Tuberous sclerosis (TS) is a well-recognized cause of symptomatic seizures, and rarely coexists with acquired lesions such as neurocysticercosis. We present a 6-year-old boy with tuberous sclerosis and a limited form of epileptic spasms who had, in addition, two coexisting cerebral cysticercal cysts. The association was an incidental finding, but the cerebral tubers could be mistaken for perilesional edema of cysticercal cysts, especially if the clinical features of TS were subtle and not carefully looked for. Our case illustrates the diagnostic and therapeutic implications of recognizing the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effect of (+/-)-gamma-vinyl GABA (GVG, Vigabatrin), an irreversible inhibitor of the enzyme GABA transaminase, on the acquisition and expression of cocaine-induced sensitization in albino male Sprague-Dawley rats. Animals received a single injection of 1 ml/kg i.p. of 0.9% saline or 15 mg/kg i.p. of (-)-cocaine and locomotor activity was assessed using automated locomotor cages and stereotyped behaviors were scored using a 4-point rating scale (Day 1). Subsequently, animals were given 15 mg/kg i.p. of cocaine every 48 h in their home cage for 1 week (Days 3, 5, and 7) and then
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key feature of age-related hearing loss is a reduction in the expression of inhibitory neurotransmitters in the central auditory system. This loss is partially responsible for changes in central auditory processing, as inhibitory receptive fields play a critical role in shaping neural responses to sound stimuli. Vigabatrin (VGB), an antiepileptic agent that irreversibly inhibits γ-amino butyric acid (GABA) transaminase, leads to increased availability of GABA throughout the brain. This study used multi-channel electrophysiology measurements to assess the excitatory frequency response areas i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seizures are aetiologically and clinically heterogeneous neurological disorders that are currently treated using a wide array of drugs, belonging to equally heterogeneous chemical classes. Some of them are known as "antiepileptic drugs" (AEDs), due to their main field of use, while others (such as benzodiazepines) are frequently used for other conditions as well as for seizures. Due to their different chemical properties and mechanisms of activity, the metabolic characteristics of anti-seizure drugs can vary widely, also producing big differences in terms of safety, efficacy and th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) syndrome is a rare syndromic mitochondrial disorder (MID) with a broad phenotypic but narrow genotypic heterogeneity. One of the predominant phenotypic features in addition to myopathy is epilepsy. The most frequent seizure type in MERRF is generalised myoclonic seizure but also focal myoclonic, focal atonic, generalised tonic-clonic, generalised atonic, generalised myoclonic-atonic, typical absences, or tonic-clonic seizures of unknown onset have been reported. There are no guidelines available for the management of epilepsy in MERRF syndrome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This review provides a synopsis for clinicians on the use of antiepileptic drugs (AEDs) in the breastfeeding mother.
METHODS: For each AED, we collected all retrievable data from Hale's "Medications and Mother Milk" (2012), from the LactMed database (2013) of the National Library of Medicine, and from a MedLine Search of relevant studies in the past 10 years.
RESULTS: Older AEDs, such as carbamazepine, valproic acid, phenytoin, phenobarbital, primidone are considered to have a good level of safety during lactation, due to the long term clinical experience and the consequent amo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common problem in brain and abdominal surgery is the perioperative substitution of antiepileptic drugs (AEDs) when patients are temporarily unable to take these drugs orally. We searched the literature for clinical trials with patients or healthy volunteers in whom non-oral formulations of AEDs as substitution were tested. Different search engines, handbooks, expert opinion and our own experience, were used. Pharmaceutical companies were approached for recommendations. This led to three categories of replacement: 1. commercial alternative (n = 10) for clonazepam, diazepam, lacosamide, leveti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ganglion cells (RGCs) are spiking neurons, which send visual information to the brain, through the optic nerve. RGC degeneration occurs in retinal diseases, either as a primary process or secondary to photoreceptor loss. Mechanisms involved in this neuronal degeneration are still unclear and no drugs directly targeting RGC neuroprotection are yet available. Here, we show that taurine is one factor involved in preserving the RGC survival. Indeed, a taurine depletion induced by the antiepileptic drug, vigabatrin, was incriminated in its retinal toxicity leading to the RGC loss. Similarly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of the catastrophic epilepsies [infantile spasms (IS), Lennox-Gastaut syndrome (LGS), and progressive myoclonic epilepsy (PME)] remains a challenge to clinicians. For IS, adrenocorticotropic hormone has traditionally been the drug of choice in the United States but may be associated with serious side effects in some patients. Vigabatrin has shown promise in treating IS patients, particularly those with tuberous sclerosis. However, the drug is associated with visual field loss and is not commercially available in the United States. Newer antiepilepsy drugs (AEDs), such as zonisamide,
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report three cases of infantile spasms (IS) with an abnormal magnetic resonance imaging signal in the basal ganglia (Leigh-like syndrome), due to T8993G mt DNA mutation.
PATIENTS AND RESULTS: The first sign was, at the end of the first year of life, IS in one case and the combination of IS with behavior changes in the two other cases. Video EEG polygraphy demonstrated both spasms and hypsarrhythmia, but no other kind of seizures. Vigabatrin or steroids controlled the spasms with a follow-up of several years. All 3 patients had hyperlactatorrhachia (3.47 to 7 mmol/l). Axial hypoton
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first choice group of psychotropic agents in schizophrenia is neuroleptics. However, this treatment is not effective in all patients and with every symptom. We summarize papers published on the role of antiepileptic drugs in treatment-resistant schizophrenia. We have searched the computer database system MEDLINE for relevant articles including reviews, reports of drug studies and case histories. Antiepileptic drugs can change symptoms of schizophrenia by their action on GABA-ergic neurotransmission or via anti-glutamatergic mechanisms. High doses of adjunctive benzodiazepines reduce positi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the fall of 2000, the Taiwan Child Neurology Society performed a retrospective survey of West syndrome that occurred in 1998 and 1999 in Taiwan. Questionnaires were sent to the child neurologists in 15 major teaching hospitals or medical centers throughout Taiwan. There were totally 41 cases in these 2 years. Among these 41 cases, 35 had complete data and were enrolled for analysis. The male to female ratio was 1:1.19. The mean age of onset was 6.0+/-4.9 months old. Twenty nine percent were classified as cryptogenic and 71% were symptomatic. Adrenocorticotropic hormone (ACTH) was given to 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset epileptic spasms (LOES) are epileptic spasms (ES) commencing after age 12 months, often misdiagnosed and having uncertain relationship to infantile spasms. Previous studies of mostly small LOES cohorts frequently reported 'cryptogenic' aetiologies. We studied the presentations, aetiologies, treatment responses and outcomes in a large LOES cohort, evaluated with modern neuroimaging and genomic testing. In this retrospective cohort study, 62 children with video-confirmed epileptic spasms, diagnosed between 2011 and 2021, were included. All had epileptiform activity on EEG, but none ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In clinical research, the most appropriate way to assess the effect of an intervention is to conduct a randomized controlled trial (RCT). In the field of rare diseases, conducting an RCT is challenging, resulting in a low rate of clinical trials, with a high frequency of early termination and unpublished trials. The aim of the EPISTOP trial was to compare outcomes in infants with tuberous sclerosis (TSC) who received vigabatrin preventively before the seizures onset with those who received it conventionally after. The study was designed as a prospective, multicentre, randomized cli
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To perform a systematic review searching for differences in the side effects of antiseizure medications (ASMs) with respect to sex in pediatric patients with epilepsy.
METHODS: We carried out a comprehensive literature search of the PubMed database and all results up to April 2020 were included. Titles, abstracts, and full texts of the articles were screened by two independent reviewers. We included all studies evaluating the side effects of ASMs in patients with epilepsy younger than 18 years, with reference to the two sexes. Studies on ASMs used for indications other than epilepsy
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a prospectively planned analysis of two randomised controlled trials with embedded comparisons of prednisolone versus tetracosactide depot for the treatment of infantile epileptic spasms syndrome (IESS).
METHODS: Individual patient data from patients randomly allocated to prednisolone or tetracosactide depot were analysed from two trials (UKISS, ICISS). The comparison was embedded within trials in which some patients also received vigabatrin but only patients receiving monotherapy with randomly allocated hormonal treatments are included in this analysis. The main outcome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of the antiepileptic drug, 4-aminobutyrate transaminase (GABA-T) inhibitor vigabatrin (VIGA), has been recently cautioned because it is associated to irreversible field defects from damage of the retina. Since novel GABA-T inhibitors might prove useful in epilepsy or other CNS pathologies as VIGA substitutes, the aim of the present investigation was to characterize the biochemical properties of some taurine analogues (TA) previously shown to act as GABA-T inhibitors. These include (+/-)piperidine-3-sulfonic acid (PSA), 2-aminoethylphosphonic acid (AEP), (+/-)2-acetylaminocyclohexane su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the epidemiologic features of infantile spasms (ISs) in Slovenia.
METHODS: Medical records of all children with ISs in Slovenia in the period from 1985 to 1995, based on community pediatrician referrals to four hospitals, including all pediatric EEG laboratories, were retrospectively studied. The outcome was assessed by a follow-up study in 1998.
RESULTS: Forty-seven children with ISs were identified over an 11-year interval. The cumulative incidence was 2.06 per 10,000 live births. Among 29 (61.7%) children with symptomatic etiology, 14 cases had prenatal etiology [tub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Everolimus is an established therapy for tumor manifestations and refractory focal seizures in tuberous sclerosis complex (TSC) in patients aged ≥2 years. Evidence regarding its use during the neonatal period, particularly for seizure control, remains extremely limited.
METHODS: We describe the clinical course, neuroimaging findings, treatment response, and developmental outcome of a neonate with genetically confirmed TSC who received early everolimus therapy for refractory seizures.
RESULTS: A term female neonate developed multifocal drug-resistant seizures beginning on day 3 of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования