BACKGROUND: R21 is a novel malaria vaccine, composed of a fusion protein of the malaria circumsporozoite protein and hepatitis B surface antigen. Following favourable safety and immunogenicity in a phase 1 study, we aimed to assess the efficacy of R21 administered with Matrix-M (R21/MM) against clinical malaria in adults from the UK who were malaria naive in a controlled human malaria infection study.
METHODS: In this open-label, partially blinded, phase 1-2A controlled human malaria infection study undertaken in Oxford, Southampton, and London, UK, we tested five novel vaccination regimens o
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lung infection with Pseudomonas aeruginosa is associated with increased exacerbations and mortality in people with bronchiectasis. The PROMIS-I and PROMIS-II trials investigated the efficacy and safety of 12-months of inhaled colistimethate sodium delivered via the I-neb.
METHODS: Two randomised, double-blind, placebo-controlled trials of twice per day colistimethate sodium versus placebo were conducted in patients with bronchiectasis with P aeruginosa and a history of at least two exacerbations requiring oral antibiotics or one requiring intravenous antibiotics in the pre
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guidelines recommend screening for Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis at three anatomical sites (urethra, anus, and pharynx) every 3 months (3 × 3) in men who have sex with men (MSM) and transgender women taking HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP). We present the first randomised controlled trial to compare the effect of screening versus non-screening for N gonorrhoeae and C trachomatis on the incidence of these infections in MSM and transgender women taking PrEP.
METHODS: A multicentre, randomised, controlled trial of 3 × 3 screening for N gonorrhoeae and C trachomat
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal depression has been shown to impede adherence to antiretroviral therapy (ART) and the prevention of mother-to-child transmission (PMTCT) care continuum; therefore, treating perinatal depression may result in increased viral suppression and PMTCT adherence. We examined the effects of the M-DEPTH (Maternal Depression Treatment in HIV) depression care model (including antidepressants and individual Problem Solving Therapy) on depression, maternal viral suppression and adherence to PMTCT care processes in an ongoing cluster-randomized controlled trial of 391 HIV-infected pregnant women (
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to compare the spectrum and severity of COVID-19 and vaccine breakthrough infections (BIs) among patients with IIMs, other systemic autoimmune and inflammatory diseases (SAIDs), and healthy controls (HCs).
METHODS: This is a cross-sectional study with data from the COVAD study, a self-reported online global survey that collected demographics, COVID-19 history, and vaccination details from April to September 2021. Adult patients with at least one COVID-19 vaccine dose were included. BIs were defined as infections occurring > 2 weeks after any dose of vaccine. Characteristi
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gay, bisexual, and other men who have sex with men (GBMSM) are at disproportionately higher risk of acquiring HIV and other sexually transmitted infections (STI). While HIV/STI testing rates among GBMSM are increasing worldwide, they remain suboptimal in a variety of settings. While many studies have attempted to evaluate the efficacy of a variety of community-based campaigns, including peer and reminder-based interventions on HIV/STI testing, however few have attempted to do so for a web drama series.
OBJECTIVE: This study evaluates the effectiveness of a popular web drama video
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preventive chemotherapy with albendazole or mebendazole remains one of the cornerstones of soil-transmitted helminth control. However, these drugs are less effective against Trichuris trichiura. Combined ivermectin-albendazole is a promising treatment alternative, yet robust evidence is lacking. We aimed to demonstrate superiority of co-administered ivermectin-albendazole over albendazole monotherapy in three distinct epidemiological settings.
METHODS: We conducted a double-blind, parallel-group, phase 3, randomised controlled trial in community members aged 6-60 years infected wi
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effects of antiretroviral therapy on risk of severe bacterial infections in people with high CD4 cell counts have not been well described. In this study, we aimed to quantify the effects of immediate versus deferred ART on the risk of severe bacterial infection in people with high CD4 cell counts in a preplanned analysis of the START trial.
METHODS: The START trial was a randomised controlled trial in ART-naive HIV-positive patients with CD4 cell count of more than 500 cells per μL assigned to immediate ART or deferral until their CD4 cell counts were lower than 350 cells per
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether circular plastic wound edge protectors (CWEPs) significantly reduce the rate of surgical site infections (SSIs) in comparison to standard surgical towels in patients undergoing laparotomy.
BACKGROUND: SSIs cause substantial morbidity, prolonged hospitalization, and costs and remain one of the most frequent surgical complications. CWEPs have been proposed as a measure to reduce the incidence of SSIs.
METHODS: In this randomized controlled, multicenter, 2-arm, parallel-group design, patient- and observer-blinded trial patients undergoing open elective abdominal
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: WHO recommends gametocytocidal, single low-dose primaquine for blocking the transmission of Plasmodium falciparum; however, safety concerns have hampered the implementation of this strategy in sub-Saharan Africa. We aimed to investigate the safety of age-dosed, single low-dose primaquine in children from Uganda and the Democratic Republic of the Congo.
METHODS: We conducted this randomised, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority trial at the Mbale Regional Referral Hospital, Mbale, Uganda, and the Kinshasa Mahidol Oxford Research Unit, Kinshasa, Democratic Republic of t
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toenail onychomycosis is highly prevalent, with 14-28% of people aged 60 or over suffering from the disease. Use of a topical antifungal alone in toenail onychomycosis is associated with low cure rates. This may be due to limited penetration of the topical antifungal through the diseased nail. The objective of the present study was to compare two treatment modalities to obtain diseased nail chemical avulsion in toenail onychomycosis.
METHODS: In this European, multicenter, randomized, parallel-group, open-label, active-controlled study, male or female adult patients with distal-la
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aspirin (acetylsalicylic acid) and acetaminophen (paracetamol) are frequently used to treat fever and other symptoms of upper respiratory tract infection (URTI). Both are available over the counter for use at the standard recommended doses of 500 and 1000 mg per single use.
OBJECTIVE: This study investigated the efficacy, safety profiles, and tolerability of aspirin 500 and 1000 mg and acetaminophen 500 and 1000 mg compared with placebo in adult patients with acute febrile URTI of suspected viral origin.
METHODS: This was a multicenter, randomized, double-blind, double-dummy, pla
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) is the most common opportunistic infection in children who have acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Despite the publication of guidelines for prophylaxis against PCP for children infected with human immunodeficiency virus (HIV) in 1991 (1), ongoing AIDS surveillance has detected no substantial decrease in PCP incidence among HIV-infected infants. Studies indicate that this continued incidence is associated with failure to identify HIV-infected children before PCP occurs and with limitations in the ability of CD4+ measurements to identify children at
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Red blood cell (RBC) transfusion may be lifesaving, however transfusion-transmitted infections (TTI) and transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GVHD) still pose a threat despite current donor selection and testing requirements. Amustaline (S-303)/glutathione (GSH) pathogen reduction (PR) is designed to inactivate infectious microbes and leukocytes in RBCs. The RedeS study evaluates the safety and efficacy of amustaline/GSH PR-RBCs compared to conventional RBCs in a broad spectrum of patients requiring acute and/or repeated RBC transfusion support.
METHODS: RedeS is a
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The World Health Organization (WHO) is coordinating two randomised controlled trials (RCTs) across three sites in Africa (Ethiopia, Nigeria, and Tanzania) and four in Asia (one in Bangladesh, two in India, and one in Pakistan) to generate evidence on the optimal place of treatment for young infants (YIs) with a single low-mortality risk sign of possible serious bacterial infection (PSBI) and switching antibiotic therapy from injectable to oral in YIs with moderate-mortality risk signs of PSBI. We present the framework and methodology used to compare the costs and evaluate the cost-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We assessed the impact of MALDITOF-MS on the timeliness of optimal antimicrobial therapy through a parallel-arm randomised controlled trial in two hospitals in Vietnam.
METHODS: We recruited patients with a pathogen (bacterial or fungal) cultured from a normally sterile sample. Samples were randomly assigned (1:1) to identification by MALDITOF-MS or conventional diagnostics. The primary outcome was the proportion on optimal antimicrobial therapy within 24 h of positive culture, determined by a blinded independent review committee. Trial registered at ClinicalTrials.gov (NCT0230633
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) infections is increasing worldwide. However, the evidence regarding the treatment of infections caused by CRE is either low or conditional.
METHODS AND ANALYSIS: This multicentre, investigator-initiated, open-label, randomised controlled, non-inferiority trial compares colistin-based combination therapy with the best available therapy for treating CRE infections. This study is being conducted at 15 centres in China. We include participants with hospital-acquired pneumonia (HAP) or bloodstream infections (BSI) caused
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic hip prosthetic joint infection (PJI) treatment needs non-conservative surgery. The recommended treatment follows a two-stage protocol. Between the two surgeries, full-weight bearing is prohibited, and joint stiffness and pain are rather usual complications. The single-stage procedure is thought to be less susceptible to late functional complications with a shorter, single hospital stay. However, infection control could be less efficient; the protocol highly relies on antibiotics and has a list of contra-indications. Most of these contra-indications are directly related to…
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gay and bisexual men who have sex with men (MSM) in the rural United States are less likely to test for HIV and sexually transmitted infections (STIs) and use pre-exposure prophylaxis (PrEP) compared to urban MSM. Given the challenges in building brick-and-mortar facilities serving the sexual health needs of MSM in rural communities, there is a need to evaluate digital engagement strategies. Combine is a smartphone app designed to provide HIV prevention information and resources to MSM that may be particularly well suited to support rural MSM. HealthMindr, an app from which Combine
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования