Covering 2015 to 2024Cycloaddition of nitrones with alkenes forms isoxazolidines, which are five-membered heterocycles containing nitrogen and oxygen atoms. This transformation functionalizes alkenes by forming C-C and C-O bonds. The N-O bond in the resultant isoxazolidines is easily cleaved. Additionally, when the cycloaddition is carried out intramolecularly, the regioselectivity of the reaction is influenced by the tether connecting the nitrone and alkene and can differ from the selectivity governed by frontier molecular orbital interaction. These features make the intramolecular cycloaddit…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new and general method for the synthesis of β-azidosulfonates has been achieved through Cu(I)-mediated radical oxidative sulfonylation-azidation of alkenes with sodium sulfinates. Under identical conditions, azido fluoroalkyated products could be readily obtained instead using CF3SO2Na or CHF2SO2Na as reagents. The starting materials of sulfinate compounds, alkenes, and azidotrimethylsilane are stable and cheap. This method can be easily adapted for large-scale preparation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inverse-electron-demand-hetero-Diels-Alder reactions of alkenes with α,β-unsaturated keto compounds allow rapid access to the tetrahydropyran ring found in numerous natural products and bioactive molecules. Despite its synthetic interest, catalytic asymmetric versions of this process remain underdeveloped, especially regarding the use of non-activated alkenes reacting with α,β-unsaturated ketone or aldehyde, for which no report can be found in the literature. Herein, we describe the catalytic inverse-electron-demand-hetero-Diels-Alder reactions between neutral alkenes and an α,β-unsaturated ke…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of macrocyclic pyrrolizidine alkaloids in the livers of man and animals has been attributed to the formation of reactive pyrroles from dihydropyrrolizines. Now a novel metabolite, trans-4-hydroxy-2-hexenal, has been isolated from the macrocyclic pyrrolizidine alkaloid senecionine, in an in vitro hepatic microsomal system. Other alkenals such as trans-4-hydroxy-2-nonenal have previously been isolated from microsomal systems when treated with halogenated hydrocarbons or subjected to lipid peroxidation. The in vivo pathology caused by trans-4-hydroxy-2-hexenal appears to be identical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrosilylation of unsaturated carbon-carbon bonds with hydrosilanes is a very important process to access organosilicon compounds and ranks as one of the most fundamental reactions in organic chemistry. However, catalytic asymmetric hydrosilylation of activated alkenes and internal alkenes has proven elusive, due to competing reduction of carbon-carbon double bond or isomerization processes. Herein, we report a highly enantioselective Si-C coupling by hydrosilylation of carbonyl-activated alkenes using a palladium catalyst with a chiral TADDOL-derived phosphoramidite ligand, which inhibits O-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective C-C single bond cleavage of simple compounds is a highly challenging and desired process. Herein, a chlorine radical-induced deconstructive C-C bond alkylation with alcohols and alkenes catalyzed by iron salts was reported for the first time. Readily available alcohols and various electron-deficient alkenes were tolerated. Late-stage and large-scale reactions proceed smoothly. This catalyst system shows potential for diversified deconstructive functionalization of simple C-C bonds.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of triphenylphosphine as a mild reductant, the use of catalytic amounts of Mo(CO)6 and an ortho-quinone ligand enables the intermolecular reductive coupling of aromatic aldehydes and the intramolecular coupling of aromatic ketones to produce functionalized alkenes. Diaryl- and diheteroaryl alkenes are synthesized with high (E)-selectivity and a tolerance toward bromide, iodide, and steric hindrance. Intramolecular coupling of dicarbonyl compounds under similar conditions affords mono- and disubstituted phenanthrenes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) are crucial fungicides, yet major commercial SDHIs exhibit suboptimal efficacy against the devastating rice blast pathogen Magnaporthe oryzae. This work introduces an alkene linker in the hydrophobic tail region of SDHIs through chain elongation and affords a library of 32 novel stereoisomeric compounds. This structural modification was predicated on the hypothesis that exploiting configurational isomerism (E vs Z) could optimize the spatial arrangement for enhanced binding. Indeed, the alkene-functionalized SDHIs demonstrated significantly enhanced a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid expansion of high-end polyolefin and photovoltaic industries has pushed the annual demand for C6C8 α-olefins to million tons. Fischer-Tropsch naphtha contains over 50 % α-olefins, yet their boiling points differ very little from those of the corresponding alkanes, rendering conventional distillation unfeasible. Extractive distillation is regarded as a viable industrial separation approach. Using the n-hexane/1-hexene, we combine quantum-chemical calculations with vapor-liquid equilibrium experiments to systematically evaluate four solvents-2-pyrrolidone (2-P), dimethyl sulfoxide (DMS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-component cascade cyclization of α-CF3 alkenes, electron-rich alkenes, and dimethyl esters or sulfonamides via a dual C-F bond cleavage process is described. This methodology provides a general and efficient strategy to access monofluorocyclohexenes and 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydropyridines by switching the bifunctional reagents (dimethyl esters or sulfonamides), which are valuable building blocks in synthetic chemistry and the pharmaceutical industries. The reaction mechanism and the synthetic applications of the products have been demonstrated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruthenium porphyrin catalyzes tandem nitrone formation/1,3-dipolar cycloaddition of diazo compounds, nitrosoarenes and alkenes to form isoxazolidines in good to high yields and with excellent regio-, chemo- and diastereo-selectivities. A broad substrate scope of alkenes is applicable to this protocol and various functional groups are compatible with the reaction conditions. In silico analysis and in vitro biological experiments revealed that some of the new isoxazolidines synthesized in this work could act as leukotriene A4 hydrolase inhibitors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procedures for the reductive coupling of carbonyl compounds to alkenes in the literature rely either on a radical coupling strategy, as in the McMurry coupling, or ionic pathways, sometimes catalysed by transition metals, as in more contemporary contributions. Herein, we present the first example of a third strategy that is based on the [2 + 2] cycloaddition of ketone-derived phosphaalkenes. Removal of P-trimethylsilyl groups at the intermediary 1,2-diphosphetane dimer results in its collapse and concomitant release of the tetraaryl-substituted alkene. In fact, the presented strategy is the on…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Fungi produce a diverse array of metabolites, including various volatile organic compounds (VOCs) with known physiolo … RS1 to Drosophila larvae correlated with its diverse and abundant alkene production. Specifically, alkenes constituted 31.28% of its total VOCs, followed by alcohols at 29.13%. GC-MS analyses detected 22, 17, 22, and 18 specific VOCs from R11, R19, R21, and R27, respectively. Overall, alkenes dominated the R11 profile (17.03%), alcohols were most abundan …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utility of triphosgene and DMAP as mild reagents for chemoselective dehydration of tertiary alcohols is reported. Performed in dichloromethane at room temperature, this reaction is readily tolerated by a broad scope of substrates, yielding alkenes preferentially with the (E)-geometry. While formation of the Hofmann products is generally favored, a dramatic change in alkene selectivity toward the Zaitzev products is observed when the reaction is carried out in dichloroethane at reflux.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of phosphorus and sulfur ylides toward carbonyl compounds constitutes a well-known dichotomy that is a common educational device in organic chemistry─the former gives olefins, while the latter gives epoxides. Herein, we report a stereodivergent carbonyl olefination that challenges this dichotomy, showcasing thiouronium ylides as valuable olefination reagents. With this method, aldehydes are converted to Z-alkenes with high stereoselectivity and broad substrate scope, while N-tosylimines provide a similarly proficient entry to E-alkenes. In-depth computational and experimental st…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Julia-Lythgoe olefination (or simply Julia olefination) is an olefination process between phenyl sulfones and aldehydes (or ketones) to give alkenes after alcohol functionalization and reductive elimination using sodium amalgam or SmI2. It is mainly used to synthesize E-alkenes and is a key step in numerous total syntheses of many natural products. This review exclusively deals with the Julia-Lythgoe olefination and concentrates mainly on the applications of this reaction in natural product synthesis covering literature up to 2021.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-O-Acyl protected-d-ribo-3-uloses reacted with [(ethoxycarbonyl)methylene]triphenylphosphorane in acetonitrile to afford regio- and stereoselectively 2-(Z)-alkenes in 10-60 min under microwave irradiation. This domino reaction is proposed to proceed via tautomerization of 3-ulose to enol, acyl migration, tautomerization to the 3-O-acyl-2-ulose, and Wittig reaction. Alternatively, in chloroform, regioselective 3-olefination of 2-O-pivaloyl-3-uloses gave (E)-alkenes, key precursors for the miharamycins' bicyclic sugar moiety.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrofunctionalization of ynamides has emerged as a powerful strategy for the synthesis of trisubstituted alkenes. Herein, we report a palladium-catalyzed, ligand-controlled stereodivergent hydrocyanation of ynamides that enables selective access to either E- or Z-configured trisubstituted α-enamidonitriles from the same starting materials. Through judicious selection of ligands─DPEphos favoring the formation of E-isomers and Phox-type ligand L3 promoting high selectivity toward Z-isomers─the stereochemical outcome can be reliably controlled. Mechanistic studies indicate that the reaction proc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct use of readily available aldehydes as acyl radical precursors has facilitated diverse three-component acylative difunctionalization reactions of alkenes, offering a powerful route to synthesize β-branched ketones. However, asymmetric three-component acylative difunctionalization of alkenes with aldehydes still remains elusive. Here we report a copper-catalyzed asymmetric three-component radical acylarylation of vinylarenes with aldehydes and aryl boronic acids. This method begins with acyl radical formation from an aldehyde via hydrogen atom transfer. The acyl radical adds to the al…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel nickelaphotoredox platform enables highly enantio- and regioselective carboacylation of alkenes with alkyl boronate salts and acyl chlorides for the modular asymmetric synthesis of α-amino ketone derivatives. This redox-neutral protocol features a broad substrate scope and scalability and enables ready transformation into valuable chiral synthons and bioactive molecules. Mechanistic studies were undertaken to elucidate the reaction pathway of this alkene difunctionalization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования