UNLABELLED: Human papillomavirus (HPV)-positive head and neck cancers, predominantly oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC), exhibit epidemiologic, clinical, and molecular characteristics distinct from those OPSCCs lacking HPV. We applied a combination of whole-genome sequencing and optical genome mapping to interrogate the genome structure of HPV-positive OPSCCs. We found that the virus had integrated in the host genome in two thirds of the tumors examined but resided solely extrachromosomally in the other third. Integration of the virus occurred at essentially random sites within the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is a metabolic disease characterized by chronic hyperglycemia. Polygenic diabetes, which encompasses type-1 and type-2 diabetes, is the most prevalent kind of diabetes and is caused by a combination of different genetic and environmental factors, whereas rare phenotype monogenic diabetes is caused by a single gene mutation. Monogenic diabetes includes Neonatal diabetes mellitus and Maturity-onset diabetes of the young. The majority of our current knowledge about the pathogenesis of diabetes stems from studies done on animal models. However, the genetic difference between these creatur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human malaria parasite Plasmodium falciparum thrives in radically different host environments in mosquitoes and humans, with only a limited set of transcription factors. The nature of regulatory elements or their target genes in the P. falciparum genome remains elusive. Here, we found that this eukaryotic parasite uses an efficient way to maximally use genetic and epigenetic regulation to form regulatory units (RUs) during blood infections. Genes located in the same RU tend to have the same pattern of expression over time and are associated with open chromatin along regulatory elements. To
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present the draft genome sequence of Setaria digitata, a parasitic nematode affecting cattle. Due to its similarity to Wuchereria bancrofti, the parasitic nematode that causes lymphatic filariasis in humans, S. digitata has been used as a model organism at the genomic level to find drug targets which can be used for the development of novel drugs and/or vaccines for human filariasis. Setaria digitata causes cerebrospinal nematodiasis in goats, sheep, and horses posing a serious threat to livestock in developing countries. The genome sequence of S. digitata will assist in finding candid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) is the most frequent cause of opportunistic viral infection following transplantation. Viral factors of potential clinical importance include the selection of mutants resistant to antiviral drugs and the occurrence of infections involving multiple HCMV strains. These factors are typically addressed by analyzing relevant HCMV genes by PCR and Sanger sequencing, which involves independent assays of limited sensitivity. To assess the dynamics of viral populations with high sensitivity, we applied high-throughput sequencing coupled with HCMV-adapted target enrichment t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of unique sequences in bacterial genomes, responsible for protecting bacteria against bacteriophages, has recently been used for the genetic manipulation of specific points in the genome. These systems consist of one RNA component and one enzyme component, known as CRISPR ("clustered regularly interspaced short palindromic repeats") and Cas9, respectively. The present review focuses on the applications of CRISPR/Cas9 technology in the development of cellular and animal models of human disease. Making a desired genetic alteration depends on the design of RNA molecules that guide endonucle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infection with oncogenic human papillomaviruses (HPVs) causes cervical cancer, accompanied by the accumulation of somatic mutations into the host genome. There are concomitant genetic changes in the HPV genome during viral infection; however, their relevance to cervical carcinogenesis is poorly understood. Here, we explored within-host genetic diversity of HPV by performing deep-sequencing analyses of viral whole-genome sequences in clinical specimens. The whole genomes of HPV types 16, 52, and 58 were amplified by type-specific PCR from total cellular DNA of cervical exfoliated cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent advent of genome and epigenome editing technologies has provided a new paradigm in which the landscape of the human genome and epigenome can be precisely manipulated in their native context. Genome and epigenome editing technologies can be applied to many aspects of aging research and offer the potential to develop novel therapeutics against age-related diseases. Here, we discuss the latest technological advances in the CRISPR-based genome and epigenome editing toolbox, and provide insight into how these synthetic biology tools could facilitate aging research by establishing in vitr
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During interphase, the inactive X chromosome (Xi) is largely transcriptionally silent and adopts an unusual 3D configuration known as the "Barr body." Despite the importance of X chromosome inactivation, little is known about this 3D conformation. We recently showed that in humans the Xi chromosome exhibits three structural features, two of which are not shared by other chromosomes. First, like the chromosomes of many species, Xi forms compartments. Second, Xi is partitioned into two huge intervals, called "superdomains," such that pairs of loci in the same superdomain tend to colocalize. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betapapillomavirus replication and transcription have not been studied in detail because of a lack of suitable cellular systems supporting human papillomavirus (HPV) genome replication. We have recently shown that the human osteosarcoma cell line U2OS provides a useful environment for the genome replication of many different HPVs, including the betapapillomaviruses HPV5 and HPV8. Using mutational analysis and complementation assay, we demonstrated herein that the viral early proteins E1 and E2 are viral transfactors that are necessary and sufficient for HPV5 genome replication. We also identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella abortus is one of the common pathogens causing brucellosis in China. Here, we report the genome sequence of B. abortus strain 134, a strain isolated from a human patient and belonging to biovar 1, the most highly represented biovar among B. abortus strains in China.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes has caused numerous human outbreaks. Here we report draft genomes of L. monocytogenes J1816 and J1-220, which belong to epidemic clones II and IV, respectively. Whole-genome sequence analysis of these strains provides a tool for studying the short-term evolution of these epidemic clones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid determination system of viral genome sequences (the RDV method) consists of detecting and determining the nucleotide sequences of viral genomes without using specific primers. To evaluate the usefulness of the RDV method, the detection of human norovirus (NV) genomes in stool specimens was investigated. In addition, the effect of nuclease treatment of the process was examined. A total of 23 human stool specimens were used, all of which were collected from patients with acute viral gastroenteritis, and were shown to contain NV genomes and also determined the cDNA copy numbers by the r
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic core promoters are often characterized by the presence of consensus motifs such as the TATA box or initiator elements, which attract and direct the transcriptional machinery to the transcription start site. However, many human promoters have none of the known core promoter motifs, suggesting that undiscovered promoter motifs exist in the genome. We previously identified a mutation in the human Ankyrin-1 (ANK-1) promoter that causes the disease ankyrin-deficient Hereditary Spherocytosis (HS). Although the ANK-1 promoter is CpG rich, no discernable basal promoter elements had been ide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying mitochondrial DNA (mtDNA) sequence variants in human diseases is complicated. Many pathological mutations are heteroplasmic, with the mutant allele represented at highly variable percentages. High-resolution melt (HRM or HRMA) profiling was applied to comprehensive assessment of the mitochondrial genome and targeted assessment of recognized pathological mutations. The assay panel providing comprehensive coverage of the mitochondrial genome utilizes 36 overlapping fragments (301-658 bp) that employ a common PCR protocol. The comprehensive assay identified heteroplasmic mutation in 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapidly evolving field of metabolomics aims at a comprehensive measurement of ideally all endogenous metabolites in a cell or body fluid. It thereby provides a functional readout of the physiological state of the human body. Genetic variants that associate with changes in the homeostasis of key lipids, carbohydrates, or amino acids are not only expected to display much larger effect sizes due to their direct involvement in metabolite conversion modification, but should also provide access to the biochemical context of such variations, in particular when enzyme coding genes are concerned. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inspection of the nucleotide sequence of bacterial artificial chromosome number 49_J_14 [Le Paslier, M.C., Pierce, R.J., Merlin, F., Hirai, H., Wu, W., Williams, D.L., Johnston, D., LoVerde, P.T., Le Paslier, D., 2000. Construction and characterization of a Schistosoma mansoni bacterial artificial chromosome library. Genomics 65, 87-94] from chromosome 1 of the genome of Schistosoma mansoni (GenBank ) revealed the likely presence of a proviral form of a novel schistosome retrotransposon. The novel element, which we named the fugitive, belonged to the mag-like family of the gypsy-Ty3 clade of l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method is presented for fine-scale linkage disequilibrium (LD) mapping of a disease mutation; it uses multiple linked single-nucleotide polymorphisms, restriction-fragment-length polymorphisms, or microsatellite markers and incorporates information from an annotated human genome sequence (HGS) and from a human mutation database. The method takes account of population demographic effects, using Markov chain Monte Carlo methods to integrate over the unknown gene genealogy and gene coalescence times. Information about the relative frequency of disease mutations in exons, introns, and other
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molluscum contagiosum virus (MCV) commonly causes asymptomatic cutaneous neoplasms in children and sexually active adults as well as persistent opportunistic acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-associated disease. Sequencing the 190-kilobase pair genome of MCV has now revealed that the virus potentially encodes 163 proteins, of which 103 have homologs in the smallpox virus. MCV lacks counterparts to 83 genes of the smallpox virus, including those important in suppression of host responses to infection, nucleotide biosynthesis, and cell proliferation. MCV possesses 59 genes that are predi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MV) is a negative strand RNA virus which usually causes acute disease, but in rare cases its persistence in the human brain induces the lethal disease subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). The transcription of MV and of a defective MV derived from autopsy material of a SSPE case was studied in cultured cells. In the lytic infection the levels of the MV mRNAs decreased progressively with the distance of the six cognate genes from the 3' end of the genome, reflecting transcriptional attenuation at every gene junction. Transcripts covering two or three adjacent genes accounte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования