The purpose of this study was to explore the composition and function of immune cell subsets at the single-cell level in the thymus and peripheral blood of patients with myasthenia gravis (MG). A total of 9701 and 23 846 cells, respectively, originated from the peripheral blood and thymus samples of two MG patients, and 6930 cells from the peripheral blood of two gender- and age-matched healthy controls (HCs) were selected for single-cell RNA-sequencing. Uniform manifold approximation and projection (UMAP), Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analysis, Mo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study examined whether the timing of targeted add-on therapy initiation influences clinical outcomes in acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive generalized myasthenia gravis (gMG), based on the hypothesis that earlier escalation may improve treatment response by intervening before structural or immunological consolidation occurs.
METHODS: In this multicenter, retrospective real-world cohort study, 153 patients with AChR antibody-positive gMG were included from eight German tertiary centers. All received either complement C5 inhibitors (eculizumab, ravulizumab) or the …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease involving several immune mechanisms. Recently, semaphorins have emerged as potential diagnostic and prognostic biomarkers in autoimmune neurological and non-neurological diseases. This study investigated the role of immune semaphorins, namely semaphorins 3A, 3F, 4A, 4D, and 7A, in the diagnosis and prognosis of MG and their potential as biomarkers.
METHODS: Serum levels of semaphorin 3A, 3F, 4A, 4D, and 7A were compared between 41 patients with MG and 39 healthy controls. Patients were grouped according to the Myasthenia Gravis Activi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoantibody-mediated, cellular immune-dependent and complement system-involved autoimmune disorder characterized by acquired neuromuscular junction transmission dysfunction driven by genetic and environmental factors. Approximately 10% therapies such as cholinesterase inhibitors, glucocorticoids, and immunosuppressants, resulting in the development of refractory MG (RMG). The current emergence of new therapeutic strategies such as targeted biologics (e.g., complement inhibitors, Fc receptor (FcRn) antagonists, etc.), B-cell depletion therapy, and Chimeric Antigen …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An older adult in his early 80s with locally advanced small cell lung carcinoma was treated with carboplatin, etoposide and atezolizumab. After two well-tolerated cycles, he developed acute ocular and neuromuscular symptoms. Investigations revealed features consistent with immune checkpoint inhibitor-related myasthenia gravis, myocarditis and myositis (triple M syndrome). The patient responded to high-dose corticosteroids and pyridostigmine but required prolonged rehabilitation. Notably, he demonstrated an excellent radiological response to systemic therapy. This case highlights the need for v…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with myasthenia gravis are at high risk of fatal airway complications due to impaired swallowing mechanics. We present a prehospital resuscitation case involving complete airway obstruction leading to cardiopulmonary arrest in a young patient with myasthenia gravis.
CASE PRESENTATION: A 21-year-old Han Chinese female patient with a reported history of myasthenia gravis developed sudden respiratory arrest during oral intake. The diagnosis of myasthenia gravis was initially provided by on-scene witnesses (classmates), and later confirmed by family who reported her medicat…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement inhibition is highly effective for complement-mediated diseases such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and generalized myasthenia gravis (gMG). However, certain C5 variants impair target engagement. In vitro, eculizumab and ravulizumab fail to achieve complete terminal complement blockade, and, in PNH, clinical efficacy is actually compromised in carriers. We report an anti-acetylcholine receptor antibody-positive gMG patient harboring C5 c.2654G>A (p.Arg885His) who exhibited persistent disease activity and only partial suppression of hemolytic complement activity (CH50) …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the present meta-analysis, we aimed to explore the efficacy and safety of immunosuppressants and immunomodulators for the treatment of juvenile myasthenia gravis (JMG).
METHODS: We conducted a systematic search for studies published between January 1st, 2000 and July 28th, 2025, in PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library. Statistical analyses were performed using Stata (version 16.0). Cochran's Q test and the I2 statistic were used to assess the heterogeneity among the included studies. If significant heterogeneity existed (I2 ≥50% or P < 0.05), the random effec…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease characterized by conduction defects at the neuromuscular junction. Recent studies suggest that impairment in acetylcholine neurotransmission occurs not only at the neuromuscular junction but also in the central and peripheral nervous systems. In this context, we aimed to investigate the presence of auditory and olfactory dysfunction, which are non-motor symptoms (NMS), alongside motor symptoms in patients with MG.
METHODS: A total of 30 MG patients and 30 healthy controls were enrolled in the study. Demographic characteristics of a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder that can result in fluctuating muscle strength and various ocular manifestations. Common ocular signs and symptoms in MG patients include ptosis, limited eye movement, and diplopia.
PURPOSE: This study aimed to investigate the association between the clinical characteristics of MG, specifically the age of onset, and stereoacuity in MG patients.
DESIGN: This was a cross-sectional study that enrolled 150 MG patients.
METHODS: Stereoacuity was assessed using the Butterfly Stereo Acuity Test. Main analysis was conducted using multin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is a chronic autoimmune disorder that affects the neuromuscular junction, leading to impaired muscle function. This systematic review aimed to evaluate the current scientific evidence on the effects of training programs on symptom severity, performance in activities of daily living, quality of life, physical fitness, and respiratory function in individuals with myasthenia gravis. A systematic review and meta-analysis were conducted following the PRISMA guidelines. Searches were performed in PubMed, Scopus, Web of Science, and CINAHL Complete databases. Outcomes of interest in…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there has been an increase in publications on rare cases of combined myasthenia gravis and idiopathic inflammatory myopathies, including polymyositis. Such cases complicate the differential diagnosis and worsen patients' prognosis. This article presents a rare case of a patient with two serious autoimmune diseases: myasthenia gravis and polymyositis. A clinical case of the ocular form of myasthenia gravis in a 60-year-old woman with a long history of polymyositis is presented, with a detailed discussion of diagnostic and treatment stages. Clinically, polymyositis was manifeste…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of telitacicept in myasthenia gravis (MG), focusing on elderly patients.
METHODS: Sixteen MG patients receiving weekly telitacicept (160 mg) for 3 months were retrospectively analyzed.
RESULTS: Telitacicept significantly improved Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL), from 7.31 ± 5.02 to 1.13 ± 1.20 (p < 0.001), and Quantitative Myasthenia Gravis (QMG), from 14.81 ± 7.04 to 4.75 ± 2.27 (p < 0.001). Although not statistically significant, elderly patients showed a trend toward greater reductions in MG-ADL (-5.43 vs -3.56 at 1 month,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease with an onset age distribution in women, which peaks within the reproductive age range, leading to a potential interference with pregnancy. In this systematic review, we aim to assess the impact of pregnancy on the course of MG during pregnancy and postpartum period and to identify potential risk factors influencing the postpartum course.
METHODS: A systematic literature search was conducted in the two databases PubMed and Epistemonikos on the topic "Myasthenia gravis and pregnancy" in October 2025. We included cohort studies and cas…
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular disorder that requires complex treatment decisions and sustained disease self-management. Health literacy is essential for patient understanding of MG, yet online patient education materials (PEMs) have not been systematically studied. This study aimed to evaluate the readability of MG-related PEMs, assess the inclusion of key topics, and identify characteristics associated with more accessible and comprehensive resources.
METHODS: We conducted a cross-sectional analysis of MG-related PEMs identified through Googl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Myasthenia gravis (MG) is associated with thymic neoplasms. However, an increased prevalence of extrathymic neoplasms has also been reported. This study aimed to evaluate the rates of malignancy in MG patients while accounting for risk factors such as disease characteristics and immunomodulatory treatments.
METHODS: We conducted a case-control study using the Clalit Health Services database, applying a machine learning (ML) algorithm to minimize diagnosis misclassification. We included MG patients aged 18 years and older, with a sex- and age-matched control group in a 1:3 r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Current therapeutic management of juvenile myasthenia gravis (JMG) predominantly relies on conventional immunosuppressive therapies and expert consensus extrapolated from adult data, creating a critical gap in high-quality, pediatric-specific clinical evidence. The aim of this study was to assess the efficacy and safety of efgartigimod in the pediatric population.
METHODS: This multicenter retrospective study enrolled JMG patients (under 18 years), from 12 Chinese centers, who received at least one dose of efgartigimod. Efgartigimod was administered as weekly intravenous in…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder targeting neuromuscular junction proteins, with rising incidence and limited therapies. Astragaloside IV (AS-IV), a bioactive saponin from Astragalus membranaceus, exhibits immunomodulatory properties, but its mechanisms in MG remain unclear.
METHODS: We investigated the therapeutic efficacy and underlying mechanisms of AS-IV in an experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) rat model using an integrated multi-omics approach, including 16S rRNA sequencing, metabolomics, and network pharmacology. Immune cell subsets (Th1, Th17, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore how thoracic surgical nurses perceive and respond to the chronic illness needs of individuals with myasthenia gravis undergoing thymectomy.
METHODS: Data were collected through four focus group interviews using a semi-structured interview guide. The analysis followed a hermeneutic approach, identifying recurring themes through iterative interpretation and critical reflection. Nineteen thoracic surgical nurses from ward and postanaesthesia care unit settings participated, representing a diverse range of clinical experience. The study followed the Consolidated Criteria fo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fluctuating skeletal muscle weakness. We report a 61-year-old woman presenting with progressive dysphagia as the sole initial symptom for 15 months, leading to diagnostic delay. Esophageal manometry suggested ineffective motility, and electroneuromyography was normal, reinforcing a non-neurological hypothesis. During hospitalization for worsening dysphagia, cervical magnetic resonance imaging (MRI) incidentally revealed an anterior mediastinal nodule consistent with thymoma. Pulse corticosteroid the…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования