Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculopharyngodistal myopathy (OPDM) and oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) are similar and even believed to be indistinguishable in terms of their myopathological features. To address the diagnostic gap, we evaluated the muscle biopsy samples for p62 expression by immunohistochemistry and compared the occurrence and the frequency of intranuclear inclusions among the individuals with OPDM (harboring CGG repeat expansion in LRP12 (n = 19), GIPC1 (n = 6), or NOTCH2NLC (n = 7)), OPMD (n = 15), and other rimmed vacuolar myopathies. We found that myonuclei with p62-positive intra-nuclear incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Oculopharyngodistal myopathy (OPDM) is caused by the expansion of CGG repeats in NOTCH2NLC (OPDM_NOTCH2NLC) GIPC1 (OPDM_GIPC1), or LRP12 (OPDM_LRP12). Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is clinically distinct from OPDM but is also caused by the expansion of CGG repeats in NOTCH2NLC, which may be an indicator of intranuclear inclusion in skin biopsy. We investigated the presence of intranuclear inclusions in skin biopsies from patients with OPDM and muscle diseases with a similar pathology to evaluate whether they will have similar diagnostic findings on skin biopsy.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal substances in the nuclei that can be observed by light microscopy are often broadly referred to as nuclear inclusions. Although their recognition in the appropriate clinicopathological settings can aid in the diagnosis of some disease entities and tumor types, they can also be a source of error. There are 2 morphologically distinct types of inclusions with different mechanisms of formation and diagnostic significance, including bona fide nuclear inclusions and nuclear pseudoinclusions. Bona fide nuclear inclusions result from accumulation in the nuclei of viral particles, cytoplasmic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe the pathologic changes and the ultrastructural and molecular characteristics of an adenovirus in a sun conure (Aratinga solstitialis) that presented with a history of sudden death. On histologic examination, there was multifocal hepatic and splenic necrosis. Within some hepatocytes and unidentified cells in the spleen, renal interstitial fibroblasts, and ovarian stroma were intranuclear amphophilic inclusion bodies. Electron microscopy of affected tissue showed intranuclear icosahedral viral particles with an inner capsid (29.2-33.8 nm in diameter) and an outer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular inclusions are singular structures that may occur secondary to viral infection, cytoplasmic invagination, and organelle entrapment, or due to abnormal accumulation of biological material, such as proteins. Determining the exact nature of an inclusion is crucial in diagnostic pathology, especially in the context of colony management and toxicity studies. In this case series, we identified pancreatic islet intranuclear (IN) and intracytoplasmic (IC) eosinophilic inclusions in 13 out of 21 southern giant pouched rats (Cricetomys ansorgei), a species studied for its outstanding olfac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a great imitator with a broad spectrum of clinical manifestations that include dementia, parkinsonism, paroxysmal symptoms, peripheral neuropathy, and autonomic dysfunction. Hence, it may also masquerade as other diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Charcot-Marie-Tooth disease. Recent breakthroughs on neuroimaging, skin biopsy, and genetic testing have facilitated the diagnosis. However, early identification and effective treatment are still difficult in cases of NIID.
OBJECTIVE: To further study the clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease caused by reactivation of the asymptomatic persistent pathogen human polyomavirus JC (JC virus). The pathology of affected brain tissues demonstrates oligodendroglia-like cells with viral inclusions in their enlarged nuclei, a diagnostic hallmark of this disease. Today, the pathological features of this disease are expanding, partly due to an unsteady balance between viral virulence and host immunity. Intranuclear viral inclusions were initially thought to be amphophilic materials comprising the entire enlarged n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy, who was diagnosed as typical SSPE by clinical data and laboratory findings, was autopsied and observed by immunofluorescent techniques, light and electron microscope. The morphological characteristics in the brain were perivascular cuffings with plasma cells, lymphocytes and mononuclear cells, gliosis and a large number of intranuclear and intracytoplasmic inclusions in the neuroglias and nerve cells. Various kinds of intranuclear inclusions were elucidated by electron microscopy and the fin structures of these inclusions were described in detail. At least five types of intra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first case report describing the diagnostic value of dot-shaped inclusions associated with promyelocytic leukaemia nuclear bodies (PML-NBs) to define JC virus-infected glial cells in an intraoperative cytopathological diagnosis for progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the formation of intranuclear inclusions in cells. Adult-type NIID usually develops in elderly patients with various clinical manifestations and is sometimes accompanied by ocular symptoms. A case of adult-onset NIID with early and unique manifestations, including a progressive corneal defect and retinal changes, which are concerning at a young age, is reported. Case Presentation: A 29-year-old woman with adult sporadic NIID presented to our department with a progressive corn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pathology of genetically confirmed neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is yet unknown. We report the ocular findings in four NIID patients with NOTCH2NLC GGC repeat expansion to investigate the pathology of retinopathy. All four NIID patients were diagnosed by skin biopsy and NOTCH2NLC GGC repeat analysis. Ocular findings in patients with NIID were studied using fundus photographs, optical coherence tomographic images (OCT), and full-field electroretinograms (ERGs). The histopathology of the retina was studied on autopsy samples from two cases with immunohistochemistry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A flock of Indian Ringneck parakeets (Psittacula krameri manillensis) was imported to the United States from Australia. Soon after, 1 parakeet suddenly died, and a second parakeet died after a 2-day course of illness, which consisted of anorexia, lethargy, emaciation, and dyspnea. At necropsy, the affected birds had diffuse consolidation and red discoloration of the lungs, as well as thickened, congested air sacs. The microscopic examination revealed multifocal, necrotizing bronchitis, parabronchitis, and interstitial pneumonia. The lumen of the affected airways contained numerous, large syncy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a chronic progressive neurodegenerative disorder characterized by the formation of eosinophilic intranuclear inclusion bodies in the nuclei of neurons in the central, peripheral, and autonomic nervous systems, as well as visceral organs. The clinical presentation of this disease is diverse, manifesting as headaches, fever, altered consciousness, dementia, seizures, sensory and motor disturbances, and autonomic dysfunction, making it prone to misdiagnosis in clinical practice. This article reports a case of NIID diagnosed through skin biopsy and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man had a transient amnesia for about 3 hours. Similar symptoms appeared three years ago. He did not manifest dementia, cerebellar ataxia and involuntary movements. Peripheral neuropathy was observed by the neurophysiological examinations. Diffusion weighted image showed high intensity signal in the area of the corticomedullary junction of the frontal to parietal lobes and immunohistochemical studies of biopsied skin revealed many intranuclear inclusion bodies. Adult-onset neuronal intranuclear inclusion disease was diagnosed. As there was no similar member in his family, he was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования