Herein, we report facile, atom-economical syntheses of multisubstituted 2,3-dihydropyrroles using flavin-iodine-catalyzed aerobic oxidative multistep transformations of chalcones with β-enamine ketones or 1,3-dicarbonyl compounds and amines. Exploiting coupled flavin-iodine catalysis, the multistep reaction, including C-C and C-N bond formation, is promoted only by the consumption of O2 (1 atm), thus allowing aerobic oxidative synthesis that generates green H2O as the only waste.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, the impact of an anthropogenically transformed environment on the content of pharmaceutically valuable biologically active compounds in medicinal plants is analyzed. The studied biologically active substances included phenolic compounds (flavonoids, anthocyanins, tannins, and phenolic acids). The number of transmissible forms of heavy metals (HMs), including cadmium, lead, and mercury, were discharged from factories that are present in the soil. Plants uptake these toxic metals from the soil. HM causes changes in the activity of the several enzymes such as phenylalanine ammoni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: T. acutifolius is an endemic species from South America which has been used in traditional medicine since ancient times due to its biological properties, including its anti-inflammatory effects.
AIM OF THE STUDY: The aim of the article is to investigate the inhibitory activity of T. acutifolius over TNF-α production in THP-1 and B16-F10 cells. To achieve this, phytochemical analysis has been used to determine the compounds present in the species with anti-inflammatory effects.
MATERIALS AND METHODS: Leaves and stems of T. acutifolius were extracted with n-hept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The successful treatment of Neisseria gonorrhoeae (NG) infections is increasingly problematic because of the resistance of this pathogen to multiple antimicrobial agents. This development underscores the need for new antimicrobial sources. In the current study, 21 crude methanol extracts, from 19 plants used in Colombian traditional medicine for cutaneous infections, were screened for antimicrobial activity against NG.
METHODS: Extracts were screened by disc susceptibility assay. In addition, the minimum inhibitory concentrations of active compounds from P. lanceaefolium were assa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propolis, a sticky resinous material gathered by bees from various plant sources such as tree buds, sap flows, and other botanical exudates, … propolis were acids, fatty acids, steroids, alcohols, amines, amino acids, flavonoids, terpenoids, chalcones, aldehydes, ketones, benzene, coumarin, pterocarpan, ether, and ester. Components commonly identified across all locations included:syringic acid, and ellagic acid (acids), punicic acid, 9,10-dihydroxystearic acid, and phloionolic acid (steroids and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel enamine derivatives were synthesized from the reaction of lactone and chalcones and their antiproliferative and cytotoxic activities against six cancer cell lines (e. g., HeLa, HT29, A549, MCF7, PC3 and Hep3B) and one normal cell lines (e. g., FL) were investigated along with their mode of interactions with CT-DNA. Most of the enamine derivatives with IC50 values of 86-168 μM demonstrated much stronger antiproliferative activity than the starting molecules against the cancer cells. While, among the enamine derivatives, four compounds displayed higher cytotoxic potency than the control dr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute hematological diseases (leukemias and aggressive lymphomas) can be cured in approximately half of the patients, while the other patients die from their disease. Chronic leukemias and indolent lymphomas can be well controlled for years in most cases. However, the cure rate of these patients is low and the course of the disease is characterized by frequent recurrence. Therefore, novel agents for monotherapies or combination therapies still need to be explored. The presented study describes the identification of the chalcone derivative 15 on different types of human malignant cells of the l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple protocol for the efficient preparation of β-mercapto carbonyl derivatives as antimycobacterial drugs has been achieved via Thia-Michael reaction between chalcones derivatives and thiols in the presence of calcium pyrophosphate as a heterogeneous catalyst under mild reaction conditions. The central composite design was used to design an experimental program to provide data to model the effects of various factors on reaction yield (Y). The variables chosen were catalyst weight (X 1), reaction time (X 2), and solvent volume (X 3). The mathematical relationship of reaction yield on the th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2- Ethoxy-4(3H) quinazolinone 1 was synthesized and allowed to react with various halides, namely: alkyl, benzyl, allyl, acyl, haloacetyl, crotonyl, benzoyl, 2-furoyl and 1-naphthalenesulphonyl halides affording quinazoline and quinazolinone derivatives. The reactions of compound 1 with phosphorus oxychloride, phosphorus pentasulfide, ethyl chloroformate, ethyl chloroacetate, ?-bromoglucose tetraacetate, p-acylaminobenzenesulfonyl chloride, acrylonitrile, chalcone and chalcone oxide were also investigated. Depending on the reaction condition and reactant halide, the type of substituent (alkyl,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first Cp*Co(III)-catalyzed ortho-C-H perfluoroallylation of aromatic ketones via weakly coordinating ketone-directed C-H activation was developed. This method features good functional group tolerance, high efficiency, and broad substrate scope. A variety of aromatic ketones such as propiophenones, diaryl ketones, and bioactive chalcones were compatible with this catalytic system. Furthermore, mechanistic studies reveal that the C-H activation step may not be involved in the turnover-limiting step.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbon-carbon double bond of arylidene acetones and chalcones can be selectively reduced with benzeneselenol generated in situ by reacting O-(tert-butyl) Se-phenyl selenocarbonate with hydrochloric acid in ethanol. This mild, metal-free and experimentally simple reduction procedure displays considerable functional-group compatibility, products are obtained in good to excellent yields, and the use of toxic Se/CO mixture and NaSeH, or the smelly and air-sensitive benzeneselenol, is avoided.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uvaria micrantha remains insufficiently characterized in terms of its phytochemical diversity and pharmacological potential. In this study, branches and leaves were extracted and subjected to chromatographic isolation, yielding a new metabolite, uvarisinyicone, along with twenty-two known compounds, including chalcones, dihydrochalcones, flavonoids, and benzenoids. LC-MS/MS profiling combined with GNPS-FBMN enabled dereplication and visualization of metabolite clusters, revealing chemical networks consistent with isolated scaffolds. Bioassays demonstrated two major functional classes of metabo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of novel, highly functionalized 5-hydroxy 3-pyrrolin-2-ones via a two-step procedure involving an addition reaction between KCN and corresponding chalcones, followed by ring condensation of the obtained β-cyano ketones with het(aryl)aldehydes under basic conditions is described. This protocol enables the preparation of various 3,5-di-aryl/heteroaryl-4-benzyl substituted α,β-unsaturated γ-hydroxy butyrolactams, which are subjects of significant interest to synthetic organic and medicinal chemistry.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown here that weak interactions such as halogen bonding (XB) can be used to activate the carbonyl group of α,β-unsaturated ketones. Carbon tetrabromide (CBr4) has been used as the sole reagent for the selective synthesis of flavanones and aza-flavanones from the corresponding 2'-hydroxy- and 2'-aminochalcones under metal-free and additive-free conditions. DFT calculations support the catalytic role of XB between the oxygen of chalcones and CBr4 in these reactions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological studies show spasmolytic activity for various species of Varronia. Thus, based on the taxonomy criteria, the aim of this stu … assays. All experimental protocols were approved by Animal Ethics Committee of UFPB (126/2017). Two chalcones (pinostrobin chalcone and gymnogrammene), five flavanones (pinocembrin, isosakuranetin, pinostrobin, sakuranetin 4'-methyl ether, naringenin) and a flavonoid glycosilated (astragalin) were identified based on data of 1H and 13C Nuclear Magnetic Reso …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones, as flavonoid precursors, are known to have biological importance and vast pharmacological effects. These bioactive molecules have been used in traditional medicine for many years for treatment of various diseases, particularly because of their antitumor activity. The aim of this study was to assess antiproliferative activity of selected hydroxychalcones against six cancer cell lines, derived from various human organs and with varying degrees of aggressiveness and resistance to cytostatics (5637, A-431, UM-SCC-17A, SK-MEL-3, MCC13, A172) in comparison to two noncancerous cell lines (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is a zoonotic disease caused by Toxoplasma gondii, an apicomplexan parasite that infects approximately a third of the world's human population. This disease can cause serious complications during pregnancy and can be fatal in immunocompromised hosts. The current treatment options for toxoplasmosis face several limitations. Thus, to address the urgent medical need for the discovery of novel anti-toxoplasma potential drug candidates, our research focused on exploring a series of monomeric and dimeric chalcones, polyphenolic molecules belonging to the class of flavonoids. Chalcones …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a protocol for the synthesis of α-trifluoromethylated ketones through trifluoromethylation of the corresponding catecholboron enolates of α,β-unsaturated ketones. The reaction of the 1,4-hydroborated product of enones with the Togni II reagent affords the α-trifluoromethylated ketones without any catalyst or additive. Moreover, the protocol has been employed on a series of α,β-unsaturated ketones, including chalcones, substrate-bearing heterocycles, and bioactive molecules. Mechanistic studies suggest the involvement of a trifluoromethyl radical during the reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protocol of micro-flow nucleophilic pentafluoroethylation using pentafluoroethane (HC2F5, HFC-125), a nontoxic, inexpensive, and commercially available greenhouse gas, is described. The micro-flow pentafluoroethylation by HFC-125 proceeded smoothly at room temperature or at -10 °C in DMF or toluene in the presence of a potassium base, namely, t-BuOK or KHMDS. A broad range of ketones, aldehydes, and chalcones with various substituted benzene rings were successfully converted to the corresponding pentafluoroethyl carbinols instantly with good to high yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinolones and their analogues are a remarkable group of drugs that have multiple impacts on the human immune system. They are suspected to mediate anti-cancer and anti-inflammatory responses. However, due to their effectiveness in treating a number of significant diseases, such as genitourinary cancer and breast cancer, as well as their antiangiogenic and immunomodulatory qualities, interest in this group of traditional medicines has recently increased. Unfortunately, numerous side effects were observed, such as diarrhea, skin rashes, nausea, vomiting, bleeding, and abnormal liver functions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования