Adsorption of active pharmaceutical ingredients (APIs) to various surfaces of labware can skew data during drug development. We observed substantial loss of two clinically significant hydrophobic contraceptive steroids, levonorgestrel (LNG) and etonogestrel (ENG), during in vitro release evaluation from poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres and microneedles, leading to incomplete drug recovery. Our investigation identified the adsorption of these APIs to polypropylene (PP) as a key factor adversely affecting both the drug loss and sensitivity/linearity of ultra performance liquid c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to validate the real-world performance of the MyIUS mobile application algorithm in predicting bleeding intensity and regularity in levonorgestrel intrauterine device (LNG-IUD) 52 mg, 19.5 mg, and 13.5 mg users following device insertion.
STUDY DESIGN: This was an observational real-world performance study conducted in Germany, Denmark, Sweden, Spain, Mexico, and Brazil, including women aged ≥ 18 years who provided electronic written informed consent and had used the MyIUS app for 90 days following LNG-IUD 52 mg, 19.5 mg, or 13.5 mg insertion. At day 90, participa…
СтатьяНаблюдательное исследованиеВалидационное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate whether the use of levonorgestrel intrauterine devices (LNG-IUD) is associated with an increased need for medically assisted reproductive (MAR) treatment compared to other contraceptive methods.
METHODS: This register-based historical cohort study included 733 875 Danish women aged 18-42 years between 2000 and 2018. The primary outcome was initiation of MAR treatment in the public healthcare sector. The exposure was categorized as the use of either LNG-IUD, copper (Cu)-IUD, progesterone-only pills (POPs) or combined oral contraceptive pills (OCPs) du…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heavy menstrual bleeding affects one in four women and negatively impacts quality of life. Ulipristal acetate is prescribed to treat symptoms associated with uterine fibroids. We compared the effectiveness of ulipristal acetate and the levonorgestrel-releasing intrauterine system at reducing the burden of heavy menstrual bleeding, irrespective of the presence of fibroids.
METHODS: This randomised, open-label, parallel group phase III trial enrolled women over 18 years with heavy menstrual bleeding from 10 UK hospitals. Participants were centrally randomised, in a 1:1 ratio, to eit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of levonorgestrel-releasing intrauterine device (LNG-IUD) during controlled ovarian stimulation (COS) in patients with early-stage endometrioid endometrial cancer (EEC).
METHODS: A retrospective study was conducted on patients with stage IA1 EEC who achieved complete response after fertility-sparing treatment from December 2018 to December 2021, with all the women who underwent COS having LNG-IUDs inserted in their uterine cavity.
RESULTS: 16 patients were enrolled who underwent 26 COS cycles and average age was 33.19 ± 4.04 years. 12 patients had 19 subsequ…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine if double-dose levonorgestrel emergency contraception (EC) in combination with efavirenz or rifampicin, 2 drugs known to decrease levonorgestrel exposure, resulted in similar pharmacokinetics compared to standard-dose levonorgestrel EC without drug-drug interactions.
STUDY DESIGN: We conducted a phase 2, open-label, multicenter, partially randomized, 4 parallel group trial in pre-menopausal females ≥16 years old without an indication for EC and not on hormonal contraception. Participants on dolutegravir-based antiretroviral therapy (ART) received levonorgestrel 1.5 mg…
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the influence of the copper IUD and LNG-IUS on liquid-based cytology results (cellular atypia, reactive alterations, and microbiology).
STUDY DESIGN: This cross-sectional study was performed between January 2012 and December 2017 in the Northeast of Brazil. Three study groups, the LNG-IUS group (n = 1179), copper IUD group (n = 519), and a control group of women not using contraception (n = 14,616) were compared. To facilitate this analysis, the LNG-IUS and IUD groups were further divided into less and more than two years of use.
RESULTS: The mean age of the LNG-IUS and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women are advised to primarily use non-oral contraceptive alternatives after Roux-en-Y gastric bypass since it is not known if t … ation of a single dose of a combined oral contraceptive containing 0.03 mg ethinylestradiol/0.15 mg levonorgestrel, serum levonorgestrel concentrations were determined during a 24-h period using ultra performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry. The area under the plasma concentration time curve of levonorgestrel (AUC0-24h) was the main outcome me …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Levonorgestrel is most commonly utilized as an emergency oral contraceptive. Little is known and/or studied about the adverse effects of levonorgestrel, therefore, current investigation was aimed to generate signal for unreported adverse drug reactions of levonorgestrel using disproportionality analysis in food and drug administration adverse events reporting system database.
METHODS: In FDA Adverse Events Reporting System (FAERS) database, all adverse event reports for levonorgestrel between January 2006 to June 2015 were identified and disproportionality analysis was conducted f…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the efficacy and safety of levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) in the long-term treatment of heavy menstrual blood loss in women unrelated to intrauterine pathology.
METHODS: One hundred and six parous women aged 33-48 years with recurrent heavy menstrual bleeding (HMB) participated in this study. The women were followed up for 24 months and were assessed for intensity of bleeding both for pre- and post-insertion periods. An LNG-IUS was inserted in each patient within 7 days of the start of menstrual flow. The women were followed up at 1, 3, 6, 12, 18, and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare levonorgestrel (LNG) 52-mg intrauterine system (IUS) expulsion rates with fast-track (≤3 days) or delayed (2-4 weeks) insertion following mifepristone and misoprostol medical abortion.
STUDY DESIGN: In this pilot trial, we randomized 108 women at ≤63 days' gestation to fast-track (n=55) or delayed (n=53) insertion. Follow-up visits occurred at 2-4 weeks, 3 months and 1 year. We assessed total and partial expulsion at 3 months and 1 year, adverse effects and bleeding profiles.
RESULTS: We had follow-up data at 3 months and 1 year for 41 (74.5%) and 37 (69.8%) women in th…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To identify complications and efficacy of the levonorgestrel-releasing intrauterine device (LNgIUD) in adolescents with heavy menstrual bleeding (HMB) and bleeding disorders (BD).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A retrospective chart review of 13 postmenarchal adolescent girls with HMB/BD who underwent placement of an LNgIUD.
INTERVENTIONS: Placement of an LNgIUD.
MAIN OUTCOME MEASURES: Primary outcome was to identify complications from placement of an LNgIUD. Secondary outcome was to evaluate the efficacy of the LNgIUD in adolescents with BD.
RESULTS: Thirteen patients…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal treatment of heavy menstrual bleeding (HMB) remains a challenge for the physician. There is a need for further trials to compare the effectiveness and compliance between a levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) and minimally invasive types of hysterectomy, for example, laparoscopic supracervical hysterectomy (LSH), in women with HMB. This article is the first to report a randomized trial aimed at comparing postoperative outcomes and effects on quality of life after LNG-IUS or LSH in women with HMB.
METHODS: The trial was performed at Tor Vergata Univers…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: As part of the European risk management plan of a 91-day extended levonorgestrel-containing combined oral contraceptive (COCLNG ), a study was performed to assess its safety. This analysis was conducted to examine delayed pregnancy detection and return to fertility with extended combined oral contraceptives (COC).
METHODS: We conducted a retrospective cohort study in new users of 91-day COCLNG or 28-day COCLNG within a US-based healthcare claims database from 2006 to 2017. Delayed pregnancy detection during current COCLNG exposure was defined as the time between estimated pregnancy s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study employed population pharmacokinetic (popPK) models to predict levonorgestrel (LNG) and ethinyl estradiol (EE) exposure after dosing with the transdermal contraceptive TWIRLA® (LNG/EE TDS) as a 12-week extended regimen in a healthy female population.
METHODS: PopPK models were developed using data from a previously published phase 1, open-label, randomized clinical trial, ATI-CL14 (NCT01243580), in 36 healthy individuals. Models used cycle 2 data from 18 individuals who received the LNG/EE TDS, delivering LNG 120 μg/day and EE 30 μg/day, followed by a 1-week TDS-free peri…
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of complex atypical hyperplasia and early-stage endometrioid endometrial cancer is increasing, in part owing to th … g surgery or desired future fertility.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the efficacy of the levonorgestrel intrauterine device to treat complex atypical hyperplasia and grade 1 endometrioid endometrial carcinoma.
STUDY DESIGN: A single-institution, single-arm, phase II study of the levonorgestrel intrauterine device (52 mg levonorgestrel, Mirena) was co …
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The levonorgestrel 52-mg intrauterine system has proven efficacy for heavy menstrual bleeding treatment in clinical trials, but few data exist to demonstrate how rapidly the effects occur and the effects in women with self-reported heavy bleeding, as seen commonly in clinical practice.
OBJECTIVE: Evaluate changes in bleeding patterns in women with self-reported heavy menstrual bleeding before levonorgestrel 52-mg intrauterine system insertion.
STUDY DESIGN: A total of 1714 women aged 16-45 years old received a levonorgestrel 52-mg intrauterine system in a multicenter trial evalua…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Misperceptions persist that intrauterine device placement is related to pelvic infections and Chlamydia and gonorrhea testing results are needed prior to placement.
OBJECTIVE: We sought to evaluate the relationship of Chlamydia and gonorrhea screening to pelvic infection for up to 2 years following placement of the levonorgestrel 52-mg intrauterine system.
STUDY DESIGN: A total of 1751 nulliparous and multiparous females 16 to 45 years old enrolled in a multicenter trial designed to evaluate the efficacy and safety of a new levonorgestrel intrauterine system for up to 7 years. Pa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate and compare the efficiency and safety of levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) and combined oral contraceptives (COC) in the treatment of recurrent ovarian endometriosis after conservative surgery or conservative surgery plus medical therapy.
METHODS: A total of 48 patients with recurrent ovarian endometriosis underwent randomization. The regimens of LNG-IUS (n = 24) and COC (n = 24) were offered. The volume of ovarian endometriotic cysts was recorded before treatment and at 6, 12, 18 and 24 months. The volume of ovarian endometriotic cysts, pain score …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study compared the efficacy of the levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) to low dose combined oral contraceptive pills (COC) in the management of idiopathic menorrhagia.
STUDY DESIGN: A single-center, open, randomized clinical trial. One hundred twelve women complaining of excessive menstruation who desired contraception were randomized to receive LNG-IUS or COC. Treatment failure was defined as the need for medical or surgical treatment during the follow-up. Other outcomes included: menstrual blood loss (MBL) by alkaline hematin and by pictorial blood assess…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования