In the years 1977-8,258 infants weighing less than 1500 g were born at, or transferred to, the Royal Women's Hospital, Melbourne; 177 (68.5%) survived, and 111 of these attended for an ophthalmic examination. Significant ocular lesions were found in 37 (33%): 21 (19%) children had squint, 19 (17%) had a significant refractive error, 11 (10%) had cicatricial retrolental fibroplasia (RLF), and 3 (2.7%) had very poor vision due to optic atrophy associated with cerebral palsy. No children were blind owing to RLF, indicating that the recent increase in survival rate of infants of very low birth wei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eye symptoms in dysostosis craniofacialis Crouzon can be divided into obligate and facultative signs; the latter are nystagmus, megalocornea, coloboma of the iris, corectopia, ectopia of the lens and cataract. There is no causal relationship between these symptoms and the dysostosis craniofacialis. The common eye findings in this disease use proptosis, divergent strabism, hypertelorism with dystopia canthi lateralis as well as in about 80% an atrophy of the optic nerve. It is considered until now that the premature synostosis of cranial sutures is the leading and only pathogenetical factor
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients had ocular manifestations of infestation with visceral larva migrans. In neither case did the eye involvement improve despite thiabendazole, local and systemic steroids, and cryotherapy. The lack of ocular response to treatment may be assumed to be because of organisms were already dead. Thiabendazole therapy is probably worth trying for early ophthalmic involvement with visceral larva migrans if the organism is still alive. In most cases the diagnosis of visceral larva migrans can be made with the help of the ELISA serum antigen determination so that enucleation of the eye will n
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pellucid marginal degeneration of the cornea is a bilateral, clear, inferior, peripheral corneal-thinning disorder. Protrusion of the cornea occurs above a band of thinning, which is located 1 to 2 mm from the limbus and measures 1 to 2 mm in width. American ophthalmologists are generally not familiar with the condition because most of the literature concerning pellucid degeneration is European. Four cases are described. This condition is differentiated from other noninflammatory cornel-thinning disorders such as keratoconus, keratoglobus, keratotorus, and posterior keratoconus. It is also dif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal anatomical variations of the eye are a constant source of interest to the clinician. This is particularly true for the optic-nerve head, where neural, vascular, and supportive tissue converge, each with its own variations. Such diverse anomalies as cleft palate, reduced visual acuity, visual-field loss, and distortions of the optic-nerve head may all be related to a single factor affecting embryonic or later development. This paper presents a number of nerve-head malformations in the context of their embryonic development, clinical appearance, and implications for visual function.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The refractive errors distribution of 103 profoundly retarded individuals (10 of zero to 20) was determined. This distribution was skewed in the direction of myopia. Since no such data were available for any other profoundly retarded population, direct comparison with other studies was not possible. However, a significant difference in mean spherical equivalent was found between the profoundly retarded of this study and the combined severely and profoundly retarded of two earlier studies.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two related cases are reported, those of two sisters aged 7 and 13, who had an aortic subvalvular stenosis in the form of a fibro-muscular channel, associated with mitral incompetence, a triangular facies with a pointed chin, pinched lips, a divergent squint, hypertelorism, a mask-like face, normal intelligence, and a peripheral muscular disorder with arthrogriposis. The description of such a combination of malformations is original, and this is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two male cousins are reported with arachnodactyly, selective aminoaciduria, congenital cataracts, cerebellar ataxia, and delayed developmental milestones, and a distant female relative with similar abnormalities. The syndrome is thought to be previously undescribed, though it has resemblances to Marinesco-Sjögren and Marfan's syndromes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Amblyopia is a cortical neurological disorder caused by abnormal visual experiences during the critical period for visual development. Recent works have shown that, in addition to the well-known visual alterations, such as changes in visual acuity, several perceptual aspects of vision are affected. This study aims to analyze and compare the effects of different types of amblyopia on visual color processing and determine whether these effects are correlated with visual acuity.
METHODS: Our study sample comprised 42 amblyopic individuals, aged 7-40 years, (strabismus, n=16; anisometrop…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year old, intact male Border Collie was referred with a history of subacute and progressive left eye exophthalmos and mydriasis associated with reduced pupillary light reflex, ventrolateral strabismus, and absence of physiologic nystagmus in the left eye. Neuroanatomical localization was consistent with a left oculomotor neuropathy, involving the general somatic and visceral parasympathetic efferent components. Computed tomography and magnetic resonance imaging of the head were performed. Imaging findings were consistent with an infectious-inflammatory process involving the left retrobul…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect of botulinum toxin A injection on the frequency of horizontal nystagmus in children.
METHODS: This was a no … ine, less invasive treatment aiming to decrease the frequency of oscillation. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2024;61(5):365-370.].
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to elucidate the underlying disease in a Hungarian family, with only one affected family member, a 16-year-old male Hungarian patient, who developed global developmental delay, cognitive impairment, behavioral problems, short stature, intermittent headaches, recurrent dizziness, strabismus, hypermetropia, complex movement disorder and partial pituitary dysfunction. After years of detailed clinical investigations and careful pediatric care, the exact diagnosis of the patient and the cause of the disease was still unknown.
METHODS: We aimed to perform whole exome sequencing (W…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a retrospective, multicenter study that aimed to report the characteristics of type 3 Gaucher disease (GD3) patients in Spain, incl … 4/19) and extrinsic muscle disorders (11/19), including oculomotor apraxia, supranuclear palsy, and strabismus. The L444P (c.1448T>C) allele was predominant, with the L444P (c.1448T>C) homozygous genotype mainly associated with visceral manifestations like hepatosplenomegaly, anemia, and thrombocytopenia. All patients received enzyme replacement therapy (ERT …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare autosomal recessive syndromic form of albinism, characterized by oculocutaneous albinism (OCA) and … albinism phenotype. Clinically, photophobia, and nystagmus was detected in all (4/4) patients, and strabismus was found in one (1/4) patient. Fundus examination revealed fundus hypopigmentation and foveal hypoplasia in all (8/8) eyes. Eight novel causative mutations were detected in these four HPS probands. Five (62.5%, 5/8) of the mutations were nonsense, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraorbital tumor could be approached by numerous surgical methods. The neuroendoscopic endonasal approach could provide a feasible corrido … alsy was presented in one patient postoperatively. No cerebrospinal fluid leakage, enophthalmos, or strabismus was observed. The median follow-up time is 27 months (11~41 months). At the 6-month follow-up, the visual acuity remained unchanged compared with that at discharge. Proptosis was resolved in 2 of the 3 patients; diplopia was improved in one patient. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral visual impairment (CVI) is a leading cause of visual impairment in children in developed countries, but diagnostic tools to detect … d retinal disease in 23 patients, optic nerve disease in 68 patients, nystagmus in 78 patients, and strabismus in 176 patients. When assessed by either VEP or PLT, visual acuity in children with CVI fell below expected norms. At initial and final presentations, VEP acuity exceeded PLT acuity by one or more octaves, and this difference was greater than expect …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin pigmentation is a highly heterogeneous trait with diverse consequences worldwide. SLC24A5, encoding a potent K+ -dependent Na+ /Ca2+ exchanger, is among the known color-coding genes that participate in melanogenesis by maintaining pH in melanosomes. Deficient SLC24A5 activity results in oculocutaneous albinism (OCA) type 6 in humans. In this study, by utilizing a exome sequencing (ES) approach, we identified two new variants [p. (Gly110Arg) and p. (IIe189Ilefs*1)] of SLC24A5 cosegregating with the OCA phenotype, including nystagmus, strabismus, foveal hypoplasia, albinotic fundus, and vis…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования