MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

91 652 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 548 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Discovery of novel inhibitors of histone deacetylase 6: Structure-based virtual screening, molecular dynamics simulation, enzyme inhibition and cell viability assays.

Histone deacetylase 6 (HDAC6) contributes to cancer metastasis in several cancers, including triple-negative breast cancer (TNBC)-the most lethal form that lacks effective therapy. Although several efforts have been invested to develop selective HDAC6 inhibitors, none have been approved by the FDA. Toward this goal, existing computational studies used smaller compound libraries and shorter MD simulations. Here, we conducted a structure-based virtual screening of ZINC "Druglike" library containing 17,900,742 compounds using a Glide virtual screening protocol comprising various filters with incr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38181853Открыть статью

A Comparison of Line Blots, Enzyme-linked Immunosorbent, and RNA-immunoprecipitation Assays of Antisynthetase Antibodies in Serum Samples from 44 Patients.

Objective To determine the differences between anti-aminoacyl tRNA synthetase (ARS) antibodies among line blots, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) anti-ARS tests, and RNA-immunoprecipitation (IP) assays. Methods Sera from patients with confirmed or suspected antisynthetase syndrome (ASS) that were positive for either the anti-ARS test or the line-blot assay were used to perform an RNA-IP assay and ELISA to detect individual anti-ARS antibodies. Results Among the 44 patients, 10 were positive only in line-blot assays, 6 were positive only in the anti-ARS test, and 28 were positive in bo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35110513Открыть статью

Standardization of enzyme-linked immunosorbent assays for serosurveys of the SARS-CoV-2 pandemic using clinical and at-home blood sampling.

The extent of SARS-CoV-2 infection throughout the United States population is currently unknown. High quality serology is a key tool to understanding the spread of infection, immunity against the virus, and correlates of protection. Limited validation and testing of serology assays used for serosurveys can lead to unreliable or misleading data, and clinical testing using such unvalidated assays can lead to medically costly diagnostic errors and improperly informed public health decisions. Estimating prevalence and clinical decision making is highly dependent on specificity. Here, we present an

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32511472Открыть статью

Evaluation of immunoglobulin M-specific capture enzyme-linked immunosorbent assays and commercial tests for flaviviruses diagnosis by a National Reference Laboratory.

Zika and Dengue viruses present considerable immunological cross-reactivity, resulting in a troublesome serodiagnosis due to occurrence of false positive results. Due to Brazil's wide variety of circulating flaviviruses we aimed to access the use of in house serological tests adapted by National Reference Laboratory for Arboviruses in Brazil and evaluate commercial tests available. We evaluated in house IgM ELISAs for the individual detection of anti-ZIKV, -DENV, and -YFV IgM, against a panel of samples positive for dengue, zika, yellow fever, Rocio, Ilheus, Saint Louis encephalitis, West Nile

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32971183Открыть статью

Nonstructural protein 1-specific immunoglobulin M and G antibody capture enzyme-linked immunosorbent assays in diagnosis of flaviviral infections in humans.

IgM antibody- and IgG antibody-capture enzyme-linked immunosorbent assays (MAC/GAC-ELISAs) targeted at envelope protein (E) of dengue viruses (DENV), West Nile virus, and Japanese encephalitis virus (JEV) are widely used as serodiagnostic tests for presumptive confirmation of viral infection. Antibodies directed against the flavivirus nonstructural protein 1 (NS1) have been proposed as serological markers of natural infections among vaccinated populations. The aim of the current study is to optimize an IgM and IgG antibody-capture ELISA (MAC/GAC-ELISA) to detect anti-NS1 antibodies and compare

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25502522Открыть статью

Evaluation of indirect and avidin-biotin enzyme linked immunosorbent assays for detection of anti-listeriolysin O antibodies in bovine milk samples.

Listeria monocytogenes is a foodborne pathogen that causes a wide spectrum of diseases in humans and animals. Enzyme linked immunosorbent assays (ELISA) [indirect and avidin-biotin (A-B)] for detecting L. monocytogenes antibodies in bovine milk samples (n = 2060) were standardized and evaluated by comparison with bacteriological examination. The tests were standardized by checker board titration. Highly purified listeriolysin O (LLO) was used as an antigen. Receiver operating characteristic (ROC) analysis was performed to decide the cut-off values. The ROC analysis revealed the sensitivities o

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17894640Открыть статью

Development and use of enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) for the detection of protein aggregates in interferon-alpha (IFN-alpha) formulations.

PURPOSE: Protein aggregates are thought to be involved in the immunogenicity of recombinant proteins in humans. To probe human IFN-alpha formulations for the presence of soluble protein aggregates, enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) were developed. METHODS: For the detection of IFN-alpha-IFN-alpha and HSA-IFN-alpha aggregates, sandwich ELISAs were developed using a monoclonal anti-IFN-alpha antibody as a capture antibody and the same anti-IFN-alpha antibody and an anti-human serum albumin (HSA) antibody (HRP-labeled), respectively. RESULTS: Marketed freeze-dried, HSA-containing IFN-a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9358552Открыть статью

Non-specific reactions in enzyme linked immunosorbent assays for serum antibody to entamoeba histolytica and Giardia lamblia in non-endemic areas.

Serum samples from 20 Indian children with diarrhoea were compared with those from 20 children resident in the United Kingdom who had been diagnosed as having ulcerative colitis, or Crohn's disease, or indeterminate colitis using enzyme linked immunosorbent assays specific for Entamoeba histolytica and Giardia lamblia. More than 50% of the United Kingdom patients had high IgG responses in ELISAs for E histolytica and G lamblia. A confirmatory ELISA showed that the British sera reacted specifically to bovine serum proteins rather than to protozoal antigens. Prior incubation of sera with 5% bovi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2262568Открыть статью

Enzyme-linked immunosorbent assays for serum pepsinogens I and II using monoclonal antibodies--with data on peptic ulcer and gastric cancer.

Serum pepsinogen I and pepsinogen II levels in 369 healthy controls, 38 duodenal ulcer, 30 gastric ulcer and 46 stomach cancer including 21 early and 25 advanced gastric cancer patients were measured by enzyme-linked immunosorbent assays using pepsin moiety-reacting monoclonal antibodies to pepsinogens I and II. Serum pepsinogen I and pepsinogen II levels were higher in the duodenal and gastric ulcer groups than in the control. Although there was no significant difference in serum pepsinogen II between stomach cancer and control, serum pepsinogen I was significantly lower in the former than in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3168282Открыть статью

Immunodiagnosis of human cysticercosis (Taenia solium): a field comparison of an antibody-enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), an antigen-ELISA, and an enzyme-linked immunoelectrotransfer blot (EITB) assay in Peru. The Cysticercosis Working Group in Peru (CWG).

We compared results of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and an enzyme-linked immunoelectrotransfer blot (EITB) assay for the diagnosis of cysticercosis in sera and cerebrospinal fluid (CSF). Sera from 34 patients with confirmed cysticercosis were tested by both ELISA and EITB assays. Cerebrospinal fluid from some of these patients was also tested by ELISA for the presence of antibody (AB-ELISA) (n = 21) and antigen (AG-ELISA) (n = 15). Specificity in sera was examined by testing 51 serum samples from Bangladesh, where cysticercosis is not endemic. Cross-reactivity was evaluated in

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1599056Открыть статью

Comparison between enzyme-linked immunospot assay and intracellular cytokine flow cytometry assay of cytomegalovirus-specific T-cell response in healthy participants.

Human cytomegalovirus (HCMV) usually establishes a lifelong latent infection after primary infection. Reactivation occurs sporadically and is controlled by cell-mediated immune response (CMIR). Monitoring of CMIR against CMV is mandatory in immunocompromised patients to adjust immunosuppressive drugs to prevent serious end-organ damage after CMV reactivation. Intracellular staining (ICS) and enzyme-linked immunospot (ELISPOT) quantifying CMV-specific T-cells are generally used as surrogate markers for CMIR against CMV. Whether the results of these 2 methods correlate well is not known. This st

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42241419Открыть статью

Comparison of a multiplexed herpes simplex virus type-specific immunoglobulin G serology assay to immunoblot, Western blot, and enzyme-linked immunosorbent assays.

The human herpes simplex virus (HSV) is highly pathogenic, with infections caused by two distinct antigenic types, HSV-1 and HSV-2. Differentiation of antibodies to these specific antigens can provide useful information for the diagnosis of subclinical or undiagnosed HSV-2 infections, as well as for reducing the risk of maternal transfer of HSV to the neonate. In this study, a multiplex assay capable of concurrent detection of HSV-1 and -2 immunoglobulin G (IgG) antibodies was compared to immunoblot, Western blot, and enzyme-linked immunosorbent assays. Agreement of the multiplex assay was 95%

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19020107Открыть статью

Diagnosis of human and canine Brucella canis infection: development and evaluation of indirect enzyme-linked immunosorbent assays using recombinant Brucella proteins.

Brucella canis, a Gram-negative coccobacilli belonging to the genus Brucellae, is a pathogenic bacterium that can produce infections in dogs and humans. Multiple studies have been carried out to develop diagnostic techniques to detect all zoonotic Brucellae. Diagnosis of Brucella canis infection is challenging due to the lack of highly specific and sensitive diagnostic assays. This work was divided in two phases: in the first one, were identified antigenic proteins in B. canis that could potentially be used for serological diagnosis of brucellosis. Human sera positive for canine brucellosis in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32685723Открыть статью

Enzyme-linked immunosorbent assays using virus-like particles containing mutations of conserved residues on envelope protein can distinguish three flavivirus infections.

The recent outbreaks of Zika virus (ZIKV) in flavivirus-endemic regions highlight the need for sensitive and specific serological tests. Previously we and others reported key fusion loop (FL) residues and/or BC loop (BCL) residues on dengue virus (DENV) envelope protein recognized by flavivirus cross-reactive human monoclonal antibodies and polyclonal sera. To improve ZIKV serodiagnosis, we employed wild type (WT) and FL or FL/BCL mutant virus-like particles (VLP) of ZIKV, DENV1 and West Nile virus (WNV) in enzyme linked immunosorbent assays (ELISA), and tested convalescent-phase serum or plas

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32684139Открыть статью

Simultaneous Detection of CDC Category "A" DNA and RNA Bioterrorism Agents by Use of Multiplex PCR & RT-PCR Enzyme Hybridization Assays.

Assays to simultaneously detect multiple potential agents of bioterrorism are limited. Two multiplex PCR and RT-PCR enzyme hybridization assays (mPCR-EHA, mRT-PCR-EHA) were developed to simultaneously detect many of the CDC category "A" bioterrorism agents. The "Bio T" DNA assay was developed to detect: Variola major (VM), Bacillus anthracis (BA), Yersinia pestis (YP), Francisella tularensis (FT) and Varicella zoster virus (VZV). The "Bio T" RNA assay (mRT-PCR-EHA) was developed to detect: Ebola virus (Ebola), Lassa fever virus (Lassa), Rift Valley fever (RVF), Hantavirus Sin Nombre species (H

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20224751Открыть статью

Novel Nano-Quantum Dot Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay for Diagnosis of Human Fascioliasis.

Novel laboratory-developed immunodiagnostic microarray based on microbeads encoded with quantum dots (QDs) has been developed and validated for quantitative detection of human fascioliasis in serum and stool samples. The present study aimed to prepare and purify F. gigantica excretory/secretory antigen and conjugate it with a novel nano-quantum dots based immunoassay for diagnosis of human fascioliasis in human serum and stool samples. The study included sera and stool samples collected from patients infected with clinical confirmed fascioliasis (n = 30), sera and stool samples from patients s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41863541Открыть статью

Evaluation of nonpolar lipid extract antigen-based enzyme-linked immunosorbent assay for the serodiagnosis of tuberculosis.

This study assessed the diagnostic potential of nonpolar lipid extracts in enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) for tuberculosis (TB) serodiagnosis. Nonpolar lipid extracts were harvested from Mycobacterium tuberculosis (Mtb) knockout in mce1 operon (∆mce1) and its parental wild type (WT) strains. IgM and IgG anti-nonpolar lipid serum levels were measured in TB patients (n=45), healthy individuals with positive (n=22) and negative (n=44) interferon-gamma release assay (IGRA) results, and symptomatic respiratory (SR) patients with negative TB tests (n=9). IgG anti-WT lipid distinguished

СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39437652Открыть статью

Development and diagnostic evaluation of indirect enzyme linked immunosorbent assay for Epidermophyton floccosum infection in humans.

BACKGROUND: Epidermophyton floccosum is an anthrophophilic dermatophyte widely distributed in the tropics and subtropics. It can invade keratinized tissues of humans and cause superficial mycoses called dermatophytosis (ringworm). OBJECTIVE: The main objective of this study was to develop an in-house indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and to evaluate its performance for the immunological diagnosis of E. floccosum infection in humans. METHODS: An in-house indirect ELISA was developed using partially purified E. floccosum antigens, pre immunized rabbit serum as negative control

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37769535Открыть статью

Development of a rapid neutralization testing system for Rhinovirus C15 based on the enzyme-linked immunospot assay.

Human Rhinoviruses (RVs) are dominant pathogens causing a wide range of respiratory tract diseases, posing a huge threat to public health worldwide. Viruses belonging to the RV-C species are more likely to cause severe illnesses and are strongly associated with asthma onset or exacerbations than RV-A or RV-B. Rapid and sensitive detection of neutralizing antibodies (NAbs) against RV-C can promote the development of vaccines and antiviral drugs and help in the diagnosis of viral infection. In this study, a rapid neutralization testing system for RV-C15, based on an enzyme-linked immunospot assa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36212859Открыть статью