The microRNA (miRNA) processing enzyme Dicer1 is required for zygotic and embryonic development, but the early embryonic lethality of Dicer1 null alleles in mice has limited our ability to address the role of Dicer1 in normal mouse growth and development. To address this question, we used a mouse mutant with a hypomorphic Dicer1 allele (Dicer(d/d)) and found that Dicer1 deficiency resulted in female infertility. This defect in female Dicer(d/d) mice was caused by corpus luteum (CL) insufficiency and resulted, at least in part, from the impaired growth of new capillary vessels in the ovary. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the performance of a rapid multiplex microarray-based method (Unyvero BCU system, BCU) to identify microorganisms and detect antimicrobial resistance directly from positive blood culture (BC) bottles with polymicrobial growth, and to assess relevance of information provided for timely guidance of polymicrobial bloodstream infection treatment.
METHODS: Accuracy, time-to-actionable results and potential impact of BCU on antimicrobial treatment were compared with those of standard of care during a prospective study for the sample analysis (November 2017-November 2018) and a
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reportedly, ubiquitin-conjugating enzyme E2T (UBE2T) is closely related to the progression of several malignancies. This work is aimed to probe the role of UBE2T in the progression of hepatocellular carcinoma (HCC) patients. The microarray analysis was executed to screen the differentially expressed genes (DEGs) in HCC tissues. The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA2) databases, PCR and immunohistochemistry were utilized to validate the dysregulation of UBE2T in HCC. Kaplan-Meier analysis was employed to determine the relationship between UBE2T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical intra-epithelial neoplasia 1 (CIN1) is a pre-cancerous cervical cancer condition characterized by changes in the squamous cells of … roteins and crucial motifs with statistical parameters such as z-score and p-value was carried out. Microarray analysis revealed 71 differentially expressed genes including 39 upregulated and 32 downregulated genes. 4 genes, namely PABPC1, RPS27, RPL13A and RPL21, were found to be overlapping among hubs and module genes of the PPI network and also part of the signifi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HER2-positive breast cancers usually benefit from anti-HER2 therapy, thus, HER2 evaluation became inevitable for patient selection. HER2-negative (IHC 0, 1+) and strong positive (IHC 3+) cases can easily be interpreted with immunohistochemistry, but equivocal (IHC 2+) cases require further analysis of HER2 gene amplification using in situ hybridization. Our study aimed to validate digital pathology and automated image analysis for unbiased evaluation of HER2 immunostains. We developed an image segmentation algorithm for analyzing HER2-immunostaining (4B5 clone) in tissue microarrays of breast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the occurrence of an autosomal dominant form of vasovagal syncope (VVS) by detailed phenotyping of multiplex families and identification of the causative locus.
METHODS: Patients with VVS and a family history of syncope were recruited. A standardized questionnaire was administered to all available family members and medical records were reviewed. Of 44 families recruited, 6 were suggestive of autosomal dominant inheritance. Genome-wide linkage was performed in family A using single nucleotide polymorphism genotyping microarrays. Targeted analysis of chromosome 15q26 wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The preoperative diagnosis of thyroid nodules primarily depends upon fine needle aspiration (FNA) cytology. However, up to 25% of FNA samples have associated "suspicious or indeterminate", but not diagnostic cytologic reports, resulting in difficulty deciding appropriate clinical management for these patients. We hypothesize that the use of molecular markers as an adjunct to FNA cytology can improve the distinction of benign from malignant nodules that have associated suspicious or indeterminate cytology.
METHODS: Using microarray analysis, we previously identified and reported on…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is a malignant disease, for which no satisfactory treatment is presently available and consequently, new specific therapeutic targets are in high demand. A global gene expression analysis previously performed, identified the neuronal pentraxin receptor (NPR) as highly and relatively specifically expressed in SCLC, consistent with the neuroendocrine features of this cancer. Normally, NPR is exclusively expressed in neurons, where it associates with the homologous proteins neuronal pentraxins 1 and 2 (NP1 and NP2) in complexes capable of binding the snake venom neur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytologic discrimination of cellular nodules, follicular adenoma, and follicular carcinoma in the thyroid is problematic. Methods are needed to achieve a reliable diagnosis. Some sophisticated tools, such as microarrays, offer great potential but lack accompanying morphologic information.
METHODS: One hundred twelve samples obtained from patients with lesions histopathologically diagnosed as nodular goiter, follicular adenoma, follicular carcinoma, and papillary carcinoma were used. Eight geometric features, such as nuclear area and circular form factor, were measured. The dataset
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Polycomb group (PcG) of proteins comprises a family of repressors of homeobox genes that play key roles in body formation, haematopoiesis and cell cycle control. In this study, a large-scale analysis of PcG protein expression (BMI1, MEL18, PH1, RNF2, RING1, and RYBP) was performed in 321 Hodgkin's lymphoma (HL) biopsies and in reactive lymphoid tissues using tissue microarrays. The relevance of PcG proteins in HL was also investigated by the simultaneous analysis of PcG and other proteins involved in the control of cell cycle, transcription machinery and lymphoid differentiation. The analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advancements, the development of an efficient and non-invasive early detection approach for Alzheimer's disease (AD) remains unresolved. The specificity of a diagnostic biomarker is contingent upon its foundation in the molecular basis of the diseases. Immune system dysfunction has a significant role in the genesis and progression of AِِD; thus, it should be included into the formulation of novel treatment and diagnostic strategies. A screening step was conducted through the analysis of a microarray dataset to identify differentially expressed genes (DEGs) and co-expression patt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Poorly treated gout can cause tophi, which can lead to serious and potentially fatal complications. This study aimed to find the potential diagnostic value of blood levels of HSPA1A and HSPA1B for tophi patients.
METHODS: 58 tophi patients and 61 healthy controls were enrolled in this study, and the whole venous blood samples of all subjects were collected for microarray analysis to identify differentially expressed genes associated with tophi. Meanwhile, KEGG and GO analysis were used to filtrate the enriched different expression genes. The mRNA expression levels of HSPA1A, as wel…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary adenoma (PA) is a common intracranial endocrine tumor, but no precise target has been found for effective prediction a … y in PA cells. Based on the bioinformatic analysis including KEGG, gene ontology (GO) analysis, and microarray analysis, we evaluated the efficacy of circMFN2 as a potential biomarker for diagnosing PA, and we aimed to determine the mechanism of action in PA cells.
RESULTS: Our findings indicate that there is a significant increase in the expression of circMFN2 in t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate new lncRNAs as molecular markers of T2D.
METHODS: We used microarrays to identify differentially expressed lncRNAs and mRNAs from five patients with T2D and paired controls. Through bioinformatics analysis, qRT-PCR validation, ELISA, and receiver operating characteristic (ROC) curve analysis of 100 patients with T2D and 100 controls to evaluate the correlation between lncRNAs and T2D, and whether lncRNAs could be used in the diagnosis of T2D patients.
RESULTS: We identified 68 and 74 differentially expressed lncRNAs and mRNAs, respectively. The top five upregulated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) are defined as structurally abnormal chromosomes that may be detected pre- or postnataly in patients with developmental and/or mental retardation or infertility. sSMC on chromosome 15 accounts for the highest proportion of all sSMCs and may be detected in subfertile individuals. The present study reports the case of a male patient with oligoasthenoteratozoospermia and an sSMC. The sSMC was identified and characterized according to G-banding analysis, chromosomal microarray analysis (CMA) and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis. Chro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentially methylated genes (DMGs) play a crucial role in the etiology and pathogenesis of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). This study aimed to ascertain aberrant DMGs and pathways by comprehensive bioinformatics analysis. We downloaded the gene expression microarray of GSE51287 from the Gene Expression Omnibus (GEO). Aberrant DMGs were obtained using the GEO2R tool. Gene ontology (GO) analysis and Kyoto Encyclopedia of Gene and Genome pathway enrichment analyses were performed on selected genes by using the Database for Annotation Visualization and Integrated Discovery. A protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alopecia areata (AA) describes a sudden localized patchy alopecia. The cause of AA is not completely clear and its incidence may be related to genetic, autoimmune, and environmental factors.
AIM: To explore the possible mechanisms of AA and to provide a basis for the early diagnosis and treatment of AA.
METHODS: Gene microarray data from 122 scalp skin biopsy tissue samples from patients with AA or healthy controls from the Gene-Cloud of Biotechnology Information database were analyzed using bioinformatics analysis methods. Molecular network analysis of the differentially express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genomic inversions are usually balanced, but unusual patterns have been described in haemophilia A (HA) patients for intron 22 (Inv22) and intron 1 (Inv1) inversions leading to the hypothesis of more complex rearrangements involving deletions or duplications.
AIM: To characterize five abnormal patterns either in Southern blot and long-range PCR for Inv22 or in PCR for Inv1.
MATERIALS AND METHODS: All patients were studied using cytogenetic microarray analysis (CMA).
RESULTS: In all cases, CMA analysis found that each inversion was associated with complex Xq28 rearrangement. In t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomics has been used with varying degrees of success in the context of drug discovery and in defining mechanisms of action for diseases like cancer and neurodegenerative and rare diseases in the quest for orphan drugs. To improve its utility, accuracy, and cost-effectiveness optimization of analytical methods, especially those that translate to clinically relevant outcomes, is critical. Here we define a novel tool for genomic analysis termed a biomedical robot in order to improve phenotype prediction, identifying disease pathogenesis and significantly defining therapeutic targets. Biomedical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From our stock of SDRs (Sprague-Dawley rats), we established a mutant strain having small opaque eyes and named it HiSER (Hirosaki small-eye rat). The HiSER phenotype is progressive and autosomal recessive. In HiSER eyes, disruption and involution of the lens, thickening of the inner nuclear layer, detachment and aggregation of the retina, rudimentary muscle in the ciliary body and cell infiltration in the vitreous humour were observed. Genetic linkage analysis using crossing with Brown Norway rat suggested that the causative gene(s) is located on chromosome 10. Microarray analysis showed that…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования