OBJECTIVE: To characterize the fracture pattern and the clinical history at the time of diagnosis of osteogenesis imperfecta.
METHODS: In this retrospective study, all patients with osteogenesis imperfecta, of both genders, aged 0-18 years, who were treated between 2002 and 2014 were included. Medical records were assessed to collect clinical data, including the presence of blue sclerae, dentinogenesis imperfecta, positive familial history of osteogenesis imperfecta, and the site of the fractures. In addition, radiographic findings at the time of the diagnosis were reviewed.
RESULTS: Seventy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expectant parents develop varying degrees of emotional affiliation with the unborn child. Interventions supporting this relationship may be beneficial given its link to maternal health behaviour during pregnancy, as well as the parental-infant bond after birth.
AIM: To identify and describe the effects of programmes and strategies that have addressed the parental-fetal relationship.
METHOD: English-language primary studies, published between 2005-2015, were identified and their methodological quality was assessed. Databases used included CINAHL, Cochrane Library, MEDLINE, PsycINF
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
21-hydroxylase deficiency (21-OHD) is the most common type of congenital adrenal hyperplasia. In addition to the clinical problems caused by adrenal insufficiency and androgen excess, a risk for obesity and metabolic syndrome during young adulthood is a major ramification of the disease. Although glucocorticoid therapy is very likely to be one of the contributory factors, the precise causes of the metabolic status of adult 21-OHD patients remain to be clarified. Previously we reported that 21-OHD patients developed early onset AR, a condition which might create a risk for obesity and metabolic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Regional differences in modern human facial features are present at birth, and ontogenetic allometry contributes to variation in adults. However, details regarding differential rates of growth and timing among regional groups are lacking. We explore ontogenetic and static allometry in a cross-sectional sample spanning Africa, Europe and North America, and evaluate tempo and mode in two regional groups with very different adult facial morphology, the Khoisan and Inuit.
MATERIALS AND METHODS: Semilandmark geometric morphometric methods, multivariate statistics and growth simulations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A major problem of the first moments of childbirth, especially in "prolonged labor," is perinatal asphyxia which necessitates neonatal resuscitation. This study aimed at evaluating the alert line of the partogram in recognizing the need for neonatal resuscitation 20-30 s after delivery.
MATERIALS AND METHODS: 140 full-term pregnant women were kept under surveillance through using a partogram. In order to decide on the onset of resuscitation, the three indicators of fetal respiration, heart rate, and skin color were used 20-30 s after delivery. The findings from the evaluation of f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With 3·3 billion people at risk of infection, malaria remains one of the world's most significant health problems. Increasing resistance of the main causative parasite to currently available drugs has created an urgent need to elucidate the pathogenesis of the disease in order to develop new treatments. A possible clue to such an understanding is that the malaria parasite Plasmodium falciparum selectively absorbs vitamin A from the host and appears to use it for its metabolism; serum vitamin A levels are also reduced in children with malaria. Although vitamin A is essential in low concentratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents the results of a study on retinal vessels in stage 3 and 4 cicatricial retinopathy of prematurity (ROP) by means of spectral-domain optical coherence tomography (SD OCT). The study comprised 29 children (40 eyes) aged from 6 month to 12 years with stage 3 and 4 cicatricial ROP, of which 17 children (21 eyes) under 6 and 12 children (19 eyes) over 6 years of age. SD OCT was used to approach the depth of retinal vessels and the caliber of the first-order vessels. Only in 8 eyes (20%) proper retinal vessels were located in the ganglion cell layer. In 12 eyes (30%) the vessels
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary liver cancer (PLC) is a major public health concern worldwide, ranking third among the causes of death from cancer. Molecular pathogenesis of PLC is known to be especially sensitive to ethno-environmental variations that modulate mutation spectra in tumours. Despite a high prevalence of chronic liver diseases, the molecular epidemiology of PLC is still poorly known in Russia. To characterize the major genetic features of liver tumours in Russian populations, we conducted a pilot study on 34 PLC cases (28 hepatocellular, two cholangiocellular, and four mixed cases) among patients attend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noise stress is dangerous natural contaminant that produces harmful physiological, psychological and morphological outcomes to the body. So this study was conducted in order to investigate the effects of noise stress on the parenchyma of testis. Healthy mature females rats (n = 20) were mated with the mature male rats and then randomly allocated equally either to experimental or control groups. Experimental group has given daily noise stress up to birth their child. In the second step, the child's pregnant rats of experimental group were distributed to three subgroups as follow: group I (witho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1 antitrypsin Deficiency (AATD) is a common, but under recognized metabolic genetic disease. Although many mutations in the alpha-1 antitrypsin (AAT) gene are described, the Z variant is the allele overwhelmingly associated with liver disease. PI*ZZ homozygotes occur in approximately 1 in 2,000-5,000 births in North American and European populations. The AAT protein is synthesized in large quantities by the liver, and then secreted into serum. Its physiologic function is to inhibit neutrophil proteases in order to protect host tissues from non-specific injury during periods of inflammati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to undertake a retrospective review of admissions and discharges to the neonatal unit at the National Hospital Guido Valadares, Dili, in order to gain insight into the epidemiology of hospitalised neonates in East Timor, as the information cannot be obtained from the hospital health management information system.
METHOD: Data were sourced from unit registers for 3 years, 2008-2010 inclusive. Demographic characteristics and diagnoses were related to the risk of dying using stepwise multivariate logistic regression and adjusting for potential confounders of age, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this study was to evaluate parental speech outcomes and tongue mobility in children with ankyloglossia who underwent frenotomy by an otolaryngologist during the neonatal period.
STUDY DESIGN: Cohort study and retrospective telephone survey.
STUDY SETTING: University Hospital.
SUBJECTS AND METHODS: Neonates previously diagnosed with congenital ankyloglossia were separated into Surgical Intervention (N=71) and No Surgical Intervention (N=15) Groups. A Control Group (N=18) of patients was identified from the hospital medical record database, which were not diagnosed wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies reported that children with neural tube defects, but without any history of intrinsic renal diseases, have small kidneys when compared with age-matched standard renal growth. The aim of this study was to investigate the possible causes of small renal size in children with spina bifida by comparing growth hormone deficiency, physical limitations and hyperhomocysteinemia.
METHODS: The sample included 187 newborns with spina bifida. Renal sizes in the patients were assessed by using maximum measurement of renal length and the measurements were compared by using the S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spondylocostal dysostosis (SCD) is one of the two major clinico-radiological subtypes of the Jarcho-Levin syndrome (JLS). The JLS is a rare heterogeneous entity characterized by facial dysmorphism, short-neck, short-trunk, normal sizes limbs, with multiple vertebral anomalies at all levels of the vertebral column and costal defects. The JLS has been classified into 2 major clinical phenotypes, based on the extent and distribution of skeletal anomalies, the pattern of inheritance and the prognosis. We report the case of a non-consanguineous 35-year-old female patient, with a history of mult
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the timing of Rhesus D (RhD) immunization in pregnancy and the consequences for the index pregnancy and for subsequent pregnancies to be able to optimize the design of antenatal screening and prevention programs.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Stockholm county, Sweden.
POPULATION: All RhD immunized pregnant women 1990-2008 before the introduction of routine antenatal anti-D prophylaxis.
METHODS: Data were collected from transfusion medicine registers and databases, medical records, the Swedish Medical Birth Register and the National Perinatal Quality Reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to build a common data pool and estimate the disease burden of primary immunodeficiencies (PID) in Europe, the European Society for Immunodeficiencies (ESID) has developed an internet-based database for clinical and research data on patients with PID. This database is a platform for epidemiological analyses as well as the development of new diagnostic and therapeutic strategies and the identification of novel disease-associated genes. Since its start in 2004, 13,708 patients from 41 countries have been documented in the ESID database. Common variable immunodeficiency (CVID) represents
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The needs and quality of life (QOL) of children with cleft lip and palate (CLP) after being processed through the healthcare system are important in order to understand how to improve the standards of care. The Tawanchai Cleft Center of Thailand in collaboration with Cleft Lip and Palate Care Center of the Asia Pacific Region, conducted a number of studies on various aspects of treatment outcomes as an indication of its performance. This paper presents the outcome effects on QOL.
OBJECTIVE: To determine (a) the QOL of children with CLP in Northeast Thailand registered and followed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the differential expression of Notch1 in the genital tubercle (GT) of fetal male rats with hypospadias induced by maternal exposure to Di-n-butyl phthalate (DBP) and that in normal control fetal rats in order to further explore the role of Notch1 in DBP-induced hypospadias.
METHODS: Twenty pregnant SD rats were equally and randomly divided into an experimental and a control group, the former given DBP and the latter soybean oil intragastrically at 800 mg/(kg x d) and 2 ml/d respectively from gestation day (GD) 14 to GD 18. On GD 19, the birth weight (BW), anogenital dista
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intact, fully functional spine is the result of a complex sequence of embryological events involving both nervous and musculoskeletal system precursors. Deviations from this highly ordered system can result in congenital abnormalities ranging from clinically insignificant cosmetic changes to CNS malformations that are incompatible with life. Closure of the neural tube, which is believed to be the embryological event gone awry in these cases, is complete by just 28 days' gestation, often before pregnancy is detected. Although progress has been made to help prevent neural tube defects in the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, approximately 15 million babies (1 in 10) are born prematurely each year. Prematurity is the leading cause of death among newborns, accounting for 1 million deaths per year, and, after pneumonia, is the second leading cause of death in children under age 5 years. Newborns who do survive preterm delivery (PTD) struggle with visual, auditory, and learning disabilities. In order to reach the fourth Millennium Development Goal (MDG-4) of reducing the mortality rate in children under age 5 years by two-thirds between 1990 and 2015, there must be significantly fewer PTDs. In high-income n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования