As minimally invasive options for treatment of Dupuytren contractures become increasingly widespread, it is important that the evidence is carefully evaluated and patients are informed of the risks and benefits of the options available. The authors advocate a shared decision-making process, using evidence-based medicine, to guide patients in their treatment choices. In this article, the authors present their thoughtful approach to selecting the appropriate Dupuytren treatment of patients, along with detailed, practical technical tips to avoid complications during the execution of these interve…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by the clinical triad of scapulohumeroperoneal muscle weakness, joint contractures, and cardiac defects that include arrhythmias and dilated cardiomyopathy. Although there is a defining group of clinical findings, the proteins responsible and their underlying gene defects leading to EDMD are varied. A common aspect of the gene defects is their involvement in, or with, the nuclear envelope. Treatment approaches are largely based on clinical symptoms. The genetic diversity of EDMD predicts that a cure will ultimately depend upon the indiv…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a rare disease characterised by vesiculobullous lesions with minimal trauma to the skin and mucous membranes. Bleeding, scar tissue, contractures, oedema and lesions that can spread throughout the body can cause a difficult airway and vascular access in patients with EB. Therefore, anaesthetic management in patients with EB is a major problem even for experienced anaesthesiologists. Herein, we report a case of difficult airway management in a patient diagnosed with severe EB who presented for emergency tracheostomy because of respiratory failure under general anae…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H syndrome (OMIM 612391) is a recently described autosomal recessive disorder characterized by cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatosplenomegaly, heart anomalies, hearing loss, hypogonadism, short stature (low height), hyperglycaemia/diabetes mellitus, hallux valgus, and fixed flexion contractures of the toe and finger joints.(1,2) Histologically, there is an inflammatory infiltrate consisting mainly of histiocytes, later replaced by fibrosis of the deep dermis and subcutis.(3) In total, 31 patients have been reported in the literature with the clinical phenotype characterist…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-hour-old newborn boy hospitalized in the neonatal intensive care unit was examined for unusual cutaneous lesions. He had firm plaques covering his body, with fissures especially in flexural areas. Other remarkable findings included edematous hands and feet, ectropion, eclabium, and contractures (Figure). Topical emollients and etretinate were advised, but the newborn died a few hours later. The parents were first-degree relatives. There was no family history of similar lesions. On the basis of clinical features, the diagnosis of harlequin ichthyosis was made.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 8-year-old proband with severe motor and intellectual disability presenting a variety of dysmorphic features such as microcephaly, prominent glabella (ridged metopic suture) and congenital distal limb contractures. As well as panhypopituitary insufficiency, brain defects, e.g. agenesis of corpus callosum, colpocephaly, and pachygyria as well as strabismus and tracheo-laryngeal hypoplasia, were diagnosed. Genetic examination revealed a normal karyotype and excluded Wolf-Hirschhorn syndrome and subtelomeric deletions. Chitayat-Hall syndrome was diagnosed based on clinical traits.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patellar dislocations in children and youth are estimated to occur in 29 of 100,000 individuals. Recurrent patellar dislocations in the skeletally immature patient are often associated with distinct pathoanatomies, which include patella alta, trochlear dysplasia, and contractures of the central and/or lateral structures of the extensor mechanism. This paper discusses the features of patellar instabilities classified as traumatic versus atraumatic, congenital versus acquired, and fixed dislocations versus habitual dislocations. Suggestions for the surgical management of these various classifica…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old Japanese woman with Koebner epidermolysis bullosa simplex presented with severe palmo-plantar hyperkeratosis. Skin biopsy specimens from the palm revealed hyperkeratosis and acanthosis with blistering in the basal cell layer. An electron microscopic study showed cytolysis of basal cells and clumping of tonofilaments forming thick bundles and perinuclear electron-dense bodies. Hand contractures were released and covered with full thickness autografts or split thickness autografts. The donor site was successfully treated with cultured epidermal autografts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum toxin A has a wide variety of clinical applications, which are related by blockade of acetylcholine and often are related to abnormal muscle contractures. These applications include ocular disorders, disorders of the upper aerodigestive tract, dystonia and hemifacial spasm, cosmetic, gastrointestinal disorders, genitourinary disorders, management of pain, and use in autonomic nervous system disorders. Many of these diseases will be discussed with regard to their treatment with botulinum toxin compared to conventional treatments. Advantages and disadvantages of botulinum toxin use are…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman was referred because of swelling of the palate, gingival hypertrophy, and multiple cutaneous tumors. She had many cutaneous tumors, which covered most of her body, and she also displayed contractures of the major joints. Maxillary and mandibular gingival hypertrophy, malposition of the teeth, and swelling of the hard palate were the oral findings. The histopathologic features of the cutaneous and gingival tumors were consistent with hyaline fibromatosis, and the swelling of the palate proved to be a squamous cell carcinoma. The carcinoma was treated with tegafur/uracil and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antley-Bixler Syndrome (ABS) is an autosomal recessive trait disorder characterized by multiple bone and cartilaginous abnormalities. Primary features include significant craniosynostosis, midface hypoplasia with choanal stenosis or atresia, femoral bowing, radiohumeral synostosis, and multiple joint contractures. Cardiac, renal, and gastrointestinal malformations have also been described. This report describes the management of a four-month-old male who underwent cranial vault remodeling to relieve craniosynostosis and discusses the potential concerns of the anaesthetist during care of childr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of three cases of complete dislocation of both the radius and ulna at the elbow in infants born with obstetric palsy. All three patients had painless elbow-flexion contractures. The pathologic anatomy included (a) medial and posterior displacement of the radius and ulna on the humerus, (b) laxity of the lateral capsule and collateral ligaments, (c) contracted medial capsule and collateral ligaments, (d) contracted biceps and triceps muscles, and (e) hypoplasia of the capitellum, trochlea, coronoid process, and olecranon fossa. Open reduction was attempted in all three of these…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transurethral incision of the bladder neck (TUIBN) is a simple method of relieving bladder outflow obstruction producing similar results to transurethral resection of the prostate (TURP) when obstruction is caused by small prostate (< 40 gr). The complication rate is low and retrograde ejaculation has a far less degree than after TURP, so less bleeding. The major advantage of TUIBN are: short hospitalization, less bladder neck contractures. The drawback of the absence of prostate tissue for an earlier diagnosis of cancer can be balanced performing a biopsy before treatment.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two Chinese female infants with multiple congenital anomalies: microcephaly, apparent porencephaly or encephalomalacia, developmental delay, minor facial anomalies, and contractural arachnodactyly. In the first patient, focal glomerulosclerosis was diagnosed histologically by percutaneous renal biopsy due to proteinuria with hematuria. Congenital hypothyroidism presenting with markedly low T3 and T4 was also noted. She died at age 5 months. The second patient had a very similar condition but less severe brain and kidney malformations. A variant of Galloway-Mowat syndrome is suspec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients (with 12 supracondylar femur fractures) with knee extension contractures were followed for an average of 24.8 months (range 12-45) after Judet quadricepsplasty. An increase in motion of 53 degrees with active postoperative flexion of 91 degrees was noted. There was an average loss of 14 degrees of flexion from maximum intraoperative correction. One patient had an extensor lag of 30 degrees, which did not improve after quadricepsplasty, but no other patients developed an extensor lag, infection, or skin breakdown after the procedure.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medial aplasia of the spine is a rarely recognized malformation characterized by isolated absence of spinal segments, with vertebrae present cranially and caudally. We analyzed six patients and the five cases described in the relevant literature. The extent of defect ranges from one to 11 segments and leads to spinal instability with resulting kyphosis. All patients have a thoracic or high lumbar level of paralysis and, in varying degrees, typical contractures of hips, knees, and feet. The differentiation between medial aplasia of the spine and the syndrome of caudal regression is discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As knee flexion increases, so do tendofemoral and patellofemoral compression forces. Three cases of long-standing uncorrected flexion contractures of the knees are presented that resulted in marked erosion of the femoral trochlea, patella baja, and remodeled patellar articular surfaces likely reflecting increased angles of flexion. It is probable that the deep femoral grooves are the result of adaptation under high-level persistent contact loads from the quadriceps tendon. These examples expand our knowledge of bone remodeling and offer information of potential use in studying ancient skeletal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachial plexus birth palsy remains a challenging condition. In the 1000 infants followed from 1977 to 1988, functional results were much improved over those obtained by observation only, if surgical exploration and repair were performed when no clinical recuperation of biceps function occurred by three months of age. Recovery is slow, and comprehensive follow-up study of reconstructed and conservatively managed children is required to prevent joint contractures. Children who will benefit from palliative procedures such as tendon transfers must also be identified.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasia punctata is a multisystem disorder, primarily involving the musculoskeletal system, skin, and eyes. Children with the rhizomelic form of this syndrome have characteristic facies with a saddle-nose deformity, hypertelorism, and frontal bossing. The musculoskeletal changes include proximal limb shortening, flexion contractures, congenital hip dislocations, and the characteristic radiographic finding of epiphyseal stippling of the axial skeleton and long bones. The most common ocular findings are cataracts and optic atrophy. We describe herein the first reported case of microsphe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Certain commercial preparations of oxytocin have been reported to reverse the development of pale soft exudative meat and malignant hyperpyrexia (MH) in pigs in vitro. 2. In this study it is shown that preservative-free oxytocin has no significant effect on the characteristic contractures of MH susceptible (MHS) muscle to halothane, caffeine, succinylcholine and KCl in vitro. 3. Whilst a commercial preparation of oxytocin, Syntocinon (containing chlorbutol as preservative), reversed and prevented the MHS characteristic responses, this study demonstrates conclusively that this was entirely d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования