The Immunodeficiency, Centromeric region instability, Facial anomalies syndrome (ICF) is a rare autosomal recessive disease described in about 50 patients worldwide and characterized by immunodeficiency, although B cells are present, and by characteristic rearrangements in the vicinity of the centromeres (the juxtacentromeric heterochromatin) of chromosomes 1 and 16 and sometimes 9. Other variable symptoms of this probably under-diagnosed syndrome include mild facial dysmorphism, growth retardation, failure to thrive, and psychomotor retardation. Serum levels of IgG, IgM, IgE, and/or IgA are l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice with a disruption of the IFN-gamma receptor alpha-chain gene (IFN-gamma R alpha o/o mice) were found to be significantly more sensitive than their wild-type counterparts to induction of the anti-CD3-induced disease syndrome. Specifically, when given a selected dose of anti-CD3 Ab, IFN-gamma R alpha o/o mice developed severe hypothermia and hypoglycemia, leading to 100% mortality within 72 h. In contrast, wild-type mice failed to develop overt pathologic manifestations and survived. Histologic examination revealed apoptosis in thymuses and spleens, which were significantly more pronounced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with defects of terminal complement components are particularly exposed to the risk of developing neisserial infections and seem to respond poorly to meningococcal capsular polysaccharide (PS) C via natural immunization. The sole meningococcal PSC is, on the other hand, an excellent immunogen in normal people. Considering the great importance of vaccine prophylaxis for the prevention of meningococcal infections in patients with complement defects, it is crucial to study the antibody response to the sole meningococcal PS in these patients. We therefore analysed the levels of anti-PSA a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host factors that influence binding of Candida albicans to murine spleen, lymph node, and kidney were studied. Organs were harvested from BALB/cByJ and AKR/J mice immunocompromised by irradiation, cyclophosphamide, and cortisone acetate alone or in combination. Tissues from treated mice and untreated littermates were compared for their ability to bind C. albicans in ex vivo assays. Immunosuppressive regimens decreased yeast binding to splenic marginal zones, but when mice recovered for 5 days after treatment, adherence to spleen was similar to adherence in untreated littermates. Adherence to l
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large VH3 family of human immunoglobulin genes is commonly used throughout B cell ontogeny. However, B cells of the fetus and certain autoantibody-producing clones are restricted to a recurrent subset of VH3 genes, and VH3 B cells are deficient in certain immunodeficiency diseases. In this study, we have sequenced a set of rearranged VH3 genes generated by genomic polymerase chain reaction (PCR) from normal adults and those with common variable immunodeficiency (CVI). In both groups, all cones were readily identifiable with the fetal VH3 subset, and were further distinguished by limited DH
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-4 (IL-4) has been shown to induce IgE synthesis by peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of normal donors in vitro. However, induction of PBMC of patients with common variable immunodeficiency (CVI) with IL-4 resulted in IgE production in only two out of eight cases tested. PBMC of the first patient that produced IgE in response to IL-4 also secreted normal levels of IL-4 upon activation. PBMC of the second patient secreted very low levels of IL-4 in vitro which may account for the very low serum IgE levels in this patient. Of the other six patients who had very low serum IgE l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe combined immunodeficiency disease (SCID) with adenosine deaminase (ADA) deficiency is a genetic autosomic recessive disorder with profound impairment of T-cell function, invariably complicated by fatal infections. The absence of ADA-enzyme and the accumulation of deoxy-ATP, with toxic effects on the T-lymphocytes is the common feature of this disease. As a consequence, lymphoid precursors failure to develop into mature T-cells, resulting in absolute lymphopenia and atrophy of the thymus. Bone marrow transplantation from an HLA-identical donor is considered the treatment of choice for th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The local application of recombinant interferon alpha 2c hydrogel (1.10(6) I.U. recombinant interferon alpha 2c/g hydrogel) given as an adjuvant therapy after electrosurgery led to a complete cure, without relapse, of previously recalcitrant giant condylomata acuminata similar in appearance to Buschke-Löwenstein's tumors in a 19-year-old female patient suffering from Hodgkin's disease (stage II/III). Recombinant interferon alpha 2c hydrogel given as an adjuvant therapy to surgery may have more antiviral and antiproliferative effects than immunomodulating activities. This combined topical appli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single gene mutation results in near absence of B and T lymphocytes and their immediate progenitors in mice with severe combined immunodeficiency disease (SCID). However, long term culture conditions allowed rapid outgrowth of lymphocytes from SCID bone marrow suspensions, and this permitted their detailed analysis. The cells were judged to be committed to the B lymphocyte lineage on the basis of expression of the BP-1 antigen, as well as by the density and pattern of expression of other markers. Cultured SCID lymphocytes were indistinguishable from control BALB/c cells in terms of morpholog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell-deficient (anti-mu-treated) mice have proven to be a valuable tool with which to examine the influence of Ig idiotypic determinants upon the development of the Ts repertoire. We have previously reported that ABA-specific Ts repertoires matured in normal and Ig-deficient environments differ from one another in their composition, and consequently, their functionally expressed Igh restrictions. The present report characterizes the impact of natural development of mature B cell activity upon the composition of the Ts repertoire. After stopping anti-mu treatment of C.AL-20 mice, ABA-specific
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In terms of certain immune functions and density of surface IgM, B cells from xid mice are often viewed as the equivalent of the immature (Lyb-5-) B cell subset of normal adult mice. In this paper we examine xid B cells with regard to certain physiologic functions, including homing to the lymphoid tissues, recirculation, and turnover. Xid mice were found to possess about one-third of the total number of B cells found in normal mice. This applied irrespective of whether one examined the spleen, lymph nodes, or outputs of B cells in thoracic duct lymph. In terms of migration to spleen, lymph nod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha- and gamma-interferon (IFN) production by peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 18 patients affected by primary immunodeficiency syndromes was examined and compared with that of 20 normal donors. Patients included 8 with common variable immunodeficiency (CVI), 2 with congenital agammaglobulinemia, 4 with ataxia-telangiectasia, 2 with hyper-IgE syndrome, 1 with chronic EBV infection, 1 with combined immunodeficiency, and 1 with immunodeficiency with hyper-IgM. No spontaneous IFN production was observed in either patients and controls. Newcastle disease virus-induced alpha-IFN pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EB virus is a herpesvirus that infects all human communities. The infection is life-long and usually asymptomatic. Excessive reaction to primary infection leads to infectious mononucleosis while immunological failures give fatal lymphoproliferative diseases. The virus is associated with endemic Burkitt's lymphoma and undifferentiated nasopharyngeal carcinoma. In world cancer terms Burkitt's lymphoma is insignificant, but nasopharyngeal carcinoma has a high incidence in certain important populations. By analogy with herpesvirus-induced animal cancers, prevention of infection should greatly redu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6 1/2-month-old male with severe combined immunodeficiency (SCID) had a low percentage and number of T cells (11%; 241/mm3) and a high percentage and number of B cells (52%; 1187/mm3) and null cells (37%; 868/mm3). In vitro studies were performed to determine if this child's primary defect involved differentiation of both T and B lymphocytes or if failure of B lymphocytes to differentiate into immunoglobulin producing cells was secondary to T lymphocyte abnormalities. Immunoglobulin production by lymphocytes in response to polyclonal mitogens (pokeweed mitogen and foetal calf serum) was meas
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunity deficiency disease occurring in three siblings is described. Two siblings, a boy and a girl, died at ages 1½ years and 4½ years respectively with overwhelming varicells, varicella pneumonia and sepsis. Their disease included thymic hypoplasia, lymphopenia, deficient humoral and cellular immunity, absent serum IgA, neutropenia and eosinophilia. Transplantation of bone marrow, identical by cytotoxic and mixed leucocyte assay, red cell antigens and Gm and Inv factors was given to an affected girl from a normal sibling on two occasions. The first transplant given at 6 months of age res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae can be responsible for severe infections, especially in patients with primary antibody deficiencies like selective anti-polysaccharide antibodies deficiency (SPAD). The reference method recommaned by the World Health Organization for assessment of anti-pneumococcal capsular polysaccharides (PCPs) IgG antibodies is a standardized serotype-specific ELISA (WHO-SSA), but this manual method is time-consuming and limit the number of evaluated PCPs. We aim to evaluate the performance values of a multiplex assay based on electrochemiluminescence (ECL-plex). A panel of 164 sera
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset immunodeficiency syndrome (AOIS) caused by anti-interferon-γ autoantibodies is an emerging disease. Affected patients present typically with systemic lymphadenopathy, fatigue, and fever. We studied 36 biopsy specimens, 31 lymph nodes, and 5 extranodal sites, of AOIS confirmed by serum autoantibody or QuantiFERON-TB Gold In-Tube assay. We describe the morphologic features and the results of ancillary studies, including special stains, immunohistochemistry, and molecular testing. The overall median age of these patients was 60.5 years (range, 41 to 83 y) with a male-to-female ratio o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования