PURPOSE: Transplantation of in vitro cultured limbal epithelial stem cells (LESCs) is a treatment widely used for LESC deficiency. However, the number of limbal tissue donors is limited, and protocols for LESC cultivation often include compounds and/or feeder layers that can induce side effects and/or increase the cost of the culture procedure. We investigated the feasibility of obtaining more than one limbal primary culture (LPC) from the same biopsy using a culture medium in which several potentially harmful compounds were replaced at the same time by biosafe supplements, allowing the LESC c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkali burn of corneas can induce corneal stromal fibrosis and limbal stem cell deficiency, which destroys corneal epithelial homeostasis, leading to scarring and impaired vision. Although stem cell therapy has shown potential therapeutic contributions to corneal injuries, it still faces the challenges of difficult retention and low survival rates due to the limitations of corneal curvature and an abnormal microenvironment. In this work, a 4D-printed chitosan-based hydrogel (4D-CTH) was prepared to load limbal stem cells (LSCs) for the regulation of epithelial microenvironment homeostasis and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordin-Like 1 (CHRDL1) mutations cause non-syndromic X-linked megalocornea (XMC) characterized by enlarged anterior eye segments. Mosaic corneal degeneration, presenile cataract and secondary glaucoma are associated with XMC. Beside that CHRDL1 encodes Ventroptin, a secreted bone morphogenetic protein (BMP) antagonist, the molecular mechanism of XMC is not well understood yet. In a family with broad phenotypic variability of XMC, we identified the novel CHRDL1 frameshift mutation c.807_808delTC [p.H270Wfs*22] presumably causing CHRDL1 loss of function. Using Xenopus laevis as model organism,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Degenerate eye disorders, such as glaucoma, cataracts and age-related macular degeneration (AMD), are prevalent causes of blindness and visual impairment worldwide. Other eye disorders, including limbal stem cell deficiency (LSCD), dry eye diseases (DED), and retinitis pigmentosa (RP), result in symptoms such as ocular discomfort and impaired visual function, significantly impacting quality of life. Traditional therapies are limited, primarily focus on delaying disease progression, while emerging stem cell therapy directly targets ocular tissues, aiming to restore ocular function b…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the safety, efficacy, and clinical outcomes of simple limbal epithelial transplantation (SLET) with conjunctival-limbal autologous transplantation (CLAU) in severe unilateral ocular chemical burns.
MATERIALS AND METHODS: Twenty patients of unilateral chronic ocular burns with more than 270° limbal stem cell deficiency and a healthy fellow eye were divided into two groups - ten patients of Group A underwent SLET while ten patients of Group B were operated for CLAU. Patients were followed up for 6 months and assessed for a stable epithelialized ocular surface, extent of redu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to characterize labial mucosa stem cells (LMSCs) and to investigate their potential for corneal epithelial reconstruction in a rabbit model of total limbal stem cell deficiency (LSCD).
METHODS: Rabbit LMSCs (rLMSCs) and human (hLMSCs) LMSCs were derived from labial mucosa and characterized in terms of their proliferation activity by the evaluation of proliferation index (PI) and colony forming efficiency (CFE), cell senescence, and differentiation abilities. The expression of various limbus-specific, stem cell-specific, and epithelial markers was assesse…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global burden of ocular surface disorders (OSDs), manifesting as progressive visual impairment and chronic discomfort, has driven urgent … efficacy across diverse OSD pathologies, including dry eye disease, corneal epithelial defects, and limbal stem cell deficiency. Notwithstanding these advances, critical barriers to clinical translation persist: (1) methodological heterogeneity arising from variable cell sourcing, culture protocols, and exosome isolation/characterization standards; (2) discordance between an …
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an innovative anterior keratoplasty technique using a decellularized Descemet membrane allograft for treating nonhealin … ling time of 28.0 days. Healing rates and median healing time were 89.4% and 30.0 days for subtotal limbal stem cell deficiency cases (n = 47); 78.0% and 34.0 days for persistent epithelial defect cases (n = 41); and 79.5% and 30.5 days for neurotrophic keratopathy cases (n = 44). Graft retention was 91.9%. Among patients observed for more than 6 months (n = 35), complete he …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis are rare but life-threatening mucocutaneous disorders, primarily t … Nonetheless, a substantial number of patients develop chronic complications including symblepharon, limbal stem cell deficiency, and severe dry eye syndrome. Long-term management involves scleral lenses and surgical procedures such as limbal stem cell transplantation, mucous membrane grafting (MMG), and keratoprosthesis. Innovations like ProKera® have improved epithelial hea …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a rare case of ocular surface squamous neoplasia (OSSN) developing in the aftermath of Stevens-Johnson syndrome (SJS). A 15-year-old female patient, who had previously experienced an episode of SJS triggered by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), developed limbal stem cell deficiency (LSCD) and was subsequently diagnosed with OSSN in the setting of chronic ocular surface inflammation. She was treated successfully with topical immunotherapy using interferon alpha-2b. This case highlights the pivotal role of chronic inflammation and immune dysregulation in drivi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic sequelae of Stevens-Johnson syndrome cause severe ocular morbidity. Among the various manifestations, including dry eye, cicatrization causing forniceal shortening, adnexal disorders, lid margin keratinization, and limbal stem cell deficiency, keratinization of the lid margin leads to progressive ocular surface damage through constant blink-induced microtrauma. This damage induces corneal punctate keratopathy and neovascularization and can produce epithelial defects leading to corneal infection or perforation. Management strategies for chronic ocular sequelae are broadly categorize…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To analyze the ability of bevacizumab (Avastin) eye drops to inhibit corneal neovascularization.
DESIGN: interventional case series involving five patients (age: 42 +/- 14 years).
METHODS: Patients with aggressive corneal neovascularisation not responding to conventional therapy were treated with bevacizumab (Avastin) eye drops (5x/day; 5 mg/ml) for 0.5 to 6 months (mean: 3.6 +/- 2; four patients with limbal stem cell deficiency [three due to chemical burns and one inherited] and one after perforating keratoplasty).
RESULTS: Bevacizumab eye drops were well tolerated without obvi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute conjunctivitis seen initially in Stevens-Johnson syndrome is followed by a cicatricial phase, which often leads to severe ocular surface disease and visual morbidity. Manifestations include keratinization of the conjunctiva, lid margins, and lacrimal and meibomian ducts, resulting in an unstable tear film and mechanical trauma to the conjunctiva and cornea with blinking. Limbal stem cell deficiency is the most vision-threatening sequela of Stevens-Johnson syndrome, as it causes corneal neovascularization, chronic corneal inflammation, and an irregular corneal epithelium. Management o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aniridia is caused by heterozygous mutations on the PAX6 gene leading to reduced amount of PAX6 protein (haploinsufficiency), abnormal eye development, and aniridia-associated keratopathy (AAK). This progressive corneal opacification resembles late-onset limbal stem cell (LSC) deficiency, leading to disrupted corneal epithelial renewal. The factors leading to AAK are not known and defects in native LSC differentiation and/or features leading to ocular surface dysfunction like inflammation and loss of innervation could contribute to development of AAK. Here, we produced induced pluri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM & OBJECTIVE: Severe ocular surface disease, including limbal stem cell deficiency (LSCD) can occur as a consequence of severe atopic keratoconjunctivitis (AKC) that has been inadequately treated. Our goal was to describe the management and outcomes of severe ocular surface disease in AKC patients.
METHODS: We performed a retrospective analysis of a case series of 13 eyes of 8 patients with advanced ocular surface disease associated with severe AKC. The clinical presentation, medical and surgical management, and visual and anatomic outcomes were analyzed.
RESULTS: Five eyes were treated w…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this article was to report long-term outcomes of staged simple limbal epithelial transplantation (SLET) followed by penetrating keratoplasty (PKP) in patients with severe ocular surface burns.
METHODS: Two patients with unilateral severe ocular surface burns and limbal stem cell deficiency (LSCD) underwent SLET performed by a single surgeon. After ocular surface stabilization, sequential PKP combined with cataract extraction and posterior chamber intraocular lens implantation was performed. Patients were followed for 8 years. Anatomical success (stable, epithelized sur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia is a group of congenital syndromes affecting a variety of ectodermal derivatives. Among them, ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip/palate (EEC) syndrome is caused by single point mutations in the p63 gene, which controls epidermal development and homeostasis. Phenotypic defects of the EEC syndrome include skin defects and limbal stem-cell deficiency. In this study, we designed a unique cellular model that recapitulated major embryonic defects related to EEC. Fibroblasts from healthy donors and EEC patients carrying two different point mutations in the DNA bind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we evaluated the genomic stability of oral mucosal epithelial cells (OMECs) cultured in complex media (COM) and xenobiotic-free media (XF) to assess their potential clinical application for limbal stem cell deficiency (LSCD) treatments. OMECs serve as a promising autologous cell source for bilateral LSCD treatment, offering an alternative to limbal epithelial cells (LECs). However, genomic integrity is crucial to ensure the long-term success of transplanted cells. We performed micronucleus (MNi) tests and comet assays to compare DNA damage in OMECs cultured in both media types. …
СтатьяСравнительное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of contact lenses (CLs) in eyes after simple limbal epithelial transplantation (SLET) for limbal stem cell deficiency (LSCD).
METHODS: This retrospective study included 61 eyes with partial or total LSCD which underwent SLET and were fitted with corneal or scleral rigid gas-permeable CLs. The primary outcome measure was best-corrected visual acuity (BCVA) with CLs.
RESULTS: The median age at presentation was 22 years. The most common cause of LSCD was chemical injury [47/61 eyes (77%)]. Twenty-seven eyes (44%) were fitted…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a rare congenital ectodermal dysplasia characterized by the association of hyperk … ble severity independent of the age of the patient. Lid abnormalities, corneal surface instability, limbal stem cell deficiency with resulting corneal complications, and dry eye are the main ocular manifestations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования