Adrenal tuberculosis remains an important cause of Addison's disease. Acute tuberculosis adrenalitis may produce mass-like enlargement of the glands which requires differentiation from primary or secondary neoplastic disease. Using percutaneous fine-needle aspiration biopsy, the authors made the diagnosis of tuberculosis adrenalitis in two patients who presented with Addison's disease; and enlarged adrenal glands seen using computed tomography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a genetic disease associated with demyelination of the central nervous system, adrenocortical insufficiency and accumulation of very long chain fatty acids. It is a clinically heterogeneous disorder ranging from a severe childhood cerebral form to an asymptomatic form. The incidence in Japan is estimated to be between 1:30,000 and 1:50,000 boys as determined by a nationwide retrospective survey between 1990 and 1999, which found no cases with Addison's form. We reviewed the medical records of eleven Japanese boys with X-ALD from 1990 to 2010 in our inst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies (Abs) to steroid 21-hydroxylase (21-OH) are a major component of adrenal cortex Abs and are characteristic of autoimmune Addison's disease. We have developed a new method for measuring Abs to 21-OH based on 125I-labeled recombinant human 21-OH produced in yeast. With this assay, 21-OH Abs were detected in 43 of 60 (72%) sera from patients with isolated Addison's disease, 11 of 12 (92%) autoimmune polyglandular syndrome type I sera, 27 of 27 (100%) autoimmune polyglandular syndrome type II sera, and 24 of 30 (80%) sera from patients who were positive for adrenal cortex antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with systemic lupus erythematosus (SLE) is described who had associated autoimmune thyroiditis with subclinical hypothyroidism and idiopathic Addison's disease. The presence of autoimmune thyroid disease and Addison's disease could classify her as having polyglandular autoimmune syndrome (PGAS) type II, which is the commonest of the three types of this syndrome. However, the additional presence of SLE in PGAS type II has not been described earlier. This patient appears to be the first such case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 70 year old man who presented with physical and biochemical features suggestive of Addison's disease, but had a normal short tetracosactrin (Synacthen) test. Six months later he re-presented with similar clinical features but with an abnormal response to tetracosactrin confirming the diagnosis of Addison's disease. We recommend that if adrenal insufficiency is strongly suggested further investigation should be performed to exclude this diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves disease and Hashimoto disease are due to inappropriate activation of immunological system and production of the antibodies against thyroid gland. The aim of the study was to estimate potential risk of other autoagressive and allergic disease in patients with Hashimoto or Graves disease. 255 patients with Graves disease (216 females and 39 males) and 69 patients (63 females and 6 males) mean age 53.6 +/- 13.7 years were examined. The control group consists of 200 patients (175 females and 25 males) mean age 61.98 +/- 14.35 years with nodular goitre. There were 74 cases (i.e. 22.8%) of co
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case history of a 40 year old male with septical temperatures and ascites is presented. Because of skin-pigmentation, hypotension, low rate of electrolytes, augmented renin-activity, and septical temperatures there was a suspicion of Addison's disease. A protein-rich ascites without tumor cells and erythrocytes, but with lymphocytes gives the diagnosis of peritonitis tuberculosa. Addison's disease and peritonitis tuberculosa are late manifestations of an organ tuberculosis, about 20 years after pulmonal tuberculosis.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We studied the association of clinical and latent autoimmune diseases with circulating steroid-producing cells autoantibodies (SCA) in patients with premature ovarian failure (Group I). We investigated the presence of SCA in patients with organ-specific autoimmune diseases but without hypogonadism (Group II). We assessed whether SCA can be considered markers of hypergonadotrophic hypogonadism.
DESIGN: In Groups I and II blood samples were taken at diagnosis. In a subset of patients with SCA without hypogonadism blood samples were taken at least yearly for 6 years for immunological
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nationwide epidemiologic study of adrenal disorders was performed in Japan. To cover all the hospitals in Japan, the small-scale hospitals were selected at random, and all the large-scale hospitals were taken into the investigation. Disorders investigated in 1997 were relatively rare disorders, as follows: congenital deficiency of adrenal steroidogenic enzyme (deficiency of 21-hydroxylase, 11beta-hydroxylase, 17alpha-hydroxylase, 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase or 18-hydroxylase, and lipoid hyperplasia), congenital Addison's disease, pseudohypoaldosteronism, and 11beta-hydroxysteroid dehy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1966, we published the case report of a patient with adrenal carcinoma and wide spread metatasis who, after treatment with mitotane (o,p-DDD) and fluorouracil, developed Addison disease accompanied by a clinical remission. The patient's unexpected death from an unrelated cause now allows us to verify what to our knowledge is the first cure of metastatic adrenal carcinoma by chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In examination of 123 patients with diabetes mellitus. Itsenko-Cushing disease, Addison's disease, thyrotoxicosis and adiposity there was revealed an increase in the content of the adrenocorticotropic hormone (ACTH) in the blood. Comparison of the ACTH and cortizol concentration in the blood permitted to suppose a different mechanism of the derangements revealed. An increase of the adrenocorticotropic function of the hypophysis in diabetes mellitus, Itsenko-Cushing disease and thyrotoxicosis was accompanied by a rise in the blood cortizol level. A fall of glucocorticoid function of the adrenal
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndrome type 2 is defined as the occurrence of Addison's disease concomitantly with autoimmune thyroid disease and/or type 1 diabetes mellitus. An 11-year-old boy with Hashimoto's disease, Addison's disease, celiac disease and Langerhans islet cell autoimmunity is described in this case report. Treatment of an endocrine disease may also trigger the onset of another endocrine disease. This case report underlines the importance of early recognition and treatment of critical endocrine diseases as well as the necessity to investigate pediatric patients with autoimmune dis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune Polyglandular syndrome (APS) are rare condition characterised by presence of immune dysfunction of two or more endocrine glands and other non-endocrine organs. APS is divided into 2 major subtypes based on age of presentation, pattern of disease combinations and mode of inheritance. APS 1(juvenile) usually manifest in early adolescence or in infancy. It is characterised by multiple endocrinal deficiency with mucocutaneous candidiasis and ectodermal dystrophy. Of the endocrine diseases, hypoparathyroidism form an important component followed by Addison's disease, type 1A diabetes, hy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis cutis dyschromica is a rare form of primary cutaneous amyloidosis without systemic involvement and characterized by asymptomatic, progressive hyper- and hypopigmentation. We present the first case of a patient with amyloidosis cutis dyschromica diagnosed previously elsewhere as having Addison disease with generalized hyperpigmentation of the skin. This case suggests that in patients presenting with asymptomatic cutaneous dyschromia a skin biopsy for histopathological examination should be considered.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of autoimmune polyglandular syndrome type 2 initially presenting as Addison disease and autoimmune thyroid disease, with subsequent development of autoimmune hepatitis and myasthenia gravis (MG) crisis in a Japanese woman. MG improved with oral prednisolone followed by plasmapheresis for immunoadsorption; thymectomy was not performed. Conventional treatment for MG was effective and safe in this case, in which there was positivity for human leukocyte antigen A23, B52, B62, DR11, and DR15.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenocortical insufficiency (Addison's disease) requires lifelong steroid substitution. Although the patients are both at risk of under-replacement and excessive glucocorticoid exposure, there is no consensus on monitoring this therapy. The aim of the study was to assess the substitution therapy in Addison's disease in regard to metabolic balance, glycaemic effects and bone mineral density. Seventy two subjects with primary adrenal insufficiency (52 women, 20 men) were evaluated. Mean disease duration was 15.6 years. All patients were supplemented with hydrocortisone (10-60 mg/day), 4
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndrome type 2 (APS-2) is a rare and complex clinical entity, whose etiology and evolution are not fully understood. We present the case of a 78-year-old male, followed and treated for Addison's disease for 45 years, in whom macrocytosis with a hemoglobin level of 11.8 g/dL was detected during a routine evaluation. The immunological vitamin B12 deficiency led to the diagnosis of Biermer's disease, while the thyroid, diabetic and liver immunological evaluations were negative. Treatment was started with periodic injections of vitamin B12 and hormone replacement therapy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 438 children were examined for autoantibodies to thyroid microsomes, thyroglobulin, pancreatic islet cells, gastric parietal cells, and adrenocortical cells by indirect hemagglutination and immunofluorescence techniques. A modification of the indirect hemagglutination technique allowed specific detection of low titers of antithyroidal antibodies. The subjects included a control group (117) with no known autoimmune disease, and children with disorders of the thyroid (88), insulin-dependent diabetes mellitus (201), Turner's Syndrome (24), and Addison disease (8). A subject's age at the…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of acute mania in the setting of autoimmune adrenalitis. A 41-year-old male with no previous psychiatric diagnoses p … restart corticosteroid treatment for the patient's primary adrenal insufficiency (formerly known as Addison disease), coupled with administration of both risperidone and valproate for mania and psychosis. Over the following 2 weeks, the patient's manic symptoms resolved, and he was discharged home. His final diagnosis was acute mania secondary to autoimmune adren …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described two patients with Addison's disease and associated endocrinopathies, a condition termed polyglandular autoimmune (PGA) syndrome, type 2. One of our patients also had autoimmune hypothyroid disease, and the other had premature gonadal failure and Hashimoto's thyroiditis. This syndrome shows that glandular disorders tend to occur together. It has been suggested that an HLA-associated genetic predisposition coupled with environmental factors triggers an autoimmune process resulting in glandular hypofunction or hyperfunction. We stress the necessity for evaluation of every indivi
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования