BACKGROUND: Mechanisms for QT interval prolongation and cardiac arrhythmogenesis in hypomagnesemia are poorly understood. This study investigated the potential molecular mechanism for QT prolongation caused by magnesium (Mg) deficiency in rats by using the patch clamp technique and molecular biology.
METHODS AND RESULTS: Male Wistar rats were fed an Mg-free diet or a normal diet for up to 12 weeks. There was QT prolongation in the ECG of Mg-deficient rats, and cardiomyocytes from these rats showed prolongation of action potential duration. Electrophysiological studies showed that inward-recti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acetylcholine-activated inward rectifier potassium current ( IKACh) is constitutively active in persistent atrial fibrillation (AF). We tested the hypothesis that the blocking of IKACh with the small molecule chloroquine terminates persistent AF. We used a sheep model of tachypacing-induced, persistent AF, molecular modeling, electrophysiology, and structural biology approaches. The 50% inhibition/inhibitory concentration of IKACh block with chloroquine, measured by patch clamp, was 1 μM. In optical mapping of sheep hearts with persistent AF, 1 μM chloroquine restored sinus rhythm. Molecul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3, CACNA1D, and CTNNB1 are thought to cause the excessive autonomous aldosterone secretion of aldosterone-producing adenomas (APAs). The histopathology of KCNJ5 mutant APAs, the most common and largest, has been thoroughly investigated and shown to have a zona fasciculata-like composition. This study aims to characterize the histopathologic spectrum of the other genotypes and document the proliferation rate of the different sized APAs. Adrenals from 39 primary aldosteronism patients were immunohistochemically stained for CYP11B2 to confirm diagnosis of an APA.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) accounts for ∼10% of hypertension, which is commonly caused by an aldosterone-producing adenoma (APA) or bilateral adrenal hyperplasia. Germline mutations producing PA are considered rare and termed familial hyperaldosteronism (FH) [1, 2, 3]. Since early 2011, a series of somatic mutations confined to the adrenal cortex has been reported, accounting for about half of APA. These mutations are in genes encoding components of the Kir 3.4 (GIRK4) potassium channel (KCNJ5), sodium/potassium and calcium ATPases (ATP1A1 and ATP2B3) and a voltage-dependent C-type calcium cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated voltage-gated Na(+) (I(Na)) and inward rectifier K(+) (I(Kir)) currents and Na(+) conductance (G(Na)) in patients with Type 1 hypokalemic (HOPP) and thyrotoxic periodic paralysis (TPP). We studied intercostal muscle fibers from five subjects with HOPP and one with TPP. TPP was studied when the patient was thyrotoxic (T-toxic) and euthyroid. We measured: (1) I(Kir), (2) action potential thresholds, (3) I(Na), (4) G(Na), (5) intracellular [Ca(2+)], and (6) histochemical fiber type. HOPP fibers had lower I(Na), G(Na), and I(Kir) and increased action potential thresholds. Paralytic at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent in vitro studies have described regional differences of ion current expression and function, possibly accounting for reduced homogeneity of repolarization in the heart. In 11 intact canine hearts regional disparity of repolarization was determined at baseline and after administration of the I(Kr) blocking agent dofetilide (30 microg/kg) and the I(Ks)-blocking agent chromanol 293b (10 mg/kg). Effective refractory periods (ERPs) were determined through up to 10 needle electrodes inserted into basal, midwall and apical regions of the left ventricular wall using the extrastimulus technique
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal outer medullary potassium channel (ROMK) of the thick ascending limb (TAL) is a critical component of the counter-current multiplication mechanism. In this study, two new antibodies raised to ROMK were used to investigate changes in the renal abundance of ROMK with treatments known to strongly promote TAL function. These antibodies specifically recognized protein of the predicted size of 45 kD in immunoblots of rat kidney or COS cells transfected with ROMK cDNA. Infusion of 1-deamino-(8-D-arginine)-vasopressin (dDAVP), a vasopressin V2 receptor-selective agonist, for 7 d into Brattle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study indicated that intravenously administered ivabradine (IVA) augmented the dynamic heart rate (HR) response to moderate-intensity vagal nerve stimulation (VNS). Considering an accentuated antagonism, the results were somewhat paradoxical; i.e., the accentuated antagonism indicates that an activation of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels via the accumulation of intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) augments the HR response to VNS, whereas the inhibition of HCN channels by IVA also augmented the HR response to VNS. To remove the poss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoaldosteronism type II (PHAII), also known as Gordon syndrome, is an autosomal-dominant disorder caused by mutations in with-no-lysine kinase 4 (WNK4) and is characterized by increased renal sodium chloride (NaCl) reabsorption and impaired potassium (K+) secretion. We examined the relative contributions of renal outer medullary K+ (ROMK) channels and large-conductance Ca2+-activated K+ (BK; Maxi-K) channels to distal K+ secretion in wild-type (TgWnk4WT) and PHAII mutant (TgWnk4PHAII) mice. Renal clearance and stationery microperfusion techniques were used to assess urinary Na+ and K+
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease that leads to myelin loss and neurological dysfunction. Clinical studies show increased anti-Kir4.1 antibody levels in MS patients' serum, indicating its diagnostic potential. However, the specific mechanism has remained elusive. In a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), it is found that impaired Kir4.1 channels in oligodendrocyte precursor cells (OPCs) hindered myelin repair in the spinal cord. Using a thermal shift assay (TSA), the small molecule 2-D08 is identified, which effectively activated Kir4.1 channe
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serotonergic dysfunction has been largely postulated as the main cause of depression, mainly due to its effective response to drugs that increase the serotonergic tone, still currently the first therapeutic line in this mood disorder. However, other dysfunctional pathomechanisms are likely involved in the disorder, and this may in part explain why some individuals with depression are resistant to serotonergic therapies. Among these, emerging evidence suggests a role for the astrocytic inward rectifier potassium channel 4.1 (Kir4.1) as an important modulator of neuronal excitability and gluta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major voltage-activated ionic channels of stellate cells in the ventral part of cochlear nucleus (CN) were largely characterized previously. However, it is not known if these cells are equipped with other ion channels apart from the voltage-sensitive ones. In the current study, it was aimed to study subunit composition and function of ATP-sensitive potassium channels (KATP) in stellate cells of the ventral cochlear nucleus. Subunits of KATP channels, Kir6.1, Kir6.2, SUR1, and SUR2, were expressed at the mRNA level and at the protein level in the mouse VCN tissue. The specific and clearly visib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hyperinsulinism is a genetically heterogeneous disorder, but mutations in the components of the ATP-sensitive potassium channel K(ATP) account for more than a third of all isolated congenital hyperinsulinism cases. The association between congenital hyperinsulinism and rhabdomyolysis has not been reported.
OBJECTIVE: To describe significant skeletal muscle manifestations in a family with a novel mutation in KCNJ11 (encoding the Kir6.2 component of K(ATP)).
METHODS: Cross-sectional analysis of members of a large multiplex consanguineous family with congenital hyperinsul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Screening of putative autoimmune targets in multiple sclerosis (MS) revealed a proportion of patients carrying antibodies (Abs) against KIR4.1, a potassium channel that shares functional properties with AQP4. Both are localized at the perivascular astrocytic processes.
AIMS: To measure anti-KIR4.1 Abs in the serum of MS and neuromyelitis optica (NMO) patients, and to identify the clinical and laboratory characteristics of patients harboring anti-KIR4.1 Abs.
METHODS: We measured anti-KIR4.1 Abs in serum, using the peptide KIR4.1 (83-120) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous activating mutations of KCNJ11 (Kir6.2) are the most common cause of permanent neonatal diabetes mellitus (NDM), and successful glycemic control has been obtained in several cases with oral sulfonylureas (SU). We have verified a lack of clinical response for both glycemic control and neurological features in an infant with permanent neonatal diabetes mellitus and DEND syndrome due to a V59A mutation in the KCNJ11 gene. Thus, our case reinforces that most cases with DEND syndrome are insensitive to SU.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Activating mutations in the KCNJ11 gene, encoding the Kir6.2 subunit of the KATP channel, result in permanent neonatal diabetes mellitus. They also may cause neurologic symptoms such as mental retardation and motor problems (iDEND syndrome) and epilepsy (DEND syndrome). Sulphonylurea (SU) treatment is reported to alleviate both the neurologic symptoms and diabetes in such cases. The study aimed to establish the magnitude and functional basis of the effect of SUs on the neurologic phenotype in children with iDEND using neuroimaging before and after insulin replacement with glibenclam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperinsulinism (CHI) is a rare pancreatic β-cell disease of neonates, characterized by inappropriate insulin secretion with severe persistent hypoglycemia, with regard to which many questions remain to be answered, despite the important acquisition of its molecular mechanisms in the last decade. The aim of this study was to examine pancreatic histology, β-cell proliferation (immunohistochemistry with double staining for Ki-67/insulin), and β-cell adenosine triphosphate-sensitive potassium channels genes from 11 Brazilian patients with severe medically unresponsive CHI who underwent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 3 years follow-up of glyburide therapy in a child with permanent neonatal diabetes mellitus (PND) born to a 19 year-old mother with congenital diabetes mellitus. Genetic analysis identified a KCNJ11 mutation (R201H) in both the child and her mother. After 2 years of insulin therapy, the patient was switched to oral glyburide. After initial stabilization, glyburide therapy resulted in a marked decrease in glucose excursions in comparison to insulin. The patient had 3-10 episodes of hypoglycemia per week, including a total of eight episodes resulting in seizures, while on insulin. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of a KATP channel in sensing shear, specifically its cessation, in the endothelial cells of the pulmonary microvasculature.
METHODS: Endothelial cells isolated from the pulmonary microvasculature of wild-type and KATP channel knockout (KIR6.2-/-) mice were either statically cultured (non-flow-adapted) or kept under flow (flow-adapted) and the KIR currents in these cells were monitored by whole-cell patch-clamp technique during flow and its cessation. Membrane potential changes, generation of reactive oxygen species (ROS), and Ca2+ influx with flow cessation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования