The authors have elaborated a program of selective screening of hereditary metabolic defects (HMD) ensuring the identification of over 100 disease entities as well as a program of the biochemical diagnosis and prophylaxis of mucopolysaccharidoses. More than 3000 patients who applied for help to the medical-genetic consultative centre were examined. Data on the incidence and genogeography of HMD were obtained.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The duration of the R-R cardiointerval (CI) in 13 patients with Tourette's syndrome (TS) aged 9 to 17 years proved to be significantly (+17%; p less than 0.001) longer than in 27 patients of the same age with other neuropsychiatric diagnoses (temporal epilepsy, schizophrenia, neurosis, residual organics) and when compared with the normal values for the respective age (+16.2%; p less than 0.001). Variability of CI as measured by standard deviations also proved to be two times higher in patients with TS (0.082 and 0.046 s respectively, p less than 0.001). "The stress index" as an indicator of th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pairs of monozygotic twins with tic hyperkinesis are described. One pair manifested a clinical picture of generalized tic (Gilles de la Tourette's disease), the other generalized and local tic. These observations may point to an involvement of hereditary factors in the genesis of generalized tic and to the similarity of the pathogenetic mechanisms of local and generalized tics.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty patients with acutely developed intracranial hematomas of traumatic and nontraumatic origin were subjected to a combined examination. In all cases, cerebral angiography was performed and evoked auditory trunk potentials were studied. Comparison of the resultant findings with the data from a clinical-neurologic and echoencephalographic examinations and also with pathomorphological evidence made it possible to identify new diagnostic criteria for determining an acute dislocation syndrome at the temporal-tentorial level, particularly for the purpose of detecting cerebral infiltrations.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of six patients with hyperkaliemic periodic paralysis observed by the authors, two reported the sensation of the odor of ammonium hydroxide at the moment of paralysis. The study of the ammonia concentration in the venous blood of the patients at the moment of myoplegia attacks showed its sharp increase. The elevated content of ammonia in the blood and the exhaled air responsible for the above olfactory phenomenon is associated with the compromised ammonia clearance by the kidneys due to hyperkaliemia .
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the evidence obtained from a clinical-psychopathological study of 154 patients with chronic alcoholism, four types of the abstinence syndrome were specified, including 1) ordinary nonpsychotic astheno-vegetative dysthymia; 2) an astheno-melancholic reaction as exogenically resolved "soil depression"; 3) a depressive-vegetative cyclothymic reaction or phase; 4) a schizothymovegetative reaction or exacerbation of an uneventful schizophrenic shift.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors examined 128 male adolescents admitted to a psychiatric hospital for the psychopathlike syndrome free of psychotic manifestations which was associated with the abnormal rate of sexual development. A correlation was established between the maturation rate, plasma testosterone levels and clinical features of behavioural abnormalities. Retarded puberty was related to decreased testosterone concentrations throughout the pubertal period. In cases of accelerated development the testosterone content was increased at the age of 14-15 years, i.e. in the period of the most intensive maturati
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the study of 29 patients (25 boys and 4 girls) aged 4-11 years suffering from schizophrenia with manic disturbances are reviewed. These conditions were characterized by the absence of affect vitality, its homogeneity in the presence of emotional deficiency, dissociation of the manic syndrome, combination with autism, mental infantilism, superworship formations and neurosis-like disturbances. Four variants of chronic manias have been specified: benevolent, mischievous, hyperdynamic and hypomania with monotonous activity.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyzed higher psychic dysfunctions, the structure of intellectual impairments, the characteristics of the emotional-motivational sphere in four children with the classical and in 12 children with the psychopathological variant of hereditary purinosis. Disturbances of higher psychic functions are associated with damage to the profound portions and the limbic system of the brain. The described structure of higher mental functions along with the characteristic features of the emotional-motivational sphere may serve as sufficient clinical-psychopathological criteria for diagnosing Le
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the clinical picture of hereditary purinosis with predominantly psychopathological manifestations in 12 boys, aged 12-15 years, identified among slightly oligophrenic children on the basis of the psychopathological similarity with the classical Lesh-Nyhan syndrome and the determination of the activity of purine phosphoribosyl transferases in erythrocyte lysates. The authors believe that diagnostically significant in such cases is a specific complex of disorders at the instinctive-emotional, psychomotor and intellectual levels. They also claim that this variant of hereditar
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with paranoid schizophrenia display fully or partially unstable circadian rhythms. A comparison of three regimens of haloperidol administration shows that the generally accepted therapeutic mode with this drug (thrice daily) should be modified. A once a day administration scheme proves to be more effective. Patients with a partial instability of the circadian rhythms should be given the drug in the morning and those with complete instability in the evening since this regimen employing a lower daily dose of this neuroleptic and associated with fewer side effects ensures more pronounced
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Employing the Soviet thermal scanner "Rubin", 59 patients aged 20 to 65 years suffering from lumbosacral radiculitis were examined. Clinical examinations were supplemented with spondylography , epidurography, pneumomyelography and myelography. Operation performed on 29 patients showed a slipped disk in 26 and hypertrophy of the yellow ligament in three patients. The level and the side of compression of one or another neural root by the slipped disk detected at operation correlated with the thermographic data in 72% of all cases. An analysis of the thermograms in 59 patients with lumbosacral ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a novel method of electrophoresis, patients with atherosclerotic and hypertonic dyscirculatory encephalopathy were examined for protein fractions of their blood serum. Various kinds of dysproteinemia and dyslipoproteinemia were recorded, with their manifestations being particularly pronounced in cerebral atherosclerosis with the syndrome of arterial hypertension. Clinical improvement following the therapy was usually accompanied by the normalization of the protein spectrum of blood serum. The results obtained may be utilized in the differential diagnosis and the evaluation of the therapy
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the clinical-genetic examinations of 291 families of the general population are discussed. The authors present tables of empirical risk of recurrent epilepsy and lesser epileptic manifestations (epileptoid psychopathy, childhood convulsions) among the relatives of probands with regard to the degree of kinship, the familial (above all parenthood) identical and non-identical aggravated heridity, clinical polymorphism of the disease and populational characteristics. The questions of the clinical and social prognosis of epilepsy in specific clinical-genetic familial situations are a
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of 61 children suffering from epilepsy revealed the presence of premanifest asthenic conditions in cases where epilepsy was secondary to some residual organic injury. Early detection and adequate evaluation of these states may be conducive to the prevention of epileptic attacks.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study the time-course of depressive neurosis, the author followed up 51 women living under the conditions of a prolonged psychotraumatic situation (the presence in the family of a child with infantile cerebral paralysis). Two variants of depressive disturbances formation closely associated with the premorbid characteristics of the patients' personality have been identified. It was shown that with passing years the neurotic disturbances led to a clinically homogeneous neurotic development of depressive nature. The author outlines the mechanism of the time-course of the given type of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was conducted in two age groups of normal subjects (adolescents and youths aged 16-21 years and 24-40 year-old adults) and in three groups of patients: (1) with alpha-pyramidal deficiency; (2) with gamma-pyramidal syndrome, and (3) with syndromes of damage to the peripheral nervous system and the segmental apparatus of the spinal cord. Each group of those studied was shown to be characterized by peculiar correlations of the voltage-time curves of the central and motor responses of the musculus soleus and the muscles of the sole to electrical stimulation of the tibial nerve. The corre
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old girl with Satoyoshi's syndrome is described. The disease manifested itself with generalized cramps, myoclonus, alopecia, diarrhea, growth retardation, muscular hypertrophies, bone malformations, and uterine and gonadal aplasia in the presence of normally developed breasts. Acetazolamide therapy led to a considerable alleviation of cramps and myoclonuses. The child's father displayed gynecomasty, muscular hypertrophy, patent palate, early alopecia and intensified lumbar lordosis; as a child she had had marked cramps in the leg muscles. The examination of the karyotype in the proba
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical description of 28 boys with recessive sex-linked mental retardation with an X-chromosome fracture is presented. The peculiarities of the relevant somatic and electrophysiological disturbances have been identified which in some cases make it possible to diagnose and in the remaining patients at least to suspect this disease before application of the cytogenetic methods of investigation. The authors also describe the characteristic psychopathological symptomatology manifested in peculiar schizophreniform disorders.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования