Many patients hospitalized with acute heart failure (AHF) do not respond adequately to initial intravenous loop diuretic therapy, and residual congestion at discharge is associated with adverse outcomes. We conducted a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials comparing loop diuretics alone versus loop diuretics in combination with add-on pharmacotherapy in adults hospitalized with AHF. PubMed, Embase, and CENTRAL were searched from inception to May 7, 2025. Efficacy outcomes included mortality, hospital readmission, hospital length of stay (LOS), change in body weigh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 77 year old female patient was admitted for the evaluation of hyponatremia and a generalized papulous exanthema with severe pruritus.
INVESTIGATIONS AND DIAGNOSIS: The syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) could be diagnosed as cause for hyponatremia. Biopsy of a soft tissue tumor revealed a T-cell lymphoma with widespread skelettal dissemination.
TREATMENT AND COURSE: Chemotherapy caused a rapid response and improvement of general well-being. SIADH could be controlled by the specific vasopressin-2-receptor antagonist tolvaptan.
CO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic cause of end stage renal disease. In addition, end-stage renal disease is complicated by acquired polycystic kidney disease. Recent advances in our understanding of the pathogenesis of ADPKD have identified the primary cilium as key to cystogenesis, and have defined the molecular, cellular and tissue pathogenesis of the disease, leading to the design of clinical trials that may ultimately lead to effective therapy of the disease. In 2012 a key trial has shown that blockade of vasopressin receptors with tolvaptan sl
LectureПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in intracellular calcium homeostasis and cyclic adenosine 3',5'-phosphate likely underlie the increased cell proliferation and fluid secretion in polycystic kidney disease. Hormone receptors that affect cyclic adenosine 3',5'-phosphate and are preferentially expressed in affected tissues are logical treatment targets. There is a sound rationale for considering the arginine vasopressin V2 receptor as a target. The arginine vasopressin V2 receptor antagonists OPC-31260 and tolvaptan inhibit the development of polycystic kidney disease in cpk mice and in three animal orthologs to huma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum osmolality may fluctuate with neurohormonal activation and in response to certain therapeutics in patients with heart failure (HF). The clinical relevance of osmolality in patients with HF has not been defined. In this post hoc analysis of the Efficacy of Vasopressin Antagonism in Heart Failure: Outcome Study with Tolvaptan trial, we analyzed serum osmolality measured at discharge in 3,744 patients hospitalized for HF and reduced ejection fraction (EF ≤40%). Median follow-up was 9.9 months. The association between discharge osmolality and all-cause mortality (ACM) and composite cardiovas
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia in congestive heart failure (CHF) is associated with increased morbidity and mortality, underlining the importance of adequate assessment and treatment of this electrolyte imbalance in patients with CHF. Current treatment options for hyponatremia in CHF include hypertonic saline solution, loop diuretics, fluid restriction, and other pharmacologic agents, such as demeclocycline, lithium carbonate, and urea. Hypertonic saline solution must be administered with extreme caution because excessively slow or rapid sodium correction can lead to severe neurologic adverse effects. Loop diur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most prevalent monogenic human diseases. It is mostly caused by pathogenic variants in PKD1 or PKD2 genes that encode interacting transmembrane proteins polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2). Among many pathogenic processes described in ADPKD, those associated with cAMP signaling, inflammation, and metabolic reprogramming appear to regulate the disease manifestations. Tolvaptan, a vasopressin receptor-2 antagonist that regulates cAMP pathway, is the only FDA-approved ADPKD therapeutic. Tolvaptan reduces renal cy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) have kidney cysts and kidney enlargement decades before progressing to advanced chronic kidney disease (CKD), meaning patients live most of their adult life with a chronic medical condition. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has created common questions among patients with ADPKD. In this review, we discuss COVID-19 concerns centered around a patient with a common clinical vignette.
SOURCES OF INFORMATION: We performed PubMed and Google scholar searches for English, peer-reviewed studies relate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) is the most prevalent inherited kidney disease. The disease is usually asymptomatic until adulthood. End-stage renal disease occurs generally after the age of 55 years, with a large inter-individual variability. Renal cyst formation begins early in life, and animal models have shown that treatments able to prevent the cyst growth slow down the renal function decline. A treatment by tolvaptan is currently used in adults to decelerate PKD progression. Until now there is no consensus about the appropriate time to screen for PKD in children. However, these scientifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old Japanese man underwent esophagogastroduodenoscopy for screening purposes. He had a medical history of hypertension, chronic kidney disease, chronic heart failure, and chronic myeloid leukemia, and he had been taking the following medications:ferrous citrate, furosemide, spironolactone, tolvaptan, bisoprolol, nicorandil, warfarin, nilotinib, febuxostat, esomeprazole, digestive enzyme complex, ambroxol, carbocysteine, and potassium L-aspartate. Esophagogastroduodenoscopy revealed a brownish speckled pigmentation in the duodenal bulb. Biopsy specimens from the duodenal villi reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a case of refractory hyponatremia and delayed intracranial hemorrhage following a head injury. A 70-year-old male patient was admitted with complaints of left chest pain and light-headedness after a fall. Hyponatremia recurred despite the correction with intravenous saline. Head computed tomography revealed a chronic subdural hematoma. The subsequent introduction of tolvaptan improved hyponatremia and disorientation. Delayed intracranial hemorrhage is a differential cause of refractory hyponatremia after head contusion. This case is clinically relevant because (i) the diagnosti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited cause of end-stage kidney disease (ESKD) worldwide. Guidelines for the diagnosis and management of ADPKD in Taiwan remains unavailable. In this consensus statement, we summarize updated information on clinical features of international and domestic patients with ADPKD, followed by suggestions for optimal diagnosis and care in Taiwan. Specifically, counselling for at-risk minors and reproductive issues can be important, including ethical dilemmas surrounding prenatal diagnosis and pre-implantation genetic diagnosi
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone release (SIADH) is a condition defined by the unsuppressed release of antidiuretic hormone (ADH) from the pituitary gland or nonpituitary sources or its continued action on vasopressin receptors. Of the many causes of SIADH, an important one includes tumours that secrete ADH. We describe a rare case of a patient with colonic adenocarcinoma presenting initially as SIADH. A 60-year-old man presented with confusion and vomiting. Over the previous month he had fatigue and loss of weight. Baseline investigations showed a low serum sodium level of 108mm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease is a systemic, hereditary disorder requiring life-long, multidisciplinary management. Approximately half of affected individuals progress to kidney failure by age 60 years. Recent advances in genetics, imaging, and disease pathophysiology have enabled earlier diagnosis and improved risk stratification and led to the development of disease-modifying therapies (such as tolvaptan) for high-risk patients. Despite the availability of comprehensive clinical practice guidelines, real-world implementation is hindered by disease heterogeneity, psychosocial i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a genetic disorder that leads to chronic kidney disease and end-stage kidney disease (ESKD). Polycystic liver disease (PCLD) is the most common extrarenal manifestation of ADPKD. Though isolated PCLD and PCLD due to ADPKD are genetically distinct, they follow a similar clinical course of hepatomegaly from multiple cysts with preserved liver function. Tolvaptan use in ADPKD can slow down the deterioration of renal function and growth of cysts. Somatostatin analogs can slow the growth of polycystic livers but the effect is short-lived. The
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine vasopressin (AVP) attracted attention as a potentially important neurohormonal mediator of the heart failure (HF) syndrome and hyponatremic states in humans because AVP influences renal handling of free water, vasoconstriction and myocyte biology through activation of V₂ and V₁(a) receptors. Current research is exploring V₂- and dual V₁(a)/V₂ receptor antagonism for the treatment of hyponatremia, as well as for the congestion and edema associated with chronic HF, because vasopressin receptor antagonists might offer benefits in comparison with conventional loop diuretics. The purpose o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the rapidly aging population in Japan, the number of patients hospitalized for acute decompensated heart failure (ADHF) is increasing. Mitoyo General Hospital created an innovative clinical pathway (CP) for promoting early discharge in patients with ADHF. Major points of the CP were as follows: using tolvaptan as a standard therapy, completing the acute therapies within three days, and starting cardiac rehabilitation from the second day after admission.
METHODS: We collected data for patients with ADHF who were admitted to our hospital before introduction of the CP (non-CP gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disorder and a leading cause of kidney failure worldwide. Disease progression is driven by cyst expansion, tubular injury, and maladaptive metabolic and hemodynamic changes. Tolvaptan remains the only US Food and Drug Administration-approved disease-modifying therapy, however its tolerability and safety profile highlight the need for additional strategies. Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2is), initially developed for glycemic control, have demonstrated robust kidney-protective and cardioprot
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In light of the advances in the understanding of cystogenesis in clinical syndromes, potential therapeutic targets have been proposed. Among ciliopathies, autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary disease, and is characterized by the progressive enlargement of bilateral renal cysts, resulting in end-stage kidney failure. Progress in genetics and molecular pathobiology has enabled the development of therapeutic agents that can modulate aberrant molecular pathways. Recently, clinical trials using somatostatin analogs and vasopressin receptor antagonists w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования