BACKGROUND: Determining an accurate treatment goal weight (TGW) is critical for treating eating disorders requiring weight restoration. This is challenging in adolescents since body mass index (BMI) normally increases over time. Median BMI (mBMI) is often used to determine TGW, though use of historical growth trajectories is increasingly common. Using the appropriate method to set TGW may be particularly important in treating individuals with anorexia nervosa (AN) whose prior growth was substantially above or below the median, and in atypical anorexia (AAN) where prior growth is, by definition
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thauvin-Robinet-Faivre syndrome (#617107) is a rare autosomal recessive overgrowth syndrome characterized by intellectual disability, facial dysmorphism, macrocephaly, and variable congenital malformations. It is caused by homozygous or compound heterozygous FIBP gene mutations. The FIBP gene is located on the 11q13.1 region and codes the acidic fibroblast growth factor intracellular binding protein, which is involved in the fibroblast growth factor (FGF) signaling pathway. FGF signaling is required for neurogenesis and neuronal precursor proliferation. The FGF controls cell proliferation, dif
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a pregnancy disorder causing substantial maternal and fetal morbidity and mortality. In the UK, its diagnosis currently depends upon new onset hypertension and proteinuria. There is a clinical need for enhanced screening to prevent unnecessary resource use and improve outcomes. Here, the current practice in preeclampsia diagnosis will be summarized, with assessment of the evidence that angiogenic factors could improve its management. Although the combination of new onset hypertension and proteinuria define and hence diagnose the disorder, separately they are poorly predictive.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significance: Growth of distinctive blood vessels of granulation tissue is a central step in the post-developmental tissue remodeling. Even though lymphangiogenesis is a part of the regeneration process, the significance of the controlled restoration of lymphatic vessels has only recently been recognized. Recent Advances: Identification of lymphatic markers and growth factors paved the way for the exploration of the roles of lymphatic vessels in health and disease. Emerging pro-lymphangiogenic therapies use vascular endothelial growth factor (VEGF)-C to combat fluid retention disorders such as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A) is a catabolic mucopolysaccharide disorder caused by galactose-6-sulfate sulfatase deficiency. It is an autosomal recessive inherited disease. Previous reports on clinical characteristics of Morquio A mainly focused on growth retardation, skeletal deformities, and organ damage in children and adolescents, while the effects of mucopolysaccharide metabolism disorders on endocrine hormone metabolism level have not been reported. Herein, we reported the endocrine hormone metabolism in a case diagnosed as Morquio A.
PATIENT CONCERNS: The patient was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of one of the copper transporters ATP7A and ATP7B leads to the rare X-linked disorder Menkes Disease (MD) or the rare autosomal disorder Wilson disease (WD), respectively. In order to investigate whether the ATP7A and the ATP7B genes may be transcriptionally regulated, we measured the expression level of the two genes at various concentrations of iron, copper, and insulin. Treating fibroblasts from controls or from individuals with MD or WD for 3 and 10 days with iron chelators revealed that iron deficiency led to increased transcript levels of both ATP7A and ATP7B. Copper deficienc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human diploid fibroblasts (HDFs) exposed to subcytotoxic concentrations of oxidative or stressful agents, such as hydrogen peroxide, tert-butylhydroperoxide, or ethanol, undergo stress-induced premature senescence (SIPS). This condition is characterized by the appearance of replicative senescence biomarkers such as irreversible growth arrest, increase in senescence-associated β-galactosidase (SA β-gal) activity, altered cell morphology, and overexpression of several senescence-associated genes. Copper is an essential trace element known to accumulate with ageing and to be involved in the patho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Preeclampsia-related complications of pregnancy have been detected in carriers of long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency, a recently discovered disorder of mitochondrial fatty acid oxidation. Because no comprehensive study is available, we studied the frequency of pregnancy complications in mothers who had given birth to children with this disorder.
STUDY DESIGN: Data of all pregnancies of 18 mothers to 28 diagnosed patients with long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency were reviewed retrospectively. From a total 79 pregnancies 16 early abo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A wide range of radiographic appearances have been reported in skeletal fluorosis, but little has been written about the spectrum of radiographic features. We evaluated the spectrum of radiographic appearances in this disorder to help with its diagnosis and differentiation from other metabolic skeletal disorders.
MATERIALS AND METHODS: One hundred twenty-seven patients with clinically proved endemic fluorosis had radiographs of the chest, spine, pelvis, elbow, forearm, and knee obtained. The radiographic findings were classified as osteosclerosis, osteopenia, intermittent growth li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Babies born large-for-gestational age have an increased risk of adverse health outcomes, including birth injuries, childhood obesity, and cardiometabolic disorders. However, little work has been done to characterize patterns of fetal growth among large-for-gestational age births, which may further elucidate high- and low-risk subgroups.
OBJECTIVE: This study aimed to identify subgroups of large-for-gestational age births based on trajectories of fetal growth derived from prenatal ultrasound measurements and explore differences in sociodemographic, pregnancy, and birth outcome char
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a mother and son with facial nerve palsy, multiple truncal café-au-lait spots, and mild developmental delay. The mother also had hyposmia, increased tendency to caries, and growth retardation, and the son hypotrichosis, hearing loss, and microtia. This apparently autosomal dominant disorder was described first by Johnson et al. [1983: Am J Med Genet 15:497-506] and Johnston et al. [1987: Am J Med Genet 26:925-927].
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth from conception through age 2 years, the "First 1,000 days," is important for long-term health of the growing fetus and child and is influenced by several factors including breastfeeding and complementary feeding. Low- and middle-income countries face a complicated array of factors that influence healthy growth, ranging from high food insecurity, poor sanitation, limited prenatal or neonatal care, and high levels of poverty that exacerbate the "vicious cycle" associated with intergenerational promotion of growth retardation. It is now well recognized that the period prior to conception,
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progeria is an autosomal recessive disorder showing precocious senility. The cultured skin fibroblast from both the homozygous affected individual and the heterozygous parents can be distinguished from normals by decreased cell growth in culture. Mitotic activity, DNA synthesis, and cloning efficiency are markedly reduced.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large variety of infectious and non-infectious penile growths may occur on the glans or shaft with variable clinical presentation. Although most of these penile growths can be diagnosed through medical history and clinical examination, small, single or early lesions may not be easily recognized or differentiated by their clinical features. Videodermatoscopy (VD) is a non-invasive technique that has greatly improved the diagnostic accuracy for pigmented and non-pigmented skin disorders.
MATERIALS AND METHODS: Selected cases of penile growths from our Genital Dermatology Clinic ha
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological studies suggest that neurotrophins may play a role in the effects of lithium and valproate on mood regulation. In this study, we tested the hypotheses that lithium and valproate would reverse and prevent the behavioral and biochemical effects of amphetamine, using a rat model of mania. In the reversal treatment, male Wistar rats were first administered D-amphetamine or saline for 14 days, and then, between days 8-14, rats were treated with lithium, valproate or saline. In the prevention treatment, rats were pretreated with lithium, valproate or saline, and then, between days 8-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TSC1 and TSC2 proteins, which function as a TSC1/TSC2 tumor suppressor complex, are associated with lymphangioleiomyomatosis (LAM), a genetic disorder characterized by the abnormal growth of smooth muscle-like cells in the lungs. The precise molecular mechanisms that modulate LAM cell growth remain unknown. We demonstrate that TSC2 regulates LAM cell growth. Cells dissociated from LAM nodules from the lungs of five different patients with LAM have constitutively activated S6K1, hyperphosphorylated ribosomal protein S6, activated Erk, and increased DNA synthesis compared with normal cells f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly is a chronic disease caused by a pituitary somatotroph adenoma resulting in excess secretion of growth hormone, which leads to excess secretion of Insulin like growth factor 1 from the liver, causing abnormal soft tissue growth. There is increasing awareness that diseases affecting connective tissue are associated with an increase in functional gastrointestinal symptoms. Data was collected from patients with a confirmed diagnosis of acromegaly to evaluate the intensity, variety and impact of abdominal symptoms in comparison with a control group who were healthy participa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare, multifactorial, multisystem disorder that affects approximately 1/10,000-100,000 newborns. Mutations and/or variants have been identified in seven genes that have been associated with the diagnosis of this disorder. As all of them affect the cohesin complex, CdLS is also referred to as a "transcriptomopathy" or "cohesinopathy." The phenotype and presentation vary greatly, though there is a classic phenotype that includes a distinctive craniofacial appearance and growth pattern in addition to limb malformations. Because there are multiple overlapping
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adverse pregnancy outcomes (APOs) - including hypertensive disorders of pregnancy, preeclampsia, gestational diabetes mellitus (GDM), preterm birth, and fetal growth deviations - are emerging female-specific cardiovascular risk factors, but their association with long-term maternal atrial fibrillation (AF) remains unclear.
OBJECTIVE: To assess the association between APOs and subsequent AF.
METHODS: We searched PubMed, Embase, Cochrane Central, and Scopus. We included population-based cohort studies comparing women with and without APOs and reporting incident maternal AF during f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования