Limbic encephalitis is a group of immune-mediated disorders that includes the classic paraneoplastic encephalitic syndrome and the recently described non-paraneoplastic autoimmune encephalitis most of which target the extracellular antigens. We present a case of 70-year-old man who presented with rapidly progressive cognitive decline and refractory faciobrachial dystonic seizures and demonstrated seropositivity for leucine-rich, glioma-inactivated protein 1 antibodies. After immunomodulation, the patient had dramatic improvement in the cognitive functioning and in seizure control.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate differentiation between tumor recurrence and other neurological complications remains challenging in pediatric neuro-oncology. Medulloblastoma, the most common malignant pediatric brain tumor, may present with new intracranial lesions after surgery and chemoradiotherapy that mimic recurrence but actually arise from infection or autoimmune limbic encephalitis. We report a 5-year-5-month-old girl with cerebellar medulloblastoma (WHO CNS5 grade 4, non-WNT/non-SHH, Group 3/4) who developed fever, drowsiness, and vomiting 7 months post-therapy. Magnetic Resonance Imaging (MRI) revealed uni…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВАЖНЕЙШЕЕ: Результаты магнитно-резонансной съемки (MRI) менингоэнцефалита были описаны главным образом с точки зрения их диагностической ценности, а не их прогнозируемого потенциала, за исключением энцефалита герпеса с помощью сенсалки (HSV). Цель нашего исследования состояла в том, чтобы описать частотность и анатомическое расположение аномалий МРТ, характерных для лимбических, циркадийских и моторных систем в группе пациентов, страдающих менингоэнцефалитом, а также изучить прогнозную ценность этих результатов МРТ.МЕТОДЫ: Был проведен вторичный выборочный анализ ретроспективной базы данных, о
СтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune encephalitis with antibodies against the gamma-aminobutyric acid-B receptor is a relatively rare disease. We report a case with characteristic symptoms of limbic encephalitis associated with combined small cell lung carcinoma. The brain magnetic resonance imaging showed bilateral temporal lesions and the photoemission tomography revealed regional heterogenous metabolism across the brain. The double labeling of anti-gamma-aminobutyric acid-B receptor autoantibodies both in the tissues of neuroendocrine and small cell neoplasia was a unique feature of this patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) encephalitis is a limbic encephalitis that rarely presents as an isolated psychiatric syndrome.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old patient first presented with behavioral disorder including hyperactivity, euphoria, with disinhibition and accelerated speech associated with severe insomnia and cognitive disorder. A manic episode was diagnosed and he received various psychotropic medications with no improvement. Invesitgations were negative (MRI showed T2 aspecific hyperintensities with no hyperintensities in limbic regions and EEG was norm…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we a report a rare case of extralimbic encephalitis associated with thymoma. A 66-year-old woman was admitted to our hospital with cramping in her right leg and inability to walk. Magnetic resonance imaging of the brain showed multifocal high intensity signals on T2 flare images in the cerebral cortex, and chest computed tomography showed a 5-cm anterior mediastinal mass, which was considered to be a thymoma. We speculated that she had paraneoplastic encephalitis associated with thymoma. She underwent a thymectomy and was diagnosed with type B1 thymoma. On postoperative day 6, her neurolo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glutamic acid decarboxylase (GAD) is the rate-limiting enzyme for the synthesis of gamma-aminobutyric acid (GABA), the major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. Antibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD) are associated with various neurologic conditions described in patients, including stiff person syndrome, cerebellar ataxia, refractory epilepsy, and limbic and extra limbic encephalitis. While there are few case reports and research on anti-GAD65 antibody-associated encephalitis in adults, such cases are extremely rare in pediatric cases.
METHODS:…
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 6-year-old girl who developed a Tourette-like syndrome following presumed herpes encephalitis. This case suggests that tics can be acquired in childhood and may be associated with lesions involving basal ganglia or limbic circuitry.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Autoimmune encephalitis is a rare condition in which autoantibodies attack neuronal tissue, causing neuropsychiatric disturbances. This study sought to evaluate MR imaging findings associated with subtypes and categories of autoimmune encephalitis.
MATERIALS AND METHODS: Cases of autoimmune encephalitis with specific autoantibodies were identified from the medical record (2009-2019). Cases were excluded if no MR imaging of the brain was available, antibodies were associated with demyelinating disease, or >1 concurrent antibody was present. Demographics, CSF profile, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the clinical characteristics of autoimmune encephalitis associated with the glutamate decarboxylase 65 (GAD 65) antib … n clinical symptoms mainly included chronic epilepsy, cerebellar ataxia, stiff-person syndrome, and limbic encephalitis. Three of seven (43%) patients had high CSF (cerebrospinal fluid) protein levels. Oligoclonal IgG bands (including IgG 1) and 24 hours intrathecal synthesis of IgG were detected in CSF and serum in six patients, five patients (83%) reported increase …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anti-AMPAR encephalitis is a rare antibody-mediated disorder, and its clinicoradiological profile is incompletely defined. We aimed … case) and in the left thalamus (one case).
CONCLUSION: Anti-AMPAR encephalitis usually presents as limbic encephalitis and is marked by prefrontal and posterior cingulate hypometabolism on 18F-FDG PET/CT. In some instances, hypermetabolism was observed in the basal ganglia or temporal lobes, possibly reflecting the local blood flow.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a motor and mood disorder of behavior increasingly recognized in systemic medically ill. Neuroleptic malignant syndrome, delirious mania, self injurious behaviors in autism, and limbic encephalitis are conditions in which ECT-responsive catatonia is increasingly recognized and effectively treated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Immune checkpoint inhibitors (ICI) may trigger immune-related adverse events which rarely affect the central nervous system (CNS-irAEs). Over the past few years, cumulative data have led to the characterization of well defined syndromes with distinct cancer and antibody associations as well as different outcomes.
RECENT FINDINGS: The most frequent CNS-irAE is encephalitis, which includes three main groups: meningoencephalitis, a nonfocal syndrome usually responsive to corticosteroids; limbic encephalitis, associated with high-risk paraneoplastic neurological syndromes (PNS)…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) and contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) autoantibodies in the same individual is surprisingly often observed. We herein report the first case of LGI1 encephalitis followed by Isaacs syndrome in which LGI1 and CASPR2 antibodies in the serum and cerebrospinal fluid (CSF) were measured during the entire disease course. After the resolution of limbic encephalitis, LGI1 antibodies disappeared from the CSF simultaneously with the appearance of CASPR2 antibodies in the serum. The alternating presence of these pathogenic autoantibodi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune encephalitis (AE) is an immune-mediated encephalitis characterized by the subacute onset of memory deficits, altered mental status, or psychiatric symptoms. Limbic encephalitis associated with rheumatoid arthritis (RA) has not been reported yet. A 57-year-old man presented with the subacute onset of headache, depression, and anorexia 7 months before the onset of RA. Brain magnetic resonance imaging showed symmetric parenchymal lesions involving the medial temporal lobes. He was diagnosed with RA and AE, but no autoantibodies to neuronal intracellular or cell-surface antigens were id…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man with inflammatory abdominal aortic aneurysm was admitted with headache and fever. Chest computed tomography (CT) revealed pneumonia and antibiotic therapy was started. Short-term memory impairment was observed and his consciousness had been rapidly deteriorated with seazure. Fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) image and diffusion-weighted magnetic resonance image (DWI) showed high intensity signals around bilateral limbic areas and herpes simplex encephalitis was suspected. After human herpesvirus (HHV)-6 DNA was amplified from cerebrospinal fluid, he was diagnosed wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune encephalitis is a category of autoantibody-mediated neurological disorders that often presents a diagnostic challenge due to its variable clinical and imaging findings. The purpose of this image-based review is to provide an overview of the major subtypes of autoimmune encephalitis and their associated autoantibodies, discuss their characteristic clinical and imaging features, and highlight several disease processes that may mimic imaging findings of autoimmune encephalitis. A literature search on autoimmune encephalitis was performed and publications from neuroradiology, neurology,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The core manifestations of leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) autoantibody-mediated encephalitis are limbic encephalitis and faciobrachial dystonic seizures. Agrypnia excitata (AE) is a rare syndrome characterized by sleep-wake cycle disruption, autonomic hyperactivation and episodes of oneiric stupor. Only a few diseases are known to present with AE. An autoimmune etiology must be considered when accompanied by neuromyotonia. A case of anti-LGI1 encephalitis presenting with AE is reported.
METHODS: Detailed clinical, video-polysomnographic, laboratory, radiologi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования