UNLABELLED: Sickle cell disease (SCD) is a chronic blood disorder that disrupts multiple organ systems and can lead to severe morbidity. Per … disorder. Microbiota collected from nasal and oral swabs of 40 cwSCD were compared to eight healthy siblings using shotgun metagenomic sequencing. Commensal taxa were present at similar levels in the nasal and oral microbiome of both groups. However, the nasal microbiomes of cwSCD contained a higher prevalence of Pseudomonadota species, including pathobion …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) cause disability and dependence affecting both children and the family. The aim of the s … ime and intimacy and leading them to reconsider having more children; (b) impact of the disorder on siblings and grandparents, where siblings perceived DEE as a burden in their lives, felt neglected, and needed to grow and mature alone; conversely, the grandparents suffered for their grandchildren and the parents, in addition to perceiving that their healt …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term survivors of childhood Hodgkin lymphoma (HL) experience a high burden of chronic health morbidities. Correlates of neurocognitive and psychosocial morbidity have not been well established. A total of 1760 survivors of HL (mean ± SD age, 37.5 ± 6.0 years; time since diagnosis, 23.6 ± 4.7 years; 52.1% female) and 3180 siblings (mean age, 33.2 ± 8.5 years; 54.5% female) completed cross-sectional surveys assessing neurocognitive function, emotional distress, quality of life, social attainment, smoking, and physical activity. Treatment exposures were abstracted from medical records. Chron…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Blood or marrow transplantation (BMT) is an integral part of consolidation and/or salvage therapy for patients with acute myeloid leukemia (AML). With the growing population of AML survivors, there is a need to understand the quality of their survival.
MATERIALS AND METHODS: This multisite study included 1,369 2-year survivors who underwent BMT for AML between 1974 and 2014 at age ≥ 21 years and 1,310 siblings. Using Common Terminology Criteria for Adverse Events, severe/life-threatening and fatal chronic health conditions were identified. Multivariable regression analysis was used t…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Family history (FamH) of type 2 diabetes might indicate shared genotypes, environments, and/or behaviors. We hypothesize that FamH interacts with unhealthy behaviors to increase the risk of early onset of diabetes and poor cardiometabolic control.
METHODS: In a cross-sectional analysis of the prospective Joint Asia Diabetes Evaluation Register including patients from 427 clinics in 11 Asian countries/regions in 2007-2021, we defined positive FamH as affected parents/siblings and self-management as (1) healthy lifestyles (balanced diet, non-use of alcohol and tobacco, regular physi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim was to identify risk factors for severe adult-onset asthma.
METHODS: We used data from a population-based sample (Adult … s associated with male sex, age, a low education level, no professional training, ever smoking, ≥ 2 siblings, ≥ 1 chronic comorbidity and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)-exacerbated respiratory disease (NERD) (p < 0.05), and trends for association (p < 0.2) were observed for severe childhood infection, the presence of chronic rhinosinusitis wi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Previous epidemiological, animal, and human cognitive neuroscience research suggests that maternal smoking during pregnancy (SDP) c … use and problems while controlling for statistical covariates and comparing differentially exposed siblings to minimize confounding.
SETTING: Offspring of a representative sample of women in the United States (sample 1) and the total Swedish population born during the period from January 1, 1983, to December 31, 1995 (sample 2).
PATIENTS OR OTHER PARTIC …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in the SOX2 and CHX10 genes have been reported in patients with anophthalmia and/or microphthalmia. In this study, we evaluated 34 anophthalmic/microphthalmic patient DNA samples (two sets of siblings included) for mutations and sequence variants in SOX2 and CHX10.
METHODS: Conformational sensitive gel electrophoresis (CSGE) was used for the initial SOX2 and CHX10 screening of 34 affected individuals (two sets of siblings), five unaffected family members, and 80 healthy controls. Patient samples containing heteroduplexes were selected for sequence analysis. Base pair change…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In 1998, an enterovirus 71 (EV71) epidemic in Taiwan was associated with hand, foot, and mouth disease (HFMD)/herpangina and invo … th higher mortality rates in different areas (r = 0.88). After the epidemic, 51 (56%) of 91 younger siblings of elder siblings who were EV71-seropositive were EV71-seropositive; otherwise, 2.2% (4 of 186) of younger siblings were EV71-seropositive (matched odds ratio [OR]: 10; 95% confidence interval [CI]: 3.4-29). Stepwise multiple logistic regression rev …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings with postaxial polydactyly type A, congenital heart defect (single atrium), mental retardation, microcephaly, a distinctive facial appearance, skeletal anomalies and neonatal macrosomy were studied. Comparison with other cardiomelic syndromes previously described in the literature lead us to conclude that this is a new faciocardiomelic syndrome probably inherited as an autosomal recessive trait.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomyelomeningocele is a form of spina bifida occulta with a distinct pathogenesis that differentiates it from open neural tube defects. Familial forms are rare and the condition may be polygenic. We report on 2 affected siblings with similar lesions and raise the possibility of an autosomal recessive pattern of inheritance with implications for genetic counselling.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary teeth are common and can occur throughout the oral cavity. Molariform supernumerary teeth in the maxillary central incisor area have rarely been reported. This article reports the presence of mesiodentes in two siblings, one of whom exhibited an unusual molariform mesiodens. The clinical and radiographic appearance of the anomalies and treatment modalities are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters with documented Adamantiadis-Behçet's disease of different severity, associated with HLA-B51, are described. Although the overall incidence of this complex disease is not different between sexes, only 4 female siblings, versus 14 male, that fulfill the 1990's International Study Group for Behçet's Disease criteria have been reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genital abnormalities have been noted in several patients with the X-linked form of alpha-thalassemia and mental retardation syndrome (ATR-X). The initial clinical report of the condition documented a phenotypic female with 46,XY karyotype. To this we now add 2 further siblings with abnormalities of the external genitalia, manifesting as male pseudohermaphroditism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial polyarteritis nodosa (PAN) is rare. We describe here two siblings who developed PAN 8 years apart. HLA typing showed that the affected family members shared a common haplotype with their unaffected mothers. Further study of the family history suggested the possibility of an inherited disorder of connective tissue predisposing to autoimmunity and aneurysm formation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings with familial gingival hyperplasia and abnormal feet are reported. Despite the resemblance to the Laband syndrome, where there are anomalies of the terminal phalanges, the abnormalities of the feet in these children were caused by the persistent wearing of "flip-flop" sandals. Care is required in the conduct of history and examination.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In congenital deficiency of leucocyte-adherence glycoproteins (CDLG) there is an immunodeficiency with impaired leucocyte function and cutaneous and extracutaneous infections occur. In more than 30% of cases the condition has a fatal course. We report the skin manifestations of three siblings with CDLG in which areas of skin necrosis occurred that resembled pyoderma gangrenosum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three male siblings with diabetes mellitus are described, two of whom also had coexistent diabetes insipidus. The co-existence of diabetes mellitus and insipidus appears to represent a single genetic abnormality and may or may not be accompanied by primary optic atrophy. Chlorpropamide was effective in controlling the symptoms of diabetes mellitus and diabetes insipidus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the relationship of Five-Factor Model (FFM) personality and therapeutically relevant variables in psychosi … used to assess the relationship between personality and symptom-related distress in patients, their siblings, and controls. All analyses controlled for symptom levels.
RESULTS: Greater self-reported insight was associated with higher agreeableness, higher neuroticism, lower extraversion, and greater severity of depressive symptoms. Researcher-rated insigh …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While a few studies have investigated renal manifestations associated with mitochondrial DNA (mtDNA) variants, detailed renal histopathological changes and long-term outcomes remain poorly characterized. This study reported a family in which all 5 siblings presented with hyperuricemia and chronic kidney disease (CKD); the proband died of end-stage kidney disease at 16 years of age, while both parents were unaffected. Renal histology from 3 siblings revealed multiple foci of sclerotic and atubular glomeruli, as well as focal tubular atrophy, making early pathologic diagnosis challenging. Ten ye…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования