OBJECTIVE: Measurements of length at birth, or in the neonatal period, are challenging to obtain and often discounted for lack of validity. Hence, classical 'under-5' stunting rates have been derived from surveys on children from 6 to 59 months of age. Guatemala has a high prevalence of stunting (49.8%), but the age of onset of growth failure is not clearly defined. The objective of the study was to assess length-for-age within the first 1.5 months of life among Guatemalan infants.
DESIGN: As part of a cross-sectional observational study, supine length was measured in young infants. Mothers'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Little is known about the long-term health of subjects treated with GH in childhood, and Safety and Appropriateness of Growth hormone treatments in Europe (SAGhE) is a study addressing this question.
OBJECTIVE: The objective of the study was to evaluate the long-term mortality of patients treated with recombinant GH in childhood in France.
DESIGN: This was a population-based cohort study.
SETTING: The setting of the study was a French population-based register.
PARTICIPANTS: A total of 6928 children with idiopathic isolated GH deficiency (n = 5162), neurosecretory dysfunction (n =
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In January 1997 we introduced a protocol for the treatment with GH of children with impaired growth after unfractionated total body irradiation (TBI). This study is an evaluation of that protocol.
PATIENTS AND METHODS: Between January 1997 and July 2005, 66 patients (48 male) treated for haematological malignancies had at least two years of disease-free survival after TBI-based conditioning for stem cell transplantation (SCT). Stimulated and/or spontaneous GH secretion was decreased in 8 of the 29 patients tested because of impaired growth. Treatment with GH (daily dose 1.3 mg/m2 b
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine prepubertal children with Laron syndrome (6 males, 3 females) aged 0.5 to 14.6 years were treated by daily subcutaneous injections of IGF-I in doses of 150-200 micrograms/kg. All patients completed at least one year of treatment; six completed two years and five three years. During the first year, a significant increase in linear growth velocity, from a mean +/- SD of 4.7 +/- 1.3 to 8.2 +/- 0.8 cm/yr (p < 0.0001), was registered. In the second year the growth velocity was lower, but still significantly higher than before treatment. Bone maturation advanced proportionally with chronologica
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective intrauterine growth restriction (sIUGR) is a disorder of monochorionic (MC) twin pregnancies. However, the underlying mechanism remains largely unknown. Trophoblast cells are the major component of the placenta. Dysfunction of trophoblast cells is associated with placental dysfunction. Our previous study identified miR-338-5p is downregulated in placenta tissues sharing larger twins of sIUGR. In the present study, we aimed to investigate the role of miR-338-5p in trophoblast cells and explored its target. Our results further indicated that miR-338-5p was downregulated in placental ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Temporomandibular joint (TMJ) ankylosis is a debilitating mandibular hypomobility disorder that may be associated with serious functional and aesthetic deformities including limited mouth opening, impaired mastication and disturbances of facial and mandibular growth. The ultimate treatment goal of TMJ ankylosis is to restore altered joint mechanics, correct associated dentofacial deformities and prevent reankylosis.
PRESENTATION OF CASE: We present a case of a 16 year old patient who returned with excessive mandibular growth and TMJ reankylosis following treatment of TMJ ankylos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Anorexia nervosa (AN) is a severe eating disorder with a high mortality rate. Treatment regimes show regional and global variation and are sometimes supported by enteral feeding (EF) via nasogastric tube, although risks and benefits are still unclear. We aimed to find out whether EF improves growth and AN recovery and prevents psychiatric comorbidities.
SUBJECTS/METHODS: Data were retrospectively collected from medical records and follow-up data were collected via questionnaires. Two hundred and eight female AN patients who were hospitalized below the age of 18 years wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past several years, the study of a hereditary tumor syndrome, tuberous sclerosis complex (TSC), has shed light on the regulation of cellular proliferation and growth. TSC is an autosomal dominant disorder that is due to inactivating mutations in TSC1 or TSC2 and characterized by benign tumors (hamartomas) involving multiple organ systems. The TSC1/2 complex has been found to play a crucial role in an evolutionarily-conserved signaling pathway that regulates cell growth: the mTORC1 pathway. This pathway promotes anabolic processes and inhibits catabolic processes in response to extrace
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors are believed to play an important role in the etiology of adolescent idiopathic scoliosis (AIS). Discordant findings for mon … h in health and deformity. The tenets outlined here for AIS are applicable to other musculoskeletal growth disorders including infantile and juvenile idiopathic scoliosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-inflammatory pathways in major depressive disorder are confined to the major dysmood disorder (MDMD) phenotype (Maes et al., 2022). No studies have addressed the immune profile of first episode MDMD (FE-MDMD).
METHODS: This study investigated the immune profiles of 71 patients with the acute phase of first-episode major depressive disorder (FE-MDMD) and 40 healthy controls. We measured 48 cytokines/chemokines/growth factors, classical M1, alternative M2, T helper (Th)-1, Th-2, and Th-17 phenotypes, immune-inflammatory response system (IRS), compensatory immunoregulatory sys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the risk of thrombotic events in patients with schizophrenia and schizoaffective disorder based on 'fibrinodynamics' technology.
MATERIAL AND METHODS: A group of 76 women, including 38 with paranoid schizophrenia (F20.0), 18 with schizoaffective disorder (F25.1) in the acute stage, and 20 healthy controls, participated in the study. The technology includes the study of coagulation and fibrinolysis, Karmin author software, and calculation of peak time and hemostasis potential of spontaneous clots. Growth and lysis of fibrin clots were studied in plasma purified from platelets. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of fibroblast growth factor 23 as a potentially modifiable risk factor in CKD has led to growing interest in its measurement as a tool to assess patient risk and target therapy. This review discusses the analytical and clinical challenges faced in translating fibroblast growth factor 23 testing into routine practice. As for other bone mineral markers, agreement between commercial fibroblast growth factor 23 assays is poor, mainly because of differences in calibration, but also, these differences reflect the variable detection of hormone fragments. Direct comparison of readout fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a potentially fatal disorder of the immune system that typically occurs in the paediatric population. Diagnosing this rare disease in the adult population is challenging, particularly during pregnancy.
CASE PRESENTATION: We present a case of a gravid patient developing HLH at week 13 of gestation undergoing a medical termination of pregnancy at 27 weeks due to anhydramnios and associated stopped foetal growth.
CONCLUSIONS: Disease triggers could vary from a simple viral infection to the pregnancy as such causing the disorder. Treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol exposure during pregnancy results in impaired growth, stillbirth, and fetal alcohol spectrum disorder. Fetal alcohol deficits are lifelong issues with no current treatment or established diagnostic or therapeutic tools to prevent and/or ameliorate some of these adverse outcomes. Despite the recommendation to abstain, almost half of the women consume alcohol in pregnancy in the United States. This review focuses on the trends in prenatal alcohol exposure, implications for maternal and fetal health, and evidence suggesting that preconception and the prenatal period provide a window of op
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is a systemic, immune mediated and genetically determined small intestinal disorder characterized by intolerance to dietary gluten that generally presents with gastrointestinal symptoms in young children and extra-intestinal manifestations. Furthermore, there is close association between CD and endocrine diseases, including diabetes, autoimmune thyroid diseases, growth and pubertal disorders, etc. probably due to the presence of a common genetic predisposition. The present review aims to highlight and give more insight to the endocrine changes in CD, especially when there a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMAGe syndrome (OMIM 300290) is a rare multisystem disorder that has a broad phenotypic presentation. Though variable, this disorder mainly consists of Intrauterine growth retardation, Metaphyseal dysplasia, Adrenal hypoplasia congenita, and Genital abnormalities. Patients with IMAGe syndrome present as an uncommon yet important challenge for dentists and anesthesiologists due to their wide range of dysmorphic facial features, adrenal insufficiency, electrolyte imbalances, and need for steroid replacement. The purpose of this case report is to describe the successful anesthetic management of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis that the presence of macrocephaly might vary with the specific growth chart used was tested by using the Nellahus, CDC, and recent Rollins et al revision head circumference charts to plot the head circumferences of 253 children with neurodevelopmental disorders and with ages between 12 to 36 months; of these children, 59 had a diagnosis of autism spectrum disorder. The CDC and Rollins et al head circumference charts identified more cases of macrocephaly and fewer cases of microcephaly than did the older Nellhaus chart but did not significantly differ in their identification of m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients are reported, including two dizygotic twins born to consanguineous parents, presenting with a disorder characterized by growth retardation, microcephaly, distinct facial features with hypotelorism, with or without epicanthic folds, prominent lips, low set ears, tetralogy of Fallot in two cases, short first metacarpals and thumbs, and hypoplastic radius and ulna in one patient. These features overlap those previously reported in two male siblings and suggest that this association of microcephaly-facio-cardio-skeletal defects could represent a unique autosomal or X-linked recessiv
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic bone marrow transplantation was performed on twins with Sanfilippo B disease. They were the first two patients with this disorder to undergo the procedure. There was definite evidence of engraftment as shown by conversion to donor blood group antigen and tissue type, and increased leukocyte alpha-glucosaminidase activity. Nine years post transplant, neither twin is as handicapped as her untreated brothers were at the same age, although in one twin hyperactivity and behavioural problems, characteristic of the disorder, are present. Details of the twins' intellectual development and g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appearance of C.T. of the head in 11 cases of the linear sebaceous naevus syndrome are presented. From these it is argued that the pathology represents a disorder of neuronal migration and organisation rather than differentiation. Since three of the cases had evidence of CNS tumour in addition to two in the literature, it would appear that a further aspect of this disorder is a failure of growth constraint. This is paralleled by a similar tendency in the skin lesion which should be considered premalignant. Normal intelligence is rare in this condition and co-exists only with a normal C.T.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования