fluid phases of the joint by correlating shifts in joint biomechanics to adaptive changes in soft and hard tissue morphology and functional space. After 6 and 12 weeks of ligation, coronal regions showed a significant decrease in alveolar crest height, increased expression of TNF-α, and degradation of attachment fibers as indicated by decreased collagen birefringence. Cyclical compression to peak loads of 5-15N at speeds of 0.2-2.0mm/min followed by load relaxation tests
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiologic tooth position is determined by interactions between the periodontal tissue and occlusal, tongue, and lip forces. Bone destruction resulting from chronic periodontal disease disturbs the equilibrium of these interactive balances, leading to pathologic tooth migration, often requiring multidisciplinary treatment approaches. The present case demonstrates a systematic periodontal-orthodontic-prosthetic treatment for achieving the optimal structural, functional, and esthetic outcomes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is an inherited progressive neurologic disorder often diagnosed by the characteristic cavovarus feet. In the pediatric population, the presentation is often more variable and age dependent. Pediatric orthopedic surgeons may be referred patients for the evaluation of musculoskeletal symptoms that may be consistent with early CMT, but because of the lack of the surgeon's familiarity, the diagnosis may be delayed or missed. We present three patients with pes planovalgus who were found to have CMT and review the recent literature relevant to the pediatric orthoped
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is the most common hereditary neuropathy resulting from mutations in >30 genes expressed in either the Schwann cells or the axon of peripheral nerves. The disease is classified into demyelinating (CMT1), axonal (CMT2) or intermediate (CMTI) based on electrophysiological and pathological findings. Our study focused on the identification of a novel disease mutation in a large Sardinian family with CMT2 of autosomal dominant (AD) inheritance. All available family members were clinically evaluated and samples were collected from consenting individuals. Initially,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1X) is the second most common form of hereditary motor and sensory neuropathy. The clinical phenotype is characterized by progressive weakness, atrophy, and sensory abnormalities that are most pronounced in the distal extremities. Some patients have CNS manifestations. Affected males have moderate to severe symptoms, whereas heterozygous females are usually less affected. Neurophysiology shows intermediate slowing of conduction and length-dependent axonal loss. Nerve biopsies show more prominent axonal degeneration than de/remyelination. Mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is the most common hereditary motor and sensory neuropathy and can result in profound sensori-neural hearing loss with deficiency in speech perception out of proportion to that which would be expected if the loss was cochlear in origin. This study investigates whether the reintroduction of auditory synchrony by means of cochlear implantation will improve speech perception in those with dys-synchrony related to impairment of temporal processing abilities secondary to CMT.
CLINICAL PRESENTATION: A 67-year-old male presented with a grad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: To determine the prevalence and clinical spectrum of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) in Iceland.
METHODS: We identified all individuals with symptomatic CMT, based on information from all practicing neurologists, both neurophysiology laboratories and the only neurology department in the country. The diagnosis was based on clinical features and neurophysiological testing. DNA testing was regarded as confirmatory.
RESULTS: We identified 37 individuals in 18 families, which were not linked by identifying 5 generations of ancestors. The point prevalence (January 1, 2007) for al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Charcot Marie Tooth type 1a (CMT1a) is a primarily demyelinating neuropathy, characterized by slowly progressive muscle weakness, atrophy, and sensory loss, and is most pronounced in both feet and hands. There is increasing evidence that muscle weakness is determined by motor axonal dysfunction.
OBJECTIVE: To investigate in patients with CMT1a whether motor axon loss, as estimated with motor unit number estimation (MUNE) and compound muscle action potential (CMAP), is related to hand function and manual dexterity.
METHODS: Hand function, manual dexterity, and axon loss were studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case study of a child with Charcot-Marie-Tooth type 1 (CMT1) that presented with bilateral vocal fold paralysis. This is the first case of bilateral vocal fold paralysis in a child with CMT1 and it is the first case to be managed endoscopically. The surgical decision making process is discussed, and in particular the role of fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing (FEES) in determining what surgical options should be entertained. In children with bilateral vocal fold paralysis who also have other neurologic abnormalities, the clinician should consider the possibility of CMT as the cau
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a hereditary debilitating progressive muscular atrophy and sensory neuropathy of the distal extremities. CMT is usually non-life threatening. Signs of the disease usually present in childhood or in young adulthood and the level of disability can be variable within and between families. Research addressing specific psychosocial and emotional issues faced by individuals with CMT is limited. Fourteen adults with a clinical and/or molecular diagnosis of CMT (ages 32--74 years) consented to an audio taped interview. The format of the interview was based around a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old male had coronary heart disease with a 12-year history of muscular weakness in his bilateral lower extremities and gait disturbance characterized by classical features of gastrocnemius and peroneal muscular atrophy. This is a clinical report of the first case of Charcot-Marie-Tooth disease (type 2) associated with the left main coronary artery disease requiring bypass surgery with cardiopulmonary bypass. The surgical procedure and postoperative course were uneventful. The patient was followed for 18 months postoperatively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periaxin (PRX) plays a significant role in the myelination of the peripheral nerve. To date, seven non-sense or frameshift PRX mutations have been reported in six pedigrees with Dejerine-Sottas neuropathy or severe Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT). We detected a PRX mutation in three patients in the screening of 66 Japanese demyelinating CMT patients who were negative for the gene mutation causing dominant or X-linked demyelinating CMT. Three unrelated patients were homozygous for a novel R1070X mutation and presented early-onset but slowly progressive distal motor and sensory neuropathies
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX) is a clinically heterogeneous hereditary motor and sensory neuropathy with X-linked transmission. Common clinical manifestations of CMTX, as in other forms of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), are distal muscle wasting and weakness, hyporeflexia, distal sensory disturbance, and foot deformities. Motor nerve conduction velocity is reduced. In male patients it is often less than 38 m/s in the median nerve (a value often used to distinguish between "demyelinating" and "axonal" forms of CMT), but in female patients conduction velocity may be faster than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-woman with type 2 respiratory failure due to diaphragmatic dysfunction in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is reported. The patient, who had a 50-year history of CMT, was referred to our hospital because of nocturnal dyspnea. Arterial blood gas analysis on admission showed marked hypoxia with hypercapnia, and physical examination revealed thoracoabdominal paradoxus in the supine position. Chest radiography revealed elevation of both sides of the diaphragm. The vital capacity and arterial blood gas pressure in the sitting position were markedly higher than those in the supine positio
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) comprises a heterogenous group of peripheral neuropathies which are classified on the basis of symptoms, mode of inheritance and electrophysiological and neuropathological investigations. HMSN type I, or Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 1, is a hypertrophic and demyelinating neuropathy with reduced nerve conduction velocity, and most often with dominant inheritance. HMSN type II (CMT type 2), the neuronal or axonal form, is dominantly inherited with normal or only moderately reduced nerve conduction velocity. HMSN type III, also called Déjér
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease results in pes cavus or equinocavovarus deformity. An accepted surgical correction is triple arthrodesis of the foot. In a retrospective study of 45 Charcot-Marie-Tooth patients, two cases developed neuropathic ankle joint after triple arthrodesis. This procedure prevents mobility of the tarsal joint and consequently increases stress on the ankle joint. If coupled with decreased joint sensation, it may predispose the ankle to neuroarthropathy. This paper emphasizes joint position sense as an important consideration before triple arthrodesis or any other surgical pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary motor and sensory neuropathy (Charcot-Marie-Tooth disease) is characterized by chronic degeneration of peripheral nerves and roots, resulting in distal muscle atrophy, beginning in the feet and legs and later involving the hands. The association of this disease with diaphragmatic dysfunction has not been reported. We studied a patient with hereditary motor and sensory neuropathy type 1 (Charcot-Marie-Tooth disease) and type 2 diabetes mellitus who had severe diaphragmatic impairment. Some of the clinical findings are similar to the sleep apnea syndrome, which could lead to incorrect
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven members of a family with dominantly inherited Charcot-Marie-Tooth disease (CMTD) were examined. Fifteen members had CMTD and 13 of these had varying amounts of myotonic pupillary abnormalities similar in some ways to Adie tonic pupil syndrome. Those with graver neurologic disease showed greater pupillary abnormalities. Ten of the 15 patients had pupillary constriction with methacholine chloride (Mecholyl) and some of these had extensive iris atrophy. Several affected patients received symptomatic relief from 0.025% pilocarpine. Seven other patients with CMTD who were not related t
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease type 4F (CMT4F) is a rare hereditary sensorimotor neuropathy, linked to the periaxin (PRX) gene. Early onset, pronounced sensory ataxia and comparatively moderate muscular weakness are characteristic hallmarks. We here report a child with corresponding features carrying a pathogenic PRX variant in trans with a very rare variant of uncertain significance in the 5’ untranslated region predicted to interfere with splicing. High-resolution ultrasound depicted an age-related pattern of nerve enlargement and muscle hyperechogenicity resembling other CMT4 subtypes with sim
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования