Sclerosing cholangitis is characterized by irregular and ill-defined inflammation, fibrosis, and stricturing of the bile ducts and may be primary or secondary in cause. It causes progressive destruction of the biliary tree, progressive parenchymal cirrhosis, hepatic failure, and malignancy such as cholangiocarcinoma. The subtypes of sclerosing cholangitis can be broken down into primary sclerosing cholangitis (PSC), immune-mediated sclerosing cholangitis, infectious cholangitis, and ischemic cholangitis with other causes including metastatic disease and chemotherapy change. MR imaging is the g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is a systemic immune-mediated disorder against gluten, leading to an autoantibody response causing damage to the small intestinal mucosa. CD has been associated with gastrointestinal malignancies, most commonly gastrointestinal lymphoma. Rare malignancies have also been reported, such as small intestinal adenocarcinoma. In this report, we present a case of a 91-year-old male with a history of CD, noncompliant with a gluten-free diet, who presented with weight loss, abdominal pain, and gastrointestinal bleeding secondary to a newly discovered adenocarcinoma of the jejunum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histoplasma capsulatum is the most common endemic mycosis in the United States and usually occurs in certain geographic areas, such as the Mississippi or Ohio River valleys. Histoplasmosis usually causes a mild disease in the immunocompetent but can progress to disseminated disease in patients with impaired immunity. Granulomatous hepatitis as a manifestation of disseminated histoplasmosis in immunocompetent patients is extremely rare. We report the case of a 62-year-old immunocompetent gentleman with a history of histoplasmosis who presented with abdominal pain, elevated liver enzymes, who wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in understanding molecular mechanisms and targets in immune regulation have led to the widespread use of biologic targeted therapies, and, as such, reformed the course of many disabling diseases. However, with their expanded use, various side-effects, including cutaneous, have emerged. Many times a clear-cut relationship exists between the drug and the clinical manifestations; however, when a biopsy is warranted, various histopathological patterns may be observed and may cause confusion to the dermatopathologist. The aim of this review is to shed light on the different histopathologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collapsing glomerulopathy (CG) is a pathological entity characterized by collapse and wrinkling of glomerular tuft, podocyte dedifferentiation and hyperplasia. CG may be idiopathic or secondary to other diseases. CG has been described with IgA nephropathy, membranous glomerulopathy, diabetic nephropathy, and lupus nephritis. However, till date there is no report of CG in association with the anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated vasculitis (AAV). Here, we present a case of CG that developed during follow-up in a case of AAV with biopsy proven pauci-immune glomerulonephritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present anterior segment ophthalmic manifestations of Wiskott-Aldrich syndrome (WAS), a rare X-linked primary immune-deficiency.
OBSERVATIONS: A 15-year old male with WAS presented with multiple corneal ulcers of the left eye. Once resolved, this was followed by separate episodes of episcleritis in the left eye and corneal infiltrates of the right eye. Successful treatment included topical antibiotics and anti-inflammatories.
CONCLUSIONS: Ocular manifestations of WAS, due to secondary infection and inflammation, may be severe. This case report emphasizes the importance of prompt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic syndrome is a severe condition of excessive immune activation that has a high mortality in the absence of treatment. The syndrome is classified as primary if associated with congenital or hereditary problems, or secondary/acquired if associated with infectious, autoimmune or oncology diseases. We report four adult cases of the syndrome, one with viral, two with autoimmune and one with idiopathic causes who were successfully treated with HLH 94-04 chemotherapy protocol. Our experience shows that a high index of suspicion, early diagnosis and an opportune therapy are essential in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a widely disseminated, disfiguring facial molluscum contagiosum (MC) as a presenting complaint in an 11-year-old girl secondary to human immune-deficiency virus infection. A biopsy specimen demonstrated lobulated epidermal growth consisting of keratinocytes with large intracytoplasmic eosinophilic inclusion bodies. The patient was treated with highly active anti-retroviral therapy (HAART). The extent of MC in our patient was remarkable and subsequently improved dramatically after starting HAART. Normally MC does not similarly respond in patients with AIDS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubella virus is involved in the pathogenesis of Fuchs heterochromic uveitis and almost all cases in Europe show an active antibody production in the aqueous humor against rubella virus. Herein we report a case of a fully vaccinated patient with common variable immunodeficiency who developed unilateral Fuchs heterochromic uveitis secondary to rubella virus which was proven by intraocular fluid examination. Awareness of rubella associated anterior uveitis should remain also in vaccinated patients, especially those without a fully competent immune system.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes findings that indicate that immune reactions of T and B cells depend on thresholds of the binding avidity of the receptor, on antigen amounts, on the time period during which antigen is available in secondary lymphatic tissues, as well as on the detection methods used. Usually immunologically ignored, strictly extralymphatic host cells or their antigens may be released by infection or immunopathology to reach lymphatic organs and induce autoimmune diseases. If we know the infection, we call the disease immunopathologically mediated; if we do not recognize or know it, we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects were traced out of vilosene alone and combination with ketotifene on clinical-and-immunologic parameters in 86 children with rheumatism associated with concurrent allergy. There has been disclosed immunomodulating effect of vilosene in hyposuppressor variant of a secondary immune deficient state in rheumatic children. Antiallergic action of vilosene is more pronounced when employed in combination with ketotifene. The clinical effect was evident 1-1.5 weeks earlier than in controls. The data obtained suggest vilosene and ketotifen to be useful in the treatment of rheumatic children pres
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic complications of HIV disease are commonly encountered by physicians and other health-care workers caring for patients infected with this virus. Ineffective hematopoiesis, infiltrative diseases of the bone marrow, nutritional deficiencies, peripheral destruction of blood cells secondary to splenomegaly or immune dysregulation, and drug effects all contribute to the variety of hematologic abnormalities seen in these patients. This review explores the causes of isolated or trilineage cytopenias and coagulopathies; the utility of bone marrow biopsy examination; and the role of colony-s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 patients with acquired immunodeficiency syndrome who presented with acute or subacute splenomegaly and thrombocytopenia secondary to disseminated Mycobacterium avium complex (MAC). The patients were treated for immune thrombocytopenic purpura without success. Thrombocytopenia may be a prominent feature of MAC. Our experience suggests that disseminated MAC may present with acute splenomegaly and thrombocytopenia in these patients and that a high index of suspicion for disseminated tuberculosis is indispensable in order to avoid delay in diagnosis and treatment in patients presenti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local and systemic cellular immunity parameters of the blood and gastrointestinal mucosa were studied in 165 children suffering from chronic gastritis, duodenitis, celiac, secondary malabsorption syndrome, and phosphate diabetes by spontaneous E-RFC method with a number of loading tests in vitro. Thymalin, theophylline, cold incubation were used. Three types of T lymphocyte response were distinguished: the hypoergic, resistant, and hyperergic. To make the interpretation of the findings easier, coefficients were calculated for each type of response of the blood and gastrointestinal mucosa immun
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of 374 patients with acute viral hepatitis B made it possible to unravel certain mechanisms of the development of secondary immunodeficiency in the T immunity system: hypoxia and hypoxemia, activation of lipid peroxidation, suppression of antioxidant activity of blood serum, derangement of the synthesis of free radical forms of oxygen by mono- and polynuclear cells and ATR deficiency in them, disturbance of the interferonogenesis and synthesis of cyclic nucleotides, suppression of metabolic activity of immunocompetent cells. The character and intensity of immunodeficiency states un
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis is a disease in which staphylococcal cutaneous superinfection and immune disorders, especially hyper IgE, are closely related. Cephalosporins are very effective on exacerbations of superinfections; among them, Cefadroxil diminishes immunoglobulins E in vivo. In vitro, this antibiotic promotes from the macrophage the PgE2 synthesis to which the T suppression is classically sensitive. In DNP-OVA sensitized rats which produce anti DNP IgE, the secondary response is inhibited by Cefadroxil. From clinical to research experiments, the hypothesis is the effect of cephalosporins, and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific antibody binding activity directed against pituitary tissue was demonstrated in a typical case of POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, and skin changes) syndrome with paraproteinemia of IgG lambda type. IgG binding against various other tissues could not be detected by immunoelectroblotting and immunocytochemistry. We propose that POEMS syndrome is an antibody-mediated immune disorder, in which the hypophysis is the primary target of the pathologic myeloma antibodies. The immunopathogenetic lesion of the hypophysis could induce secondary disturbances of othe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with chyluria who were successfully treated by surgical disconnection of the lymphatics from the renal pelvis are reported. One patient also had an associated glomerulonephritis, possibly secondary to filariasis. Although glomerulonephritis associated with filariasis has been reported previously the details of renal biopsies in man have included only light microscopic findings. In this patient immunofluorescent and electron microscopic studies showed mesangial deposits of immunoglobulins and complement which suggests that glomerulonephritis in patients with filariasis may be an im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen is a critical secondary immune organ. Various stressors encountered during rearing can induce a stress state in poultry, leading to splenic atrophy. However, the underlying mechanisms remain poorly understood. Moreover, research on how the spleen responds to Escherichia coli (E. coli) infection under stress conditions is still limited. In this study, we established a broiler stress model by subcutaneously administrating corticosterone (CORT) solution for 7 consecutive days, followed by intramuscularly challenge with avian pathogenic Escherichia coli (APEC). The results showed that C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy is now established as a potent therapeutic paradigm engendering antitumor immune response against a wide range of malignancies and other diseases by modulating the immune system either through the stimulation or suppression of immune components such as CD4+ T cells, CD8+ T cells, B cells, monocytes, macrophages, dendritic cells, and natural killer cells. By targeting several immune checkpoint inhibitors or blockers (e.g., PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, LAG3, and TIM-3) expressed on the surface of immune cells, several monoclonal antibodies and polyclonal antibodies have been develop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования