MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 929 публикаций

Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Sensory symptoms in cranial dystonia: a potential role in the etiology?

Cranial dystonia is normally considered as a pure movement disorder. Sensory symptoms have not received much attention, but we found ill-defined pain, discomfort, distortion of sensory modalities, 'phantom' kinetic or postural sensations in the orofacial areas subsequently involved by the dyskinesia in all of 11 consecutive patients, preceding by weeks or months the motor syndrome. Physicians were often mislead, initially making diagnoses such as trigeminal neuralgia, dental problems, sicca syndrome, chronic conjunctivitis, glossitis or stomatitis. The patients reported that the orofacial move

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8336160Открыть статью

Using kinematic analyses to explore sensorimotor control impairments in children with 22q11.2 deletion syndrome.

BACKGROUND: The 22q11.2 deletion is associated with psychiatric and behavioural disorders, intellectual disability and multiple physical abnormalities. Recent research also indicates impaired coordination skills may be part of the clinical phenotype. This study aimed to characterise sensorimotor control abilities in children with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) and investigate their relationships with co-occurring IQ impairments and psychopathology. METHODS: Fifty-four children with 22q11.2DS and 24 unaffected sibling controls, comparable in age and gender, underwent kinematic analysis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31182009Открыть статью

Dystonia: Are animal models relevant in therapeutics?

Dystonia refers to a heterogeneous group of movement disorders characterized by involuntary, sustained muscle contractions leading to repetitive twisting movements and abnormal postures. A better understanding of the etiology, pathogenesis and molecular mechanisms underlying dystonia may be obtained from animal models. Indeed, while studies in vitro using cell and tissue models are helpful for investigating molecular pathways, animal models remain essential for studying the pathogenesis of these disorders and exploring new potential treatment strategies. To date, the mouse is the most common c…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30153948Открыть статью

Botulinum toxin type A therapy for blepharospasm.

BACKGROUND: Blepharospasm is a focal dystonia characterized by chronic intermittent or persistent involuntary eyelid closure due to spasmodi … epharospasm. SEARCH STRATEGY: We identified studies for inclusion in the review using the Cochrane Movement Disorders Group trials register, the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE, EMBASE, handsearches of the Movement Disorders Journal and abstracts of international congresses on movement disorders and botulinum toxin, communication w …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15674969Открыть статью

The effect of high-definition transcranial direct current stimulation intensity on motor performance in healthy adults: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: The results of transcranial direct current stimulation (tDCS) studies that seek to improve motor performance for people with neurological disorders, by targeting the primary motor cortex, have been inconsistent. One possible reason, among others, for this inconsistency, is that very little is known about the optimal protocols for enhancing motor performance in healthy individuals. The best way to optimize stimulation protocols for enhancing tDCS effects on motor performance by means of current intensity modulation has not yet been determined. We aimed to determine the effect of cur

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34174914Открыть статью

The GBA1 p.E427K (p.E388K) Variant Is a Risk Factor for Synucleinopathies: A Meta-Analysis.

BACKGROUND: Variants in GBA1 are important genetic risk factors for synucleinopathies, including Parkinson's disease (PD). Although several … leinopathies and should be considered in genetic studies and clinical trials. © 2026 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42175590Открыть статью

Early Autonomic Burden in Prodromal Parkinson's Disease Predicts Cognitive Impairment.

BACKGROUND: Autonomic dysfunction is a known contributor to cognitive impairment in Parkinson's disease (PD), but its impact during prodroma … ecline, providing opportunity for early risk stratification and intervention. © 2026 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41532259Открыть статью

Pediatric parkinsonism: clinical review and a proposed clinical algorithm.

Pediatric parkinsonism (PP) is a rare but disabling movement disorder characterized by bradykinesia and rigidity, with tremor being less frequent. Additional features include gait disturbances and impaired postural reflexes. In younger children, hypotonia is often a predominant sign. Clinical expression evolves with neurodevelopment and is frequently associated with other movement abnormalities, such as dystonia. The condition may arise from a variety of pathophysiological mechanisms and multiple etiologies, with genetic causes being particularly prominent. A classification system has been pro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42483444Открыть статью

SLC7A6OS Founder Mutation: A Rare Cause of Progressive Myoclonus Epilepsy Dated to 1100 Years Ago.

BACKGROUND: SLC7A6OS c.191A>G is a rare, autosomal recessive cause of progressive myoclonus epilepsy (PME). The c.191A>G variant, first disc … PME and highlight a founder effect in regions with migratory links to Iberia. © 2026 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42757560Открыть статью

Antero-Lateral Subthalamic Nucleus Theta Stimulation Improves Verbal Fluency in Parkinson's Disease.

OBJECTIVE: Low-frequency deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) has been associated with positive effects on verbal f … cy DBS improves VF, possibly related to stimulation of the anterolateral STN. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40172532Открыть статью

IL-1b and TNF-a-driven sleep alterations: Neuroimmune mechanisms and behavioral implications.

Sleep is a fundamental physiological state essential for immune function, metabolic regulation, and recovery from illness. During infection, sleep patterns are altered in a stereotyped fashion-characterized by increased non-rapid eye movement (NREM) sleep and reduced rapid eye movement (REM) sleep. These sleep changes are not incidental consequences of illness but reflect an evolutionarily conserved neuroimmune adaptation driven by proinflammatory cytokines. In particular, interleukin 1b (IL-1b) and tumor necrosis factor-a (TNFa) modulate sleep by acting directly on central nervous system circ

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41323350Открыть статью

Does COMT Play a Role in Parkinson's Disease Susceptibility across Diverse Ancestral Populations?

BACKGROUND: The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene is involved in brain catecholamine metabolism, but its association with Parkinson's … n of diverse ancestries to better understand the role of COMT variants in PD. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40988463Открыть статью

Plasma Biomarkers and Disease Prognosis in Mild Cognitive Impairment with Lewy Bodies.

BACKGROUND: Little is known about the prognostic value of plasma biomarkers in mild cognitive impairment with Lewy bodies (MCI-LB). OBJECTI … is needed to understand the biological correlates of these markers in MCI-LB. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40156325Открыть статью

Patient-Derived Neurons Exhibit α-Synuclein Pathology and Previously Unrecognized Major Histocompatibility Complex Class I Elevation in Mitochondrial Membrane Protein-Associated Neurodegeneration.

BACKGROUND: Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration (MPAN) from the neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA … plexities of this disease and developing potential therapeutic interventions. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40948186Открыть статью

Targeting the fundamentals for tremors: the frequency and amplitude coding in essential tremor.

Essential tremor (ET) is one of the most common movement disorders with heterogeneous pathogenesis involving both genetic and environmental factors, which often results in variable therapeutic outcomes. Despite the diverse etiology, ET is defined by a core symptom of action tremor, an involuntary rhythmic movement that can be mathematically characterized by two parameters: tremor frequency and tremor amplitude. Recent advances in neural dynamics and clinical electrophysiology have provided valuable insights to explain how tremor frequency and amplitude are generated within the central nervous …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39924504Открыть статью

Tremor Asymmetry and the Development of Bilateral Phase-Specific Deep Brain Stimulation for Postural Tremor.

BACKGROUND: Tremor phase-locked deep brain stimulation (DBS) has been shown to modulate symptom severity in postural tremor, including essen … ationship with DBS, offering insights for patient-specific tremor treatments. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40546090Открыть статью

Biallelic Variants in SLC27A3 Cause a Complex Form of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.

BACKGROUND: Complex lipid metabolism is one of the main biological pathways disrupted in neurodegeneration with brain iron accumulation (NBI … that SLC27A3 biallelic nonsense variant may represent a novel cause of NBIA. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41054338Открыть статью

α-Synuclein Gene Hypomethylation in LRRK2 Parkinson's Disease Patients.

BACKGROUND: α-Synuclein (SNCA) gene hypomethylation was reported in idiopathic Parkinson's disease (iPD). Based on a high clinical resemblan … SNCA methylation status in additional worldwide LRRK2 cohorts are warranted. © 2024 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39711195Открыть статью

β-synuclein regulates the phase transitions and amyloid conversion of α-synuclein.

Parkinson's disease (PD) and Dementia with Lewy Bodies (DLB) are neurodegenerative disorders characterized by the accumulation of α-synuclein aggregates. α-synuclein forms droplets via liquid-liquid phase separation (LLPS), followed by liquid-solid phase separation (LSPS) to form amyloids, how this process is physiologically-regulated remains unclear. β-synuclein colocalizes with α-synuclein in presynaptic terminals. Here, we report that β-synuclein partitions into α-synuclein condensates promotes the LLPS, and slows down LSPS of α-synuclein, while disease-associated β-synuclein mutations lose

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39384788Открыть статью

Drug-induced parkinsonism: diagnosis and treatment.

INTRODUCTION: Drug-induced parkinsonism (DIP) is one of the most common iatrogenic movement disorders. It is characterized by tremors, slowness of movement, and shuffling gait with postural instability, clinically indistinguishable from idiopathic Parkinson's disease. Prior exposure to antipsychotic medications or other dopamine receptor blocking agents (DRBAs) is required for the diagnosis. AREAS COVERED: This article aims to review the epidemiology, pathophysiology, clinical features, ancillary testing, and treatment of DIP. A literature search was undertaken in PubMed from January 2013 to …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39419777Открыть статью