Cells from patients with the genetic disorder ataxia-telangiectasia (A-T) are hypersensitive to ionizing radiation and radiomimetic agents, both of which generate reactive oxygen species capable of causing oxidative damage to DNA and other macromolecules. We describe in A-T cells constitutive activation of pathways that normally respond to genotoxic stress. Basal levels of p53 and p21(WAF1/CIP1), phosphorylation on serine 15 of p53, and the Tyr15-phosphorylated form of cdc2 are chronically elevated in these cells. Treatment of A-T cells with the antioxidant alpha-lipoic acid significantly redu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical manifestations of primary parvovirus B19 infection vary greatly. Epidermal megalerythema is the most common feature. We report a particular form resembling a drug-induced hypersensitivity reaction.
CASE REPORT: A 19-year-old man had a scarlatiniform eruption associated with multiple node enlargement, elevated liver enzymes and a abnormal white cell count with mononucleosis and lymphopenia, similar to that observed in hypersensitivity reactions. Seroconversion and positive PCR search for viral DNA established the diagnosis of primary parvovirus B19 infection. The spontaneo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is a hereditary disease of the glomerular basement membrane in the kidney characterized by progressive renal failure, sensorineural deafness, and/or ocular abnormalities. In contrast to the well-known X-linked phenotype, very little is known about the autosomal dominant form. Rare autosomal forms of AS have been described with mutations in COL4A3 and COL4A4 at chromosome region 2q35-q37, but there have been no descriptions of dominant forms due to a mutation in COL4A4.
METHODS: We describe a Sardinian family with a classical AS-phenotype plus hypercholesterola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiation chemistry of the DNA tetranucleoside triphosphate d(ApCpGpT) was investigated. Irradiations were carried out on aqueous solutions saturated with oxygen (with and without added Cu++), nitrogen or nitrous oxide. When oxygen was present, principal products were formed by hydroxylation at the 8-position of guanine and by degradation of thymine leaving a formamido remnant. Products were also formed containing both of the aforementioned lesions at adjacent deoxyguanosine and pyrimidine nucleosides. Other products resulted from rearrangement of the thymine ring generating two diastereoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper-immunoglobulin M (IgM) syndrome (HIGM) is a rare primary immunodeficiency characterized by elevated or normal IgM and absent or markedly decreased amounts of IgG, IgA and IgE. The X-linked form (HIGM1) is the most common type and is caused by mutations in the gene for CD40L, a T-cell surface molecule required for T-cell driven immunoglobulin class switching by B cells. In the present study we have identified a patient with X-linked hyper-IgM who failed to express CD40L on the cell surface of CD4(+) T lymphocytes. Sequence analysis of CD40L genomic DNA showed no mutations. CD40L mRNA was
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrichia with papular lesions (APL) is a rare form of hair loss with an autosomal recessive mode of inheritance that is characterized by the absence of normal hair follicles, and formation of intradermal cystic structures. Mutations in the hairless (hr) gene in mice and humans have been implicated in the development of this phenotype. Hairless is a putative transcription factor containing a single zinc-finger DNA binding domain, with restricted expression in brain and skin. Here, we describe the complete hr cDNA sequence from the rhesus macaque (Macaca mulatta) and report the identification of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lambda gt11 expression library was constructed using mRNA from the promastigote form of Leishmania donovani (African isolate MHOM/ET/67/HU3). The library was screened with serum obtained from a patient who contracted visceral leishmaniasis in the Sudan. Several cDNA clones which expressed beta-galactosidase/L. donovani antigen fusion proteins were isolated. One of these clones corresponded to a 60 kDa membrane-associated antigen. By a Western blot assay antibodies against the fusion protein were detected universally in the sera of visceral leishmaniasis patients. They were not detected in se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depositions of protein aggregates are typical pathological hallmarks of various neurodegenerative diseases (NDs). For example, amyloid-beta (Aβ) and tau aggregates are present in the brain and plasma of patients with Alzheimer's disease (AD); α-synuclein in Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies (DLB), and multiple system atrophy (MSA); mutant huntingtin protein (Htt) in Huntington's disease (HD); and DNA-binding protein 43 kD (TDP-43) in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD), and limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE). The same mi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, copper and vanadium complexes have shown promising properties for the treatment of several types of cancer. In particular, Casiopeinas®, a group of copper-based complexes, has received specific attention, and their mechanism of action has been extensively studied since their structure is simple and their synthesis may be affordable. Similarly, vanadium-containing compounds in the form of complexes and simple polyoxovanadates have also been studied as antitumor agents. Here, potential prodrugs that would release the two metals, V and Cu, in usable form to act in conjunctio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) risk factors, such as arterial hypertension, obesity, dyslipidemia or diabetes mellitus, as well as CVDs, including myocardial infarction, coronary artery disease or stroke, are the most prevalent diseases and account for the major causes of death worldwide. In the present study, 4,709 unrelated patients subjected to CVD panel in south-east part of Turkey between the years 2010 and 2013 were enrolled and DNA was isolated from the blood samples of these patients. Mutation analyses were conducted using the real-time polymerase chain reaction method to screen six comm
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse fungi live all or part of their life cycle inside plants as asymptomatic endophytes. While endophytic fungi are increasingly recognized as significant components of plant fitness, it is unclear how they interact with plant cells; why they occur throughout the fungal kingdom; and why they are associated with most fungal lifestyles. Here we evaluate the diversity of endophytic fungi that are able to form novel protoplasts called mycosomes. We found that mycosomes cultured from plants and phylogenetically diverse endophytic fungi have common morphological characteristics, express similar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin generates a wide variety of biological functions due to its chemical character. In this article, the modes of the biological functions of tin(especially organotin compounds) are reviewed, with special emphasis on the connection with the immune system, brain nervous system and endocrine system, on the basis of our data. To sum up this article, the biological functions of organotin compounds appear to be due to the following several processes: (1) their incorporation into the cells in vesicle form through fusion or in a similar manner to their incorporation in cationic form; (2) transport to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular karyotyping using DNA microarrays (array CGH) was applied for identification of subchromosomal microdeletions in a cohort of 12 girls with clinical features of RETT syndrome, but negative for MECP2 gene mutations. Recurrent microdeletions of MECP2 gene in chromosome X (locus Xq28) were identified in 5 girls of 12 studied. Probably RTT girls with subchromosomic microdeletions in Xq28 could represent a special subtype of the disease, which appears as clinically milder than the classic form of disease. In one case, an atypical form of RTT was associated with genomic abnormalities affect
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an eight-year-old boy with mucopolysaccharidosis (MPS) II with atypical skin lesions of hyperpigmented streaks along Blaschko's lines. This case presented with mild symptoms of MPS such as hepatosplenomegaly, joint stiffness, and quite mild bone deformity, which was the reason for the delay in diagnosis until the age of seven years. However, he showed an intellectual disability that did not meet the diagnostic criteria for an attenuated form of MPS II. Iduronate 2-sulfatase activity was reduced. Clinical exome sequencing of DNA from peripheral blood revealed a novel pathoge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary infection with Pneumocystis jirovecii in small children may cause inflammation of the respiratory tract which requires hospitalization. Lack of characteristic clinical symptoms makes it impossible to recognize P. jirovecii infections without performing laboratory analyses. Nasopharyngeal swabs from 70 children with respiratory tract infections were screened for fragments of the P. jirovecii genome. Pneumocystis DNA was found in swabs taken from two (2.9%) of the tested children: a newborn who was infected in the hospital and a six month old baby admitted to hospital two days after pneu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is the first report on genetic differences between isolates of Paracoccidioides brasiliensis from a single patient. We describe a simultaneous infection with genetically distinct isolates of P. brasiliensis in a patient with chronic paracoccidioidomycosis. The clinical isolates were obtained from lesions in different anatomical sites and were characterised by random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis. The RAPD technique can be helpful for distinguishing between clinical isolates. Different random primers were used to characterise these clinical isolates. The RAPD patterns all
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old white male had a two-year history of right sided upper back pain without dyspnea or coughing. His past history was significant for allergic rhinitis and asthma. Conservative outpatient management of the back pain including medications, rest and physical therapy were ineffective. CT scan of the chest revealed a mass in the lower lobe of the right lung. Bronchial biopsy and lavage revealed eosinophilic and neutrophilic inflammation without tissue invasion. A pure culture of Bipolaris australiensis was confirmed by DNA typing. Hematological, serological and radiological studies were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the synthesis of neurotransmitter-inspired, biolabile mononuclear Mg(ii)/(NY1) and Ca(ii)/(NY2) metallocarboxylates of N-phthaloyl-γ-aminobutyric acid ligand (NPGABA), motivated by the growing relevance of metallocarboxylates in addressing essential metal-ion deficiencies. Extensive spectral (i.e. IR, UV-vis, 1H-NMR, 13C-NMR, AAS, and ICP-AES) and analytical (SEM, micro-analysis and thermal gravimetric analysis) techniques were used to characterize and confirm the formation of the ligand and its metal carboxylate complexes. The complexes were confirmed to have the formulas [
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The STAT family of transcription factors are important signaling hubs, with several of them, particularly STAT3, being emerging oncotargets already investigated in clinical trials. The modular structure of STAT3 nominates several of its protein domains as possible drug targets, but their exploitation with potential small-molecule inhibitors has been unevenly distributed so far, with past efforts highly favoring the conserved SH2 domain. Here, we have targeted a sparsely studied binding site at the junction of the coiled-coil and DNA-binding domains and discovered several new lead-like covalent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Традиционные методы диагностики, такие, как RT-PCR и PCR провирусной ДНК, имеют свои ограничения, что подчеркивает необходимость в быстрых, чувствительных альтернативах, таких, как иммуномассы бокового потока (ЛФИА). Тем не менее, эффективное выявление моноклонных антител (mAb) пар для надежного тернального антителного взаимодействия по-прежнему является универсальным узким местом, поскольку традиционный скрининг ELISA является дорогостоящим и может не точно отражать связь с местным населением. Здесь мы объединили ЭЛИСА с Spectral Shift Technology (SST) для сведения к минимуму использования ре
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования