Fibrous dysplasia (FD) is a developmental anomaly in which the normal medullary space of the affected bone is replaced by fibro-osseous tissue. This condition is typically encountered in adolescents and young adults. It affects the maxillofacial region and it can often cause severe deformity and asymmetry. Therefore, accurate diagnosis is critical to determine the appropriate treatment of each case. In this sense, computed tomography (CT) is a relevant resource among the imaging techniques for correct diagnosis of this condition. Thus, in this paper, we propose to analyze fibrous dysplasia thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three-dimensional computed tomographic imaging has become popular in clinical evaluation, treatment planning, surgical simulation, and outcome assessment for maxillofacial intervention. The purposes of this study were to investigate whether there is any correlation among landmark-based horizontal reference planes and to validate the reproducibility and reliability of landmark identification.
MATERIALS AND METHODS: Preoperative and postoperative cone-beam computed tomographic images of patients who had undergone orthognathic surgery were collected. Landmark-oriented reference plane
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dr. Bernard Sarnat is one of plastic surgery's greatest laboratory investigators. His contributions to our understanding of modern craniofacial molecular biology are immense. His landmark studies continue to influence the way we approach and treat patients today. This article outlines his classic investigations of the craniofacial skeleton, with particular interest in lower face, midface, and upper face development; cranial suture and cranial base biology; and tooth and dental development. In this article, a brief summary of Dr. Sarnat's investigations are followed by how these data have had a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pycnodysostosis is a rare autosomal recessive disorder whose gene responsible for this phenotype (CTSK), mapped to human chromosome 1q21, code for the enzyme cathepsin K, a lysosomal cysteine protease; with an estimated incidence of 1.7 per 1 million births. This clinical entity includes micromelic dwarfism, increased radiological bone density, dysplasia of the skull, acro-osteolysis, straightening of the mandibular angle and in some cases, dysplasia of the acromial end of the clavicle. Oral and maxillo-facial manifestations of this disease are very clear. Herein we reported a case of pycnodys
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Missing permanent teeth is observed with syndromes or is frequently hereditarily propagated in families. The treatment of these patients is a multi-task of specialists of oral surgery, orthodontics and prosthodontics.
DISCUSSION: Despite functional and aesthetic considerations, the main problem of all treatment is that it had to be performed in a growing child. This article discusses the conventional and implant-driven concepts to treat patients from childhood to adolescence with selective or multiple missing permanent teeth.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, distraction osteogenesis (DO) has become increasingly popular and has opened new therapeutic perspectives for the treatment of numerous congenital and acquired craniofacial skeletal anomalies. However, DO mechanisms still remain unclear and different treatment protocols are applied by different groups. Here the authors use their 14 years-clinical experience to evaluate DO parameters such as maxillary and mandibular DO stability over time, especially in growing patients, DO effects on soft tissues and the correlation between the bone gain and lengthening capabilities of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case report and clinical discussion.
OBJECTIVE: To describe a case of persistent posttraumatic headache associated with the presence of a paracondylar process, and the result of surgical resection of this osseous anomaly.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: The paracondylar process is one of a group of congenital anomalies of the craniovertebral junction. This heterogenic group is classified in the literature based on embryologic origin. In general, the paracondylar process has little or no clinical significance. There are some cases reporting symptoms related to the paracondylar proce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This clinical study examined the quality of life of face-disabled patients who had received a facial prosthesis.
PATIENTS AND METHODS: The examination of the 58 patients was performed using different questionnaires. For the evaluation of the subjective health-related quality of life an instrument constructed by the WHO was used (WHOQOQL-Bref). The Frankfurter Scales of Body Concepts (FKKS) was chosen to measure the self-assessment of the patient's own body perception. For the assessment of the present general quality of life a visual analogue scale was used (Anamnestic Comparative
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics1994eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current advances in digitized data additions, machine learning and computing framework, lead to the swiftly emerging concept of "Artificial Intelligence" (AI), that are developing into areas that were formerly contemplated for human expertise. AI is a relatively rapid paced mechanics wherein the computer technology is tuned to perform human tasks. An auxiliary domain of AI is machine learning (ML), and Deep learning, a subclass of ML technique comprehends multi-layer mathematical operations. AI-based applications have tremendous potential to improve and systematize patient care thereby all
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingival enlargement, although frequently encountered in clinical settings, is rarely associated with systemic diseases or syndromes. Among the diverse pathological conditions of neurofibromatosis type 1 (NF-1), minor manifestations in the orofacial region are occasionally overlooked. Herein, the authors present an unusual case of gingival neurofibroma in a patient with NF-1 associated with characteristic osseous defects in the alveolus in the long-term course of 17 years from the first examination.A 5-year-old boy with NF-1 was referred for the evaluation of gingival enlargement in the poster
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the present study was to infer and to record the prevalence of incidental maxillary sinus pathologies in patients presenting with dental problems using the cone-beam computed tomography (CBCT) scans performed for maxillofacial diagnostic purposes.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study has evaluated 201 patients (402 maxillary sinuses consecutive CBCT) for various incidental maxillary sinus pathologies by two observers. Pathologic findings were categorized as mucosal thickening (MT), opacification (OPA), polypoidal-mucosal thickening (PT), others (antrolith and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radiographic features in patients with bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ) are well described, but less is known in bisphosphonate-exposed individuals with stage 0 disease (clinical symptoms without exposed necrotic bone) considered at risk for BRONJ. We sought to characterize radiographic findings in a subgroup of patients with concerning clinical symptoms and bisphosphonate exposure to identify imaging features that may presage development of BRONJ.
MATERIALS AND METHODS: A dental symptom survey was returned by 8,572 Kaiser Permanente Health Plan members receivi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 17-month-old child affected by Sturge-Weber syndrome who had unusually rapid overgrowth of the left frontal, temporal, orbital, and maxillary regions. CT angiography illustrated osteohypertrophy with periostitis and associated soft tissue hypertrophy directly corresponding to the distribution of the cutaneous port-wine stain. Extended maxillectomy was performed because of rapid growth and clinical debilitation, with surgical pathology revealing juvenile ossifying fibroma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the relationship between trisomies 13, 18, and 21 and craniofacial malformations detected by prenatal sonography.
DESIGN: During a 29-year period (1976 through 2004), prenatal sonographic findings of 69 fetuses with trisomy 13; 171 fetuses with trisomy 18; 302 fetuses with trisomy 21; and 17 fetuses with other trisomies were evaluated retrospectively, after fetal karyotype identification. Sonographic findings were compared with autopsy results in 209 patients (trisomy 13, n=39; trisomy 18, n=64; and trisomy 21, n=106).
RESULTS: For trisomy 13, cleft deformities were d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cone beam computed tomography (CBCT) is a three-dimensional radiographic technique used in planning implant therapy to help clinicians determine the volume and dimension of bone available for implant placement, and CBCT images potentially depict coincident findings.
MATERIALS AND METHODS: Three hundred eighteen patients received CBCT scans prior to receiving implants, which were interpreted by blinded board-certified oral and maxillofacial radiologists. All incidental findings were defined as non-tooth-related pathologies or abnormalities. These findings were categorized and analyzed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Lop ear is a congenital auricular deformity (CAD) detected at birth. It can negatively impact aesthetic appearance and the mental health of both the parents and the infant. Therefore, a treatment initiated at an early age is imperative.
CASE PRESENTATION: A male newborn patient on his 11th week of his life presented with his mother to the Maxillofacial Prosthodontic Unit. The extraoral examination showed a pendulous upper part of the auricle covering the antihelix with no deficiencies. The newborn's hearing function was normal and no associated syndrome was identi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To survey the clinical manifestations and imaging features of temporomandibular disorders (TMD) and analyze the risk factors for pathogenesis/prognosis through a case-control study based on psychogenic factors of patients.
METHODS: According to the inclusion criteria, 200 adult patients were randomly enrolled from the maxillofacial department of our hospital from January 2020 to May 2021, including 100 patients with TMD as the study group and 100 healthy patients as the control group. The study group can be assigned into four subgroups according to their clinical manifestations: (1
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is a birth defect for which several genes susceptibility genes been proposed. Consequently, it has been suggested that many of these genes belong to common inter-related pathways during craniofacial development gene-gene interaction. We evaluated the presence of gene-gene interaction for single nucleotide polymorphisms within interferon regulatory factor 6 (IRF6), muscle segment homeobox 1 (MSX1), bone morphogenetic protein 4 (BMP4) and transforming growth factor 3 (TGFB3) genes in NSCL/P risk in Chilean case-parent trios.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otocephaly is a severe and lethal malformation. We report a new case of a fetus with agnathia-otocephaly, presenting only the facial findings but with otherwise normal organs. The fetal karyotype was normal. We examined the fetal DNA for uniparental disomy of chromosomes 3 and 4, since the mother is a carrier of a t(3;4) chromosome, but did not identify any evidence. We were also unable to find mutations or possible associations with candidate otocephalic genes, including OTX2 and PGAP1. These findings suggest that the molecular etiology of agnathia-otocephaly is still unknown with a mutation
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования