Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an important but under-recognised cause of cardioembolic stroke, due to impaired myocardial contraction, leading to a region of blood stasis and thus associated thrombus formation. Stroke remains the second leading cause of death worldwide, with increasing incidence even among patients without conventional vascular risk factors and those younger in age. Apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM), characterised by hypertrophy of the left ventricular apex, is associated with a higher risk of stroke than other HCM variants due to apical cavity obliteration, im…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man asymptomatic from the cardiovascular point of view and with no known relevant family history was found by transthoracic echocardiography to have apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM). His electrocardiogram (ECG) revealed prominent precordial R-waves, particularly in V3-V4 leads, and "giant" (>1.0 mV), inverted T-waves, previously associated with AHCM. ECGs recorded 17 and 13 years previously, did not disclose such abnormalities, as the ones of his current ECG. The presented case illustrates a potential role of serial ECGs (along with serial imaging testing) in detecting t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical hypertrophic cardiomyopathy is a rare, complex phenotypic variant of the classically taught hypertrophic cardiomyopathy. It is highly variable in its pathophysiology as well as its clinical course, spanning the spectrum from a healthy asymptomatic lifestyle to sudden cardiac death and severe diastolic dysfunction. The hallmark electrocardiographic findings of unusually large T-wave inversions, in conjunction with the most common presenting symptom being chest pain, makes this disease entity concerning in the emergency department (ED) setting.
CASE REPORT: A 61-year-old man …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syncope in athletes with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) requires careful evaluation, as etiologies range from benign to life-threatening. Guidelines emphasize individualized risk stratification and shared decision-making.
CASE SUMMARY: A 20-year-old basketball player experienced a syncopal episode when rising from a seated position, preceded by progressive lightheadedness and visual dimming, without chest discomfort or palpitations. Electrocardiogram abnormalities prompted further imaging, confirming the diagnosis of apical HCM. Evaluation demonstrated no left ventricular outfl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Apical cardiac hypertrophy (Yamaguchi syndrome) is a relatively rare form of hypertrophic cardiomyopathy. A 67-year-old woman presented with exertional angina and moderate dyspnea. Her electrocardiogram showed sinus rhythm, flattened T waves in the limb leads and a strain pattern in the V2-V6 leads. Echocardiographic examination showed that apical wall thickness of the left ventricle (LV) was 19 mm. Coronary angiography was normal, but left ventriculography revealed a spade-like shaped LV cavity, typical for apical cardiac hypertrophy. The diagnostic criteria for apical cardiac hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeffler endocarditis is a fibrous restrictive cardiomyopathy thought to be caused by persistent eosinophilia. It is difficult to diagnose, … of considering the diagnosis of eosinophilic endomyocarditis in patients with an unusual pattern of apical hypertrophic cardiomyopathy (or myocardial fibrosis of unknown etiology), even when there is no apparent history of eosinophilia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takotsubo cardiomyopathy usually presents with acute reversible left ventricular apical hypokinesia and apical ballooning with basal hyperdynamic function. We describe an underreported case of Takotsubo cardiomyopathy (TCM), misinterpreted as apical hypertrophic cardiomyopathy (HCM) due to transient apical oedema in the recovery phase of the condition.
CASE SUMMARY: A 74-year-old Caucasian woman, presented to the emergency department complaining of retrosternal chest pain following, emotional stress. Her electrocardiogram (ECG) demonstrated poor R-wave progression in the right pre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Original apical hypertrophic cardiomyopathy was characterized by left ventricular hypertrophy confined to the apex below the papillary muscle level. In contrast, apical hypertrophic cardiomyopathy in Western countries often includes hypertrophy extending to the midventricular septum. Recognizing these phenotypic differences is essential as they may influence the clinical prognosis. The aim of this study was to delineate the clinical and genetic disparities between the pure-apical form, according to the original definition, and the distal-dominant form, in which hypertrophy extends …
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM) is recognized for its associated cardiovascular morbidity. Herein we describe left ventricular (LV) function and mechanics over long-term follow-up in ApHCM.
METHODS: A retrospective study of 98 consecutive ApHCM patients was performed (mean age: 64±15 years, 46% female) using 2D and speckle-tracking echocardiography. LV function and mechanics were characterized by global longitudinal strain (GLS), segmental strain, and myocardial work indices. Myocardial work was calculated by integrating longitudinal strain and blood pressure as estimat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with asymptomatic apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM) who recently developed cardiac arrhythmias, and shortly discuss the diagnostic modalities, differential diagnosis, and treatment strategy for this condition. AHCM is a rare form of hypertrophic cardiomyopathy, which usually involves the apex of the left ventricle. AHCM can occur with varied presentations such as chest pain, palpitations, dyspnea, syncope, atrial fibrillation, myocardial infarction, embolic events, ventricular fibrillation, and congestive heart failure. The most peculiar electrocardiogram findings …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of apical pouches in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) may portend poor prognosis. We sought to study if the use cardiac magnetic resonance imaging (CMR) improves the detection of apical pouches in HCM compared to echocardiography. A retrospective review was performed of all consecutive HCM patients with an apical pouch identified by CMR at Mayo Clinic from May 2004 to Sept 2011. Clinical data was abstracted and CMR and echocardiographic images were analyzed. There were 56 consecutive HCM patients with an apical pouch identified by CMR. The predominant morphological type was apica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case of coronary artery-left ventricular fistulae associated with apical hypertrophic cardiomyopathy in a 63-year-old man who had a 2-year history of angina pectoris without significant coronary atherosclerosis. It is important to recognize this anomaly as it may be the source of angina in patients without angiographic evidence of major atherosclerotic coronary artery disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathophysiological significance of apical sequestration, in which an apical cavity was sequestered from the remainder of the left ventricle by cavity obliteration was investigated in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Among 196 consecutive patients, 24 with apical sequestration and 70 control subjects proven to have no sequestration with left ventriculography were selected for this study using echocardiography combined with Doppler color flow imaging. Various cardiac disorders occurred significantly more frequently in patients with apical sequestration than in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary coronary dissection is usually a catastrophic event with a fatal outcome; less than 20 cases of long term survival have been reported. A 32-year-old woman with apical hypertrophic cardiomyopathy who survived a spontaneous dissection of the left anterior descending coronary artery and acute anterior wall infarction two days postpartum is described. To the authors' knowledge, the simultaneous occurrence of these two rare conditions has never been previously reported. Thallium-dipyridamole imaging was performed to estimate the amount of residual viable myocardium in the infarcted area and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical features and long-term outcome of patients with midventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy (MVOHCM) and patients with apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM) in China.
METHODS: This retrospective study analyzed clinical data of 66 patients with MVOHCM and 263 patients with AHCM from a consecutive single-center cohort consisting of 2 413 patients with HCM. The clinical features, cardiovascular mortality and morbidity were compared between the two groups.
RESULTS: Compared with the AHCM, patients in the MVOHCM group was younger and more likely t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical left ventricular (LV) aneurysms in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are associated with adverse outcomes. The reported frequency of mid-LV obstruction has varied from 36% to 90%.
OBJECTIVES: The authors sought to ascertain the frequency of mid-LV obstruction in HCM apical aneurysms.
METHODS: The authors analyzed echocardiographic and cardiac magnetic resonance examinations of patients with aneurysms from 3 dedicated programs and compared them with 63 normal controls and 47 controls with apical-mid HCM who did not have aneurysms (22 with increased LV systolic velocities).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man with a history of pulmonary tuberculosis was referred for preoperative evaluation of cardiac function. Echocardiography and cardiac cine magnetic resonance imaging (MRI) indicated apical hypertrophic cardiomyopathy (HCM), a thickened visceral pericardium, and a large pericardial effusion. Cardiac late gadolinium-enhanced MRI revealed pericardial inflammation or fibrosis. Apical HCM with concurrent effusive constrictive pericarditis was diagnosed. Further studies are required to elucidate the pathophysiology of this condition.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a unique form of HCM with left ventricular hypertrophy confined to the cardiac apex. The purpose of our study was to report genetic findings in a large series of unrelated patients with apical HCM and compare them with a nonapical HCM cohort.
METHODS AND RESULTS: Overall, 429 patients with HCM underwent genetic testing. The panel included 8 sarcomere protein genes and 3 other genes (GLA, PRKAG2, and LAMP2). Sixty-one patients were diagnosed with apical HCM. A positive genotype was found in 8 patients with apical HCM. The genotype-positiv…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM) is a phenotypic variant of hypertrophic cardiomyopathy. Endomyocardial fibrosis and endocardial calcification are especially rare in ApHCM.
PATIENT CONCERNS: The main symptoms was chest tightness, palpitation, shortness of breath, and fatigue. Echocardiography and imaging examinations found apical hypertrophy along with endocardial calcification and endomyocardial fibrosis. Abnormal structural changes led to thrombosis and made the left ventricle a flat shape resembling an "apple."
DIAGNOSES: The typical presentations, hypertrophic apex o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования