Hyponatraemia is a common finding in patients with acute cerebral insults. The main differential diagnosis is between syndrome of inappropriate ADH secretion and cerebral salt wasting. Our aim is to review the topic of hyponatraemia in patients with acute cerebral insults and suggest a clinical approach to diagnosis and management.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since in patients with Cushing's disease, unlike in normal subjects, tonic inhibitory opioid control of ACTH secretion does not operate, use of the opiate agonist loperamide (LOP) has recently been proposed in the diagnosis of hypercortisolemic states. We compared the sensitivity, specificity and diagnostic accuracy of the LOP test (16 mg orally) with corresponding results of the dexamethasone test (DXM, 1 mg orally overnight) in 23 normal subjects and in a total of 42 patients, affected by Cushing's disease (n = 8), incidentally discovered adrenal masses with impaired function of the hypothal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if improved delineation of hypothalamic-pituitary neuroanatomy by magnetic resonance imaging, especially the posterior pituitary hyperintense T1 signal, can be correlated with anterior and posterior pituitary endocrine function.
DESIGN: Children with ectopic posterior pituitary tissue were identified at the Endocrine Clinic of the Children's Hospital of Pittsburgh (Pa) and their records were reviewed.
PARTICIPANTS: Ten children with ectopic posterior pituitary tissue.
MEASUREMENTS: Anterior pituitary hormone status, determined by standard testing, was correlated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the risk factors for hypothalamic obesity (HO) after craniopharyngioma surgery, construct a predictive model and verify its efficacy.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 136 patients diagnosed with craniopharyngioma at The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University between September 2018 and February 2024. Clinical and follow-up data were collected and split into training and validation cohorts (7: 3) randomly and divided into HO and non-HO groups post-surgery. Logistic regression was used to analyse risk factors for postoperative HO, and a predicti
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in PROP1 are the most frequent defect detected in patients with combined pituitary hormone deficiency (MIM #262600), characterized by a clinical phenotype of proportionate growth deficit due to impaired production of growth hormone in combination with deficiency of one or more of the additional anterior pituitary hormones. Approximately one third of patients with PROP1 inactivating mutations present with abnormal development of the anterior lobe of the pituitary gland as revealed by MRI. We report on the clinical and molecular characterization of the fourth complete PROP1 deletion in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Pusher syndrome" is classically described as a disorder of body orientation in the coronal plane. Although it mainly occurs in stroke patients, non-stroke causes have been described. Pusher behaviour is characterized by a tilt towards the contralesional paretic side and a resistance to external attempts to rectify. It may occur with or without hemispatial neglect, which in itself may be the cause of a usually ipsilesional shift of attention and body orientation in the axial plane. In this report we describe two patients with a marked disturbance of body orientation in the sagittal plane with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors review the present knowledge of the hypothalamic-pituitary endocrine axis. The physiology and pathophysiology are discussed along with outlines of standard approaches to diagnosis of disorders. An appendix of useful provocative tests is included.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors review the therapeutic results of 20 patients (aged 12 months to 30 years, mean age 9 years) with benign pilocytic astrocytoma of the chiasmatic/hypothalamic region, seen at the University Hospital Hamburg-Eppendorf between February 1980 and April 1993. Six patients suffered from neurofibromatosis 1 (NF-1). The patients were divided into two subgroups relative to tumour extension and growth patterns, as revealed by CT scans and/or MR imaging. Fourteen patients revealed a large globular suprasellar tumour extending into the hypothalamus and/or the anterior third ventricle (group A).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The current treatment of craniopharyngiomas is evolving into one of a multimodal approach in which the aim is disease control and improved preservation of quality of life (QOL). To date, an appropriate classification system with which to individualize treatment is absent. The objectives of this study were to identify preoperative prognostic factors in patients with craniopharyngiomas and to develop a risk-based treatment algorithm.
METHODS: The authors reviewed data obtained in a retrospective cohort of 66 children (mean age 7.4 years, mean follow-up period 7 years) who underwent rese
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy, the transfer of genetic material for therapeutic purposes, has undergone an explosive development in the last few years. Within this context, development of gene therapy approaches for the neuroendocrine system, while incipient, has already generated a core of results which emerge as a promising area of research in neuroendocrinology. The present review presents a brief description of the viral vector-based gene delivery systems being currently used in neuroendocrinology, namely the adenoviral and herpes simplex type-1 (HSV-1)-derived vector systems, as well as an updated account
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively studied 12 consecutive patients with gelastic seizures and hypothalamic hamartomas who, because of intractable epilepsy, underwent chronic intracranial EEG monitoring or epilepsy surgery. All patients had medically refractory seizures that included laughter as an ictal behavior (gelastic seizures). The hypothalamic hamartomas were identified with neuroimaging studies (12 of 12) and by pathologic verification (four of 12). Associated clinical features included behavioral disorders (n = 5), developmental delay (n = 4), and precocious puberty (n = 2). Interictal extracranial EE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypothalamic obesity, weight gain dominantly due to hypothalamic dysfunction, is a challenge for patients with craniopharyngioma surgery. Semaglutide, a long-acting GLP-1 receptor agonist, has shown promise in obesity management. However, the efficacy in this specific patient population remains underexplored.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the efficacy of semaglutide on weight reduction in patients with craniopharyngioma surgery.
METHODS: A prospective clinical study was conducted involving 23 patients with obesity after craniopharyngioma surgery who attended the outpati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diencephalic syndrome (DS) is a rare but rapidly fatal condition, usually occurring during the first year of life, as a result of a hypothalamic/chiasmatic tumor. The purpose of this study was to induce an objective tumor response and to achieve rapid weight recovery by using ten three-day courses of reduced-dose cisplatin-etoposide. Between 2004 and 2009, eight pediatric patients with DS as a result of an hypothalamic tumor and with a median age at diagnosis of 6.5 months (range 4-60 months) received 10 monthly courses of cisplatin (25 mg/m(2)/day on days 1-3) and etoposide (100 mg/m(2)/day o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents six patients with hypothalamic hamartomas diagnosed on the basis of magnetic resonance imaging. Histological confirmation was performed in three patients who underwent surgery. Immunohistological assays were used to determine the neurosecretory pattern. Four patients presented with epilepsy, including gelastic seizures. Other symptoms included behavioral abnormalities in four patients and precocious puberty and visual impairment in two patients. One patient presented associated developmental defects. Good results without morbidity were achieved with surgical resectioning in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary central nervous system lymphoma is a rare extra-nodal lymphoma of the central nervous system. Primary central nervous system lymphoma lesions usually appear in the vicinity of the ventricle, and there are few reports of primary central nervous system lymphoma with hypothalamic-pituitary lesions.
CASE PRESENTATION: We treated a 56-year-old male with primary central nervous system lymphoma with the primary lesion in the hypothalamus, which was found by magnetic resonance imaging after sudden onset of endocrinological abnormalities. Initially, he was hospitalized to our depar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its benign histopathology, the treatment of craniopharyngioma remains one of the most formidable challenges faced by skull base surgeons. The technical challenges of tackling these complex central skull base lesions are paralleled by clinical challenges related to their unique tumor biology and the often-complex decision making required. In this article, we critically appraise the most recent literature to explore the challenges and controversies surrounding the management of these lesions. The role of curative resections and the shift in the surgical paradigm toward the multidisciplin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endovascular mechanical thrombectomy (MT) performed with stent retriever devices have proven efficacious in the treatment of adult patients with acute cerebral ischemia resulting from large-vessel occlusion. Recently, reports describing the use of MT in pediatric large-vessel occlusion have increased. However, these case reports are generally limited to older children and teenagers.
CASE DESCRIPTION: We report the use of a Solitaire (Medtronic, Minneapolis, Minnesota, USA) stent retriever for thrombectomy and revascularization of the right middle cerebral artery) in a 6-month-old
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования