Azacitidine injections are used to treat specific types of blood cancers. They work by interfering with the growth of cancer cells. Azacitidine for injection is a nucleoside metabolic inhibitor indicated for the treatment of (a) Adult patients with the following FAB myelodysplastic syndrome (MDS) subtypes: Refractory anemia (RA) or refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS) (if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions), refractory anemia with excess blasts (RAEB), refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T), and chronic myelomonocytic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ringed sideroblasts were studied by means of transmission electron microscopy in patients suffering from refractory anaemia with ringed sideroblasts (RARS) of myelodysplastic syndrome (MDS) to provide more information on the structural organization of nucleoli in these abnormal erythroblasts. For control of the electron microscopic observations nucleoli in erythroblasts were also visualized by two widely used cytochemical procedures for the demonstration of RNA and AgNOR proteins. In contrast to previously described ultrastructure of nucleoli in "normal" erythroblasts, nucleoli of ringed eryth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplasia (MDS) and leukaemia following acquired aplastic anaemia has been reported as a rare event occurring in about 5% of patients. Improved results in survival of patients with severe aplastic anaemia (SAA) and subsequent prolonged follow-up created the possibility of evaluating the occurrence of MDS and leukaemia in 38 adult patients with acquired SAA surviving two or more years without bone marrow transplantation. Five patients, age 22, 35, 47, 56, 72 years, two females, three males, all with idiopathic SAA and normal cytogenetic analysis developed a refractory anaemia (RA) 7, 30, 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnosis of eosinophilic leukemia was suspected in a patient who presented with eosinophilia and a mild macrocytic anemia and was found to have trisomy 8. Further tests and the subsequent clinical course permitted an accurate diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a disease of elderly patients but, rarely can be encountered in pediatric age group. The present case of MDS (RAEB subtype) was reported in a child who presented with proptosis and unique and rare feature of haemophagocytosis by myeloid series of cells.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In myeloproliferative disorders, aggravation of splenomegaly was reported as an adverse effect of erythropoietin (EPO). Recently, we experienced the adverse effect of EPO in myelodysplastic syndrome (MDS). A 65-year-old male was admitted to our hospital for scrutiny of pancytopenia in July 8, 1991. He was diagnosed as having MDS (refractory anemia: RA). After discharge, daily subcutaneous administration of EPO (3,000U) was started on August 1 because his Hb concentration had decreased to 9.2 g/dl. After the daily dose of EPO was increased up to 6,000U in August 15, left hypochondralgia gradual
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of refractory anemia with excess blasts (RAEB) developing in a 67-year old man with a history of polycythemia vera; results of cytogenetic and immunophenotyping studies are described. In this report the clinical, cytogenetic and hematologic features of myelodysplasia complicating polycythemia vera are reviewed. Results of immunophenotyping and cytogenetic studies, and the preponderance of cases developing after myelosuppressive therapy suggest that in the majority of cases myelodysplasia is treatment-related.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with refractory anemia with excess of blasts in transformation having entered remission and in continuing complete remission with the small-dose cytarabine therapy (SDCA) are reported. SDCA was the only chemotherapy used in these two patients. Cytarabine was injected subcutaneously every 12 hours at doses 15 mg and 10 mg, respectively, in cases 1 and 2. Case 1, a 60-year-old woman, achieved remission after a 14-day course of SDCA. Thereafter, she received SDCA for seven consecutive days every month or every other months in the first year and every two or three months in subsequent
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two first cousins with xeroderma pigmentosum who developed a refractory anaemia with excess of blasts which resulted in their deaths.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the efficiency and side-effects of the combination of cyclosporine A (CsA) and thalidomide in patients with myelodysplastic syndromes (MDS).
METHODS: A total of thirty-seven patients with MDS-RCMD or-RAEB-I were treated with CsA in combination with thalidomide. The initial CsA dose of 3 mg×kg(-1)×d(-1) was administered, all patients had their CsA blood concentration concurrently monitored until it reached and maintained between 100 and 200 µg/L. The initial dose of thalidomide was 50 mg/d, with increasing dose of 50 mg every week until the maximum of 200 mg/d. The hemato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the efficacy and tolerance to cyclosporine A (CsA) based therapy in patients with myelodysplastic syndrome (MDS), 16 patients with MDS consisting of 10 refractory anemia (RA) and 6 refractory anemia with accessory blasts less than 10% (RAEB-1) were analyzed. Five patients had hypocellular bone marrows and 11 patients had normocellular or hypercellular marrows. The dose of CsA was 2.5-5.5 mg/(kg.d) for 2 weeks to 2 years (mean 8 months). Two out of 16 patients were treated with CsA alone, 14 patients were treated with CsA, recombinant human erythropoietin, androgens, 1, 25 dihydrox
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the N- and K-ras proto-oncogenes is the most common molecular abnormality in myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). In retrospective studies, approximately 3-36% of MDS patients were reported to harbor a mutated ras proto-oncogene, with some series suggesting the presence of ras-mutations are associated with progressive disease and a poor prognosis. Since hematopoietic growth factors such as granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) are currently used for therapy in MDS but may stimulate the proliferation of leukemic cells, we assessed the frequency
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(2S, 3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl-L-leucine (ubenimex) was administered orally, to patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and acute leukemia derived from MDS, in a multi-institute study. Out of 77 patients evaluated, one achieved a complete remission, three a good response and two a partial response while 71 failed to respond to a daily oral administration of 30 mg ubenimex. The overall response rate was 7.8% (95% confidence limits; 3.6-16.0%); 7.0% (3.0-15.4%) in 71 MDS and 16.6% (3.0-56.3%) in acute six leukemias derived from MDS. Responses continued for six to 24 (median 1
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied functional disturbances in hemopoietic microenvironment and cytokine production by stromal sublayer in long-term bone marrow cultures and peripheral blood macrophages from patients with various forms of myelodysplastic syndrome. Production of factors stimulating the growth of normal erythroid and granulocytic precursors by cells of the stromal sublayer from patients with refractory sideroblast anemia and refractory anemia with excess blasts is impaired compared to cells from healthy donors. The medium conditioned by macrophages from patients with chronic myelomonocytic leukemia disp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis was done on 113 patients (median age 73 years) with myelodysplastic syndromes (MDS), consecutively diagnosed at our center during a 10-year period. Patients with refractory anemia (RA) and refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS) had significantly longer survival than patients with refractory anemia with excess blasts (RAEB), chronic myelomonocytic leukemia (CMML) or refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T). Thirty-seven patients (33%) subsequently developed acute myelogenous leukemia (AML). The percentages of AML transformation for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow aspirates of 19 patients with low-risk myelodysplastic syndromes (MDS) and 14 control subjects were collected in order to assess the level of oxidative DNA damage. Glycophorin A positive and negative cells separated by miniMACS magnetic cell sorting were subjected to single cell gel electrophoresis (comet assay) combined with enzymes of base excision repair (endonuclease III and formamido-pyrimidine-glycosylase) that specifically recognize oxidized nucleotides. Compared to controls, MDS patients exhibited a significant increase of oxidative damage to DNA which could contribute to g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования