A novel phosphine-catalyzed domino reaction of salicyl N-thiophosphinyl imines and allylic carbonates was developed. The allylic carbonate, in this reaction, serves as a new kind of 1,1-dipolar synthon. This method offered a powerful approach to the construction of a highly substituted trans-2,3-dihydrobenzofuran skeleton with high diastereoselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dehydrocoupling of the fluorinated secondary phosphine-borane adduct R2PH.BH3 (R = p-CF3C6H4) at 60 degrees C is catalyzed by the rhodium complex [{Rh(mu-Cl)(1,5-cod)}2] to give the four-membered chain R2PH-BH2-R2P-BH3. A mixture of the cyclic trimer [R2P-BH2]3 and tetramer [R2P-BH2]4 was obtained from the same reaction at a more elevated temperature of 100 degrees C. The analogous rhodium-catalyzed dehydrocoupling of the primary phosphine-borane adduct RPH2.BH3 at 60 degrees C gave the high molecular weight polyphosphinoborane polymer [RPH-BH2]n (Mw = 56,170, PDI = 1.67). The molecular we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urinary excretion of two proteins, B-2-microglobulin (beta 2M) and N-acetyl-B-D-glucosaminidase (NAG) was measured in 25 patients with rheumatoid arthritis (RA) on nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID). Although beta 2M excretion was normal NAG excretion was raised. As NAG excretion by a group of osteoarthritis patients receiving similar doses of NSAIDs was normal, it is concluded that rheumatoid disease per se may be associated with mild renal tubular dysfunction. Twelve of the above 25 patients were then given oral triethylphosphine-gold (auranofin) 6 mg daily and urinary beta 2M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendrimers are hyperbranched macromolecules, which are synthesized step-by-step by the repetition of a series of reactions. While many different types of dendrimers are known, this review focusses on the use of trivalent phosphorus derivatives (essentially phosphines and phosphoramidites) for the synthesis of dendrimers. The first part presents dendrimers constituted of phosphines at each branching point. The other parts display the use of trivalent phosphorus derivatives during the synthesis of dendrimers. Different types of reactions have been applied to phosphines. The very first examples o…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we describe the synthesis of the phosphonate and phosphinate analogs of pyruvate, as well as phosphonate analogs of 2-oxoglutarate and its homologs 2-oxoadipate and 2-oxopimelate. Arbuzov reaction and condensation of triethyl orthoacetate with the hypophosphorous acid or methyl dichlorophosphine is presented as efficient methods for preparation of 2-oxo organophosphorus esters. Subsequent transformations of the esters to free acids are achieved by treatment with trimethylbromosilane, or sodium iodide, or hydrogenation of the corresponding benzyl esters. The site-specific inhibiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,4-disubstituted maleimides find wide applications in various pharmacologically active compounds. This study presents a highly effective approach for synthesizing derivatives of 3,4-disubstituted maleimides through the direct isomerization of α-succinimide-substituted allenoates, followed by a cascade γ'-addition and aryl imines using PR3 as a catalyst. The resulting series of 3,4-disubstituted maleimides exhibited excellent stereoselectivities, achieving yields of up to 86%. To our knowledge, the phosphine-mediated γ'-addition reaction of allenoates is seldom reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, a series of new ruthenium complexes of the general formula [Ru(NS)(dpphpy)(dppb)]PF6 (Ru1-Ru3), where dpphpy = diphenyl-2-pyridylphosphine, NS ligands = 2-thiazoline-2-thiol (tzdt, Ru1), 2-mercaptopyrimidine (pySm, Ru2), and 4,6-diamino-2-mercaptopyrimidine (damp, Ru3), and dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane, were synthesized and characterized by elemental analysis, spectroscopic techniques (IR, UV/visible, and 1D and 2D NMR), and X-ray diffraction. In the characterization, the correlation between the phosphorus atoms and their respective aromatic hydrogen atoms of the comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fumigation with methyl bromide has been a long established and effective method for controlling many pests of stored products, including the key major pests that infest dry-cured hams, aged cheese, and other value-added durable stored products. Methyl bromide had been widely used for the disinfestation of dry-cured ham facilities in the United States, but is now phased out of use since it is an ozone-depleting substance. This paper reports laboratory studies to evaluate the efficacies of methyl bromide and phosphine for controlling two of the key arthropod pests of dry-cured hams and aged chee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and practical method was developed for the synthesis of new (1,2,3triazol4yl)methyl phosphinates and (1,2,3-triazol-4-yl)methyl phosphates by the copper(I)catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) of organic azides and prop-2-ynyl phosphinate or prop-2-ynyl phosphate. The synthesis of (1benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl diphenylphosphinate was optimized with respect to the reaction parameters, such as the temperature, reaction time, and catalyst loading. The approach was applied to a range of organic azides, which confirmed the wide scope and the substituent tolerance of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various metal complexes (e.g., lanthanides, early transition metals, and alkali metals) can serve as catalyst precursors for the catalytic addition of alkyne C-H, amine N-H, and phosphine P-H bonds to carbodiimides, to give a new family of propiolamidines, guanidines, and phosphaguanidines, some of which were difficult to prepare previously. The catalytic reaction proceeds generally through nucleophilic addition of an M-ER (E=CR(1)R(2), NR(1), PR(1)) bond, which is formed by an acid-base reaction between a catalyst precursor and a RE-H bond, to a carbodiimide compound, followed by protonolysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the utility of Si-Si bonds, there are relatively few examples of Si-Si bond formation by base metals. In this work, a four-coordinate iron complex, (PNNP)FeII, is shown to strongly activate the Si-H bonds in primary silanes across the Fe-amide bonds in a metal-ligand cooperative fashion. Upon treatment with excess silane, Si-Si dehydrogenative homocoupling is shown to occur across the Fe-Namide bond without concomitant oxidation and spin state changes at the Fe center.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α,β-Butenolides with ≥96% enantiomeric excess are synthesized from β,γ-butenolides via a novel Cu(I)-ligand cooperative catalysis. The reaction is enabled by a chiral biphenyl-2-ylphosphine ligand featuring a remote tertiary amino group. Density functional theory studies support the cooperation between the metal center and the ligand basic amino group during the initial soft deprotonation and the key asymmetric γ-protonation. Remarkably, other coinage metals, that is, Ag and Au, can readily assume the same role as Cu in this asymmetric isomerization chemistry.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gold(i)-phosphine "auranofin-like" compounds have been extensively explored as anticancer agents in the past decade. Although potent cytotoxic agents, the lack of selectivity towards tumorigenic vs. non-tumorigenic cell lines often hinders further application. Here we explore the cytotoxic effects of a series of (R3P)AuL compounds, evaluating both the effect of the basicity and bulkiness of the carrier phosphine (R = Et or Cy), and the leaving group L (Cl-vs. dmap). [Au(dmap)(Et3P)]+ had an IC50 of 0.32 μM against the CEM cell line, with good selectivity in relation to HUVEC. Flow cytometry in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligand (S,S)-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane, (S,S)-tetraphos, reacts with hexa(aqua)nickel(II) chloride in the presence of trimethylsilyl triflate (TMSOTf) in dichloromethane to give the yellow square-planar complex [Ni{(R,R)-tetraphos}](OTf)2, which has been crystallographically characterized as the square-pyramidal, acetonitrile adduct [Ni(NCMe){(R,R)-tetraphos}]OTf. Cyclic voltammograms of the nickel(II) complex in dichloromethane and acetonitrile at 20 degrees C showed two reduction processes at negative potentials with oxidative (E(p)(ox)) and reductive (E(p)(red
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a manganese-catalyzed three-component coupling of β-H containing alcohols, methanol, and phosphines for the synthesis of γ-hydroxy phosphines via a borrowing hydrogen strategy. In this development, methanol serves as a sustainable C1 source. A variety of aromatic and aliphatic substituted alcohols and phosphines could undergo the dehydrogenative cross-coupling process efficiently and deliver the corresponding β-phosphinomethylated alcohol products in moderate to good yields. Mechanistic studies suggest that this transformation proceeds in a sequential manner including catalyt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report NNN pincer bis-imino pyridine-supported copper(II) catalysts for the sustainable, eco-friendly, and practical multi-component synthesis (MCS) of pyrazolines and pyrimidines driven by the acceptorless dehydrogenation of benzyl alcohols. Herein, we synthesize and characterize two well-defined phosphine-free NNN pincer-supported copper(II) complexes, C1 and C2, using IR, UV-vis, HRMS, and single-crystal XRD. Utilizing these complexes, we develop the first multi-component synthetic route for 1,3,5-trisubstituted pyrazolines (TriPyz) from the dehydrogenative coupling of ren
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complexes of coinage metals can potentially be used as alternatives to platinum-based chemotherapeutic drugs. Silver is a coinage metal that can potentially improve the spectrum of efficacy in various cancers treatment, such as malignant melanoma. Melanoma is the most aggressive form of skin cancer that is often diagnosed in young and middle-aged adults. Silver has high reactivity with skin proteins and can be developed as a malignant melanoma treatment modality. Therefore, this study aims to identify the anti-proliferative and genotoxic effects of silver(I) complexes with mixed-ligands of thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luminescent metal complexes having open coordination sites hold promise in the design of sensory materials and photocatalysts. As a prototype example, [Au2 (dcpm)2)](2+) (dcpm = bis(dicyclohexylphosphanyl) is known for its intriguing environmental sensitive photoluminescence. By integrating a range of complementary ultrafast time-resolved spectroscopy to interrogate the excited state dynamics, this study uncovers that the events occurring in extremely rapid timescales and which are modulated strongly by environmental conditions play a pivotal role in the luminescence behavior and photochemical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) with dithiothreitol, 2-mercaptoethanol, tris(carboxyethyl)phosphine (reducing agent frequently added to enzyme assay buffers) and threitol has been investigated. The agents were very weak inhibitors of isozymes CA II and CA IX, but unexpectedly, strongly influenced the binding of the low nanomolar sulfonamide inhibitor acetazolamide (5-acetamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide). Acetazolamide affinity for all investigated CAs diminished orders of magnitude with increasing concentrations of these agents in the assay system.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modular, three-component, and sustainable one-pot/one-step protocol has been developed for the efficient and regioselective synthesis of libraries of γ-keto sulfones and γ-keto phosphine oxides through concurrent CC and CX bond formation (X = S or P). The acidic eutectic mixture ChCl/p-TSA·H2O (1:2) (ChCl = choline chloride; p-TSA = p-toluenesulfonic acid) serves as both promoter and reaction medium. This transformation involves a cascade process comprising three consecutive steps: i) hydration of terminal alkynes to methyl ketones; ii) Claisen-Schmidt condensation with aldehydes, and iii)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования