Guillain-Barré Syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy, with the AMSAN (Acute Motor and Sensory Axonal Neuropathy) variant representing a severe subtype characterized by rapid progression and poor prognosis. This report describes a 68-year-old woman presenting with progressive quadriparesis, cranial nerve involvement, and bowel and respiratory complications, ultimately diagnosed as AMSAN based on nerve conduction studies and cerebrospinal fluid analysis. MRI and EEG findings contributed to the diagnostic complexity due to age-related degenerative and vascular changes.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter covers axillary and musculocutaneous neuropathies, with a focus on clinically relevant anatomy, electrodiagnostic approaches, e … ltifocal motor neuropathy, vasculitic neuropathy, and multifocal chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barre syndrome (GBS) is an acquired inflammatory polyradiculoneuropathy that often follows infection with a virus or bacteria and in rare occasions, vaccination may precede GBS. We present a case of 80-year-old male patient who presented with chief complaints of progressive, ascending bilateral lower extremity paresthesia and weakness following first dose of Moderna vaccine. His symptoms got exacerbated after 2nd dose. Clinical examination and investigation findings including lumbar puncture, nerve conduction study, and electromyography were consistent with the diagnosis of GBS. The p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a chronic immune-mediated neuropathy: it is clinically heterogeneous (relapsing-remitting form, chronic progressive form, monophasic form or CIDP having a Guillain-Barré syndrome-like onset), but potentially treatable. Although its pathophysiology remains largely unknown, CIDP is considered an immune-mediated neuropathy. Therefore, many immunotherapies have been proposed in this peripheral nervous system disorder, the most known efficient treatments being intravenous immunoglobulin, corticosteroids and plasma exchange. However…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating disease can acutely affect the central or peripheral nervous system in the forms of acute disseminated encephalomyelitis, acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, and related disorders. Rarely, demyelination can affect the central and peripheral nervous system simultaneously in a disorder that has been described as acute severe combined demyelination. We describe a 54-year-old woman who presented with rapidly progressive ascending paralysis and areflexia with abnormalities in cerebrospinal fluid, electrodiagnostic studies, and magnetic resonance imaging of the bra…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient paraparesis has been reported with intrathecal chemotherapy agents and the most common cause is an incomplete inflammatory myelopa … uded toxic and neoplastic polyradiculopathy, and axonal variant of acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. The authors review possible pathogenic mechanisms and propose several therapeutic and preventive options.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An experimental model of inflammatory radiculoneuropathy is induced by immunising rats with peripheral myelin protein 22 (PMP22). We have investigated whether PMP22 may be important in inducing human inflammatory neuropathy. We examined sera of patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), other neuropathies (ONP) and normal controls for IgM and IgG antibodies against PMP22 by ELISA (against synthetic PMP22 extracellular peptide fragments) and Western blot (against cauda equina). Antibodies were detected by both methods in 52% of…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss two of the most common of the acquired inflammatory neuropathies: Guillain-Barre syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, as well as their variants. We review their clinical presentation, electrophysiologic findings, and management, highlighting knowledge gained from the recent literature. Unfortunately, although treatments exist for both Guillain-Barre syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, none are completely curative and all have significant potential side effects and/or expense. Better understanding of the underlying pathophysiolog
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 9-year-old girl suffered from protracted paroxysms of severe hypertension before she developed classical signs of Guillain-Barré syndrome. Significant brucella antibody titres were found in the serum and CSF. Complete recovery was observed after appropriate therapy.
CONCLUSION: Brucella organisms should be sought as a possible aetiological agent of Guillain-Barré syndrome in patients living in or coming from endemic countries.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old man with Guillain-Barré syndrome and ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA)-dependent pseudothrombocytopenia associated with serologically-confirmed mumps is presented. A polyneuropathy developed 18 days after the onset of mumps, that improved with plasmapheresis. A decreased platelet count was observed 25 days after the onset of mumps attributed to platelet agglutination in blood anticoagulated with EDTA, and the agglutination was prevented by other anticoagulants. Guillain-Barré syndrome associated with mumps is rare and EDTA-dependent pseudothrombocytopenia following mumps h
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 patients with Guillain-Barré syndrome following infection with the varicella-zoster virus. Evidence from neurophysiological studies is provided and the literature is reviewed on the association between these conditions.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic haemodynamics, plasma catecholamine levels and diurnal variation of arterial pressure were studied in a 20-year-old patient with hypertension during Guillain Barré syndrome after complete resolution of the illness. Transient arterial hypertension during the course of Guillain Barré syndrome is characterized by an increased total peripheral resistance associated with elevated circulating norepinephrine levels, suggesting an over-activity of the sympathetic nervous system as the underlying mechanism of the elevated blood pressure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования