BACKGROUND & AIMS: Conventional laboratory tests do not capture platelet-vessel wall interactions (primary haemostasis) occurring in vivo, l … ulability with increasing disease severity and correlated with T-TAS parameters. Platelet count and factor VIII (FVIII) were independent determinants of the most representative T-TAS parameters. Exploratory analyses detected a trend towards a stronger platelet count-T-TAS association at 30-50 × 109/L.
CONCLUSIONS: T-TAS is reproducible in thrombocytopenic ci …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Analysis of the F8 gene helps predict the risk of developing factor VIII (FVIII) inhibitors and the depth of phenotype in haemophilia A (HA) patients. Since data in Southeast Asian countries remain scarce, we aim to study F8 variation correlated with HA phenotypes in Thailand.
METHODS: Thai patients with HA were enrolled from seven haemophilia treatment centres during 2022-2023. Using peripheral blood DNA, inverse shifting-polymerase chain reaction (IS-PCR) for F8-intron 22 inversion (Inv22) and F8-intron 1 inversion (Inv1) was performed. Whole exome sequencing (WES) was explored in cas…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persons with acquired hemophilia A are often older and suffer from comorbidity or frailty. Little is known about the impact on c … 12 weeks of emicizumab prophylaxis was similar across subgroups of age, sex, WHO-PS, CCI, baseline factor VIII activity, and inhibitor titer. Patients with CRNB during the study had more severe anemia already at baseline. However, persistent severe anemia in week 4 was not related to risk of bleeding beyond this time. CRNB was associated with injury from fal …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is an autoimmune bleeding disorder that is caused by factor VIII (FVIII) autoantibodies with high morbidity and mortality due to bleeding and complications from immunosuppression (IST). To address the real-world implications of the FVIII mimetic antibody, emicizumab, and the role of IST, we retrospectively collected de-identified data on 62 patients with AHA who were treated off-label with emicizumab for a median of 10 weeks at 12 US-based hemophilia treatment centers. Most patients (95.2%) had acute bleeding at diagnosis, and 62.9% had partial or no control of blee…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing evidence in females with hemophilia A has shown significant bleeding symptoms. Accurate factor (F) VIII activity (FVIII:C) measurement is essential to assign correct diagnosis and severity. Assay discrepancies reported in male patients with hemophilia A are not well studied in females.
OBJECTIVES: Our research sought to assess the association of FVIII:C levels by one-stage versus chromogenic assays and the assay discrepancy with bleeding phenotype and genetic mutation in females with hemophilia A.
METHODS: Data from 64 females with hemophilia A from our center were rev
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: People with haemophilia A (PwHA) experience acute and chronic pain associated with reduced quality of life (QoL).
AIMS: This post hoc analysis of pooled data from the HAVEN 1 (NCT02622321), 3 (NCT02847637), 4 (NCT03020160) and STASEY (NCT0319179) studies assessed the impact of emicizumab prophylaxis on pain-related QoL in PwHA.
METHODS: PwHA received emicizumab during the four studies. In this analysis, pain was assessed using patient-reported responses to pain-specific questions from the Haem-A-QoL/Haemo-QoL-SF and the pain/discomfort dimension of the EQ-5D-5L. Responses were
Клиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing mouse models of hemophilia A has been shown to facilitate in vivo studies to explore the probable mechanism(s) underlying the disease and to examine the efficiency of the relevant potential therapeutics. This study aimed to knockout (KO) the coagulation factor viii (fviii) gene in NMRI mice, using CRISPR/Cas9 (D10A/nickase) system, to generate a mouse model of hemophilia A. Two single guide RNAs (sgRNAs), designed from two distinct regions on NMRI mouse FVIII (mFVIII) exon 3, were designed and inserted in the pX335 vector, expressing both sgRNAs and nickase. The recombinant construc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the initiation and cellular mechanisms underlying endochondral resorption of Meckel's cartilage (MC) remains limited. S … ar architecture at the site of MC resorption, immunohistochemical staining using anti-laminin, anti-factor VIII, and anti-VEGF antibodies was performed. MC resorption was first observed on the lateral incisor-facing side of the cartilage rods at sites anterior to the mental foramen on E16.0. The 3D analysis suggested that: (a) the posterior region of the clas …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with cirrhosis have a normal to increased thrombin generation (TG) capacity in platelet-poor plasma (PPP). By reflecting the contribution of all circulating blood cells, whole blood (WB) TG may allow a more physiological assessment of coagulation.
OBJECTIVES: We compared WB-TG vs PPP-TG in patients with cirrhosis.
METHODS: Assessment of coagulation included routine tests, factor VIII, natural anticoagulants, PPP-TG, and WB-TG. TG assays were performed with and without thrombomodulin. Twenty-five healthy subjects were included as controls.
RESULTS: We included 108 patien…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE), including Portomesenteric vein thrombosis (PMVT), is a major complication of sleeve gastrectomy (S … ylaxis was broadened to include patients with positive preoperative thrombophilia panels (including Factor VIII). After 2021, all SG were routinely discharged on extended chemoprophylaxis. The typical regimen was 30 days Lovenox BID (40-mg twice daily for BMI> 40, 60-mg twice daily for BMI >60). Outcomes evaluated were rate of VTE/PMVT and postoperative bleed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral infarction (CI) is an unusual complication in patients with bleeding disorders. To our knowledge, this is the first cas … xpansion, red blood cell supplement and continuous improvement of coagulation with suitable dose of factor VIII (FVIII) should be considered to improve prognosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on infants and toddlers (ITs) with von Willebrand disease (VWD) are lacking. We used data collected in the US Hemophilia Treatment Cent … = .40) and VWD type (P = .10). Forty-seven percent were treated with plasma-derived von Willebrand factor VIII concentrates. The results of this study indicate that a high percentage of ITs diagnosed with VWD and receiving care within the multidisciplinary structure of the USHTCN have a family history of VWD. In addition, bleeding events such as circumcision …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchobiliary fistula is an extremely rare disease that involves abnormal communication between a hepatic segment and bronchial tree. It is mostly caused by untreated hydatid cyst, liver abscess, iatrogenic stenosis, and, rarely, trauma.
CASE PRESENTATION: We experienced an extremely rare case of bronchobiliary fistula after motor vehicle accident. A 15-year-old Persian boy visited our clinic with chief complaints of persistent pleuritic chest pain, productive cough, weight loss, and fever for 2 months. Coronavirus disease 2019 reverse transcription polymerase chain reaction test
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients develop coagulation abnormalities due to chronic and hereditary disorders, infectious disease, blood loss, extracorporeal circulation, and oral anticoagulant misuse. These abnormalities lead to bleeding or thrombotic complications, the risk of which is assessed by coagulation analysis. Current coagulation tests pose safety concerns for neonates and small children due to large sample volume requirement and may be unreliable for patients with coagulopathy. This study introduces a containerless drop-of-blood method for coagulation analysis, termed "integrated quasi-static acoustic t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral transmission of Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of Chagas disease, is presently the most important route of infection in Brazili … g at 21 dpi. Hematological changes paralleled with prolonged activated partial thromboplastin time, Factor VIII consumption and increased D-dimer levels, suggest that oral T. cruzi infection relies on disseminated intravascular coagulation. Remarkably, blockade of the IL-6 receptor blunted hematological abnormalities, revealing a critical role of IL-6 in the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prospectively collected real-world data on bleeds, haemophilia treatment and safety in persons with haemophilia A (PwHA) without factor VIII (FVIII) inhibitors are limited. A global, non-interventional study (NIS; NCT02476942) prospectively collected real-world data in PwHA who were treated per local routine clinical practice.
AIM: Assess annualized bleeding rate (ABR), haemophilia treatment practices and adverse events (AEs) in adult/adolescent PwHA without inhibitors.
METHODS: Eligible participants aged ≥12 years with severe HA without history of inhibitors prospectively coll…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current unmet needs in haemophilia A patients with inhibitors include the need for intravenous infusion of replacement therapy and the high … with other haemophilia A replacement therapies. The role of emicizumab in combination with current factor VIII replacement therapies and evolving non-replacement therapies remains to be established.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The extent that inherited bleeding disorders affect; number, size and location of bruises in young children <6 years.
DESIGN: Prospective, longitudinal, observational study.
SETTING: Community.
PATIENTS: 105 children with bleeding disorders, were compared with 328 without a bleeding disorder and classified by mobility: premobile (non-rolling/rolling over/sitting), early mobile (crawling/cruising) and walking and by disease severity: severe bleeding disorder factor VIII/IX/XI <1 IU/dL or type 3 von Willebrand disease.
INTERVENTIONS: Number, size and location of bruises recorded i…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis is ectopic development of endometrial glands and stroma in extra-uterine sites and if the lesions occur as a well- … AR, VEGF and COX2 expression. The stroma showed areas with strong and diffuse vimentin expression. Factor VIII expression was observed only in the endothelium of blood vessels in the stroma.
CONCLUSIONS: The macroscopic, microscopic and immunohistochemical findings are consistent with an endometrioma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular lymphomatosis is a neoplastic multisystemic disease; it is a rare subtype of diffuse large cell lymphoma characterized by the … nodes. Immunohistochemical studies showed intensive staining for B cells. and negative staining for factor VIII related antigen, a specific endothelial cell marker. Intravascular lymphomatosis was the post-mortem diagnostic. It represents a difficult diagnostic challenge which involves laboratory, imagistic and immunohistochemical investigations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.