Management of the cavus foot is a difficult task for the foot and ankle surgeon. Tendon transfers have been a longstanding accepted treatment for the flexible cavus foot. Performing tendon transfers requires an in-depth understanding of the patient's medical history, factors leading to the development of deformity, as well as the deforming forces contributing to the deformity. Evaluation of the patient for rigid, progressive, and/or spastic deformities is critical to avoid postoperative complications. Educating the patient on postoperative rehabilitation, potential complications, and postopera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between idiopathic congenital talipes equinovarus (CTEV) and developmental dysplasia of the hip is uncertain. We present an observational cohort study spanning 6.5 years of selective ultrasound screening of hips in clubfoot. From 119 babies with CTEV there were nine cases of hip dysplasia, in seven individuals. This suggests that 1 in 17 babies with CTEV will have underlying hip dysplasia. This study supports selective ultrasound screening of hips in infants with CTEV.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartsocas-Papas Syndrome (BPS) is a rare congenital disorder, first described in 1972. It is usually characterized by neonatal or intrauterine death, and, as such, only 26 cases have been reported. Physical manifestations such as antecubital and popliteal pterygia (webbing), syndactyly of fingers, toes and talipes are frequently reported. However, oral, facial, cranial and dental anomalies are often overlooked. This case focuses on the latter anomalies and the effect they have on the facial growth of a 5-year-old patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I report a technique of wound closure by a transposed skin graft after operative treatment of foot deformities, using a Cincinnati incision. Three-dimensional correction of severe foot deformities (congenital talipes equinovarus, congenital vertical talus, etc.) results in skin excess on one side of the foot and lack of this on the opposite side. The skin excess can be cut out and used as a full-thickness skin graft for wound closure on the opposite side of the foot.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 9-month-old female infant presenting, on the 15th day of life, left tibial agenesis with ectrodactyly, right talipes equinovarus, syndactyly of the second and the third toes of the right foot, an incomplete split right foot, left fibular hypoplasia, bronchial stenosis/hypoplasia, and coarctation of the aortic arch. To the best of our knowledge, coarctation of the aortic arch and bronchial stenosis/hypoplasia have never been reported in the tibial agenesis-ectrodactyly syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a male infant with a spectrum of anomalies compatible with the diagnosis of 'disorganization-like syndrome'. The infant had a partial foot arising from the right buttock, an absent right kidney, and a shortened right leg with severe non-positional talipes equinovarus. The infant's karyotype was 47,XXY. The right common iliac artery was one half of the expected diameter. The limb reduction defect seen in this case of disorganization (Ds) may have had a vascular aetiology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 47-year-old woman with an unusual combination of clinical signs and symptoms: short stature, oldish appearance with distinct craniofacial stigmata, talipes equinovari with adduction position of the forefeet, subluxations of the interphalangeal joints of hands and toes, carpal synostosis and progressive panhypogammaglobulinemia. Partial expression of the syndrome could be documented in different members of this family over 5 generations. Among the different possible differential diagnoses, the possibility of a variant example of Larsen syndrome is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolf-Hirschhorn syndrome is a rare chromosomal abnormality caused by loss of material from the distal aspect of the short arm of chromosome 4. Characteristics include marked prenatal and postnatal growth retardation with psychomotor delay, profound mental deficiency, distinctive facies, and midline defects. Features that may affect the lower limb include lordosis, scoliosis, hypotonia, talipes equinovarus, and lesser-toe anomalies. This article reviews the literature on this rare syndrome and presents three case studies.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report illustrating the value of spleen scanning in the diagnosis of a rare anomaly characterized by fusion of the spleen and left testis is described. This malformation results from faulty organogenesis during the fifth to the eighth week of fetal development. Only 65 cases have been reported in the world literature. In most instances, the anomaly is recognized as an incidental finding at autopsy or at surgical exploration of the abdomen. In 20% of cases the anomaly is associated with osseous malformations such as peromelia, ectromelia, micrognathia, and talipes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital talipes equinovarus or clubfoot is a common birth defect which affects the foot and ankle. In most cases, the underlying cause is unknown. The Ponseti method has become the gold standard of treatment for clubfoot. It is a non-invasive technique using series of plaster casts and orthoses. Complementary Achilles tenotomy is usually necessary. However, surgery is generally salvaged for more severe, rigid cases of clubfoot, including syndromic clubfeet arisen in neurological and neuromuscular disorders, which is summarized in this review.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twins are a rare outcome of conception associated with numerous anomalies involving multiple organ systems. Musculoskeletal abnormalities like vertebral anomalies, sacral agenesis, foot deformities and hip dysplasia have been described in literature. We describe two cases of pyopagus twins with congenital talipes equinovarus and congenital vertical talus deformity which have not been described previously in this type of conjoined twins. The orthopaedist should look actively for such deformities in this patient population and be wary of the difficulties associated with their managemen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeman-Sheldon syndrome is a rare progressive myopathic disorder affecting the face, chest, and limbs. It is characterized by three basic abnormalities: microstomia with pouting lips, camptodactyly with ulnar deviation of the fingers, and talipes equinovarus. Presence of microstomia is always associated with practical difficulties of oral hygiene maintenance and increased susceptibility to caries. Patient as well as parental counseling is important in these cases. This case report presents a 7-year-old child with Freeman-Sheldon syndrome. Emphasis is given for the dental management of such ch…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large proportion of congenital talipes equinovarus is resistant to correction by nonoperative means. The authors reviewed 54 feet which required surgical intervention, and the operative management utilized was a radical one-stage posteromedial release. Application of plastic surgical techniques has obviated problems of skin healing. Comparable to results reported by others, a good-to-excellent functional and cosmetic result can be expected in 90% of the cases. Careful attention to a well-designed postoperative regimen will frequently obviate the need for additional surgery.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supination deformity of the forefoot is rare. Observations of eleven cases and the production of the deformity in rabbits suggest that loss of function of the peroneus longus muscle in combination with the effect of a strong tibialis anterior muscle is decisive for the appearance of the deformity. Primary conditions causing deformity were: spina bifida, talipes equinovarus, poliomyelitis, trauma and muscular dystrophy. Treatment by wedge resection of the first cuneiform and the first metatarsal bones and transfer of the tibialis anterior tendon was successful. Operations for supination deformi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The campomelic syndrome is a short-limb, usually fatal, neonatal dwarfism. It is characterized by bowed lower limbs, especially the tibia, usually associated with a cutaneous dimple over the anterior skin. There is delayed calcification of the epiphyses and delayed mineralization of the spine and pelvis. The cartilages of the tracheobronchial tree are hypoplastic, contributing to death from respiratory problems. Other associated abnormalities are unusual appearing facies, cleft palate, absent olfactory nerves and talipes equinovarus. Less commonly seen are cardiac, renal and brain anomalies.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A quarter of all global neonatal deaths occur in India. Congenital anomalies constitute the fifth largest cause of neonatal mort … nervous system defects was highest when stillbirths were included in the analysis. Anencephaly and talipes were the most commonly reported anomalies.
CONCLUSIONS: Data from this meta-analysis suggests that there may be as many as 472,177 (421,652 to 522,676) congenital anomaly affected births in India each year. Population based studies using standard d …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Secondary arthrosis of the upper ankle joint (talocalcanean joint) is one of the most frequent forms of haemophilic arthropathy. It is a secondary form of arthrosis not only because of chronic synovitis and cartilage injury resulting from chronic recurrent intraarticular bleeds, but also due to the misalignment of the joint and abnormal joint stress. The consequences are manifest even in young patients and finally lead to subtalar joint ankylosis with the biomechanical disorder of foot drop (talipes equinus). In such clinical situations, implantation of a subtalar joint endoprosthe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a female infant with morphologic features of Rutledge multiple-congenital-anomaly syndrome (RMCAS) and biochemical features of S … the right hand and the left foot, syndactyly of bilateral 2nd-3rd toes and left 5th-6th toes, right talipes varus and left talipes valgus, and fused L5-S1 vertebrae. Congenital heart disease consisted of hypoplastic left heart, coronary sinus agenesis, ostium secundum and ostium primum defects, and a thickened septum primum. The lungs were hypolobated and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the surgical method and clinical curative effect of Ilizarov technique combined with limited surgical treatment for neurotrophic malnutrition equinovarus accompanied with weight-bearing area ulcer.
METHODS: From July 2004 to December 2011, 21 cases of neurological disorders equinovarus with skin ulcer in weight-bearing area were treated including 14 males and 7 females with an average age of 21.3 years old ranging from 8 to 32 years. Among them,19 cases with talipes equinovarus were on account of spina bifid and 2 cases on account of spinal cord injury of lumbar sacral s…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeman-Sheldon syndrome is a rare form of multiple congenital contracture syndromes (arthrogryposes) and is the most severe form of distal arthrogryposis. The main skeletal malformations include camptodactyly with ulnar deviation and talipes equinovarus while facial characteristics include deep-sunken eyes with hypertelorism, increased philtrum length, small nose and nostrils, and a small mouth. Here we report a rare case of Freeman-Sheldon syndrome (FSS) in an 8-years-old patient giving emphasis on the dental management of FSS.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования