MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 381 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 647 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Immunobarriers of the mucosa of the upper respiratory and digestive pathways.

The mucosa that lines the upper respiratory and digestive pathways is protected by a secretory immune system which is under complex and only … ecretory component (SC). IgM is also subjected to SC-mediated transport. In patients with selective IgA deficiency, secretory IgA is lacking, but may be satisfactorily replaced by protective secretory IgM. In other IgA-deficient patients, however, immunoregulatory compensation gives rise to a large number of IgD-producing cells in respiratory mucosa. IgD cannot …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3277341Открыть статью

Bronchial secretory immunoglobulin a deficiency correlates with airway inflammation and progression of chronic obstructive pulmonary disease.

RATIONALE: Although airway inflammation can persist for years after smoking cessation in patients with chronic obstructive pulmonary disease … face. In contrast, areas of bronchial epithelial remodeling had reduced pIgR expression, localized SIgA deficiency, and increased CD4(+) and CD8(+) lymphocyte infiltration. In small airways (<2 mm), these changes were associated with presence of herpesvirus antigens, airway wall remodeling, and airflow limitation in patients with COPD. Patients with COPD had red …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21512171Открыть статью

The prevalence of coeliac disease in Libyan children with type 1 diabetes mellitus.

BACKGROUND: Diagnosis of atypical and silent forms of coeliac disease (CD) is important because of its serious complications. Increased prev … A positive and seven were EmA negative. From the EmA negative patients we found that five sera with IgA deficiency had high IgG class in antigliadin, anti-tissue transglutaminase, and anticalreticulin antibodies. All these patients underwent intestinal biopsy. Twenty-four had clear histological (atrophy) evidence of CD including the EmA negative patients with Ig …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12592646Открыть статью

Effectiveness of tocilizumab for IgA vasculitis associated with idiopathic multicentric Castleman's disease: Two cases and literature review.

Idiopathic multicentric Castleman's disease (iMCD) is a systemic lymphoproliferative disorder characterised by interleukin (IL)-6 overproduction. To date, several cases of iMCD with autoimmune features have been reported, and cases of iMCD complicated by IgA vasculitis have also been reported. IL-6 is reported to promote the production of galactose-deficient IgA1, a key pathogenic factor in IgA vasculitis. Therefore, IL-6 overproduction in iMCD may contribute to the development of IgA vasculitis in these cases. Here, we present two cases of iMCD complicated by IgA vasculitis, both successfully

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41761774Открыть статью

Secretory A immunoglobulin, total proteins and salivary flow in Recurrent Aphthous Ulceration.

UNLABELLED: Clinical and experimental study. Introduction. Of debatable etiology, Recurrent Aphthous Ulcerations (R.A.U), is most of the time considered an immunological deficiency. AIM: The aim of this paper is to review the literature and clinical investigations regarding IgA-s, total proteins salivary concentration and basal salivary flow of patients with R.A.U. during activity and quiescence. METHODOLOGY: Nephelometry was used to measure salivary IgA-s; Pyrogallol red was used for total salivary proteins and the gravimetrical analysis for salivary flow measurement. RESULTS: Results demo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17684652Открыть статью

Clinical utility of quantitative multi-antibody Polycheck immunoassays in the diagnosis of coeliac disease.

AIM: To evaluate the clinical utility of multi-antibody strategies in the diagnosis of coeliac disease (CD), the new quantitative Polycheck … ct antibodies in IgG class. PCPs were performed on 50 CD patients, including 6 cases with selective IgA deficiency, and 50 non-coeliac controls. CD diagnosis was performed according to the ESPGHAN recommendations: The presence of specific anti-tTG-IgA or anti-DGP-IgG (in the case of IgA deficiency) antibodies, typical histopathological changes in duodenal mucosa …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27158541Открыть статью

IgG2 deficiency in uremic children is not restricted to peritoneal dialysis treatment.

To date there are no data concerning IgG subclasses in children with preterminal chronic renal failure (CRF), although a reduction of total serum IgG, including its major subclasses IgG1 and IgG2, has been demonstrated in patients on peritoneal dialysis (PD). Therefore we studied total IgG, IgA, IgM, and IgG subclasses in preterminal CRF (n = 25), PD (n = 22) patients, and 13 age-matched healthy children and also compared results with age-related normal values previously established in 226 healthy children. While total IgG, IgA, IgM, and IgG 1 were comparable, there was a significant deficienc

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9438642Открыть статью

IgA Nephropathy Complicated with X-linked Thrombocytopenia.

Renal involvement is occasionally observed in Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) and X-linked thrombocytopenia (XLT). It has been reported that galactose-deficient IgA is a closely linked to IgA nephropathy (IgAN), suggesting that patients with XLT/WAS associated with reduced galactosylation on serum IgA are susceptible to IgAN. It is necessary to pay more attention to patients with IgAN due to the potential complication with XLT/WAS. We here present a patient of XLT complicated with mild IgAN who underwent tonsillectomy combined with steroid pulse therapy to achieve complete clinical remission.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29926009Открыть статью

Prevalence of coeliac disease: unexplained age-related variation in the same population.

BACKGROUND: The aims of this work were (a) to evaluate the prevalence of coeliac disease (CD) in a large sample of the Brazilian general population and (b) to compare CD prevalence between children and adults. METHODS: The study group comprised 4405 subjects (2629 F and 1776 M). Age distributions were 2034 (1-14 years), 848 (15-29), 584 (30-44), 667 (45-59) and 272 above 60. The immunoglobulin A antiendomysial antibody (IgA-EMA) test was used as the serological screening tool. All sera were submitted to turbidimetric measurement of IgA levels and those with IgA deficiency to the IgG antigliad…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12889561Открыть статью

The coeliac iceberg in Italy. A multicentre antigliadin antibodies screening for coeliac disease in school-age subjects.

BACKGROUND: Recent studies suggest that coeliac disease (CD) is one of the commonest, life-long disorders in Italy. The aims of this multice … or the intestinal biopsy: IgA-AGA positivity and/or AEA positivity or IgG-AGA positivity plus serum IgA deficiency. RESULTS: Intestinal biopsy was performed on 98 of the 111 subjects. CD was diagnosed in 82 subjects (75 biopsy proven, 7 not biopsied but with associated AGA and AEA positivity). Most of the screening-detected coeliac patients showed low-grade int …

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8783752Открыть статью

Antibodies against Pneumococcal Capsular Polysaccharides and Natural Anti-Galactosyl (Alpha-Gal) in Patients with Humoral Immunodeficiencies.

Humoral deficiencies represent a broad group of disorders. The aim of the study was to compare the levels of antibodies against pneumococcal capsular polysaccharides (anti-PCP) and natural anti-galactosyl (anti-Gal) antibodies in (1) patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), (2) patients with common variable immunodeficiency (CVID), and (3) a healthy population and to explore their diagnostic and prognostic potential. Serum immunoglobulin levels and levels of anti-Gal IgG, IgA, and IgM and anti-PCP IgG and IgG2 were determined in 59 CLL patients, 30 CVID patients, and 67 healthy contr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29392143Открыть статью

Incorporation of L-leucine-14C into immunoglobulins by jejunal biopsies of patients with celiac sprue and other gastrointestinal diseases.

Incorporation of L-leucine-(14)C into proteins and immunoglobulins in vitro was determined in jejunal biopsy specimens from normal volunteer … s, whereas incorporation into soluble protein was increased. Patients with hypogammaglobulinemia or IgA deficiency had normal or elevated values for incorporation into total and soluble proteins; in these cases, however, no incorporation into IgA was detected. Biopsies from the four celiac sprue patients studied revealed that with introduction of gluten into the …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5101780Открыть статью

[Immunohistochemical and cytochemical analysis of lymphocytes and plasma cells in nasopharyngeal carcinoma].

Cytoplasmic IgA+, IgG+ and IgM+ in plasma cells, present in biopsy tissue of 68 patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC) and 40 patients with chronic nasopharyngitis (CN), were studied by immunoperoxidase (PAP) technique. EB virus VCA-IgA serum antibody in all these patients was determined. At the same time, the activity of T lymphocytes of 41 patients (23 with NPC and 18 with CN) was investigated by alpha-naphthyl acetate esterase (ANAE) method. The number of T lymphocytes in NPC was far less than that in CN. This suggests that the impediment or deficiency in cellular immunity may promote

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3017661Открыть статью

Immunoglobulin A-specific deficiency induces spontaneous inflammation specifically in the ileum.

OBJECTIVE: Although immunoglobulin A (IgA) is abundantly expressed in the gut and known to be an important component of mucosal barriers against luminal pathogens, its precise function remains unclear. Therefore, we tried to elucidate the effect of IgA on gut homeostasis maintenance and its mechanism. DESIGN: We generated various IgA mutant mouse lines using the CRISPR/Cas9 genome editing system. Then, we evaluated the effect on the small intestinal homeostasis, pathology, intestinal microbiota, cytokine production, and immune cell activation using intravital imaging. RESULTS: We obtained tw

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33963042Открыть статью

[Iga and IgG antireticuline in celiac disease. Their application as diagnostic markers of the disease].

We report the results of indirect immunofluorescent (IFI) detection of IgA and IgG antireticulin antibodies (IgA-ARA and IgG-ARA, respective … a long time (more than six months). The IgA-ARA measurement is not applicable in cases of selective IgA deficiency. Although IgG-ARA has a high predictive positive value, its low predictive negative value makes it a poor diagnostic tool. In the risk groups, our results suggest that these antibodies are useful in patient selection for intestinal biopsy.

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1482014Открыть статью

Immunological studies on an aberrant form of ataxia telangiectasia.

We describe two brothers with ataxia telangiectasia (AT) of which one was unique in that he had no detectable IgG and IgA concentrations in the serum or saliva. The other brother had the more common IgA deficiency in the serum and saliva. Neither patient had a history of undue sinopulmonary infections. In spite of the absence of these immunoglobulins in the sera, there were cells in the bone marrow and peripheral blood that stained with fluorescein-labeled anti-IgG and anit-IgA. Both patients had demonstrable humoral antibody and cell-mediated immune responses to the antigens tested. We also d…

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 857652Открыть статью

Immunoglobulins and dietary protein antibodies in childhood coeliac disease.

Twenty-four children with coeliac disease were compared with a control group, comprising 17 children with a variety of gastroenterological disorders, with respect to serum immunoglobulins and dietary protein antibodies. Elevated levels of IgA and abnormally low levels of IgM were demonstrated in one third of the coeliac patients. Antibodies to at least one of eight dietary proteins were found in 50% of coeliac children. Three children with raised levels of serum IgA and two with deficient IgM were re-examined after varying periods on a gluten-free diet. Antibodies to dietary proteins had waned

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4097173Открыть статью

Alterations of Total Serum Immunoglobulin Concentrations in Pemphigus and Pemphigoid: Selected IgG2 Deficiency in Bullous Pemphigoid.

Pemphigus and pemphigoid diseases are organ-specific autoimmune diseases of the skin and/or mucous membranes, which are caused by autoantibodies targeting structural proteins of the skin. In other autoimmune diseases, a high prevalence of primary antibody deficiencies was noted. Conversely, a high prevalence of autoimmune diseases is reported in patients with primary antibody deficiencies. With the exception of one study, pointing toward a decrease of IgG in pemphigus patients, with a relative enrichment of IgG4, serum immunoglobulin (Ig) concentrations had not been studied in pemphigus and pe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33015084Открыть статью

Carboxymethyl-lysine is a Prominent Target of Circulating IgA in IgA Nephropathy.

INTRODUCTION: IgA nephropathy (IgAN), the most prevalent glomerular disease worldwide, carries a significant risk of kidney failure. Its pathogenesis involves the presence of elevated levels of IgA and galactose-deficient IgA (Gd-IgA), deposition of these antibodies in the kidney mesangium, and complement-mediated glomerular injury, leading to progressive renal function loss. The source and specificity of IgA in this disease remain unclear. We hypothesized that pathogenic IgA results from an immune response to abnormal protein modifications. METHODS: We used an advanced enzyme-linked immunoso

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40677314Открыть статью

IgA binding factors and Fc receptors for IgA: comparative studies between IgA and IgE Fc receptor systems.

The expression of Fc receptors (FcR) for IgA (Fc alpha R) as well as for IgE (Fc epsilon R) on T lymphocytes (T cells) is enhanced or up reg … , IgA failed to induce Fc alpha R significantly on the lymphocytes from the patients with selective IgA deficiency, indicating that Fc alpha R plays an important role in the IgA regulation in vivo.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2976802Открыть статью