The molecular chaperone Hsp90, essential in all eukaryotes, plays a multifaceted role in promoting survival, virulence, and drug resistance across diverse pathogenic fungal species. The chaperone is also critically important, however, to the pathogen's human host, preventing the use of known clinical Hsp90 inhibitors in antifungal applications due to concomitant host toxicity issues. With the goal of developing Hsp90 inhibitors with acceptable therapeutic indices for the treatment of invasive fungal infections, we initiated a program to design and synthesize potent inhibitors with selective ac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal sinusitis is a highly lethal infection in an immunocompromised population that can spread rapidly to involve the adjacent structures by direct invasion or through vascular invasion. Involvement of cerebral parenchyma by vascular invasion is a devastating complication in these patients which may lead to vasculitis, thrombus formation, cerebritis, or abscess formation. Here, we present a case of a young male with uncontrolled diabetes mellitus who initially presented with COVID-19 lung disease and later developed sinonasal mucormycosis complicated with left orbital cellulitis and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In May 2012, an adult, male bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) was found stranded and dead on the Spanish Mediterranean coast. At necropsy, several areas of malacia were macroscopically observed in the periventricular parenchyma of the cerebrum. Microscopically a severe, diffuse, pyogranulomatous, and necrotizing meningoencephalomyelitis was associated with numerous intralesional highly pleomorphic fungal structures. After culture, the fungus, Cunninghamella bertholletiae, was identified by culture and PCR. To our knowledge, this is the first reported case of central nervous system mucorm…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of monofluoroalkene derivatives were designed and synthesized as succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs). Most compounds showed high in vitro activity against Rhizoctonia solani, with EC50 values below 0.01 mg/L. Compound V-17b (4-OPh) was the most potent (EC50 = 0.0029 mg/L), surpassing boscalid and fluxapyroxad by over 10-fold. Several compounds retained >50% inhibition in vivo at 200 mg/L against Rhizoctonia solani. Compound V-6b exhibited 100% efficacy against Phakopsora pachyrhizi at 1 mg/L, and V-9b showed 77.8% and 96.3% efficacy against Puccinia glumarum and Puccinia sorghi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to single-target fungicides necessitates structurally innovative antifungal agents with broadened modes of action. Herein, a series of pyrazole-oxadiazole-linked 1,2,4-triazole derivatives (L1-L39) were designed and synthesized via molecular hybridization. Compound L22 exhibited exceptional activity against Magnaporthe grisea (EC50 = 5.96 μg/mL), outperforming the commercial fungicide isoprothiolane, and potently inhibited Botrytis cinerea and Verticillium dahliae. In vivo assays confirmed its excellent protective and curative efficacies against rice blast. Mechanistic investigation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) are widely used worldwide for their broad-spectrum antifungal activity. Structural optimization of natural products offers a viable route to novel SDHI skeletons. Herein, a series of coumarin hydrazone derivatives were designed and synthesized by a scaffold splicing strategy. Compound 3p showed 100% antifungal activity against Rhizoctonia solani at 50 μg/mL, with an EC50 of 1.16 μg/mL. On rice leaves, 3p achieved 98.4% preventive efficacy against R. solani, outperforming Boscalid (69.6%) at the same concentration. Furthermore, it caused hyphal distort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the ongoing search for more potent succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) for agricultural applications, 30 pyrazole-4-carboxamide derivatives bearing a thioether group were designed and synthesized via bioisosteric replacement and scaffold-hopping based on the structure of two SDHIs lead compounds in our previous work. The antifungal efficacy of these target compounds was evaluated against five major plant pathogenic fungi, and the results indicated that the majority of the synthesized compounds exhibited strong antifungal activities, particularly against Rhizoctonia solani and Sclerot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) are one of the major classes of phytofungicides that inhibit mitochondrial complex II and prevent mitochondrial respiration. Despite their broad applications, only a few SDHIs are available in the market, and rapidly evolving microbes demand the development of new fungicides. In this context, we designed thiazole-carboxamide analogues using structure-guided approaches. The antifungal screening afforded a few potential hits, 22a, with inhibition profiles superior to the comparable Boscalid and Fluxapyroxad across the tested fungi, with substantial sele
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing prevalence of fungicide resistance in pathogenic fungi, particularly broad-host-range pathogens like Sclerotinia sclerotiorum (S. sclerotiorum), poses a severe threat to global crop yields and food security. Consequently, there is an urgent need to develop novel antifungal agents capable of circumventing this resistance. Herein, a series of novel chromone-sulfonyl hydrazone derivatives were designed and synthesized as potential fungal tubulin inhibitors. In vitro bioassays demonstrated that compound G2 exhibited exceptional antifungal activity against S. sclerotiorum, with an EC50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dearomatization at the hydrophobic tail of the boscalid was carried out to construct a series of novel pyrazole-4-carboxamide derivatives containing an oxime ether fragment. By using fungicide-likeness analyses and virtual screening, 24 target compounds with theoretical strong inhibitory effects against fungal succinate dehydrogenase (SDH) were designed and synthesized. Antifungal bioassays showed that the target compound E1 could selectively inhibit the in vitro growth of R. solani, with the EC50 value of 1.1 μg/mL that was superior to that of the agricultural fungicide boscalid (2.2 μg/m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the spatial structure and potential antifatigue activity of polysaccharide fractions which was extracted from Inonotus obliquus. The first polysaccharide fractions of Inonotus obliquus (PIO-1) were obtained after hot-water extraction and purification by DEAE cellulose-52 chromatography. Results of the forced swimming test showed that the doses (50 mg/kg) of PIO-1 could increase the climbing duration and swimming time as well as reduced the immobility time in the PIO treated mice. The fatigue related metabolic parameters showed that PIO-1 decreased the leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antifungal "paradoxical effect" has been described as the reversal of growth inhibition at high doses of echinocandins, most usually caspofungin. This microbiological effect appears to be a cellular compensatory response to cell wall damage, resulting in alteration of cell wall content and structure as well as fungal morphology and growth. In vitro studies demonstrate this reproducible effect in a certain percentage of fungal isolates, but animal model and clinical studies are less consistent. The calcineurin and Hsp90 cell signaling pathways appear to play a major role in regulating these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phyllosphere microorganisms play essential roles in plant health and disease resistance, yet their responses to pathogen infections remain poorly understood. Panax ginseng is susceptible to multiple fungal diseases, which threaten its quality and yield. This study aimed to clarify the underlying disease resistance mechanisms of Panax ginseng by analyzing the phyllosphere fungal communities associated with fungal infections.
METHODS: Phyllosphere fungal communities of healthy Panax ginseng plants and those with three fungal infections (gray mold, damping-off and root rot) were co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcellular compartmentalization has attracted increasing attention in fungal secondary metabolism, particularly in the biosynthesis and trafficking of mycotoxins. However, the subcellular site of zearalenone (ZEA) biosynthesis and the mechanisms underlying its export in Fusarium graminearum remain poorly understood. ZEA is a polyketide mycotoxin that poses a serious threat to food safety through contamination of cereal grains and induces severe estrogenic effects in mammals. Its biosynthesis is governed by a dedicated biosynthetic gene cluster consisting of PKS4, PKS13, ZEB1, and ZEB2. In thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Ketoglutarate-dependent non-heme iron (α-KG NHI) oxygenases compose one of the largest superfamilies of tailoring enzymes that play key roles in structural and functional diversifications. During the biosynthesis of meroterpenoids, α-KG NHI oxygenases catalyze diverse types of chemical reactions, including hydroxylation, desaturation, epoxidation, endoperoxidation, ring-cleavage, and skeletal rearrangements. Due to their catalytic versatility, keen attention has been focused on functional analyses of α-KG NHI oxygenases. This chapter provides detailed methodologies for the functional analysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal keratitis is the foremost cause of corneal infections worldwide, of which Fusariumspp. is the common etiological agent that causes loss of vision and warrants surgical intervention. An increase in resistance to the available drugs along with severe side effects of the existing antifungals demands for new effective antimycotics. Here, we demonstrate that antimicrobial peptide S100A12 directly binds to the phospholipids of the fungal membrane, disrupts the structural integrity, and induces generation of reactive oxygen species in fungus. In addition, it inhibits biofilm formation by Fusar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airborne fungi are key components of indoor bioaerosols and play an important role in indoor air quality; however, the indoor microbiota in Arctic and subarctic homes remains poorly characterized. Here, we characterized fungal bioaerosols in 56 residential buildings in Nunavik, Québec, Canada, using an activated air sampling approach combined with ITS2 amplicon-based sequencing. Activated air sampling consists of resuspending settled dust and mixing airborne particles prior to collection to capture a more representative indoor fungal burden. To our knowledge, this is the first study combining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fungal infections in plants, animals, and humans are widespread across the world. Limited classes of antifungal drugs to treat fungal infections and loss of drug efficacy due to rapidly evolving fungal strains pose a challenge in the agriculture and health sectors. Hence, the search for a new class of antifungal agents is imperative. Cyclotides are cyclic plant peptides with multiple bioactivities, including antifungal activity. They have six conserved cysteine residues forming three disulfide linkages (CI-CIV, CII-CV, CIII-CVI) that establish a Cyclic Cystine Knot (CCK) structure,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is about the isolation as well as chemical and biological characterization of simple and complex mono-, sesqui-, di-, sester- and tri-terpenes produced by fungal pathogens of agrarian and forest plants and by some allelopathic plants. In several cases, the structure activity relationships are also discussed, as well as their potential application in agriculture as natural safe herbicides, fungicides and bactericides. Furthermore, the potential application of some fungal terpenes as anticancer compounds with a new mode of action is also discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magellanic penguins (Spheniscus magellanicus) migrate to the continental shelf of southern-southeastern Brazil during austral winter. Strand … alescent pneumonia, airsacculitis, and esophageal/gastric serositis with two types of intralesional fungal structures: (a) septated acute-angled branching hyphae (n = 2) and (b) yeast structures (n = 1), both PAS- and Grocott-positive. Sequences identical to Aspergillus sp. were retrieved in two cases, while the third had sequences identical to Candida palmioleophi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования