BACKGROUND: Osteonecrosis of the femoral head (ONFH), caused by disrupted blood supply leading to bone cell death and joint collapse, remains a critical orthopedic challenge. While core decompression has advanced significantly in ONFH treatment, no bibliometric analysis has mapped its research landscape.
METHOD: We analyzed 854 articles from the Web of Science Core Collection (1986-2023) using VOSviewer, CiteSpace, and bibliometrix.
RESULTS: Publications surged from 5.4/year (1986-2001) to 52.3/year (2015-2023), reflecting intensified interest. China (253 articles, 29.6%) and the United Stat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency and dysfunction of corneal cells leads to the blindness observed in corneal diseases such as limbal stem cell deficiency (LSCD) and bullous keratopathy. Regenerative cell therapies and engineered corneal tissue are promising treatments for these diseases [1]. However, these treatments are not yet clinically feasible due to inadequate cell sources. The discovery of induced pluripotent stem cells (iPSCs) by Shinya Yamanaka has provided a multitude of opportunities in research because iPSCs can be generated from somatic cells, thus providing an autologous and unlimited source for corne
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to microgravity causes significant mechanical unloading of mammalian tissues, resulting in rapid alterations of their physiology, which poses a significant risk for long-duration manned spaceflight. The immediate degenerative effects of spaceflight we understand best are those studied during short-term low-Earth-orbit experiments, and include rapid microgravity-adaptive bone and muscle loss, loss of cardiovascular capacity, defects in wound and bone fracture healing, and impaired immune function. Over the long-term, exposure to microgravity may cause severe deficits in mammalian stem
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract At present, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is still the only way to cure chronic myelogenous leukemia. With the advances of HLA matching technology, application of tyrosine kinase inhibitors before and after transplantation, improvement of postoperative immune status and fusion gene monitoring, and the control of postoperative complications, especially graft-versus-host disease etc. allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is displaying better efficacy in the treatment of chronic myelogenous leukemia, and the quality of life of patients has also been sig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ganglion cells (RGCs) are neurons that transmit visual information from the retina to the brain. Their degeneration, as seen in glaucoma and other optic neuropathies, leads to irreversible vision loss. As mature human RGCs are difficult to access, most of their studies rely on rodent models, which do not fully recapitulate human retinal biology. Human pluripotent stem cells (hPSCs) provide a promising source for generating RGCs in vitro, supporting disease modelling, drug screening, and future cell replacement therapies. This review outlines key markers that define RGC identity, matura
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) is a devastating condition that frequently results in permanent disability. Repair and functional recovery after SCI are hindered by the complexity of its pathophysiology and the inherent challenges of neural regeneration within the central nervous system. Despite decades of research aimed at elucidating its pathological mechanisms and developing effective strategies to promote axonal regeneration and circuit rewiring, successful therapeutic outcomes remain limited. Recent advances in bioactive materials and stem cell technology have shifted the research focus from sol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cell (MSC) transplantation represents the next breakthrough in the treatment of currently intractable and devastating neonatal disorders with complex multifactorial etiologies, including bronchopulmonary dysplasia, hypoxic ischemic encephalopathy, and intraventricular hemorrhage. Absent engraftment and direct differentiation of transplanted MSCs, and the "hit-and-run" therapeutic effects of these MSCs suggest that their pleiotropic protection might be attributable to paracrine activity via the secretion of various biologic factors rather than to regenerative activity. The tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT Syndrome Type 2 (LQT2) is a heart rhythm disorder caused by a loss-of-function mutation in the KCNH2 gene, characterized by a prolonged QT interval on an electrocardiogram (ECG) and symptoms such as syncope and potentially life-threatening Torsades de Pointes arrhythmia. We derived three induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from a LQT2 family: two individuals with LQT2 who carry the pathogenic variant c.209A > G (p.His70Arg), and one healthy individual. These iPSC lines exhibit normal karyotype, differentiation capability, stem cell pluripotency, and stem cell morphology, providi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is typically diagnosed at advanced stages (III or IV), with metastasis ensuing at stage III. Complete remission is infrequent and is not achieved in almost half of the women diagnosed with ovarian cancer. Consequently, management and treatment of this disease is challenging as many patients are faced with tumour recurrence disseminating to surrounding organs further complicated with acquired chemo-resistance. The cancer stem cell theory proposes the idea that a drug resistant subset of tumour cells drive tumour progression, metastasis and ultimately, recurrent disease. In the ov
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of rheumatic diseases is generally better than that of malignant diseases. However, some cases with poor prognoses resist conventional therapies and cause irreversible functional and organ damage. In recent years, there has been much research on regenerative medicine, which uses stem cells to restore the function of missing or dysfunctional tissues and organs. The development of regenerative medicine is also being attempted in rheumatic diseases. In diseases such as systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE), and rheumatoid arthritis, hematopoietic stem cell tra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell research plays a central role in the future of medicine, which is mainly dependent on the advances on regenerative medicine (RM), specifically in the disciplines of tissue engineering (TE) and cellular therapeutics. All RM strategies depend upon the harnessing, stimulation, or guidance of endogenous developmental or repair processes in which cells have an important role. Among the most clinically challenging disorders, cartilage degeneration, which also affects subchondral bone becoming an osteochondral (OC) defect, is one of the most demanding. Although primary cells have been clini…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy for adult stroke has reached limited clinical trials. Here, we provide translational research guidance on stem cell therapy for neonatal hypoxic-ischemic brain injury requiring a careful consideration of clinically relevant animal models, feasible stem cell sources, and validated safety and efficacy endpoint assays, as well as a general understanding of modes of action of this cellular therapy. To this end, we refer to existing translational guidelines, in particular the recommendations outlined in the consortium of academicians, industry partners and regulators called Stem c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral cavernous malformation (CCM) is a rare cerebrovascular disorder characterized by abnormal endothelial architecture and clinically manifests as hemorrhage, epilepsy, and neurological deficits. Two primary factors have constrained the advancement of research in the field of CCM. Firstly, the utilization of animal models, which do not fully recapitulate human neurovascular biology, has been a major impediment. Secondly, the restricted access to patient lesion tissue has hindered progress. These constraints impede mechanistic dissection and therapeutic translation. This review discusses h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, progress in the research on human embryonic stem cells (hESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) has provided the solid basis to derive retinal pigment epithelium, photoreceptors, and ganglion cells from hESCs/iPSCs for transplantation therapy of retinal degenerative diseases (RDD). Recently, the iPSC-derived retinal pigment epithelium cells have achieved efficacy in treating patients with age-related macular degeneration (AMD). However, there is still much work to be done about the differentiation of hESCs/iPSCs into clinically required retinal cells and improveme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines have been generated from healthy control European donors, and validated. This resource represents a useful tool for stem cell-based research, as references for developmental studies and disease modeling linked to any type of human tissue and organ, in an ethnical-, sex- and age-matched context. They providea reliable in-vitro model for single cell- and tissue-based investigations, and are also a valuable tool for genome editing-based studies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell-based therapies have emerged as a promising approach for treating various neurological disorders by harnessing the regenerative potential of stem cells to restore damaged neural tissue and circuitry. This comprehensive review provides an in-depth analysis of the current state of stem cell applications in primary neurological conditions, including Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), stroke, spinal cord injury (SCI), and other related disorders. The review begins with a detailed introduction to stem cell biol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clouston syndrome is a rare autosomal dominant form of hidrotic ectodermal dysplasia that presents significant challenges due to its multisystemic manifestations and limited therapeutic options. This review explores the functional role of stem cells in the treatment and management of Clouston syndrome, highlighting advancements in regenerative medicine and stem cell therapy. Stem cell types such as mesenchymal stem cells (MSCs), epidermal stem cells (EpSCs), and induced pluripotent stem cells (iPSCs) have shown promise in regenerating ectodermal derivatives like skin, hair, and nails. Gene-edi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Jaw-bone defects caused by various diseases lead to aesthetic and functional complications, which can seriously affect the life quality of patients. Current treatments cannot fully meet the needs of reconstruction of jaw-bone defects. Thus, the research and application of bone tissue engineering are a "hot topic." As seed cells for engineering of jaw-bone tissue, oral cavity-derived stem cells have been explored and used widely. Models of jaw-bone defect are excellent tools for the study of bone defect repair in vivo. Different types of bone defect repair require different stem cel
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent development of a strategy to establish human inducible pluripotent stem (iPS) cells has created a second surge in the field of regenerative research, which had been slowed by restrictions on the use of pluripotent embryonic stem cells. Research on regenerative nephrology offers hope for patients on dialysis. However, due to its anatomic complexity, the kidney is the most difficult organ for the application of regenerative medicine. Very recently, the establishment of a functional whole kidney has been attempted using various stem cells, which may lead to clinical applications. We re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are a subtype of extracellular vesicles, critical for intercellular communication. They are released from a cell via exocytosis, after which they travel through the extracellular fluid until they reach a target cell. Research in the fields of cellular medicine, regenerative and stem cell therapy continues to grow exponentially. Deciphering the biological properties of mesenchymal stem cells-exosomes as cell-free therapeutic tools is important for wound healing and cutaneous regeneration. The future is also bright for genetically engineering exosomes for targeted diagnostic and therape
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования