Ascorbyl palmitate sodium salt (Asp-Na) 2 has been found to be a highly effective co-catalyst in copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions under microwave (MW) condition. This co-catalyst provides a more cost-efficient option compared to sodium ascorbate by reducing the stoichiometric amount of ascorbic acid required for the CuAAC reaction. With its palmitate side chain, Asp-Na 2 acts as a surfactant by improving the solubility of substrates, particularly the lipophilic compounds. Notably, it can be obtained in high purity by semi-synthesis from non-edible oils, aligning wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regioselective access to electron-deficient and highly substituted pyrroles from simple building blocks remains challenging. Here we show that O-vinylhydroxylamines enable the de novo construction of pyrroles through an aza-Michael/oxaza-Cope [3,3]-sigmatropic rearrangement/aromatization cascade with activated alkynes. This one-pot transformation proceeds rapidly at room temperature using catalytic amounts of a mild organic base and furnishes dihydropyrrole hemiaminal intermediates that can be directly converted to pyrroles or selectively functionalized. The method accommodates a broad range o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal carbyne complexes are of fundamental importance in carbon-carbon bond formation, alkyne metathesis, and alkyne coupling reactions. Most reported iron carbyne complexes are stabilized by incorporating heteroatoms. Here we show the synthesis of bioinspired FeMo heterobimetallic carbyne complexes by the conversion of C2H2 through a diverse series of intermediates. Key reactions discovered include the reduction of a μ-η2:η2-C2H2 ligand with a hydride to produce a vinyl ligand (μ-η1:η2-CH = CH2), tautomerization of the vinyl ligand to a carbyne (μ-CCH3), and protonation of either t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deriving diverse compound libraries from a single substrate in high yields remains to be a challenge in cycloparaphenylene chemistry. In here, a strategy for the late-stage functionalization of shape-persistent alkyne-containing cycloparaphenylene has been explored using readily available azides. The copper-free [3+2]azide-alkyne cycloaddition provided high yields (>90 %) in a single reaction step. Systematic variation of the azides from electron-rich to -deficient shines light on how peripheral substitution influences the characteristics of the resulting adducts. We find that among the most a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Lactams, the cornerstone of antibiotherapy, inhibit multiple and partially redundant targets referred to as transpeptidases or penicillin-binding proteins. These enzymes catalyze the essential cross-linking step of the polymerization of cell wall peptidoglycan. The understanding of the mechanisms of action of β-lactams and of resistance to these drugs requires the development of reliable methods to characterize their targets. Here, we describe an activity-based purification method of β-lactam targets based on click and release chemistry. We synthesized alkyne-carbapenems with suitable proper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile synthetic strategy has been developed for the generation of structurally diverse N-fused heterocycles. The formation of fused 1,2,3-triazole indolo and pyrrolodiazepines proceeds through an initial Knoevenagel condensation followed by intramolecular azide-alkyne cycloaddition reaction at room temperature without recourse to the traditional Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloadditions. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro anti-cancer activity against the NCI 60 cell line panel. Among the tested compounds, 3a and 3h were found to exhibit potent inhibitory activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramolecular circularization of DNA oligonucleotides was accomplished by incorporation of alkyne-modified photolabile nucleosides into DNA sequences, followed by a CuI -catalyzed alkyne-azide cycloaddition with bis-azido linker molecules. We determined a range of ring sizes, in which the caged circular oligonucleotides exhibit superior duplex destabilizing properties. Specific binding of a full-length 90 nt C10 aptamer recognizing human Burkitt's lymphoma cells was then temporarily inhibited by locking the aptamer in a bicircularized structure. Irradiation restored the native aptamer conform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of versatile catalyst systems and new transformations for the utilization of carbon dioxide (CO2 ) is of great interest and … for the synthesis of silyl formate on gram scale. The hydrogenative or alkylative carboxylation of alkynes, ynamides and allenamides yielded useful α,β-unsaturated carboxylic acids and α,β-dehydro amino acid esters. The boracarboxylation of alkynes or aldehydes afforded the novel lithium cyclic boralactone or boracarbonate products, respectively. The NHC …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new strategy for the synthesis of N3 -benzoylated- and N3 -benzylated N1 -propargylquinazoline-2,4-diones 30a-d and 31a-d from isatoic anhydride 41 is reported. The alkynes 30a-d and 31a-d were applied in the 1,3-dipolar cycloadditions with azides 27 and 28 to synthesize acyclic 1,2,3-triazole nucleosides. The obtained alkynes and 1,2,3-triazole were evaluated for antiviral activity against a broad range of DNA and RNA viruses. The alkyne 30d showed activity against adenovirus-2 (EC50 = 8.3 μM), while compounds 37a and 37d were also active toward herpes simplex virus-1 wild-type and thymidi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a palladium-catalyzed carbonylative synthesis of alkynone-substituted isoquinolinones utilizing chloroform as a safe CO surrogate. The base-mediated hydrolysis of CHCl3 generates CO in situ, facilitating the efficient coupling of 2-iodobenzamides with alkynes. Furthermore, this external CO-free protocol demonstrates a broad substrate scope, excellent functional group tolerance, and scalability, thereby providing direct access to bioactive isoquinoline scaffolds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a palladium-catalyzed 1,3-alkynyl migration of allylic alcohol for the synthesis of β-alkynyl ketone was described. This intramolecular rearrangement reaction demonstrated an enhanced reactivity compared to the traditional intermolecular alkynylation by circumventing the dimerization of alkynes, exhibiting a specific selectivity toward β-alkynyl elimination. Moreover, this reaction featured wide substrate scope, good functional group tolerance, and 100% atom economy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domino reactions involving nickel-catalyzed additions of (hetero)arylboronic acids to alkynes, followed by cyclization of the alkenylnickel intermediates onto tethered acyclic ketones to give chiral tertiary-alcohol-containing products in high enantioselectivities, are described. The reversible E/Z isomerization of the alkenylnickel intermediates enables overall anti-arylmetallative cyclization to occur. The ring system of the products are substructures of certain diarylindolizidine alkaloids.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[structure] Enantiomerically enriched trans-chlorocyclopropanemethanol was obtained by lipase kinetic resolution of dichlorocyclopropanemethanol 3, followed by reduction. The sp-sp(2) bond of the trans-chlorocyclopropane dienyne side chain of callipeltoside A was constructed via a Stille coupling reaction of 1, 1-dibromo-1-alkene 7 and a vinylstannane in a highly dipolar solvent capable of promoting HBr elimination to give internal alkynes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free phosphaborenes (R-P═B-R) are PB analogues of alkynes, and their isolation is a long-sought-after goal. Herein, we demonstrate that the combination of a π-donating and a π-accepting substituent with bulky flanking arene rings enables the isolation of a crystalline free phosphaborene 5 at room temperature. This electron push-pull cooperation, combined with the kinetic protection, hinders its inherent tendency to oligomerize. This species features a PB double bond consisting of a conventional σ bond and a delocalized π bond. The lone pair of electrons at P slightly contributes to the PB bond…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantum circuit rule (QCR) allows estimation of the conductance of molecular junctions, electrode|X-bridge-Y|electrode, by considering the molecule as a series of independent scattering regions associated with the anchor groups (X, Y) and bridge, provided the numerical parameters that characterise the anchor groups (aX, aY) and molecular backbones (bB) are known. Single-molecule conductance measurements made with a series of α,ω-substituted oligoynes (X-{(CC)N}-X, N = 1, 2, 3, 4), functionalised by terminal groups, X (4-thioanisole (C6H4SMe), 5-(3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Employing 9-BBN and pinacol boronic ester as surrogate stoppers, pseudorotaxanes presenting terminal alkenes can be transformed into organoborane or organoboronate rotaxanes, respectively. Various boron-based reactions can then be used to replace these temporary stoppers with bulky derivatives of aromatic bromides, α-bromo ketones, or 1-bromo-1-alkynes, facilitating the selective formation of sp3-sp2, sp3-sp3, and sp3-sp carbon-carbon single bonds, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoxazolines and isoxazoles commonly serve as core structures of many therapeutic agents and natural products. However, the metal-free and catalysis-free strategy for the synthesis of these privileged motifs at room temperature remains a challenging task. Herein, we report a three-component strategy to afford diverse isoxazolines and isoxazoles via [3 + 2] cycloadditions of in situ-formed nitronates and olefins/alkynes under visible-light irradiation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented electrochemical selenium-π-acid promoted hydration of internal alkynes bearing a phosphonate auxiliary was described. Thus, valuable (hetero)aryl and alkyl ketones could be accessed under mild, metal- and external oxidant-free conditions. This protocol features high atom-economy, good chemo- and regio-selectivity, excellent functional group tolerance and easily transformable products. Control experiments demonstrate that phosphonate assistance is essential for this transformation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a protocol for the direct and selective acylation and alkynylation of the C(sp3)-H bonds of saturated hydrocarbons by synergistic decatungstate photo-HAT and nickel catalysis. This method, using cheap and easy-to-synthesize TBADT as a HAT photocatalyst, exhibits excellent site selectivity. A wide variety of high-value ketones, amides, esters, and diverse alkynes can be efficiently constructed from abundant hydrocarbon feedstocks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper/prolinol-phosphine chiral catalyst enabled the one-step synthesis of chiral α-alkylidene-β-lactams. Optimization of the chiral ligand for steric and electronic properties realized the highly enantioselective coupling of nitrones and propargyl alcohol derived alkynes. The resulting chiral α-alkylidene-β-lactams served as a platform for various β-lactams via well-established transformations of α,β-unsaturated carbonyl compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования