MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Synchronous pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs)/adenomas of triple SF1/PIT1/TPIT cell lineages with multiple hormone expression.

Synchronous multiple pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs)/adenomas are rare tumors of the anterior pituitary that are characterized by the expression of more than one pituitary transcription factor. Here, we describe and discuss an unusual case of synchronous multiple PitNETs/adenomas of triple SF1/PIT1/TPIT cell lineages. Clinical case presentation was that of a pituitary macroadenoma in a 69-year-old male patient suffering from visual impairment and high prolactin levels. Radiology featured a large, 3 × 2.5 × 3.5 cm suprasellar mass with a biphasic growth pattern. Transsphenoidal resect

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40167112Открыть статью

Synchronous tonsillar tumors with differing histopathology: A case report and review of the literature.

BACKGROUND: Tonsillar squamous cell carcinoma (TSCC) due to human papillomavirus (HPV) infection has seen a dramatic increase in recent years. Bilateral tonsillar squamous cell carcinoma (biTSCC) has a much lower incidence than unilateral TSCC and three main hypotheses of biTSCC pathogenesis prevail: field carcinogenesis, single-clone, and multiple HPV infections. CASE: A 49-year-old Male with a remote history of chewing tobacco presented with symptoms of spitting up tissue and occasional hemoptysis. Physical exam showed a sole left tonsillar mass which was confirmed to be TSCC on biopsy. The

Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35285584Открыть статью

Acantholytic Squamous Cell Carcinoma and Salivary Duct Carcinoma Ex-pleomorphic Adenoma of the Submandibular Gland: A Report of Two Extremely Rare Cases with an Immunohistochemical Analysis.

Carcinoma ex pleomorphic adenoma (CXPA) is a malignant tumor of the salivary gland that arises from pleomorphic adenoma (PA). Squamous cell carcinoma (SCC) is extremely rare in the salivary glands. We report two cases of acantholytic SCC (ASCC) ex PA. Case 1 involved a 72-year-old female, and case 2 involved a 67-year-old male. Histologically, both cases involved PA, and salivary duct carcinoma (SDC) components, which were positive for androgen receptor (AR) and gross cystic disease fluid protein (GCDFP)-15 but negative for HER2, were seen in the intracapsular regions. The invasive components

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30484070Открыть статью

Dysphasia and phantosmia as first presentation of multifocal cerebral anaplastic astrocytomas: case report and review of the literatures.

Multifocal cerebral gliomas (MCGs) represent approximately 10% of gliomas and are frequently mistaken as metastases of an unknown primary cancer site. Most MCGs are glioblastomas with <4 lesions supratentorially, and are lack of typical symptoms and special detections.Through a rare MCG case, we aim to present this rarity and emphasize the need to correctly diagnose multiple intracranial lesions using a variety of diagnostic modalities to ensure that the patient receives proper treatment.We present a case of multifocal cerebral anaplastic astrocytomas with a total of 8 lesions located in the l

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25997068Открыть статью

Coexistence of Papillary Thyroid Carcinoma With Thyroid MALT Lymphoma in a Patient With Hashimoto's Thyroiditis: A Clinical Case Report.

Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common type of thyroid neoplasias; however, primary thyroid gland lymphoma (PTL) is uncommon and their simultaneous occurrence is very rare.Herein, we reported a 25-year-old female patient with Hashimoto's thyroiditis (HT), who developed a small goiter with a palpable 1.2-cm nodule in the right lobe. A fine-needle aspiration (FNA) biopsy revealed atypical follicular epithelial cells and lymphoid cells in a background of lymphocytic thyroiditis. A total thyroidectomy was performed. The pathology showed multicentric papillary thyroid carcinoma, conco

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26717396Открыть статью

Prevalence of advanced histological features and synchronous neoplasia in patients with flat adenomas.

BACKGROUND AND AIMS: The prevalence of advanced histology in flat adenomas is uncertain. There are limited data on the prevalence of synchronous adenomas in patients with flat adenomas. The aims of this study were to determine whether the flat adenomas harbor advanced histology more than the polypoid adenomas and whether the presence of flat adenomas is an independent predictor of synchronous adenomas. METHODS: A retrospective analysis of data from 3 prospective clinical trials conducted at 2 tertiary care referral centers that included patients undergoing screening or surveillance colonoscop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26341856Открыть статью

[Role of imaging procedures in the diagnosis of synchronous bilateral breast cancer].

OBJECTIVE: To investigate the role of imaging procedures in the diagnosis of synchronous bilateral breast cancer (SBBC) PATIENTS AND METHODS: The patient group consisted of consecutive women undergoing managed for SBBC in our institution between January 2006 and July 2012. We defined SBBC as bilateral breast tumors diagnosed simultaneously or up to 3 months after initial diagnosis. Clinical data included comorbidities, BMI (kg/m(2)), preoperative breast imaging modalities used and their findings. RESULTS: Of the 2322 patients with newly diagnosed breast cancer treated on the study period, 46

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24309024Открыть статью

Cutaneous T-cell lymphoma occurring with a melanocytic proliferation, masquerading as a nonhealing ulcer with reactive changes.

Two of the most challenging areas in dermatopathology are lymphoproliferative disorders and melanocytic lesions. We present a case of peripheral T-cell lymphoma occurring with an intradermal melanocytic proliferation. A 63-year-old Caucasian man presented with a 12-cm edematous, erythematous to violaceous, scalp ulceration that had enlarged over six months. Previous biopsies showed reactive changes which were concerning for infection. The last biopsies showed small to intermediate sized, angulated cells with clear cytoplasm within the dermis, with extension into the epidermis. These cells stai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20002651Открыть статью

Influence of previous tumours on survival in early (Tis-T1) glottic carcinoma.

OBJECTIVE: To investigate the influence of previous tumours on overall survival in patients with early glottic carcinoma. DESIGN: Retrospective, population-based cohort study. SETTING: Cancer registration area in the west Netherlands. METHODS: Population-based data on previous and subsequent tumours in patients diagnosed with early glottic carcinoma (Tis and T1) in the west Netherlands between 1982 and 1993 were collected from charts and cancer registries. The impact of previous tumours on survival was tested in multivariate analysis. MAIN OUTCOME MEASURES: Overall survival. RESULTS: Of 3

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19755085Открыть статью

Plexiform schwannoma of the esophagus in a child with neurofibromatosis type 2.

Schwannoma is a benign neoplasia of the peripheral nerve sheath. Its localization in the gastrointestinal tract, and in particular in the esophagus, is very rare. According to the existing literature esophageal schwannoma has been reported so far only in adult patients. We report the case of an 11 year old patient with neurofibromatosis, type 2, who underwent surgical excision of a plexiform schwannoma of the esophagus.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19573680Открыть статью

Multiple Spitz naevi: a report of both variants with clinical and histopathological correlation.

Spitz naevi are usually solitary lesions. Multiple Spitz naevi are extremely rare and reported as widespread (disseminated) or grouped (agminated). We report two cases of multiple Spitz naevi and review their aetiology and treatment.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16681578Открыть статью

[Giant bilateral adrenal myelolipoma associated with congenital adrenal hyperplasia].

BACKGROUND: Myelolipoma is a rare benign tumor formed by mature fat tissue with strata of haematopoiesis. It is mainly asymptomatic, only large myelolipomas manifest themselves by abdominal discomfort, bleeding or by symptoms of oppressing adjacent organs. It is usually localized in the region of the adrenal gland. Myelolipomas are mostly clinically inert, only a small number of them are associated with Cushing's type of endocrine disorders, Conn's syndrome, Addison's disease, etc. PATIENT AND METHODS: The authors present a rare case of a giant bilateral myelolipoma emerging out of the adrena

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16485216Открыть статью

Pure squamous cell carcinoma after intravesical BCG treatment. A case report.

Besides the commonly seen side effects of intravesical BCG instillations, very rare complications have been reported including new tumor formation other than transitional cell carcinoma of the bladder. Here we report the first case of pure squamous cell carcinoma formation in a BCG-treated patient with pure transitional cell carcinoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15812221Открыть статью

Simultaneous human papillomavirus 6 (HPV 6) -positive condyloma acuminatum, HPV 31-positive Bowen's disease, and non HPV-associated extramammary Paget's disease coexisting within an area presenting clinically as condyloma acuminatum.

An 83-year-old Japanese man presented with multiple verrucous papules clustering on a plaque located on the frontal aspect of the scrotum. Histologically, there were three distinct epithelial changes compatible with condyloma acuminatum, Bowen's disease, and extramammary Paget's disease (EMPD). By in situ hybridization, the zone of condyloma acuminatum was positive for HPV 6 and well demarcated from HPV 31-positive Bowen's disease. EMPD was negative for targeted HPV 6/11/16/18/31/33 probes. Immunohistochemically, Paget's cells expressing cytokeratin 7 were distributed as scattered single cells

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16148417Открыть статью

[Clinical analysis of 71 cases of multiple primary cancers in head and neck squamous carcinomas].

OBJECTIVE: To study the location, treatment, life status of multiple primary cancers (MPCs) in head and neck squamous cell carcinomas. METHODS: The clinical data of 71 head and neck squamous carcinoma patients with MPCs were retrospectively analyzed. RESULTS: MPCs were seen in head and neck regions in 27 cases and in remote organs in 42 cases, two of which were triplicate primary cancers. Four cases were synchronous MPCs, including one patient with synchronous triplicate primary cancer. Other 67 cases were heterochronous MPCs, including one patient with heterochronous triplicate primary canc

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15283285Открыть статью

[Thymic carcinoma (mixed small cell undifferentiated squamous cell carcinoma); report of a case].

A 52-year-old man was admitted to our hospital on October, 1997 with complains of left anterior chest pain. A chest X-ray and computed tomography on admission showed evidence of a mass in the left anterior mediastinum. The patient was treated with combination chemotherapy [cisplatin (CDDP), etoposide (VP-16)] and radiation therapy (2 gray x 25 days), preoperatively. Median sternotomy revealed a tumor invading into the left anterior chest wall, the pericardium, and partial pleura. The tumor was extirpated with combined resection of invaded organs. Microscopically and immunohistochemically, the

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12795160Открыть статью

Hepatoblastomas in mice in the US National Toxicology Program (NTP) studies.

Over the last 8 years, a 5-fold increase in the incidence of mice with spontaneous hepatoblastomas and a moderate increase in the incidence of chemically induced hepatoblastomas in B6C3F1 mice occurred in 2-year NTP studies compared to the previous 7 years. There was a positive association between an increased incidence of mice with hepatoblastoma and an increased incidence of mice with hepatocellular tumors in the treated mice. The rate of pulmonary metastases for hepatoblastoma was similar to that of pulmonary metastasis for hepatocellular carcinomas. Although a variety of chemicals caused a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12371667Открыть статью

Simultaneous medullary and papillary microcarcinoma of thyroid in a patient with secondary hyperparathyroidism.

The simultaneous occurrence of two neoplasms of different cellular origin in one organ is a known but rare event. Such a situation occurs in the thyroid when medullary and follicular carcinoma with differentiation develops. Several cases of transitional tumors have been reported, but the simultaneous occurrence of a carcinoma with medullary and follicular differentiated carcinoma is rare. In all patients, tumors were suspected after local examination of the thyroid. We report on a patient in whom a papillary microcarcinoma was detected on the left side and a medullary carcinoma on the right si

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12114752Открыть статью