MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

862 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

4-Hydroxybutyric aciduria associated with catheter usage: a diagnostic pitfall in the identification of SSADH deficiency.

Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency is a slowly progressive to static neurological disorder featuring elevated concentrations of 4-hydroxybutyric acid in body fluids. We present two patients with elevated 4-hydroxybutyric acid in urine which was later shown to be linked to catheter usage.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20965758Открыть статью

Methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine nucleosidase, a critical enzyme for bacterial metabolism.

The importance of methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase in bacteria has started to be appreciated only in the past decade. A comprehensive analysis of its various roles here demonstrates that it is an integral component of the activated methyl cycle, which recycles adenine and methionine through S-adenosylmethionine (SAM)-mediated methylation reactions, and also produces the universal quorum-sensing signal, autoinducer-2 (AI-2). SAM is also essential for synthesis of polyamines, N-acylhomoserine lactone (autoinducer-1), and production of vitamins and other biomolecu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21166890Открыть статью

Alkaloids from roots of Stemona sessilifolia and their antitussive activities.

Protostemonamide ( 1), a new protostemonine-type alkaloid, and 12 known compounds were isolated from the roots of Stemona sessilifolia. Their structures were elucidated by 1 D and 2 D NMR spectral and other spectroscopic studies. The main alkaloidal constituents, protostemonine ( 2), stemospironine ( 4), and maistemonine ( 7), showed significant antitussive activity in a citric acid-induced guinea pig cough model following peripheral administration; stemonamine ( 11) had antitussive activity following i. c. v. administration.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19031364Открыть статью

Discovery of the apoptosis-inducing activity and high accumulation of the butenolides, menisdaurilide and aquilegiolide in Dicentra spectabilis.

The occurrence of two butenolides, menisdaurilide and aquilegiolide, in commercial specimens of Dicentra spectabilis is reported for the first time; a rapid and direct isolation protocol is described. The ability of these lactones to induce apoptosis in human tumour cell lines at 10 microM concentration is also described. The high abundance and apoptosis-inducing activity reported here indicates that these constituents play a more significant role than the hormonal action previously attributed to them.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17999351Открыть статью

Evaluation of the reinforcing and discriminative stimulus effects of 1,4-butanediol and gamma-butyrolactone in rhesus monkeys.

Metabolic precursors and prodrugs of gamma-hydroxybutyrate (GHB), including 1,4-butanediol (BDL) and gamma-butyrolactone (GBL), have sedative and anesthetic effects and might have positive reinforcing effects. BDL and GBL were evaluated using behavioral procedures that measure positive reinforcing effects and discriminative stimulus effects of drugs that modulate gamma-aminobutyric acid (GABA) at the GABA(A) receptor complex. One group of rhesus monkeys could respond for saline or the barbiturate methohexital (i.v.) in a self-administration paradigm. Two other groups of monkeys discriminated t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12679147Открыть статью

Endogenous sugar acid derivative acting as a feeding suppressant.

Evidence suggests that endogenous sugar acids 3,4-dihydroxybutanoic acid (2-deoxytetronic acid, 2-DTA) and 2,4,5-trihydroxypentanoic acid (3-deoxypentonic acid, 3-DPA) may participate in the regulation of feeding. To study the effect of 2-buten-4-olide, a 2-DTA synthetic derivative, on food intake, male Wistar rats were subjected to various applications. Intraperitoneal administration of 2-buten-4-olide in doses of 30 to 100 mg/kg, decreased food intake dose-dependently by reducing meal frequency, meal size and eating rate, and prolonging meal duration, latency to eat the first meal after inje

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3786517Открыть статью

Modification of the anticonvulsant activity of 2-amino-5-phosphonovalerate by agents affecting different neurotransmitter systems.

The effects of atropine (5 mg/kg), baclofen (10 mg/kg), gamma-hydroxybutyrate (300 mg/kg), gamma-butyrolactone (100 mg/kg) and muscimol (1 mg/kg) upon the action of 2-amino-5-phosphonovalerate (APV; an antagonist at receptors for N-methyl-D-aspartate) on the threshold current for seizures induced by electroshock, were studied in mice. Neither APV, up to 100 mg/kg, nor the other agents produced any significant increase in the convulsive threshold when tested alone. Muscimol had no effect on the action of APV (50 and 100 mg/kg) and the combination of APV with the subthreshold doses of atropine,

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2866464Открыть статью

7-(4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (OPC-14597), a new putative antipsychotic drug with both presynaptic dopamine autoreceptor agonistic activity and postsynaptic D2 receptor antagonistic activity.

The effects of 7-(4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butyloxy)-3,4-dihydro-2 (1H)- quinolinone (OPC-14597), a derivative of the dopamine (DA) autoreceptor agonist 7-(3-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazinyl]propoxy)-2(1H)-quinolinone (OPC-4392), on DA receptors were biochemically and behaviorally studied and compared with those of OPC-4392. Both OPC-14597 and OPC-4392 inhibited reserpine- and gamma-butyrolactone (GBL)-induced increase in tyrosine hydroxylase activity in the mouse and rat brain. The effects of OPC-14597 were comparable to those of OPC-4392 and were completely antagonized by ha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7616416Открыть статью

Comparative Metabolite Profiling and Bioactivity Evaluation of Pneumatophore-Derived Aspergillus Strains From Three Geographically Distinct Mangrove Ecosystems of India: Isolation of a New Dahejpyrone Derivative.

In the present investigation, we have isolated a pneumatophore derived Aspergillus species, from the mangrove Ecosystem. Th fungus was identified based on macromorphological characteristics and further confirmed by precise molecular identification using the Internal Transcribed Spacer (ITS) region and identified as Aspergillus niger D-5, Aspergillus sp. NIO-01 and Aspergillus stellatus sp. LM-03. These species were explored for their biologically active metabolites and indented as linoleic acid (1), ethyl linoleate (2), terrain (3), butyrolactone (4), and a new metabolite phenethyl oxopyrane (

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42417863Открыть статью

Kinsenoside alleviates experimental acute pancreatitis by suppressing M1 macrophage polarization via the TLR4/STAT1 signaling pathway.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Acute pancreatitis (AP) is an inflammatory disease that can progress to systemic immune responses and multi-organ damage in its severe forms. Anoectochilus roxburghii (Wall.) Lindl. (AR), a traditional Chinese medicinal plant, has been reported to exhibit anti-inflammatory, hypoglycemic, hepatoprotective, and analgesic properties. Kinsenoside (KD), the primary bioactive glycoside in AR, is responsible for many of its therapeutic effects. Given its anti-inflammatory and immunomodulatory properties, KD may have the potential to mitigate pancreatic inflammation in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39999939Открыть статью

Double dissociation of the effects of haloperidol and the dopamine D3 receptor antagonist ABT-127 on acquisition vs. expression of cocaine-conditioned activity in rats.

Dopamine receptors play a critical role in reward-related learning, but receptor subtypes may be differentially involved. D2-preferring receptor antagonists, e.g., haloperidol, attenuate acquisition of cocaine-conditioned motor activity at doses that fail to block expression. We compared haloperidol [4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one] with the D3 receptor-preferring antagonist 2,3-di-tert-butyl-6-{4-[3-(4,5-dimethyl-4H-[1,2,4] triazol-3-yisulfanyl)-propyl]-piperazin-1-y1}-pyrimidine hydrochloride (ABT-127), given at D3 receptor-selective doses [i.e., n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20724485Открыть статью

Cometabolic degradation of 1,4-dioxane by a tetrahydrofuran-growing Arthrobacter sp. WN18.

1,4-Dioxane (dioxane), an emerging groundwater contaminant, is frequently detected in landfill leachates with its structural analog, tetrahydrofuran (THF). Along with undesirable leakage of landfill leachates, dioxane and THF inevitably percolate into groundwater leading to a broader region of contamination. Cometabolic bioremediation is an effective approach to manage commingled THF and dioxane pollution. In this study, a newly isolated bacterium Arthrobacter sp. WN18 is able to co-oxidize dioxane with THF as the primary substrate. Meanwhile, the THF-induced thmADBC gene cluster was responsib

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33866286Открыть статью

Design, synthesis, biological evaluation and DFT calculation of novel spirocyclic butenolide derivatives containing rhodanine as potential antifungal inhibitors.

BACKGROUND: The problem of resistance for fungicides has emerged in various plant pathogens and is a serious threat to crop protection. There is an urgent requirement to develop new fungicides to address the resistance issue. RESULTS: Novel spirocyclic butenolides containing rhodanine scaffold were designed and synthesized, their structures were characterized with hyudrogen (1H) and carbon (13C) nuclear magnetic resonance (NMR) and high-resolution electrospray ionization-mass spectrometry (HR-ESI-MS). The in vitro antifungal activities were evaluated against five phytopathogens. These results

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40491236Открыть статью

Anti-inflammatory polyketides from the endophytic fungus Talaromyces aculeatus A884.

Chemical investigation on the EtOAc extract of endophytic fungus Talaromyces aculeatus A884 led to the isolation of one undescribed γ-butyrolactone aculeatone A (1), one rubralactone aculeatone B (2), and one polyester aculeatone C (5) together with 12 known compounds. Their structures were unambiguously elucidated by extensive spectral analyses. The absolute configurations of aculeatones A-B were assigned by the comparison of their experimental and calculated ECD data. In addition, all of the isolates (1-15) were evaluated for their anti-inflammatory activities by measuring the inhibition of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41083076Открыть статью

Kinsenoside mitigates myocardial ischemia/reperfusion-induced ferroptosis via activation of the Akt/Nrf2/HO-1 pathway.

Ischemia-induced myocardial infarction is regarded as one of the major killers of humans worldwide. Kinsenoside (KD), a primary active ingredient derived from Anoectochilus roxburghii, shows antioxidant and vascular protective properties. Myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury is associated with oxidative damage and could be regulated by KD. However, its targets and the exact mechanism by which it operates remains unclear. The aim of this study was to investigate the role of KD in myocardial I/R injury and to define the mechanism by which it works. We established both myocardial I/R mode

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37572943Открыть статью

Combined nutritional stress and a new systemic pesticide (flupyradifurone, Sivanto®) reduce bee survival, food consumption, flight success, and thermoregulation.

Flupyradifurone (FPF, Sivanto®) is a new butenolide insecticide that, like the neonicotinoids, is a systemic nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist. However, FPF is considered bee-safe (according to standard Risk Assessment tests), and is thus a potential solution to the adverse effects of other pesticides on beneficial insects. To date, no studies have examined the impact of nutritional stress (decreased food diversity and quality) and FPF exposure on bee health although both stressors can occur, especially around agricultural monocultures. We therefore tested the effects of a field

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31356997Открыть статью

Chemsex behaviours among men who have sex with men: A systematic review of the literature.

BACKGROUND: 'Chemsex' is the use of drugs before or during planned sexual events to facilitate, enhance, prolong and sustain the experience. Drugs associated with chemsex are methamphetamine, GHB/GBL, mephedrone, cocaine and ketamine. This review syntheses published research on the antecedents, behaviours and consequences associated with chemsex behaviours among men who have sex with men (MSM). METHODS: Papers from high income countries which were published between January 2000 and September 2018 reporting the use of chemsex drugs before or during sex were identified through Medline, Web of S

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30513473Открыть статью

Hepatic proteomic responses in marine medaka (Oryzias melastigma) chronically exposed to antifouling compound butenolide [5-octylfuran-2(5H)-one] or 4,5-dichloro-2-N-octyl-4-isothiazolin-3-one (DCOIT).

The pollution of antifoulant SeaNine 211, with 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (DCOIT) as active ingredient, in coastal environment raises concerns on its adverse effects, including endocrine disruption and impairment of reproductive function in marine organisms. In the present study, we investigated the hepatic protein expression profiles of both male and female marine medaka (Oryzias melastigma) exposed to low concentrations of DCOIT at 2.55 μg/L (0.009 μM) or butenolide, a promising antifouling agent, at 2.31 μg/L (0.012 μM) for 28 days. The results showed that proteins involved

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25555223Открыть статью

Estrogenic and serotonergic butenolides from the leaves of Piper hispidum Swingle (Piperaceae).

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Our previous work has demonstrated that several plants in the Piperaceae family are commonly used by the Q'eqchi Maya of Livingston, Guatemala to treat amenorrhea, dysmenorrhea, and pain. Extracts of Piper hispidum Swingle (Piperaceae), bound to the estrogen (ER) and serotonin (5-HT7) receptors. AIM OF THE STUDY: To investigate the estrogenic and serotonergic activities of Piper hispidum extracts in functionalized assays, identify the active chemical constituents in the leaf extract, and test these compounds as agonists or antagonists of ER and 5-HT7. MATERIAL

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20304039Открыть статью

[Quorum-sensing regulation in soil pseudomonads].

228 strains of soil and rhizosphere pseudomonads isolated in different geographic zones were screened, with the use of two tester systems, for the capacity to produce N-acetyl-homoserine lactones (AHLs), which are autoinducers involved in quorum-sensing (QS) regulation. AHL production was found in 11.4% of the strains investigated. In five Pseudomonas chlororaphis strains shown to be active AHL producers and chosen for further study, PCR identified two QS systems that involved the phzI, phzR, csaI, and csaR genes; this finding suggests the conservative nature of these regulation systems in P.

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17025170Открыть статью