Activated media allow the user to easily synthesize a variety of affinity media. We have developed a novel activated medium based on porous silica modified with phosphorylcholine (PC) and N-hydroxysuccinimide (NHS) groups for the purpose of high-throughput purification and reducing nonspecific protein adsorption. The PC groups function as suppressors of nonspecific protein adsorption, whereas the NHS groups are able to covalently bind to the primary amino groups of ligands. Because protein A affinity medium is the most frequently used affinity medium, we prepared protein A media in which a rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chickpea protein hydrolysates obtained with alcalase and flavourzyme were used for purification of copper chelating peptides by affinity chromatography using copper immobilized on solid supports. The chelating activity of purified peptides was indirectly measured by the inhibition of beta-carotene oxidation in the presence of copper. Two protein hydrolysates, obtained after 10 and 100 min of hydrolysis, were the most inhibitory of beta-carotene oxidation. Purified copper chelating peptides from these protein hydrolysates contained 19.7 and 35.1% histidine, respectively, in comparison to 2.7 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic route was developed to prepare 2-acylamino phospholipid analogues suitable for immobilisation. The inhibitors, synthesised in either the (R)- and (S)-configuration, carried an omega-carboxyl group in one acyl chain for immobilisation to the matrix. As a matrix Sepharose 6B, derivatised with a polar, non-charged 16 atom spacer was used. Low-molecular weight phospholipase A2 binds in a calcium-dependent way to the immobilised (S)-inhibitor and not to the immobilised (R)-inhibitor which shows that binding involves specific active site interactions rather than hydrophobic chromatograph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To reduce the risk of pathogenic virus transmission associated with the therapeutic administration of plasma-derived anti-hemophilic factor (FVIIIc), a process utilizing anti-FVIIIc immunoaffinity chromatography to isolate FVIIIc has been developed. In addition, the starting cryoprecipitate solution has been treated with an organic solvent/detergent mixture to inactivate lipid-enveloped viruses. A final ion exchange chromatography step is used to further remove contaminants, e.g., anti-FVIIIc antibody, potentially leached with FVIIIc during the immunoaffinity step. The purified FVIII is stabil
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chicken caecal arylsulphatase was purified 700-fold by (NH4)2SO4 fractionation, concanavalin A-Sepharose and cyclic AMP-Sepharose chromatographies. The purified enzyme was a glycoprotein of Mr 97,000. It hydrolysed p-nitrocatechol sulphate, cerebroside 3-sulphate and ascorbic acid 2-sulphate and was strongly inhibited by Na2SO4 (Ki = 50 microM) and Na3PO4 (Ki = 20 microM). Arylsulphatase from Eimeria tenella sporozoites was purified 28-fold by (NH4)2SO4 fractionation. Arylsulphatase of E. tenella sporozoites was not a glycoprotein. It had an Mr of 49,000. It was inhibited by Na2SO4 (Ki = 300 m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A substantial fraction (30--40%) of pulse-labeled RNA from exponentially growing cells of Bacillus brevis contains polyadenylate sequences, as measured by adsorption to oligo(dT)-cellulose. The weight-average length of poly(A) tracts obtained after digestion with pancreatic and T1 ribonucleases is 60 nucleotide residues. Susceptibility to degradation by snake venom phosphodiesterase after ribonuclease degradation indicates that the poly(A) sequences are located near the 3' ends of the RNA chains, but that in 40% of the material at least one internal pyrimidine nucleotide residue intervenes bet
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple method, involving NAD+-Sepharose chromatography, was developed for the preparation of snake venom phosphodiesterase (EC 3.1.4.1) almost free from 5'-Nucleotidase (EC 3.1.3.5). Using an NAD+-Sepharose 4B column, phosphodiesterase was eluted in the unadsorbed fraction, whereas 5'nucleotidase was strongly adsorbed. The latter enzyme was desorbed when 0.2 M sodium bicarbonate buffer containing 1mM beta-NADH was used as a solvent. The affinity column could be used at least four times without any decrease of potency, and the method was applicable for the preparation of phosphodiesterase fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital Protein A Membrane Chromatography (DMCPrA) introduces an innovative antibody purification method that enables gentle elution using electrical fields rather than conventional low-pH buffers. By eliminating acidic conditions, DMCPrA mitigates antibody degradation and aggregation associated with traditional Protein A chromatography. In this study, we investigated electrically driven elution in preparative Protein A membrane chromatography with the i3 DMCPrA device (i3 Membrane GmbH, Radeberg, Germany). The effects of applied voltage, buffer composition, and salt type and concentration wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible biomolecular interactions play a vital role in numerous biological processes. One of the techniques that has been developed to evaluate solution-phase binding and rate constants for such processes is ultrafast affinity extraction (UAE). In UAE, a microcolumn containing an immobilized capture agent is used to quickly remove the free form of a target solute from a sample that also contains a soluble binding agent. This separation is typically done on the millisecond-to-second time scale. The measured level of the captured fraction can then be utilized to estimate the binding and rate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) is a mosquito-borne pathogen posing a growing global threat, yet existing nucleic acid detection methods remain difficult to implement in resource-limited settings. In this study, we developed complementary catalytic hairpin assembly (CHA)-based lateral flow immunochromatography assay platforms for CHIKV nucleic acid detection by coupling CHA with time-resolved fluorescence immunochromatographic assay (TRFIA) and colloidal gold immunochromatographic assay (GICA). After systematic optimization of reaction conditions to reduce background leakage, CHA-TRFIA achieved a de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) are widely used as therapeutic molecules for the treatment of serious diseases, primarily cancer. The market for mAbs is one of the fastest-growing segments of the biopharmaceuticals industry. Purification is a crucial stage in the production of mAbs. While staphylococcal protein A (SpA) affinity chromatography remains the gold standard in industrial mAb purification, its limitations-low alkaline stability and insufficient binding capacity of SpA, as well as the need for harsh acidic elution conditions-have driven extensive efforts for novel progressive affinity li
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermodynamics and kinetics of drug-protein interactions are key indices for evaluating pharmacological activity during the early stages of drug discovery. In this work, the recombinant beta-2 adrenergic receptor (β2AR) with the fusion of Halo tag or CotB1 peptide (CotB1p) tag was immobilized onto silica gels for preparing the two affinity chromatographic columns. Two experimental models, such as the injection amount-dependent method and nonlinear chromatography, were employed to measure equilibrium constants and rate constants of four drugs, including bambuterol, salbutamol, clorprenaline, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stained microscopy of fecal smears was the cornerstone of Cryptosporidium diagnosis for many years and provides a low-cost method for detecting oocysts. The development and commercialization of improved enzyme immunosorbent assays (EIAs) for coproantigen detection provided an automatable method for mass testing and rapid diagnostics when incorporated onto a cartridge format. Similarly, immunochromatographic lateral flow (ICLF) assays enable rapid diagnostics. Nevertheless, it is important that positive reactions by EIAs or ICLF assays are confirmed. Here, we describe microscopical methods usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by the deposition of full-length and truncated amyloid beta (Aβ) species within brain parenchyma and cerebral vessels. However, Aβ truncated species remain understudied. Here, we present a protocol for culture and characterization of a mouse monoclonal antibody targeting N-terminally truncated proteoforms starting at position 4. We describe a detailed procedure for hybridoma culture, antibody collection, and isolation via affinity chromatography. We then describe steps for target validation via dot blot, as well as potential applications. For complete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ringworm is highly prevalent in our setting and is frequently observed in our routine clinical practice. Diagnostic confirmation depends on techniques that are not always accessible (PCR), with highly variable sensitivity depending on the observer (direct microscopy) or delayed results (culture, histopathology). Recently, an immunochromatography-based rapid test (Diafactory®) for the antigenic detection of dermatophytes has been developed. This diagnostic tool can help diagnose ringworm, allowing early initiation of treatment and fewer consultation visits.
OBJECTIVE: To determine
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snakes contain three types of phospholipase A2 (PLA2)-inhibitory proteins in their blood, PLIα, β, and γ, which protect them from their own venom, PLA2. PLIβ is the snake ortholog of leucine-rich α2 glycoprotein (LRG). Since autologous cytochrome c (Cyt c) serves as an endogenous ligand for LRG, in this study, we purified snake LRGs from various snake serum samples using Cyt c affinity chromatography. All purified snake LRGs were found to be dimers linked by disulfide bonds. Laticauda semifasciata and Naja kaouthia LRGs showed no inhibitory activity against L. semifasciata PLA2 and weak inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulant laxatives (especially bisacodyl and sodium picosulfate) are frequently found to be adulterated into slimming foods, causing health-threatening effects to consumers. Sensitive, accurate, easy-to-operate and portable multiplex analytical techniques are still desired for the rapid screening of stimulant laxatives in slimming foods. In this work, a highly sensitive dual-modal colorimetric/photothermal lateral flow immunochromatographic assay (LFIA) was established based on facilely prepared concentrated gold nanoparticles (cAuNPs). Due to the enhanced local surface plasmon resonance and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, a multiplex surface-enhanced Raman scattering (SERS)-immunochromatography (ICA) platform is presented using a graphene oxide (GO)-based film-like magnetic tag (GFe-DAu-D/M) that effectively captures and detects multiple bacteria in complex specimens. The 2D GFe-DAu-D/M tag with universal bacterial capture ability is fabricated through the layer-by-layer assembly of one layer of small Fe3O4 nanoparticles (NPs) and two layers of 30 nm AuNPs with a 0.5 nm built-in nanogap on monolayer GO nanosheets followed by co-modification with 4-mercaptophenylboronic acid (MPBA) and 5,5'-dithiobis-(2-ni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase (CA) enzymes have been shown to play an important role in ion transport and in pH regulation in several organisms. Despite this information and the wealth of knowledge regarding the significance of CA enzymes, few studies have been reported about bee CA enzymes and the hazardous effects of chemicals. Using Apis mellifera as a model, this study aimed to determine the risk of pesticides on Apis mellifera Carbonic anhydrase enzyme (Am CA). CA was initially purified from Apis mellifera spermatheca for the first time in the literature. The enzyme was purified with an overall puri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To facilitate the implementation of affinity capillary electrophoresis into routine binding screening studies of proteins with metal ions, method acceleration, transfer and precision improvement were investigated. Affinity capillary electrophoresis was accelerated by using shorter capillaries, employing lower sample concentrations and smaller injection volumes. Intra- and inter-instrument method transfers were investigated considering the temperature setting of the capillary cooling system. For intra-instrument method transfer, similar results were obtained when transferring a method from a lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования