MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 510 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Are all JAK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis equivalent? An adjusted indirect comparison of the efficacy of tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, and filgotinib.

INTRODUCTION: Comparisons of Janus kinase inhibitors (JAKi) for treatment of rheumatoid arthritis in patients with inadequate response to biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs are lacking. We assessed the relative efficacy and safety of four JAKi (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, and filgotinib) in this context. METHOD: We performed an adjusted indirect comparison (IC) of randomized clinical trials using Bucher's method with an IC and mixed calculator. Endpoints were Disease Activity Score C-reactive protein (DAS28-CRP) and American College of Rheumatology-20 (ACR20). Equival

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37831336Открыть статью

Impact of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor on depression and anxiety in cystic fibrosis.

BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is associated with worsening of depression and anxiety symptoms. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta®), a cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) modulator approved in 2019, significantly improves lung function, decreases pulmonary exacerbations, and improves quality of life. Studies are needed to evaluate the effects of Trikafta on symptoms of anxiety and depression. RESEARCH QUESTION: Do adults with CF report a change in depression and anxiety symptoms after Trikafta initiation? STUDY DESIGN AND METHODS: A retrospective chart review was conduc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36562554Открыть статью

Peripheral glucocorticoid receptor antagonism by relacorilant with modest HPA axis disinhibition.

Glucocorticoid stress hormones are produced in response to hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis activation. Glucocorticoids are essential for physiology and exert numerous actions via binding to the glucocorticoid receptor (GR). Relacorilant is a highly selective GR antagonist currently undergoing a phase 3 clinical evaluation for the treatment of endogenous Cushing's syndrome. It was found that increases in serum adrenocorticotropic hormone (ACTH) and cortisol concentrations after relacorilant treatment were substantially less than the increases typically observed with mifepristone, but

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36445262Открыть статью

Dual targeting of PI3K and BCL-2 overcomes ibrutinib resistance in aggressive mantle cell lymphoma.

Despite significant efficacy of ibrutinib therapy in mantle cell lymphoma (MCL), about one-third of MCL patients will display primary resistance. In time, secondary resistance occurs almost universally with an unlikely response to salvage chemotherapy afterwards. While intense efforts are being directed towards the characterization of resistance mechanisms, our focus is on identifying the signalling network rewiring that characterizes this ibrutinib resistant phenotype. Importantly, intrinsic genetic, epigenetic and tumour microenvironment-initiated mechanisms have all been shown to influence

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35352453Открыть статью

Treatment patterns and outcomes of second-line rituximab and thrombopoietin receptor agonists in adult immune thrombocytopenia: A Canadian retrospective cohort study.

BACKGROUND: The optimal choice of second-line treatment for immune thrombocytopenia (ITP) is unclear. Guidelines recommend either rituximab, splenectomy, or thrombopoietin receptor agonists (TPO-RA). There is, however, scarce data comparing treatment patterns, outcomes and resource utilization across second-line treatments. Despite Canada's universal healthcare system, publicly funded access to second-line ITP therapies is highly variable across provinces/territories. OBJECTIVES: To describe treatment patterns and compare health service utilization and outcomes among recipients of second-line

Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36257098Открыть статью

Phase III MANIFEST-2: pelabresib + ruxolitinib vs placebo + ruxolitinib in JAK inhibitor treatment-naive myelofibrosis.

Myelofibrosis (MF) is a clonal myeloproliferative neoplasm, typically associated with disease-related symptoms, splenomegaly, cytopenias and bone marrow fibrosis. Patients experience a significant symptom burden and a reduced life expectancy. Patients with MF receive ruxolitinib as the current standard of care, but the depth and durability of responses and the percentage of patients achieving clinical outcome measures are limited; thus, a significant unmet medical need exists. Pelabresib is an investigational small-molecule bromodomain and extraterminal domain inhibitor currently in clinical d

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35950489Открыть статью

Differential activity of avapritinib in patients with metastases from mucosal melanoma and thymic carcinoma harbouring KIT exon 17 mutations: Initial experience from a Compassionate Use Program in Italy.

INTRODUCTION: Proto-oncogene KIT is the gene encoding the receptor tyrosine kinase protein KIT. Activating mutations are found in 2.9% of neoplasms, with the highest prevalence in gastrointestinal stromal tumour. Exon 17 mutations typically alter the kinase activation loop and are relatively rare, representing 11.7% of all activating KIT mutations. Recently, KIT exon 17 mutants turned out to be a potential molecular target for the type 1 kinase inhibitor avapritinib (BLU-285). OBJECTIVE: In this framework, we aimed at investigating the potential activity of avapritinib in mucosal melanoma and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35820244Открыть статью

A Cannabinoid-1 Receptor Antagonist MJ08 with Different Effects in Stomach and Small Intestine.

Background:To investigate the inverse agonistic effect of a novel type 1 cannabinoid (CB1) receptor antagonist, MJ08, on the gastrointestinal tract (GIT).Methods: In vivo, carbon propulsion within the stomach of mice was undertaken to investigate the effects of MJ08. In vitro, the effects of MJ08 were investigated on the contraction of smooth muscle on the isolated gastric fundus, gastric body, duodenum, jejunum, and ileum.Results:Western blotting results showed that MJ08 (0.62 mg/kg body weight) reversed WIN55,212-2 (1.0 mg/kg)-induced reduction of carbon transit. MJ08 (1.25, 2.5 mg/kg) stimu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33784479Открыть статью

The involvement of orexin 1 and cannabinoid 1 receptors within the ventrolateral periaqueductal gray matter in the modulation of migraine-induced anxiety and social behavior deficits of rats.

Orexin 1 receptors (Orx1R) and cannabinoid 1 receptors (CB1R) are implicated in migraine pathophysiology. This study evaluated the potential involvement of Orx1R and CB1R within the ventrolateral periaqueductal gray matter (vlPAG) in the modulation of anxiety-like behavior and social interaction of migraineurs rats. A rat model of migraine induced by recurrent administration of nitroglycerin (NTG) (5 mg/kg/i.p.). The groups of rats (n = 6) were then subjected to intra-vlPAG microinjection of orexin-A (25, 50 pM), and Orx1R antagonist SB334867 (20, 40 nM) or AM 251 (2, 4 μg) as a CB1R antagonis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34560171Открыть статью

Risk of hepatitis B virus reactivation following ruxolitinib treatment in patients with myeloproliferative neoplasms.

Objectives The aim of this retrospective analysis was to assess the incidence of hepatitis B virus (HBV) reactivation among patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) during and after ruxolitinib treatment. Methods Between February 2013 and February 2020, 224 patients with MPN were treated using ruxolitinib at Peking Union Medical College Hospital. Of these, 6 had chronic, and 56 had resolved HBV infection, including 43 patients who received combination treatment with thalidomide, prednisone, and stanozolol (TSP) during ruxolitinib treatment. Results Two patients with chronic HBV infecti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34184610Открыть статью

Anti-Interleukin-6 and Janus Kinase Inhibitors for Severe Neurologic Toxicity of Checkpoint Inhibitors.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: To describe the marked clinical and biological responses of a targeted treatment with anti-interleukin-6 (IL-6)-receptor antibody and Janus kinase (JAK) inhibitors in a patient with a severe, corticoresistant CNS toxicity of immune-checkpoint inhibitor (ICI) therapy. METHODS: A 58-year-old man was admitted for subacute paraparesis, urinary retention, and ascending paresthesia. He was under treatment with ipilimumab and nivolumab for metastatic melanoma. Spine MRI disclosed multiple T2-hyperintense, contrast-enhancing longitudinally extensive lesions. A diagnosis of

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34497101Открыть статью

JAK-inhibitors for coronavirus disease-2019 (COVID-19): a meta-analysis.

We analyzed reports on safety and efficacy of JAK-inhibitors in patients with coronavirus infectious disease-2019 (COVID-19) published between January 1st and March 6th 2021 using the Newcastle-Ottawa and Jadad scales for quality assessment. We used disease severity as a proxy for time when JAK-inhibitor therapy was started. We identified 6 cohort studies and 5 clinical trials involving 2367 subjects treated with ruxolitinib (N = 3) or baricitinib 45 (N = 8). Use of JAK-inhibitors decreased use of invasive mechanical ventilation (RR = 0.63; [95% Confidence Interval (CI), 0.47, 0.84]; P = 0.002

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33990684Открыть статью

Discovery of remogliflozin etabonate: A potent and highly selective SGLT2 inhibitor.

We optimized the structure of an active metabolite (1) of WAY-123783, which was obtained from mouse urine after oral administration, to improve selectivity for SGLT2 and oral bioavailability. O-glucoside derivative 24 (remogliflozin etabonate) was subsequently identified as a potent, highly selective, and orally available SGLT2 inhibitor.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33581390Открыть статью

Baricitinib Attenuates Autoimmune Phenotype and Podocyte Injury in a Murine Model of Systemic Lupus Erythematosus.

OBJECTIVE: Baricitinib, a selective inhibitor for janus kinase (JAK) 1 and JAK2, is approved for use in rheumatoid arthritis. Systemic lupus erythematosus (SLE) is recently regarded as a potential candidate targeted by JAK inhibitors because of the relationship between its pathogenesis and JAK/signal transducer and activator of transcription (STAT) pathway-mediated cytokines such as type I interferons. The objective of this study was to determine whether baricitinib could effectively ameliorate SLE using a murine model. METHODS: To investigate effects of baricitinib on various autoimmune feat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34497607Открыть статью

Cardiovascular magnetic resonance stress and rest T1-mapping using regadenoson for detection of ischemic heart disease compared to healthy controls.

BACKGROUND: Adenosine stress T1-mapping on cardiovascular magnetic resonance (CMR) can differentiate between normal, ischemic, infarcted, and remote myocardial tissue classes without the need for contrast agents. Regadenoson, a selective coronary vasodilator, is often used in stress perfusion imaging when adenosine is contra-indicated, and has advantages in ease of administration, safety profile, and clinical workflow. We aimed to characterize the regadenoson stress T1-mapping response in healthy individuals, and to investigate its ability to differentiate between myocardial tissue classes in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33705843Открыть статью

The role of interferon-gamma and its signaling pathway in pediatric hematological disorders.

Interferon-gamma (IFN-γ) plays a key role in the pathophysiology of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), and available evidence also points to a role in other conditions, including aplastic anemia (AA) and graft failure following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Recently, the therapeutic potential of IFN-γ inhibition has been documented; emapalumab, an anti-IFN-γ monoclonal antibody, has been approved in the United States for treatment of primary HLH that is refractory, recurrent or progressive, or in patients with intolerance to conventional therapy. Moreover, ruxoliti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33484058Открыть статью

Pralsetinib for patients with advanced or metastatic RET-altered thyroid cancer (ARROW): a multi-cohort, open-label, registrational, phase 1/2 study.

BACKGROUND: Oncogenic alterations in RET represent important therapeutic targets in thyroid cancer. We aimed to assess the safety and antitumour activity of pralsetinib, a highly potent, selective RET inhibitor, in patients with RET-altered thyroid cancers. METHODS: ARROW, a phase 1/2, open-label study done in 13 countries across 71 sites in community and hospital settings, enrolled patients 18 years or older with RET-altered locally advanced or metastatic solid tumours, including RET-mutant medullary thyroid and RET fusion-positive thyroid cancers, and an Eastern Co-operative Oncology Group

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34118198Открыть статью

Discovery and Optimization of Novel Pyrazolopyrimidines as Potent and Orally Bioavailable Allosteric HIV-1 Integrase Inhibitors.

The standard of care for HIV-1 infection, highly active antiretroviral therapy (HAART), combines two or more drugs from at least two classes. Even with the success of HAART, new drugs with novel mechanisms are needed to combat viral resistance, improve adherence, and mitigate toxicities. Active site inhibitors of HIV-1 integrase are clinically validated for the treatment of HIV-1 infection. Here we describe allosteric inhibitors of HIV-1 integrase that bind to the LEDGF/p75 interaction site and disrupt the structure of the integrase multimer that is required for the HIV-1 maturation. A series

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32081010Открыть статью

Transcranial direct current stimulation (tDCS) produce anti-anxiety response in acute stress exposure rats via activation of amygdala CB1R.

Anxiety is one of the most common mental disorders worldwide. Currently, the main anti-anxiety drugs, selective serotonin/noradrenalin reuptake inhibitors (SSRIs/SNRIs), are always associated with delayed onset of action and low therapeutic response rate. Benzodiazepines can produce rapid effects, but their long-term use may result in severe adverse reaction and drug dependence. Transcranial direct current stimulation (tDCS) is one of the noteworthy noninvasive brain stimulation techniques and is expected to be a new choice of anti-anxiety therapy. However, the underlying mechanism remains unc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33279640Открыть статью