The use of eponyms has long been contentious, but many remain in common use, as discussed elsewhere (Editorial: Oral Diseases. 2009: 15; 185). The use of eponyms in diseases of the head and neck is found mainly in specialties dealing with medically compromised individuals (paediatric dentistry, special care dentistry, oral and maxillofacial medicine, oral and maxillofacial pathology, oral and maxillofacial radiology and oral and maxillofacial surgery) and particularly by hospital-centred practitioners. This series has selected some of the more recognized relevant eponymous conditions and prese
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 71 year-old man with a history of partial gastrectomy presented to the emergency department with subacute gait instability associated with painful dysesthesias and clumsiness in both hands. 10 years before presentation he had received a diagnosis of megaloblastic anemia, with no neurological involvement, as a result of vitamin B(12) and folate deficiency, for which he was receiving regular supplements.
INVESTIGATIONS: Neurological examination; routine laboratory testing; MRI of the spine and brain; lumbar puncture; electromyography; sensory, motor and visual evoked potentials, o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 60-year-old man who presented with a three-year history of generalized malaise, decreased libido, polyuria, and polydipsia. He had been previously investigated for pancytopenia, and found to have a hypoplastic bone marrow. A diagnosis of central diabetes insipidus was established; the patient was also found to have a number of other defects in his hypothalamic-pituitary function. Hematologic studies again revealed peripheral pancytopenia associated with a hypoplastic megaloblastic bone marrow. Computed axial and nuclear magnetic resonance tomography failed to estab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of subjects had common features of megaloblastic anemia due to vitamin B12 deficiency, normal or high serum folate, and evidence of intestinal malabsorption. They were all former residents of the Caribbean area now living in New York City. Despite similar symptoms and diagnostic studies, two subjects were found to have pernicious anemia and three to have tropical sprue. Achlorhydria, serum anti-intrinsic factor antibody, the severity of small intestinal abnormalities, and posttherapy Schilling tests were helpful differential factors. These subjects illustrate the problems that may be e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen cases are described of temporary malabsorption in adults presenting after an episode of apparent infective enteritis. Clinical features included diarrohea, anorexia, and weight loss. Investigations indicated diffuse impairment of function in the small bowel, including the ileum, with well-preserved mucosal morphology in the upper jejunum and a tendency to rapid folate depletion. Spontaneous recovery usually occurred within weeks but two cases ran a more prolonged and severe course.The clinical features of this syndrome are those of tropical sprue, but the outcome of the illness is pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two examples of hematological toxicity following phenylbutazone therapy are described, one of agranulocytosis and one of aplastic anemia. In the first case, prednisolone in a dosage of 20 mg. daily restored neutrophil percentage and the total leukocyte count to normal, but the patient with aplastic anemia, having shown no response to corticosteroid therapy, became dependent on repeated blood transfusion.The English literature on the hematological toxicity of phenylbutazone is reviewed. Ten fatal cases of agranulocytosis have been recorded, as have eight cases of aplastic anemia, of which five
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black cohosh extract (BCE) is a widely used dietary supplement marketed to women to alleviate symptoms of gynecological ailments, yet its toxicity has not been well characterized. The National Toxicology Program (NTP) previously reported significant increases in micronucleated erythrocytes in peripheral blood of female Wistar Han rats and B6C3F1/N mice administered 15-1,000 mg BCE/kg/day by gavage for 90 days. These animals also developed a dose-dependent nonregenerative macrocytic anemia characterized by clinical changes consistent with megaloblastic anemia. Both micronuclei (MN) and megalobl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of cobalamin (Cbl) metabolism form a large group of rare diseases. One of these, Cbl deficiency type C (CblC), is a well-known cause of thrombotic microangiopathy (TMA), especially in infants. However, there has only been a single published case of TMA associated to Cbl deficiency type G (CblG), also known as methionine synthase deficiency (MSD).
CASE DIAGNOSIS/TREATMENT: A 21-month-old boy presented with pallor and oral ulcers during episodes of upper respiratory infection (URI). Further examination revealed signs of TMA, and the patient progressed to acute renal fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cribra orbitalia (CO), or porotic hyperostosis (PH) of the orbital roof, is one of the most common pathological conditions found in archaeological subadult skeletal remains. Reaching frequencies higher than 50% in many prehistoric samples, CO has been generally attributed to a variety of factors including malnutrition (e.g., megaloblastic anemia) and parasitism. In this study, we tested the relationship between CO, trace element concentrations, and stable isotope values (δ13C, δ15N, δ18O) in subadult skeletons from a 17th to 18th century cemetery in the historic town of Jēkabpils, Latvia. A to
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 is essential for neurological function and its deficiency is associated with many neuropsychiatric disorders. We report the case of a previously healthy 53-year-old male patient presenting with delirium and multiple neurological findings. Complete blood analysis indicated megaloblastic anemia. All infectious causes were excluded owing to negative cultures (blood and urine). Tests for human immunodeficiency virus, syphilis, and toxoplasma were also negative. Metabolic workup showed severe vitamin B12 deficiency, decreased reticulocyte count, and increased direct bilirubin and lactat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "vitamin B12" refers to four cobalamins (Cbl), including methyl-Cbl and adenosyl-Cbl, the two enzyme co-factors of methionine synthase and methylmalonyl-CoA mutase, respectively. Vitamin B12 deficiency produces clinical disorders that include mainly megaloblastic anaemia, peripheral and central neurological manifestations. The clinical significance of low blood B12 concentrations in the absence of manifestations of deficiency is a matter of debate. The biochemical diagnosis of the subclinical and clinical deficiency of vitamin B12 has been enriched by several parameters, including ser
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphyllobothriasis is an infection of the small intestine by the broad tapeworm Diphyllobothrium sp. The associated symptomatology is nonspecific, but megaloblastic anemia is a well-described complication. Although the infection is common in temperate regions, descriptions in South America have so far been limited to Chile, Peru, and a few cases in Argentina. This paper presents the first confirmed Brazilian case of diphyllobothriasis. A 29-years-old woman living in Salvador (state of Bahia) apparently acquired the infection from eating sushi. The diagnosis was based on fecal examination that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imerslund-Gräsbeck disease is an autosomic recessive disease characterised by a megaloblastic anemia due to a vitamin B12 deficiency and by a moderate proteinuria without kidney failure. It is caused by the malabsorption of Cobalamin-intrinsic factor complex bringing into play cubulin and other proteins (megaline, amnioless), some mutations of which are described at present. We report herein the observation of a child whose diagnosis was made belatedly during an acute decompensation with biological hemophagocytic syndrome. Its evolution was marked by the appearance of neurological disorders at
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased percentage of erythrocytes with crater-like indentations (pits) when viewed under interference contrast microscopy is accepted as indicative of splenic hypofunction. The percentage of pitted erythrocytes was above the upper limit of the normal range (0.0-3.2%) in 6 patients with megaloblastic anemia (4.6-22.6%), 8 patients with iron deficient anemia (5.6-21.0%) and 6 patients with HbC diseases (12.5-45.0%). However, the spleen function was normal or hyperactive when evaluated by the rate of removal from the circulation of heat-damaged 99mTc-labeled autologous erythrocytes. Thus, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of tropical sprue in a 73-year old parisian male returning from endemic areas is reported. Clinical manifestations were megaloblastic anemia, malabsorption and protein-losing enteropathy. Biopsy of the jejunal mucosa showed partial villous atrophy with thickening of the basement membrane region; fat droplets were observed inside and close to the epithelial cells on electron microscopy study. Fat intestinal absorption after a test meal was delayed. Clinical, biological and histological improvement was obtained with tetracycline and folic acid therapy. The particular clinical and anatomic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In normal subjects, mean platelet volume (MPV) has an inverse, nonlinear relation with platelet count, while platelet volume heterogeneity has a direct, nonlinear relation with MPV. Compared with the reference range established for normal subjects, patients with chronic lymphocytic leukemia, atherosclerotic heart disease, diabetes mellitus, and chronic undifferentiated schizophrenia had normal platelet volume mean and heterogeneity. Patients treated with cytotoxic chemotherapy for acute nonlymphocytic leukemia, patients with megaloblastic anemia, and patients with aplastic anemia had abnormall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variation in vitamin B12 levels has been associated with a range of diseases across the life-course, the causal nature of which remains elusive. We aimed to interrogate genetically predicted vitamin B12 status in relation to a plethora of clinical outcomes available in the UK Biobank. Genome-wide association study (GWAS) summary data obtained from a Danish and Icelandic cohort of 45,576 individuals were used to identify 8 genetic variants associated with vitamin B12 levels, serving as genetic instruments for vitamin B12 status in subsequent analyses. We conducted a Mendelian randomisation (MR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Plasma homocysteine level and megaloblastic anemia status are two factors that can affect the quality of life of patients with multiple sclerosis (MS). We conducted this study to determine the effect of vitamin B12 and folic acid supplementation on serum homocysteine, megaloblastic anemia status and quality of life of patients with MS. A total of 50 patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) included in this study which divided into 2 groups. The vitamin group received 5 mg folic acid tablet daily and 3 doses of vitamin B12 (1,000 mcg) injection and the other group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addison-Biermer's anaemia is an autoimmune disease. It may coexist with other auto-aggressive diseases, precede them or join the other existing autoimmune diseases. It most often accompanies the Hashimoto disease but also may coexist polyglandular autoimmune syndrome (PGA). Three types of PGA are distinguished: PGA1--Blizzard's Syndrome, PGA2--Schmidt's Syndrome, and PGA3. The latter, unlike the remaining ones, is characterized by normal function of adrenal glands. Addison-Biermer's anaemia occurrence may be often difficult to diagnose as coexisting illnesses might ouflage its clinical symptom
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования