In humans, cytoskeletal dystrophin and muscle LIM protein (MLP) gene mutations can cause dilated cardiomyopathy, yet these mutations may hav … lationships and passive left-ventricular stiffness were normal. Hearts from both models accumulated desmin and beta-tubulin, mdx mouse hearts accumulated utrophin and MLP, and MLP-null mouse hearts accumulated dystrophin and syncoilin. Although the increase in MLP and utrophin in the mdx mouse heart was able to compensate for the loss of dystrophin, accu …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemistry and image analysis were used to quantify alterations in the Kupffer cell and 'activated' perisinusoidal cell populations in the different stages of primary biliary cirrhosis. Anti-CD68 macrophage antibodies were used to detect Kupffer cells, and anti-alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA), PR 2D3 and anti-desmin antibodies to detect perisinusoidal cells. Liver biopsy material was available from 26 patients with primary biliary cirrhosis and 23 patients with histologically normal liver. Increased Kupffer cell numbers were observed in periportal/periseptal zones of stage 3 pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) infrequently involves the sigmoid colon, and has not previously been described in an infant sigmoid colon. An inflammatory myofibroblastic tumor arose from the sigmoid colon of an 11-month-old boy, confirmed by anaplastic lymphoma kinase (ALK), smooth muscle actin (SMA) and desmin immunohistochemical staining. The patient recovered well after complete resection of the tumor. Sigmoid IMT can occur in infancy. This eighth case is the youngest so far. The child did well after surgical resection.
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new clinical variant of epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD) that was associated with cardiac involvement. A 33-year-old patient had atrial fibrillation, pericardial effusion, and hypokinetic left ventricular cardiac walls. The muscle biopsy material revealed diffuse endomysial fibrosis and small atrophic muscle fibers with rounded contours. A positive desmin expression with abnormal localization in the subsarcolemmal groups was observed. We concluded that patients with EBS-MD should be investigated carefully when there are associated cardiac findings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we described an ovarian sclerosing stromal tumor (SST) in a young woman with ectopic pregnancy. It is important to distinguish SST from fibroma, thecoma, and lipoid cell tumors clinically and histologically. Several unique histologic features including pseudolobulation, sclerosis and prominent vascularity are clearly reflected at histopathological findings. The SST cells were immunopositive for CD34, Desmin and SMA, and negative for factor VIII-related antigen, CD31, S-100, ER and PR. The patient's postoperative recovery was smooth and she was discharged after 21 days.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptocormia, due to paraspinal muscle weakness, is seen in several types of myopathy. Myofibrillar myopathies (MFM) are histopathologically characterized by desmin-positive protein aggregates and myofibrillar disintegration. Camptocormia can be seen in the late stages of the known MFM diseases. We present a case of MFM with progressive camptocormia since the age of 64, isolated for 6years, followed later by upper and lower limb weakness. Camptocormia has never been described as the presenting clinical sign of MFM. MFM joins the growing number of myopathies potentially presenting with camptoco…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of vulvar cellular angiofibroma in a 50-year-old woman was immunohistochemically examined. She presented with a right labial mass which was noticed four years before. Surgical excision of the mass was performed. Histopathological examination revealed typical characteristics of cellular angiofibroma. Immunohistochemically, the lesion was CD34 positive but non-reactive for desmin, smooth muscle actin and S-100 protein. In this article, we present a case of vulvar cellular angiofibroma, a lesion that should be considered in the differential diagnosis of vulvar soft tissue tumors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma (CAF) is a recently described rare soft tissue neoplasm of the vulva (with only four reported cases) that typically occurs as a well-circumscribed solid rubbery vulvar mass in middle-aged women. The distinct histologic features of bland spindle cells admixed with numerous hyalinized medium to small blood vessels, and a vimentin-positive desmin-negative immunoprofile differentiates this neoplasm from other vulvar tumors such as angiomyofibroblastoma and aggressive angiomyxoma. In this report an additional case of CAF is presented with DNA ploidy analysis and CD99 immunohis…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an angiomyolipoma of the large intestine occurring in a 55-year-old man without evidence of tuberous sclerosis is reported. Endoscopically, the lesion resembled a sessile adenomatous polyp. The tumor measured 1 cm. Histologic examination revealed a lesion composed predominantly of spindle and epithelioid cells with significant nuclear atypia. Mitoses were rare. The tumor was strongly positive for HMB-45, CD68, vimentin, desmin, and smooth muscle actin. Rare scattered cells reacted with CD34. No residual tumor was found in the resected colon.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microarchitecture of the corpora cavernosa of the human clitoris was investigated by immunohistochemistry. The distribution pattern of the nerve network was demonstrated by S-100 and neuron specific enolase immunoreactivity. Vascular and nonvascular muscle cells were identified by desmin and/or vimentin expression, and fibroblasts and endothelial cells by vimentin immunoreactivity. The findings show that tissue organisation in the corpora cavernosa of the clitoris is essentially similar to that of the penis except for the absence of the subalbugineal layer interposed between the tunica alb…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of multiple polypoid lesions that occurred in the colon of a 62-year-old man. Eight of the lesions were demonstrated by barium enema, and five were examined histologically. A small nodule in the submucosa of the ascending colon was histologically identical to granular cell tumor, characterized by nested growth of large tumor cells with ample granular cytoplasm and small round nuclei. Immunohistochemically, the cells were positive for S-100, neuron-specific enolase and vimentin, and negative for alpha-smooth muscle actin and desmin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malignant mesenchymoma arising in the spermatic cord of a 79-year-old patient is described. The radiologic appearance was that of a predominantly calcified mass. Histologically the tumor was composed primarily of malignant cartilage. In other areas there were spindle-shaped cells and large eosinophilic and multinucleated giant cells. Staining for intermediate filaments revealed vimentin throughout the neoplasm with some areas showing positive staining for desmin, the latter confirming the muscular origin of some of the neoplastic elements. No cytokeratins were identified, effectively ruling …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes three cases of intrapulmonary fibromas which are histologically identical to localized fibrous tumors of pleura (localized fibrous mesothelioma). Morphologically these tumors are characterized by a haphazard proliferation of cytologically bland spindle cells separated by variable amounts of wavy hyalinized collagen. Entrapped bronchiolar and alveolar epithelium is common. These spindle cells lack expression of cytoplasmic keratin, S-100 protein, desmin, and epithelial membrane antigen, but are strongly decorated for intracellular vimentin. The clinical behavior, different…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Ovarian thecal metaplasia" (OTM), a spindle cell proliferation in the adrenal gland, is a rare lesion that is predominantly found in postmenopausal women. Here we present 5 patients with OTM in adrenalectomy specimens resected for adrenal and nonadrenal tumors in women aged 42 to 80 years old. Extended immunohistochemical analysis was performed using contemporary markers, which revealed expression of desmin (DES), HHF35 (ACTA1), inhibin alpha (INHA), SF1, and WT1. Histologic recognition of this lesion and knowledge of its expression can aid in identification and prevent misclassification.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid-type fibromatosis is a relatively rare disease, often associated with familial adenomatous polyposis and a history of abdominal surgery. A 43-year-old male patient presented with abdominal pain and contrast-enhanced CT showed a mass in the lower abdomen. The mass was a 4×4×3 cm white, dense tumor with a wreath-like arrangement of eosinophilic spindle-shaped cells. Immunostaining showed KIT(-), CD34(-), desmin(-), β-catenin(+), SMA(few+), and the diagnosis was desmoid-type fibrosis. Six months after surgery, there was no apparent recurrence.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a case of primary myxoid leiomyoma of the liver. A 60-year-old woman complained of upper abdominal fullness. Computed tomography showed a solid tumor (8 cm) in the liver. The patient underwent right hepatectomy and histological findings from the resected specimen revealed scattered bland spindle cells in a background of exuberant myxoid material. The tumor cells were immunoreactive for smooth muscle actin and desmin. No other lesions were found elsewhere in the body. Thus, the tumor was diagnosed as a primary myxoid leiomyoma of the liver.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a leiomyomatous hamartoma located in the midline of the base of the tongue. The two-year-old girl had an asymptomatic pedunculated tubular tumour measuring 1.6 x 1.3 x 1.1 cms. The lesion was surgically excised, and histopathological examination disclosed a non-neoplastic mass composed of irregular arranged bundles of smooth muscle cells embedded in a fibrovascular stroma. The diagnosis was confirmed by immunohistochemistry with positivity for smooth muscle actin and desmin. Until now, only 19 cases have been reported in English-language literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor prognosis of malignant rhabdoid tumor is emphasized and histopathological criteria for distinction from epithelial sarcoma of the vulva are discussed. Immunohistochemical analyses were performed by using nine different antigens including vimentin, cytokeratin, epithelial membrane antigen, carcinoembryonic antigen, desmin, muscle-specific actin, S-100 protein, AP-15, neuron specific enolase. This is the sixth reported case of a malignant rhabdoid tumor of the vulva. The patient died eight months after the initial diagnosis in spite of a combination of surgery, adjuvant chemotherapy and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual localization of intranasal angiomyolipoma is described in an adult male patient with no signs of tuberous sclerosis. The lesion was composed of mature fat cells, vascular spaces with lack of elastic tissue, and presence of bundles of mature smooth muscle cells. Antibodies to intermediate filaments revealed presence of vimentin and absence of desmin in both smooth muscle bundles and in vessel walls. A review of the literature has shown that this is only the third reported case of the angiomyolipoma of the nasal cavity, and some important differences between this entity and renal angi…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of one paratesticular RMS in a 28 year-old male. The paper includes a review of the various clinical, etiopathogenic and therapeutic features involved. RMS is a neoplasia difficult to diagnose through M.O. and, quite often, it is necessary to use immunohistochemical techniques in order to discover some of the muscular fibre markers, such as Desmin, Myosin and Myoglobin. Several theories have been put forward to explain its origin, and the most widely accepted defends an origin in a poorly differentiated mesenchymal tissue. The advantages of retroperitoneal lymphadenectomy following orch…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования