A highly efficient domino aza-MIRC (Michael Induced Ring Closure) reaction between barbiturate-derived alkenes and N-alkoxy α-haloamides has been achieved in moderate to excellent yields. This reaction proceeds smoothly under mild conditions via a domino aza-Michael addition/intramolecular SN2 sequence, providing a practical tool in the synthesis of bioactive molecules spirobarbiturate-3-pyrrolidinones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A base-promoted [3 + 3] annulation of trifluoromethyl alkenes with N-substituted pyrrole-2-carboxaldehydes has been developed for the synthesis of fluorinated 4H-pyran derivatives. This reaction involves the consecutive cleavage of C-F bonds in the trifluoromethyl and the formation of new chemical bonds without the use of a catalyst. Additionally, this methodology features mild reaction conditions and a good functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly enantioselective intramolecular aminoalkylation of unactivated alkenes has been accomplished for the first time through the development of a novel category of confined chiral Pd(II) catalysts consisting of two axially chiral picolinic acid ligands. A variety of polycyclic compounds, featuring a saturated chiral N-fused 6/5 or 7/5 bicyclic skeleton, were synthesized in moderate to good yields with excellent enantiomeric ratios (up to 99.5:0.5) through the formation of both a C-N bond and a C-C bond in a single synthetic step.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioenriched α-aminoketones serve as important substructures in life science and precursors for the synthesis of diverse value-added targets in organic and biochemistry. However, direct access to enantioenriched α-aminoketones from simple and readily available starting materials remains a formidable challenge. Herein, we report an unprecedented nickel-catalyzed asymmetric cross-coupling protocol for the synthesis of enantioenriched α-N-heteroaryl ketones from alkenes and enamines in the presence of a carbon monoxide surrogate. The success of this reaction relies on the sorting of two differ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on the stepwise hydrogenation dechlorination of chlorinated alkenes forms an important basis for eliminating toxic intermediate incomplete dechlorination products. The low-cost Fe-Ni/rGO/Ni foam cathode both supplied electrons and exhibited hydrogen conversion activity, and it was an excellent tool for the study of stepwise dechlorination. Electrochemical reduction experiments were carried out on homologous chlorinated alkenes. The conditions affecting the dechlorination efficiency and the repeatability of the catalytic electrode were analyzed. The trichloroethylene (TCE) removal rate…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the importance of sulfoxides in synthesis and biology, the utilization of sulfinyl radicals for their construction remains underexpl … reduction. This strategy enables the first general 1,2-trifluoromethyl-sulfinylation of unactivated alkenes and robust PRE-guided cross-couplings with diverse alkyl radicals derived from C-H bonds, Hantzsch esters, or carboxylic acids. Furthermore, we report the first generation of unsymmetrical sulfinyl sulfones and elucidate a mechanism driven by their …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioenriched α-arylated dialkyl ketones with acidic proton are ubiquitous subunits in valuable target organic molecules and serve as versatile synthetic precursors for other value-added chiral blocks. Herein, a distinct synthetic strategy of enantioenriched α-arylated dialkyl ketones enabled by nickel-catalyzed iterative cross-hydrocarbonylation of two alkenes has been developed, representing a reaction mode for the direct synthesis of asymmetric α-arylated dialkyl ketones. One aliphatic alkene and one styrene are creatively used as surrogates of two different alkyl precursors. Two differen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel reversible fluorescence turn-on chemosensor 1 for Hg(2+) was constructed based on a new receptor composed of an S atom and an alkene moiety. The sensor showed a large fluorescence enhancement response (1000-fold enhancement), high selectivity, and high sensitivity with a detection limit of 27.5 nM. Significantly, the reversible sensor functioned well in the near pure aqueous medium and could be employed for Hg(2+) imaging in living cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fragment-based drug discovery approach to the synthesis and identification of small molecule inhibitors of bovine carbonic anhydrase II (bCA II) is described. The classical bCA II recognition fragment is an aromatic sulfonamide (ArSO2NH2) moiety. This fragment was incorporated into a scaffold building block, which was subsequently derivatized by dynamic combinatorial chemistry utilizing alkene cross metathesis as the reversible reaction. Screening against bCA II was then carried out and the results allowed determination of the relative bCA II binding affinities of the cross metathesis produc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a Cu-DTBP-catalyzed [3 + 2] cycloaddition reaction between 1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-indole-3-aldehyde and arylalkene, using DMF as the solvent. Under relatively mild reaction conditions, a series of indole compounds were synthesized in moderate yields (up to 73%). This protocol features good functional group tolerance and high atom economy. In addition, we synthesized a total of 20 target compounds, providing a reliable and straightforward method to obtain structurally diverse pyrrolo[1,2-a]indole derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reductive coupling of CO2 and alkenes represents a compelling strategy for the synthesis of carboxylic acids. In this study, we show that Ni(OAc)2 and 6,6'-Me2bpy (dmbpy) catalyzes hydrocarboxylation of terminal unactivated alkenes to afford the branched 2-methyl-substituted carboxylic acids. The nickel/dmbpy speciation in solution is elucidated through electrochemical and UV-visible and NMR spectroscopic methods. A catalyst deactivation process is identified, involving competitive reduction of CO2 to CO resulting in formation of an inactive Ni-CO complex. The Ni catalyst may be reactivate…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-step, two-component visible light-mediated CoCl2·6H2O-catalyzed oxidative acylation of alkenes by aldehydes to synthesize α,β-epoxy ketone has been achieved in water at room temperature. The photocatalytic activity of Co(II) presented a remarkable achievement for synthesis of α,β-epoxy ketones from aldehydes and olefins, with a wide substrate compatibility including aromatic, heteroaromatic and aliphatic aldehydes, styrenes with both electron-donating and withdrawing groups, α-substituted styrenes, stilbene, acrylates, and even the challenging unactivated aliphatic alkenes. Mechanistic s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-component carbonylation reaction is an efficient strategy for the synthesis of valuable carbonyl compounds from simple and readily available substrates. However, there remain challenges in carbonylation reactions where two CO molecules are converted to different groups in the target product. Considering the merit of complex amides, we reported here a copper-catalyzed multi-component borylamidation for the synthesis of γ-boryl amides. This method provides access to a wide range of functional γ-boryl amides from alkenes, amines, B2pin2, and CO with good yields and excellent diastereomeri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous catalysts have recently regarded as a promising chose for the thermally-driven generation of the reactive oxygen species (ROS) through catalytic reactions with molecular oxygen, which can facilitate this process by specific geometric and electronic structure. However, the oxidative trifluoromethylation of alkenes to α-trifluoromethylated ketones by CF3SO2Na is rarely reported in this system. In this work, we report a one-pot polymerization ball milling strategy to construct precursor, and then pyrolyze it to obtain specific carbon nanotubes matrix with Fe/Fe3O4 nanoparticles and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new and efficient approach for the synthesis of biologically important 2-aryl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones and 6-aryluracils via previously unknown Pd-catalyzed enolic C-OH activation-arylation of pyridopyrimidin-2,4-diones and barbituric acids, respectively, with boronic acids is reported. The starting materials are readily available, and products are obtained in high yields. An efficient and chemo- and stereoselective access to various tri- and tetrasubstituted conjugated alkenones and alkenoates is also obtained in this arylation approach. Interestingly, the procedure for the construc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Springtime ozone (O3) pollution has shown an earlier annual onset in recent years, yet its chemical drivers remain less understood compared … tion of peroxy radicals through photolysis and acyl peroxy radicals (RCO3·) reactions, while active alkenes through reactions with hydroxyl radical or Criegee Intermediates decomposition. The consistently higher peroxy radical formation rates in spring 2024 are key to the worsened O3 pollution. Source analysis, excluding meteorological influences, identif …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic carbonates are usually obtained from coupling of carbon dioxide and epoxides. The latter are generally prepared through the selective oxidation of alkenes or other compounds containing a double bond. However, a one-pot route in which an alkene is directly converted into a cyclic carbonate would be preferable as it would circumvent the handling of generally toxic epoxides and would increase process efficiency in terms of energy, solvent and reagents usage. Here, we present an attractive strategy combining a recyclable oxidant (cumene hydroperoxide, CHP) with an inexpensive, metal-free or…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed highly selective hydrosilylation of silyl or boryl alkene has been developed. This chemistry could afford a practical method for preparing chiral geminated disilyl and borylsilyl reagents, which are useful organosilanes and versatile synthons for organic synthesis. The experimental data suggested that this reaction could be compatible with a variety of functional groups. Furthermore, the utility of the gem-dimetal compounds, which could be prepared by this chemistry, has been well illustrated by further transformations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected DJ stent is a challenging case, due to the procedures required, using fluoroscopy, as seen in ESWL, URS, and PCNL. This study presents the case of a 54 years old woman with pyelum and ureter stones, alongside neglected DJ stent for about a year. Treatment was started with cystoscopy, URS lithotripsy, which was continued with kidney puncture, and the subsequent dilatation with Alken Metal Telescopic Dilator. All steps were performed under the guidance of ultrasonography without fluoroscopy. The result showed a successful removal of DJ stent, which was achieved percutaneously, and no r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the precursor chemical structure on secondary organic aerosol (SOA) formation was investigated through the study of the ozonolysis of two anthropogenic aromatic alkenes: 2-methylstyrene and indene. Experiments were carried out in three different simulation chambers: ICARE 7300L FEP Teflon chamber (ICARE, Orléans, France), EUPHORE FEP Teflon chamber (CEAM, Valencia, Spain), and CESAM evacuable stainless steel chamber (LISA, Créteil, France). For both precursors, SOA yield and growth were studied on a large range of initial concentrations (from ∼60 ppbv to 1.9 ppmv) and the chem…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования