The complex structural evolution of oxide catalysts during CO2 hydrogenation presents both challenges and opportunities for optimizing catalytic performance. This study demonstrates reaction-induced transformation of In2O3 particles into InOx nanolayers and subsurface In-Zr-O solid solutions on ZrO2 (denoted as In-ZrO2@InOx), significantly enhancing methanol synthesis efficiency. Under CO2/H2 reaction conditions, mobile metallic In0 generated from H2 reduction drives redispersion of In2O3 into surface InOx nanolayers, while subsequent inter-diffusion between In0 and Zr(CO3)2 leads to the forma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methanol synthesis from catalytic CO2 conversion has emerged as an attractive strategy for carbon valorization and sustainable energy ge … hanism of Ag doping in Cu-Zn catalysts and provides key insights into the reaction mechanism of CO2 hydrogenation to methanol, highlighting its potential for sustainable methanol synthesis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, Beller and coworkers reported a study on the reversible hydrogenation of CO2 to formic acid using a Mn(I)-PN5P complex. In this paper, we performed DFT calculations to understand the mechanism for this reversible reaction occurring on the Mn-PN5P, Mn-PN3P, and Mn-PNP catalysts. Through investigating in detail two possible routes for CO2 hydrogenation to formic acid, we noticed that the production of formic acid is not thermodynamically favorable. The CO2 reversible hydrogenation actually takes place between CO2/H2 and formate rather than formic acid, although in the beginning of the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of carbon dioxide (CO2), a major greenhouse gas, into light olefins is crucial for mitigating environmental impacts and utilizing non-petroleum-based feedstocks. Thermo-catalytic CO2 transformation into valuable chemicals offers a promising solution to this challenge. This study investigates the effect of potassium (K) and manganese (Mn) promoters on CO2 conversion and C2H4 selectivity over CoFe-ZSM-5 zeolites. Structural characterization via FTIR, pyridine-FTIR, and PXRD confirmed the successful incorporation of K and Mn into CoFe-ZSM-5 at 80°C without significant structural ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of carbon dioxide into fuels and fine chemicals is a highly desirable route for mitigating flue gas emissions. However, achieving selectivity toward olefins remains challenging and typically requires high temperatures and pressures. Herein, we address this challenge using 12 nm copper nanoparticles supported on FeOx micro-rods, which promote the selective hydrogenation of CO2 to light olefins (C2-C4) under atmospheric pressure. This catalyst achieves up to 27% conversion and 52% selectivity toward C2-C4 olefins, along with the production of C2-C4 paraffins, C5+ hydrocarbons (wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon dioxide is a major greenhouse gas. In order to optimize processes focused on its chemical valorization, one needs detailed information about the effects of CO2 and/or CO2/H2 mixtures on the structure and morphology of metal/oxide catalysts. In this study, the evolution of a catalyst with cobalt supported on CeO2-cube nanostructures under CO2 hydrogenation conditions was investigated by using a set of in situ characterization techniques (X-ray absorption fine structure, X-ray diffraction, diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy, and environmental transmission electron…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing atmospheric CO2 concentrations are a global concern and a primary factor contributing to global warming. Development of integrated CO2 capture and conversion protocols is necessary to mitigate this alarming challenge. Though CO2 hydrogenation to produce formic acid and methanol has seen many strides in the past decades, most studies utilize pure CO2 for this transformation. The CO2 concentration in the atmosphere stands at 400 ppm and reports that utilize direct air capture as the strategy to capture CO2 and utilize it for production of formic acid and methanol have only been reported …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic hydrogenation of CO2 to methanol represents a promising strategy to reduce CO2 emissions and mitigate the energy crisis. For this conversion, reoUiO-66 with topological defects was synthesized through acid etching, and a novel Cu-based catalyst (Cu@reoUiO-66) was prepared by incorporating active Cu onto reoUiO-66. The introduction of topological defects enhanced the specific surface area (892.2 m2 g-1) and CO2 capture capacity (35.1 cm3 g-1) of reoUiO-66, surpassing those of UiO-66 (718.3 m2 g-1, 30.9 cm3 g-1), thereby facilitating mass transfer during the reaction. Regarding CO2…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2 hydrogenation to ethanol serves as a potential route for carbon neutrality and renewable energy utilization, while its practical application is severely limited by the activity-selectivity trade-off. This challenge primarily arises from the difficulty of C-C coupling and the occurrence of multiple side reactions. Herein, we design a NiFe2O4 spinel-modified Fe2O3 catalyst via a solid-state co-precipitation method, achieving a high CO2 conversion rate of 49.3% with an ethanol space-time yield of 883.7 mg·gcat.-1· h-1. Further mechanism investigation reveals that the incorporation of NiFe2O4…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The controlled creation, selective exposure, and activation of more Cu─ZnO interface while simultaneously minimizing copper usage are crucial for accelerating methanol synthesis from CO2 hydrogenation over Cu─ZnO-Al2O3 catalysts. Employing layered double oxides (LDO) as the support with intrinsically structured ZnAl, herein, an efficient triphasic catalyst bearing extrinsically deposited ultrafine Cu nanoparticles derived from metal-organic framework (MOF), manifesting a rich Cu─ZnO interface when compared to identically synthesized counterparts with limited and regular interfaces is presented…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A naturally derived silicate, diatomaceous earth has been endowed with magnetic properties by depositing magnetite nanoparticles on its surface. Palladium crystallites were created on the resulting magnetizable catalyst support. The support provided high specific surface area with high porosity which were ideal for the binding of both the magnetic particles and the palladium. The catalyst was successfully tested in the hydrogenation of benzophenone in three different solvents (methanol, ethanol, and isopropanol). Significant differences in catalytic activity were observed, allowing selective p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrogenation of CO2 to methanol over In2O3-based catalysts is highly sensitive to the concentration of surface oxygen vacancies (Ov). While increasing the Ov concentration can enhance the catalytic performance, it also increases the risk of over-reduction during CO2 hydrogenation, leading to a trade-off between activity and stability. Here, we demonstrate that hierarchical carbon nanocages (hCNCs) act as effective "electron buffering agents" for In2O3, mitigating this trade-off and thereby enhancing the methanol yield, with nitrogen doping of hCNCs further amplifying this effect. Detailed…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of four original phosphine-free thioether-NHC manganese complexes have been synthesised and fully characterized. These complexes have been applied as efficient catalysts for the hydrogenation of alkenes and ketones at room temperature, with low catalyst loadings (TON up to 900).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective catalytic hydrogenation of CO2 to CO via the RWGS reaction is an effective avenue for resource utilization of CO2. In this study, we prepared serial La2O3-doped Ru catalysts (i.e., RuLa/SBA-15) using a facile sequential impregnation method, and applied it for the selective hydrogenation conversion of CO2 into CO. The La2O3 doping remarkably promotes the dispersion of Ru nanoparticles and induces the formation of electron-deficient Ru species (Run+). In-situ DRIFTS study reveals that the hydrogenation of CO2 over Ru catalysts with and without La2O3 doping proceeds through differen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and highly efficient one-pot synthesis protocol for producing isopropyl levulinate (IPL) in cascade reactions of furfural (FAL) wit … selectivity caused by the lack of regulation of the LA and BA properties in the catalytic transfer hydrogenation (CTH)-alcoholysis cascade reactions. This work exhibited the highest FAL conversion of 95.4 % and IPL yield of 91.6 % over Sn0.25H2PW12O40 at 443 K for 120 min, with a low activation energy (Ea) of 32.74 kJ mol-1, outperforming compared to tradition …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CO2 hydrogenation reaction to produce methanol holds great significance as it contributes to achieving a CO2-neutral economy. Previous research identified isolated Cu+ species doping the oxide surface of a Cu-MgO-Al2O3-mixed oxide derived from a hydrotalcite precursor as the active site in CO2 hydrogenation, stabilizing monodentate formate species as a crucial intermediate in methanol synthesis. In this work, we present a molecular-level understanding of how surface water and hydroxyl groups play a crucial role in facilitating spontaneous CO2 activation at Cu+ sites and the formation of mo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of homogeneous metal catalysts for the efficient hydrogenation of carbon dioxide (CO2) into methanol (CH3OH) remains a significant challenge. In this study, a new cyclopentadienone diphosphine ligand (CPDDP ligand) was designed, which could coordinate with ruthenium to form a Ru-CPDDP complex to efficiently catalyze the CO2-to-methanol process using dihydrogen (H2) as the hydrogen resource based on density functional theory (DFT) mechanistic investigation. This process consists of three catalytic cycles, stage I (the hydrogenation of CO2 to HCOOH), stage II (the hydrogenation o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic reduction of carbon dioxide into high-value-added products, such as methanol, is an effective approach to mitigate the greenhouse effect, and improving Co-based catalysts is anticipated to yield potential catalysts with high performance and low cost. In this study, based on first-principles calculations, we elucidate the promotion effects of surface *NHx (x = 1, 2, and 3) on the carbon dioxide hydrogenation to methanol from both activity and selectivity perspectives on Co-based catalysts. The presence of *NHx reduced the energy barrier of each elementary step on Co(100) by regulating…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective semi-hydrogenation of alkynes is a significant reaction for preparing functionalized alkenes. Electrochemical semi-hydrogenation presents a sustainable alternative to the traditional thermal process. In this research, affordable copper acetylacetonate is employed as a catalyst precursor for the electrocatalytic hydrogenation of alkynes, using MeOH as the hydrogen source in an undivided cell. Good to excellent yields for both aromatic and aliphatic internal/terminal alkynes are obtained under constant current conditions. Notably, up to 99% Z selectivity is achieved for various interna…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coordination environment of Cu (the coordination number and arrangement of surface atoms) plays an important role in CO2 hydrogenation to CH3OH. Compared with the extensive studies of the effects of coordination number, the comprehensive effects of coordination number and arrangement of surface atoms were seldom explored in literature. To unravel the effects of surface Cu coordination environment on CO2 hydrogenation to CH3OH, the adsorption and reaction behaviors of H2 and CO2 on Cu(111), (100), (110) and (211) with different coordination numbers and arrangement of surface Cu were systema…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования