Tick-borne encephalitis virus (TBEV), a zoonotic pathogen, can cause severe neurological complications and fatal outcomes in humans. Early diagnosis of TBEV infection is crucial for clinical practice. Although serological assays are frequently employed for detection, the lack of antibodies in the early stages of infection and the cross-reactivity of antibodies limit their efficacy. Conventional molecular diagnostic methods such as RT-qPCR can achieve early and accurate identification but require specialized instrumentation and professionals, hindering their application in resource-limited area
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type M resistance to macrolides in Streptococcus pyogenes and Streptococcus pneumoniae is associated to the presence of macrolide efflux genes (mef). These genes are carried by 3 very conserved chromosomal genetic elements: (i) "mega", 5.5 kb, typical of S. pneumoniae, carries mef(E), can insert at different sites in the bacterial chromosome and in other genetic elements, does not have genes encoding putative recombinases or transposases, and it is not conjugative; (ii) Tn1207.3, 54, 52 kb, typical of S. pyogenes, carries mef(A), it integrates at a single specific site in the bacterial chromos…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer is primarily caused by persistent infection with high-risk human papillomavirus (HPV), and 70% of cases are associated with HPV16 and 18 infections. The objective of this study was to establish rapid, simple, and sensitive internally controlled recombinase-aided amplification (IC-RAA) assays for the detection of HPV16 and 18. The assays were performed at 39 ℃ and were completed within 30 min. A total of 277 clinical samples of exfoliated cervical cells were tested by IC-RAA assays and commercial HPV real-time fluorescent PCR kits using extracted DNA and samples treated with nuc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The α0-thalassemia Southeast Asian (--SEA) and Thai (--THAI) deletions comprise a significant global health burden, with high prevalence in Southeast Asia. Conventional methods like polymerase chain reaction (PCR) are limited in resource-poor settings due to complexity, time, and cost. This assay was developed as a rapid and simple option for point-of-care (POC) applications. Three assays specific for wild-type DNA, --SEA and --THAI deletions utilized recombinase polymerase amplification (RPA) for rapid DNA amplification at a constant low temperature of 37 °C, with a run time of 10 min, elimin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coagulase-negative staphylococci are important opportunistic human pathogens, which cause bloodstream and foreign body infections, mainly in immunocompromised patients. The mobile elements, primarily the staphylococcal cassette chromosome mec, which confers resistance to methicillin, are the key to the successful dissemination of staphylococci into healthcare and community settings. Here, we present a novel species of the Staphylococcus genus isolated from human clinical material. The detailed analysis of its genome revealed a previously undescribed genomic island, which is closely related
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following infection of bacterial cells, bacteriophage modulate double-stranded DNA break repair pathways to protect themselves from host immunity systems and prioritise their own recombinases. Here, we present biochemical and structural analysis of two phage proteins, gp5.9 and Abc2, which target the DNA break resection complex RecBCD. These exemplify two contrasting mechanisms for control of DNA break repair in which the RecBCD complex is either inhibited or co-opted for the benefit of the invading phage. Gp5.9 completely inhibits RecBCD by preventing it from binding to DNA. The RecBCD-gp5.9 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-specific recombinases are widely used tools for analysis of genetics, development, and cell biology, and many schemes have been devised to alter gene expression by recombinase-mediated DNA rearrangements. Because the FRT and lox target sites for the commonly used FLP and Cre recombinases are asymmetrical, and must pair in the same direction to recombine, construct design must take into account orientation of the target sites. Both direct and inverted configurations have been used. However, the outcome of recombination between target sites on sister chromatids is frequently overlooked. Thi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) and Japanese encephalitis virus (JEV), two consequential mosquito-borne flaviviruses, induce severe systemic and neurotropic-encephalitic pathologies with overlapping symptoms profiles, complicating differential diagnosis in co-endemic regions. To address this critical challenge, we developed a dual reverse-transcription recombinase-aided amplification (RT-RAA) coupled with duplex lateral flow assay (LFA) platform for rapid, equipment-free co-detection of ZIKV and JEV in a single reaction tube. The assay achieved isothermal amplification at 39 °C within 40 min using a field-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Female genital schistosomiasis (FGS) is a neglected and disabling gynecological disease that can result from infection with the parasitic trematode Schistosoma haematobium. Accurate diagnosis of FGS is crucial for effective case management, surveillance and control. However, current methods for diagnosis and morbidity assessment can be inaccessible to those at need, labour intensive, costly and unreliable. Molecular techniques such as PCR can be used to reliably diagnose FGS via the detection of Schistosoma DNA using cervicovaginal lavage (CVL) samples as well as lesser-invasive va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histophilosis is an important cause of morbidity and mortality as well as antimicrobial use in feedlot cattle across North America. Detection of Histophilus somni by culture is challenging, and there is no standardized tool for distinguishing isolates that carry virulence factors most likely to contribute to disease. The DR2 repeat of H. somni-associated virulence factor 'immunoglobulin-binding protein A' (ibpA DR2) harbors a Fic domain that mediates host cell cytotoxicity and is essential for histophilosis. For rapid detection of ibpA DR2 in extracted DNA, we developed a real-time recombinase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of plasmid-encoded carbapenemase and mobile colistin resistance (mcr) genes poses a significant challenge in controlling the spread of multidrug-resistant Gram-negative bacteria. Addressing this issue requires the development of rapid, accurate, and cost-effective tools for gene detection. For the first time, this study reports three multiplex recombinase polymerase amplification (RPA) assays, each designed to detect five resistance genes: carbapenemase (blaKPC, blaNDM, blaOXA-48-like, blaIMP, and blaVIM), mcr-1 to mcr-5, and mcr-6 to mcr-10. Using agarose gel electrophoresis, al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis time of infectious diseases in aquaculture is an important issue, and local and commercial enterprises generally do not prefer laboratory diagnosis of infectious diseases due to the long lead time and cost. This leads to the under-reporting of outbreaks in aquaculture farms and the recognition of infectious agents when they spread to many farm systems and cause significant economic loss. In this study, we aim to develop a fast and simple diagnostic test that can easily be applied under field conditions against Infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) and Viral hemorrhagic septicem
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrophages play an important role in cardiac repair after myocardial infarction (MI). In addition to the resident macrophages and blood-derived monocytes, Gata6+ cavity macrophages located in the pericardial space were recently reported to relocate to the injured myocardium and prevent cardiac fibrosis. However, there is no direct genetic evidence to support it.
METHODS: We used dual recombinases (Cre and Dre) to specifically label Gata6+ pericardial macrophages (GPCMs) in vivo. For functional study, we generated genetic systems to specifically ablate GPCMs by induced expression …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence and dissemination of extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli is a global health issue. Food-producing animals, including pigs, are significant reservoirs of antimicrobial resistance (AMR), which can be transmitted to humans. Thus, the rapid detection of ESBLs is required for efficient epidemiological control and treatment. In this study, multiplex recombinase polymerase amplification (RPA) combined with a single-stranded tag hybridization chromatographic printed-array strip (STH-PAS), as a lateral flow strip assay (LFA), was established for the rapid and s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid molecular testing for severe acute respiratory coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants may contribute to the development of public health measures, particularly in resource-limited areas. Reverse transcription recombinase polymerase amplification using a lateral flow assay (RT-RPA-LF) allows rapid RNA detection without thermal cyclers. In this study, we developed two assays to detect SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) gene and Omicron BA.1 spike (S) gene-specific deletion-insertion mutations (del211/ins214). Both tests had a detection limit of 10 copies/µL in vitro and the detection time was approx
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-infection of tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) and tomato leaf curl New Delhi virus (ToLCNDV) in the same host complicates disease diagnosis and management, not to mention that each virus alone can cause devastating losses to its respective host crops across many tomato- and cucurbit-growing areas. However, diagnosis of mixed viral infections in the same host plants can be tedious, costly and challenging. This study aims to establish a rapid, sensitive, and specific duplex recombinase polymerase amplification-lateral flow dipstick (RPA-LFD) assay to simultaneously detect TYLCV and/o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bacteriophages are widely considered to be highly abundant and genetically diverse, with their role in the evolution and virulen … Tyrovirus group, a newly proposed group named so due to the conservation of three distinct tyrosine recombinases. Genomic analysis of these large phages (~ 160-170 kb) reveals their DNA packaging mechanism and genomic features contributing to virion morphogenesis, host cell lysis and phage DNA replication processes. Analysis of the three tyrosine recombinases …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination between circular sister chromosomes during DNA replication in bacteria can generate chromosome dimers that must be resolved into monomers prior to cell division. In Escherichia coli, dimer resolution is achieved by site-specific recombination, Xer recombination, involving two paralogous tyrosine recombinases, XerC and XerD, and a 28-bp recombination site (dif) located at the junction of the two replication arms. Xer recombination is tightly controlled by the septal protein FtsK. XerCD recombinases and FtsK are found on most sequenced eubacterial genomes, suggesting tha…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae, the etiological agent of acute diarrhoeal disease cholera, harbors large numbers of lysogenic filamentous phages, contribute significantly to the host pathogenesis and provide fitness factors to the pathogen that help the bacterium to survive in natural environment. Most of the vibriophage genomes are not equipped with integrase and thus exploit two host-encoded tyrosine recombinases, XerC and XerD, for lysogenic conversion. Integration is site-specific and it occurs at dimer resolution site (dif) of either one or both chromosomes of V. cholerae. Each dif sequence contains two…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The genesis of toxigenic Vibrio cholerae involves acquisition of CTXϕ, a single-stranded DNA (ssDNA) filamentous phage that encodes cholera toxin (CT). The phage exploits host-encoded tyrosine recombinases (XerC and XerD) for chromosomal integration and lysogenic conversion. The replicative genome of CTXϕ produces ssDNA by rolling-circle replication, which may be used either for virion production or for integration into host chromosome. Fine-tuning of different ssDNA binding protein (Ssb) levels in the host cell is crucial for cellular functioning and important for CTXϕ integration…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования